米索前列醇联合缩宫素防治产后出血62例临床分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 124例分娩孕妇按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予缩宫素防治产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素防治产后出血,比较两组患者第三产程时间、术中出血量、产后24 h出血量及不良反应发生率。结果观察组患者第三产程时间、术中出血量和产后24 h出血量均明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组间不良反应发生率相似（13.4%VS 15.6%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床疗效显著,可以有效减少产后出血,值得在临床中推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血40例的疗效及临床评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选择2011年11月至2012年10月医院收治的自然分娩产妇80例,随机均分为两组。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合米索前列醇治疗,观察和比较两组第三产程时间、产后30 min和2 h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30 min和2 h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,值得临床推广。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的效果。方法选择我院2007年1月-2009年1月住院分娩,有产后出血高危因素的阴道分娩产妇120例,随机抽取60例米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血为观察组。另60例产妇单用缩宫素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第三产程时间,产后2h的出血量,产后出血的发生率及药物不良反应。结果比较第三产程时间,观察组较对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;产后出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素缩短第三产程的时间,减少产后出血量,是一种安全、简单、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效

目的探讨米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效。方法选取黎川县人民医院2017年7月-2019年1月收治的产后出血产妇40例,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组20例。对照组予以缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇治疗。比较两组临床疗效、产后2 h和24 h出血量、第三产程时间,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量少于对照组,第三产程时间短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效确切,可减少出血量,且安全性较高。     

米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床效果。方法选择2010年7月~2012年10月在本院分娩的260例产妇作为研究对象,随机分为观察组和对照组各130例,在胎儿娩出后观察组给予缩宫素20 U静脉滴注,米索前列醇400μg直肠给药,对照组单纯使用缩宫素20 U静脉滴注,观察两组产妇的第三产程时间、产后2 h出血量及产后24 h出血量。结果观察组产妇的第三产程时间明显短于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇与缩宫素联合应用可以有效减少产后出血量,并且可以缩短第三产程时间,用药简便、安全可靠,值得临床上进一步推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血130例临床观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇260例,随机分为对照组和观察组各130例,两组产妇均于胎儿娩出后立即给药,对照组给予缩宫素治疗,观察组在对照组基础上加用米索前列醇200μg舌下含服,比较两组临床疗效。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);药物不良反应及新生儿阿氏评分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素可有效减少产后出血量,优于单用缩宫素组,值得临床推广应用。     

米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的：探讨米索前列醇治疗产后出血的临床疗效。方法选取浑源县人民医院2010年6月—2013年6月产科收治的516例单胎头位经阴道分娩的产妇及行剖宫产产妇，随机分为试验组和对照组，各258例。试验组孕产妇在胎儿娩出后立即给予米索前列醇口服（患者体质量>50kg以上者给予600μg，≤50kg者给予400μg），同时肌肉注射缩宫素10U；对照组孕产妇于胎儿娩出后肌肉注射缩宫素10U，随后给予缩宫素10U静脉滴注。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及24h的阴道出血量、产后出血发生率及不良反应发生率情况。结果试验组产妇的第三产程时间短于对照组，2h及24h阴道出血量少于对照组，产后出血发生率低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组产妇不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论米索前列醇可有效缩短第三产程时间，减少产后出血的发生，安全性高。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血60例临床研究

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果。方法选择2010年1月至2011年12月来本院进行剖宫产手术患者120例,随机分为对照组和实验组。实验组分娩后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇0.4mg肛塞。对照组给予缩宫素10U。比较两组产后出血量。结果观察组产后2～24h出血量明显低于对照组,第三产程时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论缩宫素联合米索前列醇明显减轻产后出血发生率及出血量,缩短第三产程时间,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的：探讨高危孕产妇应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果，进一步指导临床。方法选取2011年5月~2012年5月在本院住院治疗的高危孕产妇100例，按照随机对照的原则，将患者随机分为观察组和对照组，每组各50例，观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血，而对照组给予缩宫素预防产后出血，观察两组产妇产后出血率、产后2 h、产后24 h、第三产程时间以及不良反应情况。结果观察组产后出血率、产后2 h、产后24 h、第三产程时间明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05），对照组无不良反应发生，而观察组只有轻微的胃肠道反应，但多为一过性的，无需处理。结论应用米索前列醇联合缩宫素预防高危孕产妇产后出血效果明显，有效的降低产后出血率，值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

不同剂量米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的:观察不同剂量米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择2010年9月—2012年2月在本院住院自然分娩的产妇600例,随机分为三组各200例:米索1组于胎儿娩出后给予米索前列醇200μg舌下含服;米索2组于胎儿娩出后给予米索前列醇400μg舌下含服;缩宫素组于胎儿娩出给予缩宫素20 IU肌注,观察三组产妇第三产程时间、产后2 h内出血量和产后24 h内出血量、产后出血例数及药物不良反应。结果:米索1组和米索2组第三产程时间、产后2 h内出血量、产后24 h内出血量,两组比较无统计学差异(P>0.05);两个米索组上述指标均低于缩宫素组,具有统计学差异(P<0.05)。两个米索组产后出血各1例,缩宫素组产后出血4例,具有统计学差异(P<0.05)。米索1组有3例发生恶心、呕吐、寒战等药物不良反应,米索2组有5例发生恶心、呕吐、寒战、发热等药物不良反应,缩宫素组未发现药物不良反应。结论:米索前列醇对缩短第三产程时间、减少产后出血量、降低产后出血例数效果显著,且200μg的剂量就可达到效果,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血30例临床观察

