低剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效分析

目的分析低剂量顺铂联合吉西他滨(GP方案)对老年非小细胞肺癌的治疗效果及安全性。方法 70例老年非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(35例)与观察组(35例),分别采用常规剂量GP方案与低剂量GP方案,对比两组间治疗效果及毒副反应。结果两组患者间治疗总有效率、中位生存期及生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组的白细胞减少、恶心呕吐发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间血小板减少、贫血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量顺铂联合吉西他滨与常规剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效相近,但白细胞减少、恶心呕吐等毒副反应发生率均较少,患者耐受性好,可在临床借鉴应用。     

放化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌观察

目的：分析小剂量TP方案同步三维适形放疗综合治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床近期疗效和毒性反应。方法：56例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为同步放化组和单放组各28例,化疗用小剂量TP方案,紫杉醇30mg＋顺铂30mg,每周1次,连续5-6周,同步化疗于放疗第1天开始。放疗采用三维适形放疗,直线加速器、6MV-X线．放疗剂量为60～70Gy,6～7周完成放疗,同步放化组与单放组所接受的放疗剂量无明显差异,放疗结束后3个月评价疗效。结果：56例全部完成治疗计划,同步放化组治疗总有效率及1年生存率均明显高于单放组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,毒副反应较单放组有所增加,但经对症治疗均能耐受,均能顺利完成治疗计划。结论：小剂量TP方案化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒副反应有所增加．但患者可以耐受。     

适形放疗联合化疗治疗局部晚期肺癌的临床研究

目的评价适形放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和急性毒副反应。方法2001年4月～2002年12月采用泰素、顺铂与三维适形放疗同步治疗43例Ⅲ期非小细胞肺癌患者。化疗方案为泰素135mg/㎡,顺铂70mg/㎡,第1、29、57天。三维适形放疗放射源为6MVX线,2Gy·(次·天)-1,40Gy后缩野加量,总剂量DT66～70Gy。结果近期结果显示,肺原发灶有效率为88.4%(38/43),一年及两年生存率分别为55.8%(24/43)和39.5%(17/43)。急性毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应和较中度放射性食管炎、放射性肺炎,经处理后均可耐受。结论泰素联合三维适形放疗能提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效,且急性毒副反应无明显增加,值得进一步随访研究。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床护理研究

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床护理。方法将本院2017年8月～2018年8月给予吉西他滨联合顺铂治疗的非小细胞肺癌患者82例作为此次研究对象,入院随机的分为对比组(n=41例)、干预组(n=41例)。对比组实行常规护理,干预组则给予临床护理干预。对两组近期疗效和毒副反应情况予以比较。结果两组近期疗效比较,干预组疗效比对比组高,差异有统计学意义(P 0.05);两组毒副反应情况比较,对比组毒副反应率明显比对比组高,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对吉西他滨联合顺铂治疗的非小细胞肺癌患者给予针对性护理干预,可有效提高疗效,减少毒副反应,有助于疾病早日恢复。     

奥沙利铂或顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的探讨非小细胞肺癌化学治疗(简称化疗)中联合顺铂与奥沙利铂的不同疗效。方法将100例非小细胞肺癌患者随机分为奥沙利铂组与顺铂组,奥沙利铂组采用紫杉醇联合奥沙利铂治疗,顺铂组采用紫杉醇联合顺铂治疗,3个周期后比较两组患者近期疗效、毒副反应发生情况与生活质量。结果治疗后,两组患者的有效率无明显差异(P>0.05);治疗前,两组患者生活质量无明显差异(P>0.05),治疗后奥沙利铂组骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害的发生率显著低于顺铂组(P<0.05),外周神经毒性的发生率显著高于顺铂组(P<0.05),脱发发生率与顺铂组无明显差异(P>0.05),奥沙利铂组毒副反应的总发生率显著低于顺铂组(P<0.05);治疗后,奥沙利铂组患者生活质量明显高于顺铂组患者(P<0.05)。结论对于非小细胞肺癌,紫杉醇联合奥沙利铂化疗与联合顺铂化疗相比,疗效相同,且能显著减少骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害的毒副反应,提高患者生活质量,但其有一定的神经毒性,治疗期间应加强观察。     

NP方案化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨NP方案同步三维适形放疗综合治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床近期疗效。方法80例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为同步放化组和单放组各40例,化疗用NP方案,盖诺25mg/m~2第1、8天静滴,顺铂30mg/m~2第1～3天静滴,21天为一个周期,同步化疗于放疗第1天开始,放疗期间共行2周期化疗,放疗结束后继续接受2周期化疗。放疗采用三维适形放疗,直线加速器、6MV-X线,采用CT模拟定位,用CMS计划系统制定体外5～7野照射,放疗剂量为60～70GY,6～7周完成放疗,同步放化组与单放组所接受的放疗剂量无明显差异,放疗结束后2个月评价疗效。结果同步放化组治疗总有效率及1年生存率均明显高于单放组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应较单放组有所增加,但经对症治疗均能耐受,均能顺利完成治疗计划。结论NP方案化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒副反应有所增加,但患者可以耐受,远期疗效值得进一步研究。     

