脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:选取78例HIE患儿的临床资料,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上加用脑苷肌肽治疗,比较两组疗效、临床症状改善时间、新生儿行为神经评分(NBNA)、Gesell发育量表评分及用药安全性。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,患儿四肢肌张力、原始反射、意识状态改善时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组死亡1例(2.56%),对照组死亡2例(5.13%),组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d、30 d后,观察组NBNA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组Gesell发育量表评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见不良反应。结论:在常规治疗基础上采用脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病有助于提高治疗有效率和改善症状。     

新生儿缺氧缺血性脑病的临床诊治探讨

目的探讨脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephal opathy,HIE）的方法及疗效。方法将本院收治的100例HIE新生儿随机分为两组。对照组50例,行常规治疗;观察组50例,在常规治疗的基础上联合脑蛋白水解物治疗。结果观察组总有效率为94%,高于对照组的80%（P〈0.05）。结论常规治疗加用脑蛋白水解物治疗新生儿HIE可提高疗效,改善患儿的生存质量。     

神经生长因子与脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的:观察神经生长因子与脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法:选取接受治疗的150例HIE患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组、神经生长因子治疗组和脑蛋白水解物治疗组,每组50例。对照组予基础综合治疗,其他两组在基础综合治疗上分别予神经生长因子及脑蛋白水解物治疗,比较三组新生儿行为神经测定(NBNA)评分,血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清内皮生长因子(VEGF)水平及临床疗效。结果:神经生长因子治疗组中度患儿及重度患儿NBNA评分、治疗总有效率、SOD及VEGF水平均高于对照组和脑蛋白水解物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于脑蛋白水解物,使用神经生长因子治疗HIE,能更好地缓解患儿的神经系统临床症状,提高疗效。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨脑苷肌肽在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）中的治疗效果。方法将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组20例给予常规治疗,治疗组22例在常规治疗的基础上给予脑苷肌肽静脉滴注,观察两组临床症状恢复情况和进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果治疗组与对照组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）（90.9%vs 75.0%）;治疗组临床症状恢复时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组NBNA评分较对照组明显增高,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。     

神经行为评分对脑苷肌肽治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的评价

目的：探讨脑苷肌肽治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（ HIE）的疗效。方法：对我院NICU近1年来住院的80例HIE患儿资料进行回顾性分析,40例使用常规治疗的方法为对照组,40例在常规治疗的基础上应用脑苷肌肽为对照组,观察2组患儿的治疗效果及NBNA评分情况。结果：观察组显效24例,有效14例,无效2例,总有效率95．00％;对照组显效16例,有效14例,无效10例,总有效率75．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患儿生后第2天（治疗前）的NBNA评分228．48±2．95分,对照组NBNA评分28．76±2．83分,组间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,观察组生后15天、28天的NBNA评分分别为34．52±2．76分、35．85±3．76分,对照组生后15天、28天的NBNA评分分别为36．84±3．53分、35．85±3．76分,组间差异有统计学意义（ P〈0．05）。结论：应用NBNA评分对新生儿脑损伤进行综合评价,对于早期发现及诊断HIE具有重要意义。脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病能改善患儿临床症状,延缓病情发展,提高HIE治愈率,减少后遗症。     

脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病65例

目的：探讨单用脑蛋白水解物与联合使用单唾液酸四已糖神经节苷脂,治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法：随机分成两组。治疗组（联合使用脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂n=35）;对照组（脑蛋白水解物治疗组n=30）。两组病人均在对症支持处理的基础上进行,观察比较两组患儿神经系统症状体征的恢复时间,HIE临床,NBNA评分。结果：治疗组新生儿症状体征恢复时间明显较对照组缩短,P〈0．01,差异有显著性,生后7～8天,10～14天NBNA评分治疗组分值高于对照组,P〈0．05,差异有显著意义。结论：联合使用脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗HIE,较单用脑蛋白水解物能显著缓解症状体征,缩短病程,减轻脑损伤,提高治愈率。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的　本文就脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效进行分析与探讨.方法　选自我院从２０１４年９月至２０１５年９月期间收治的缺氧缺血性脑 病新生儿７６例,按照入院就诊时间将其平均分为对照组(n＝３８)和实验组(n＝３８),给予对照组患儿胞二磷胆碱治疗,给予实验组患儿脑苷肌肽治疗,其后比较两组 患儿的临床治疗效果、NBNA 评分以及临床症状消失时间.结果　实验组患儿的临床治疗效果优于对照组,NBNA 评分的改善程度也明显好于对照组,临床症状消 失时间快于对照组,经统计学分析后,两组间存在显著性差异,其结果具有统计学意义.结论　在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中应用脑苷肌肽,其治疗效果显著,具 有临床应用价值     

神经节苷脂联合脑蛋白水解物治疗早产儿脑损伤的临床疗效探讨

目的探讨神经节苷脂联合脑蛋白水解物治疗早产儿脑损伤的应用价值。方法选择该院自2012年5月—2013年5月收治的108例早产脑损伤患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组行常规对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂和脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果、后遗症发病率及纠正胎龄40周、41周时的神经行为评分(NBNA)。结果①两组患者治疗后总有效率的比较:治疗组总有效率为91.23%,明显高于对照组74.51%,差异有统计学意义(P<0.05);②两组患者后遗症发病率比较:治疗组后遗症发病率为10.53%,明显低于对照组29.41%,差异有统计学意义(P<0.05);③两组患者纠正胎龄40周、41周时的NBNA比较:治疗组两次NBNA评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合脑蛋白水解物治疗早产儿脑损伤临床效果显著,能促进患儿神经系统功能的恢复,值得临床推广应用。     

脑瑞苏治疗新生儿HIE的临床研究

目的:观察脑瑞苏治疗HIE的疗效。方法:对86例我院确诊HIE患儿随机分为观察组(脑瑞苏)和对照组(胞二磷胆碱),比较两组总有效率、主要临床表现消失时间、新生儿神经行为评分(NBNA)。结果:两组总有效率、主要临床表现消失时间、NBNA评分等方面经统计学处理差异均有显著性(P<0.05),观察组疗效优于对照组。结论:脑瑞苏治疗HIE疗效好,可减轻病情、缩短病程,提高治愈率,减少后遗症发生。     

左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗缺氧缺血性脑病新生儿的效果探讨

目的：探讨左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗缺氧缺血性脑病新生儿的临床效果。方法：选取2017年1月—2022年1月我院收治的缺氧缺血性脑病新生儿86例为观察对象,采取随机数字表法分成对照组(43例)、观察组(43例)。两组均给予常规基础治疗,对照组采用脑苷肌肽注射液治疗,观察组采用左卡尼汀注射液+脑苷肌肽注射液治疗,均治疗2周。对比两组临床疗效、症状恢复时间、治疗前后神经行为测定(NBNA)评分和血清指标及治疗期间不良反应。结果：观察组临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患儿NBNA评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组;观察组肌张力恢复时间、反射恢复时间、意识恢复时间、惊厥停止时间均短于对照组;治疗后两组患儿血清泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、人脂氧素A4(LXA4)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)水平均降低,观察组低于对照组;治疗期间,观察组不良反应总发生率显著低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：缺氧缺血性脑病患儿应用左卡尼汀联合脑苷肌肽可有效缓解临床症状,改善血清UCH-L1、HIF-1α、LXA4、GFAP水平,减少并...     