目的：探讨在缩宫素的基础上加用米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法：从2008年5月～2009年6月于本院进行足月阴道分娩的产妇中随机选取60例,分为实验组与对照组各30例,实验组产妇胎儿娩出后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇200μg直肠肛塞放置,对照组仅给予缩宫素10U,观察两组产后出血量、第三产程时间。结果：两组产后出血率、平均出血量、第三产程时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在缩宫素的基础上加用米索前列醇在减轻产后出血发生率,减少出血量方面,效果优于单用缩宫素,值得临床应用。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法：选择252例足月分娩产妇,将其随机分为观察组和对照组各126例,在胎儿肩娩出后分别采用米索前列醇口服和缩宫素肌注治疗。观察两组的临床效果及药物副反应。结果：观察组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率均明显少于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,值得临床推广应用。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床疗效观察

目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法选取2010年1月～2011年8月于本院住院并足月妊娠且有产后出血高危因素的产妇98例,随机分为对照组与治疗组,每组各49例,对照组在胎儿娩出后第三产程早期给予缩宫素,观察组在对照组基础上给予米索前列醇直肠给药。观察并比较两组产妇产后出血量和产后出血发生率。结果观察组患者产后出血量为（170.32±13.32）mL,明显少于对照组的（289.47±14.14）mL,观察组第三产程时间为（6.11±0.54）min,明显少于对照组的（10.24±0.61）min,且两组患者产后出血发生率观察组小于对照组（分别为2.04%和12.24%）,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应少,值得临床进一步推广和应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床疗效.方法:抽选本院自然分娩产妇70例(2015年2月~2016年8月)进行研究,经信封式随机分组分为两组,对照组接受缩宫素进行治疗,观察组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,比较两组产后出血概率、第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量、血红蛋白下降、红细胞比容下降、不良反应发生情况.结果:观察组产后出血概率为5.71%,第三产程时间为(6.93±1.24)min,产后2h出血量为(165.53±21.39)mL,产后24h出血量为(215.76± 29.37)mL,与对照组比较,均明显较优,P<0.05;此外观察组Hb下降(5.14±0.42)g/L,HcT下降(1.47±0.19)mL,均明显低于对照组, P<0.05;两组不良反应发生概率比较,差异不具有统计学意义.结论:米索前列醇联合缩宫素用于治疗及预防产后出血的效果显著,值得在临床推广.     

缩宫素联合米索前列醇用于产后出血的效果评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇用于产后出血治疗的临床疗效。方法 2012年3月至2013年3月期间,本院诊治的120例自然分娩产妇,随机分为对照组（缩宫素治疗）和观察组（缩宫素联合米索前列醇治疗）,每组各60例,对两组产程变化、产后30min和2h出血量,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30min和2h出血量明显减少,并发症发生率显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗期间,两组都没有出现明显的不良反应。结论缩宫素联合米索前列醇可有效预防产后出血,值得临床广泛推广。     

卡孕栓与米索前列醇及催产素预防产后出血的疗效观察

目的比较卡孕栓(卡前列甲酯栓)、米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择2011年1月—2012年6月在我院住院并经阴道分娩的产妇90例,随机分为卡孕栓联合组(卡孕栓联合缩宫素)、米索前列醇联合组(米索前列醇联合缩宫素)及缩宫素组(单纯使用缩宫素)。比较3组产后的第三产程时间、产后2、24h出血量。结果 3组产妇第三产程时间相当;产后2h、24h出血量,缩宫素组与卡孕栓联合组、米索前列醇联合组比较差异有统计学意义(P<0.05);卡孕栓联合组与米索前列醇联合组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡前列甲酯栓能有效得促进子宫收缩,可更好地预防产后出血,用药方便、经济,是良好的产后用药。     

米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床探讨

目的探讨米索前列醇联合缩宫素用于预防瘢痕子宫阴道分娩产后出血的临床效果。方法选择2015年1月至2017年8月在本院行经阴道分娩的86例瘢痕子宫产妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组产妇采用缩宫素进行预防性止血,观察组采用米索前列醇联合缩宫素进行预防性止血,观察两组产后2 h和产后24 h阴道出血量,对比两组产程及不良反应情况。结果观察组术后2 h出血量(115.67±23.69)mL、术后24 h出血量(208.39±25.69)mL、第三产程时间(14.25±3.05) min均显著低于对照组,差异显著P <0.05。观察组产妇中未发生产后出血者,对照组出现4例产后出血者(9.30%),组间差异显著P <0.05。观察组不良反应发生率(9.30%)略高于对照组(6.98%),但无显著差异P> 0.05。结论瘢痕子宫阴道分娩中预防性应用米索前列醇联合缩宫素治疗,可有效降低产后出血量和产程出血风险,并有助于缩短第三产程,临床应用效果良好。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的研究产妇应用缩宫素与米索前列醇联合预防产后出血的效果及作用。方法选择2016年4月至2017年4月于我院分娩的产妇86例,采用奇偶法将其分为实验组与参照组,每组43例。其中,单独使用缩宫素的产妇纳入参照组,联合应用缩宫素与米索前列醇的产妇纳入实验组,对比2组第三产程时长、产后出血量及药物不良反应发生情况。结果实验组第三产程时长、产后2 h出血量及产后1 d出血量明显优于参照组,组间具有明显差异(P <0.05),2组药物不良反应发生情况一致(P> 0.05)。结论缩宫素与米索前列醇药物能够联合预防产妇产后出血问题,降低产妇术后2 h及1 d出血量,药物不良反应较少,应予以临床推广。