恩度胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌合并胸腔积液患者分成顺铂组(对照组)和恩度联合顺铂组,每组21例,分别注入顺铂及顺铂、恩度联用,每周1次,连用3周后评价疗效及生活质量。结果顺铂、恩度联用组治疗胸水有效率及生活质量改善率比顺铂单用组有明显提高(P<0.05)。结论恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用多西他赛75mg/m2联合顺铂75mg/m2方案治疗38例晚期非小细胞肺癌患者。结果总有效率达36.8%,其中初治组有效率为41.2%,复治组有效率为33.3%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻及周围神经炎等。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

多西他赛与顺铂联合放疗治疗晚期肺癌疗效比较

目的 比较多西他赛联合放疗和顺铂联合放疗治疗局部晚期肺癌的疗效和不良反应.方法 将98例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,所有患者均给予三维适形放疗,一组(多西他赛组)放疗联合静滴多西他赛20 mg/m2周剂量,共6次;另一组(顺铂组)放疗联合静滴顺铂,每周静滴顺铂30mg/m2,共6次.两组放疗剂量均为60 ～66 GY,每次2 GY,1周5次,共5～7周.观察两组患者疗效及毒副反应.结果 多西他赛组中位生存期为17.2个月,中位局部无进展生存时间13.5个月,1、2、3年生存率分别为78.6％、35.7％和19.5％.顺铂组中位生存期为16个月,中位局部无进展生存时间16.S个月,1、2、3年生存率分别为74％、34％和20％.两组生存时间差异无统计学意义(P＞0.05).但多西他赛组胃肠道反应、晚期放疗反应较顺铂组轻.结论 多西他赛联合放疗和顺铂联合放疗治疗局部晚期肺癌疗效相当,但多西他赛联合放疗毒副反应较轻,治疗耐受性较好.     

老年性非小细胞肺癌调强适形放疗同期化疗的临床研究

目的：探讨老年性非小细胞肺癌调强适形放疗同期化疗的临床效果。方法选取2013年11月~2014年10月本院收治的80例老年性非小细胞肺癌患者,将其随机分为观察组和对照组,各40例。两组均实施顺铂联合紫杉醇治疗方案进行化疗,对照组同步实施常规放疗,观察组同步实施调强适形放疗。比较两组的临床疗效及毒副反应。结果观察组总有效率为82.50豫,高于对照组的45.00豫,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的药物毒性反应主要有骨髓抑制、放射性食管炎、急性放射性肺炎,两组的骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P>0.05),放射性食管炎、急性放射性肺炎的发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年性非小细胞肺癌的治疗中,调强适形放疗同期化疗与常规放疗比较,具有效果好、毒副反应轻等特点,值得临床推广应用。     

诺维本和紫杉醇加铂药物治疗52例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　观察诺维本和紫杉醇为主的联合方案治疗非小细胞肺癌近期疗效与毒副反应。方法　 1995年 6月～ 1998年 8月本院收治的晚期非小细胞肺癌 5 2例 ,随机分两组进行观察。　结果　诺维本加顺铂有效率达 42 % ,紫杉醇加卡铂有效率达 38.4% ,相比疗效无显著差别 (P>0 .0 5 ) ;毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制 ,紫杉醇加卡铂要比诺维本加顺铂轻 (P<0 .0 1)。　结论　诺维本加顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效略高于紫杉醇加卡铂 ,但毒副反应要高于紫杉醇加卡铂组。     

三维适形放疗同步化疗治疗晚期食管癌的疗效分析

目的探讨吉西他滨联合顺铂同期放疗治疗局部晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法 48例局部晚期食管癌患者随机分为两组,分别为吉西他滨联合顺铂同步放疗组和5-氟尿嘧啶联合顺铂同步放疗组。观察近期疗效及毒副反应。结果三维适形放疗同步吉西他滨联合顺铂疗效优于5-氟尿嘧啶联合顺铂,毒副反应无明显增加。结论三维适形放疗同步吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期食管癌近期疗效好、副反应低,可在临床推广使用。     

舌程化放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的探讨后程化放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效,进行临床分析。方法选择2010年6月～2012年6月本院诊治的58例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,随机将其分为对照组（序贯化放疗）和观察组（后程化同步放疗）,每组各29例,对两组的近期疗效、远期疗效及毒副反应进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组的总有效率,1年生存率、2年生存率及3年生存率均明显高于对照组,但是毒副反应也明显增多,P〈0．05,差异均有统计学意义。结论对于Ⅲ期非小细胞肺癌患者,后程化放疗同步治疗的近期疗效显著,明显改善患者的远期生活质量,但是毒副反应相对增加。     