脑苷肌肽治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病26例临床观察

目的　观察脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)治疗效果。方法　将足月HIE新生儿随机分为A、B两组 ,A组在常规综合治疗的基础上加用脑苷肌肽 ,B组给予常规综合治疗。生后 5d内、发病后 15～ 2 5d、90～ 12 0d行头颅CT平扫 ,发病后 15～ 2 5d行新生儿行为神经测定 (NBNA)。结果　A组在近期疗效评定、头颅CT恢复程度、NBNA测定等方面明显优于B组 (χ2 =5 .6 1,P <0 .0 5 ;χ2=6 .4 2 ,P<0 .0 5 ;t1=6 .18,t2 =8.36 ,Ps<0 .0 1)。结论　脑苷肌肽对降低HIE病儿的死亡率、伤残率及促进中枢神经系统功能恢复有着明显作用。     

重组人促红细胞生成素联合脑苷肌肽在早产儿脑损伤治疗中的临床研究

目的:评价重组人促红细胞生成素(rhEPO)与脑苷肌肽联合使用在治疗早产儿脑损伤的临床疗效.方法:遴选东莞市大朗医院2019年2月—2020年10月收治脑损伤早产儿60例,通过数字随机法将患儿分为对照组与联合组,各纳入30例患儿.对照组患儿予以脑苷肌肽治疗;联合组在对照组治疗基础上结合予以重组人促红细胞生成素治疗.比较两组患儿治疗后新生儿行为神经测定(NBNA)、格赛尔发育量表评分分级(Gesell)评分及B超检查情况,以及颅脑超声的情况.结果:两组患儿开始接受治疗时间均于出生后6h内进行,且两组患儿经治疗后均存活出院.联合组患儿经治疗后1～4w的NBNA评分及治疗后1个月Gesell评分相比对照组均显著更高;联合组患儿经治疗后颅脑超声显示脑损害的恢复程度相比对照组显著更高;联合组患儿治疗后总有效率相比对照组患儿显著更高;联合组患儿随访预后质量优于对照组患儿.结论:临床针对早产儿脑损伤患儿采取rhEPO在联合脑苷肌肽注射液治疗可改善患儿治疗后NBNA评分及Gesell评分,并使脑损害恢复更快,提示rhEPO联合脑苷肌肽注射液治疗可有效改善此类患儿预后并发挥较好的脑保护作用.     

脑苷肌肽注射液联合亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效研究

目的:探讨脑苷肌肽注射液联合亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效.方法:选取70例新生儿缺血缺氧性脑病患儿为研究对象,按照治疗方式不同分观察组和对照组,每组各35例.对照组采用脑苷肌肽注射液治疗,观察组采用脑苷肌肽注射液+亚低温治疗,比较两组患儿治疗效果、症状缓解时间、治疗前后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、新生儿神经行为(BNBA)评分、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、人脂氧素A4(LXA4)、内皮素-1(ET-1)的变化及不良反应.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿肌张力、意识、反射恢复及惊厥停止时间短于对照组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患儿NSE、HIF-1α、LXA4、ET-1水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组NBNA评分高于对照组(P<0.05).观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:脑苷肌肽注射液联合亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病,可有效改善症状,促进神经功能恢复,调节血清NSE、HIF-1α、LXA4、ET-1水平,且疗效优于单用脑苷肌肽注射液,安全性高,可在临床推使用.     

脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效。方法:将103例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组51例,治疗组以脑苷肌肽20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d;对照组给予脑蛋白水解物注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分,判定疗效。结果:治疗后两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),治疗组有效率为96.15%,对照组有效率为80.39%。结论:脑苷肌肽治疗急性脑梗死有良好疗效。     

果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 对我院2008-2009年162例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,观察组80例用果糖二磷酸钠治疗,对照组82例用脑蛋白水解物治疗.一个疗程10天后根据患儿Apgar评分及NBNA评分判断疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病在临床表现、神经症状、恢复时间、NBNA评分等均比脑蛋白水解物疗效好,未见明显不良反应.     