晚期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法随机将96例晚期非小细胞肺癌患者分为NP方案化疗联合三维适形放疗组(观察组,48例)与单纯放疗组(对照组,48例),比较两组疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率72.9%、对照组有效率45.8%,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的1年、2年生存率分别为64.6%、41.7%和58.3%、31.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于单纯放疗,NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效和生存率。     

IVP方案与CAP方案治疗115例老年晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的对比IVP方案与CAP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效、生存期及毒副反应.方法统计分析用IVP(异环磷酰胺,鬼臼乙叉甙,顺铂)方案及CAP(环磷酰胺,阿霉素,顺铂)方案治疗115例老年晚期非小细胞肺癌病例的临床资料.结果 IVP组有效率为58.6%,其中完全缓解5例,中位生存时间11个月,1年生存率31%;CAP组有效率为29.8%,中位生存时间6.5个月,1年生存率14%.毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应及脱发.结论 IVP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效优于CAP方案,毒副反应轻,值得作为一线治疗方案进一步推广应用.     

NP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的比较NP(去甲长春花碱、顺铂)和CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法统计分析72例接受NP或CAP方案联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应,其中NP方案42例,CAP方案30例。结果NP组42例,有效19例,有效率为45.24%,CAP组30例,有效11例,有效率为36.67%,两者疗效无显著差异(P>0.05),两者毒副反应主要为骨髓抑制及恶心呕吐,均可耐受。结论NP和CAP方案治疗非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可耐受,可作为一线治疗方案。     

周剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的观察周剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法紫杉醇60mg/m~2静脉点滴,每周1次,连用6周,休息2周:第2,5周联合应用顺铂60mg/m~2,分2～3天静脉滴注。8周为1个周期,评价疗效。结果全组46例,总有效率39.1%。毒副反应以恶心呕吐较常见,Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性少见。结论周剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应轻,耐受性好。     

三维适形放疗同步单药化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察三维适形放疗(3D-CRT)同步单药化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应.方法 60例局部晚期NSCLC患者分入放疗+顺铂组和放疗+紫杉醇组,2组均部分缓解采用3D-CRT治疗,总DT 64 ～ 72 Gy,中位剂量68 Gy.放疗+顺铂组同步应用顺铂25 mg·m-2·周-1,放疗+紫杉醇组同步应用紫杉醇30 mg·m-2·周-1,均连用5～6周.结果 放疗+顺铂组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR) 21例,稳定(NC)8例,进展(PD)0例,总有效率77.1％;放疗+紫杉醇组CR 4例,PR 15例,NC 6例,PD 0例,总有效率76.0％;2组疗效差异无统计学意义(x2=0.070,P＞ 0.05).放疗+顺铂组1、2、3年生存率分别为60.0％、31.4％和17.1％;放疗+紫杉醇组1、2、3年生存率分别为64.0％、36.0％和20.0％;2组生存率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 周剂量顺铂或紫杉醇同步3D-CRT治疗局部晚期NSCLC疗效相似,不良反应可耐受.     

调强放疗联合吉西他滨加顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察调强放射治疗联合吉西他滨、顺铂同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效与安全性.方法 回顾分析2012年1月至2014年6月在我院肿瘤科行调强放疗的45例局部晚期NSCLC患者.给予调强放疗,处方剂量为PTV 50.4 Gy/28次,常规分割,同步GTV推量,PTV-GTV为60 Gy/28次.同步给予化疗,方案为吉西他滨加顺铂,方案为放疗第1d起开始化疗,吉西他滨1.0 g/m2,dl、d8,顺铂25 mg/m2,dl ～3,每21d重复.放疗后再采用该方案化疗4个周期.主要观察指标为总有效率(ORR)、毒副反应.结果 所有患者按计划完成治疗.近期疗效CR 6例,PR 26例,SD 12例,PD 1例.ORR 71.1％.毒副反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制,放射性食管炎,放射性肺炎.结论 调强放疗联合吉西他滨加顺铂同步化疗治疗局部晚期NSCLC近期疗效好,毒副反应可耐受,长期疗效有待进一步随访研究.     

TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法采用随机法分为TP（紫杉醇＋顺铂）组和NP（长春瑞滨＋顺铂）组。结果 TP和NP两组有效率分别是63%和55.6%。两组比较疗效均无显著性差异。两组毒副反应,表现为骨髓抑制,恶心呕吐,周围神经毒性反应,过敏反应,脱发,静脉炎,肝功能损害等均可耐受,两组无显著性差异。结论 TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,毒副反应相似且均可耐受。