博司捷治疗新生儿缺氧缺血性脑病86例临床观察

目的:观察博司捷(注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将我院2008年1月～2010年1月间收治的HIE患儿166例随机分为两组,观察组86例,对照组80例。观察组患儿采用HIE常规治疗的基础上加用博司捷治疗,对照组在HIE常规治疗的基础上联合胞二磷胆碱治疗,比较两组的疗效及NBNA评分。结果:观察组、对照组总有效率分别为93.0%、72.5%,差异有统计学意义(P<0.05),两组中度脑损害患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),轻度及重度脑损害比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗前NBNA评分差异无统计学意义(t=0.125,P>0.05);观察组治疗后14、28dNBNA评分优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(t分别为2.82、4.36,P均<0.01)。结论:博司捷治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效确切,可有效改善神经功能症状,减轻后遗症,值得儿科临床推广应用。     

神经生长因子治疗高原地区新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经生长因子(NGF)治疗高原地区新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将252例中-重度HIE患儿随机分为对照组(120例)和治疗组(132例);均给予支持治疗和对症治疗,对照组应用胞磷胆碱及脑活素,观察组应用NGF治疗,两组疗程均为10～15 d。治疗前后分别进行颅脑CT检查、新生儿行为神经评分(NBNA)及血清髓鞘碱性蛋白(MBP)水平测定。结果两组中度和重度HIE患儿治疗后颅脑CT异常率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组中度和重度HIE患儿治疗前NBNA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组中度和重度HIE患儿治疗1个疗程后NBNA评分较对照组均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中度和重度HIE患儿治疗前血清MBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组中度HIE患儿治疗后血清MBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组重度HIE患儿较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在HIE发病率较高的高原地区,常规治疗的基础上加用NGF,可以取得更好的临床效果。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的 探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 选取2014年6月—2015年6月在我院接受治疗的新生儿缺氧缺血性脑病患儿90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例.2组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用纳洛酮进行治疗;观察组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂联合纳洛酮进行治疗,观察并比较2组患儿的治疗效果、新生儿神经行为测定(NBNA)评分和不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%;观察组患儿NBNA评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者均极少出现不良反应.结论 给予新生儿缺氧缺血性脑病患儿神经节苷脂联合纳洛酮治疗的疗效优于单纯使用纳洛酮,且不良反应少,值得推广应用.     

神经节苷脂和纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察神经节苷脂和纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic ischemic encephalopathy,HIE）的疗效。方法：将48例HIE患儿随机分成观察组和对照组,每组24例。对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,加用纳洛酮和神经节苷脂。治疗后分别进行疗效判断以及新生儿行为神经评分（ neonatal behavioral neurological assessment,NBNA）。结果：与对照组比较,观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组（ P ＜0．05）;观察组重度HIE患儿14 d、21 d NBNA评分均明显高于对照组重度HIE患儿（ P＜0．05）。结论：在常规综合治疗的基础上,早期加用纳洛酮联合神经节苷脂治疗,可改善重度HIE患儿预后,降低HIE患儿死亡率,改善患儿生存质量。     

鼠神经生长因子与脑苷肌肽对脑性瘫痪的疗效比较观察

目的：探索鼠神经生长因子与脑苷肌肽治疗脑性瘫痪（脑瘫）的疗效。方法：选取2007年1月至2009年1月脑瘫住院患儿147例，随机分为A、B、C 3个组，A组患者54例采用常规运动康复训练，B组患者45例在常规运动康复训练基础上加用鼠 神经生长因子，C组患者48例在常规运动康复训练基础上加用脑苷肌肽，随访3年。采用Gesell发育量表测评治疗前后3组 患儿发育商（DQ）,比较3组间疗效差异。结果：B组有效率为95. 56% （43/45），高于A组57. 41%及C组79. 17%，而C组有 效率又高于A组，差异均有统计学意义（P〈0. 05）。治疗后B组患儿DQ评分高于A组及C组（P〈0. 05），而C组又高于A 组（P〈0.05）。结论：鼠神经生长因子与脑苷肌肽治疗脑性瘫痪均有较好的疗效，其中鼠神经生长因子较脑苷肌肽疗效明显。