量子点编码乙酰甲胺磷分子印迹荧光微球的制备及性能

目的制备乙酰甲胺磷分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPs),进行量子点(quantum dot,QD)编码,考察其吸附性及选择性。方法采用多步种球溶胀法制备乙酰甲胺磷分子印迹微球,溶剂逐渐挥发法进行量子点编码,扫描电子显微镜对其形貌进行表征,以静态吸附法进行吸附性和选择性考察。结果所制备的乙酰甲胺磷量子点-分子印迹聚合物微球(QD-MIPs)吸附时间为2 h,吸附率可达92.4%,饱和吸附量为92.5 mmol·kg-1,对乙酰甲胺磷的选择性远高于其他有机磷农药类似物。结论乙酰甲胺磷QD-MIPs具有高的吸附性能和选择性能,为农药残留的快速、实时检测提供了条件。     

盐酸曲马多分子印迹聚合物膜电极的制备及应用

介绍了盐酸曲马多分子印迹聚合物离子选择性电极的制备、特性及应用.该电极在1.0×10~(-6)～1.0×10~(-2)mol/L范围内表现Nernst响应,斜率为30.4mV/pc,检测限为6.3×10~(-7)mol/L,回收率为97%～101%.     

罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究

目的 探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究。方法 以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物。通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性。结果 通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的最大表观结合量(Q_max)和平衡离解常数(Kd)分别为90.3 mg·g^-1和1.35 mg·mL^-1。结论 合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用。     

利多卡因表面分子印迹聚合物的制备及其吸附特性研究

目的 采用分子印迹技术制备利多卡因二氧化硅表面分子印迹聚合物,探究其吸附特性,用于选择性吸附、富集利多卡因。方法 利用分子印迹技术,以利多卡因为模板分子,通过溶胶-凝胶法制备利多卡因二氧化硅表面分子印迹聚合物,并通过静态吸附平衡试验、动态吸附试验、扫描电镜、红外光谱研究聚合物的吸附特性、结构及形貌特征。结果 与化学组成相同的非印迹聚合物相比,印迹聚合物具有良好的吸附性。结论 将该印迹聚合物用于选择性吸附、富集利多卡因是可行的。     

罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究

目的探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究。方法以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物。通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性。结果通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的最大表观结合量（Qmax）和平衡离解常数（Kd）分别为90.3 mg.g^-1和1.35 mg.mL^-1。结论合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用。     

缬沙坦分子印迹聚合物色谱柱的制备及其分子识别能力研究

目的 采用高效液相色谱法考察缬沙坦分子印迹聚合物的分子识别能力。方法 制备缬沙坦分子印迹聚合物色谱柱;考察在不同的流动相中分子印迹聚合物对缬沙坦的分子识别能力及在相同流动相中聚合物对缬沙坦和其他化合物的色谱表征。结果 以甲醇为流动相,缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦表现出非常强的亲和力,有很好的印迹效率;对绿原酸也有很好的印迹效果。容量因子值随流动相中极性溶剂含量的增加而减小,以甲醇-醋酸(7∶3)为流动相时,聚合物对缬沙坦的印迹效应消失。结论 缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦具有良好的选择性,对绿原酸也有很好的印迹作用,因此可用于筛选中药提取物中与缬沙坦大小相近、结构或功能基团相似的化合物。     

功能性量子点作为荧光探针测定环磷酸腺苷的含量

在温和的水溶液中合成水溶性的Mn2＋参杂的L-半胱氨酸包裹的ZnS量子点。该量子点在水溶液中能稳定存在,并与环磷酸腺苷有较强的亲和性。量子点与环磷酸腺苷相互作用产生荧光淬灭。在最优条件下,环磷酸腺苷在0.25×10-7~4.0×10-7mol.L-1浓度范围内与量子点有较好的线性关系,检出限为2.2×10-8mol.L-1。本文对常见干扰离子进行了考察,结果显示量子点对环磷酸腺苷有较强的选择性。该方法简便,快速,灵敏度高。     

氯霉素前体分子印迹聚合物的制备及结合特性研究

目的:研究氯霉素前体D-(-)-苏式-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(D-(-)-NAD)分子印迹聚合物的制备及识别特性。方法:以D-(-)-NAD为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制备分子印迹聚合物,采用1HNMR和紫外光谱研究其形成机制,用平衡结合实验考察其识别特性及印迹效率。结果:在乙醇溶剂中,模板可通过硝基、氨基与MAA发生氢键或离子作用,该条件下制备的分子印迹聚合物对模板分子具有明显的专一识别能力及立体选择性。结论:该印迹聚合物可进一步用作D-(-)-NAD的高效吸附剂或手性色谱分离固定相。     

槲皮素-铝配位分子印迹聚合物的制备及其结合特性研究*

目的 制备槲皮素-Al（Ⅲ）配位分子印迹聚合物,并且对其特性进行研究,为分子印迹技术和生物识别过程及机理的进一步理解奠定基础。方法 以α-甲基丙烯酸为功能单体、槲皮素- Al（Ⅲ）配合物为模板分子在甲醇中合成金属配位键的印迹聚合物,并且通过紫外光谱、红外光谱、透视电镜分析及吸附试验对聚合物进行了表征及性能的研究。结果 紫外光谱表明,槲皮素、Al（Ⅲ）与α-甲基丙烯酸发生了三元配位作用,槲皮素- Al（Ⅲ）模板印迹聚合物对槲皮素- Al（Ⅲ）的配合物表现出明显的吸附选择性和特异性。结论 本文以α-甲基丙烯酸为功能单体、槲皮素- Al（Ⅲ）配合物为模板分子在甲醇中成功合成了金属配位键的印迹聚合物,制备的槲皮素- Al（Ⅲ）金属配位印迹聚合物对槲皮素-Al（Ⅲ）配合物具有特异的识别作用,在分离、检测样品中的槲皮素方面具有较好的应用前景。     

分子印迹聚合物在缓控释给药系统中的应用

分子印迹聚合物是一类对目标分子具有特异选择性的高分子聚合物。随着分子印迹技术的进步,分子印迹聚合物已被用于设计新型药物传递系统,其在缓控释给药系统中的应用显示出巨大潜力,正受到越来越多的关注。该文综述近年来分子印迹聚合物在药物控释传递系统中的研究进展。     

紫杉醇分子印迹聚合物在固相萃取中的吸附和解吸

目的研究紫杉醇分子印迹聚合物在固相萃取中的应用。方法采用分子印迹沉淀合成技术,以紫杉醇为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,在氯仿与甲苯混合液中合成紫杉醇分子印迹聚合物,并以此为填料进行固相萃取,分离纯化紫杉醇。印迹聚合物对紫杉醇的吸附选择性优化聚合反应条件,通过平衡结合法和Scatchard模型评价聚合物吸附特点,再用固相萃取技术对清洗洗脱方法进行优化,采用实际提取浸膏考察固相萃取柱的可用性。结果甲基丙烯酸和紫杉醇的摩尔比为4∶1,聚合温度为60℃时,分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)对紫杉醇呈现高特异性吸附;印迹吸附符合Scatchard模型,计算MIPs对紫杉醇的最大表观结合点数为3.66 mg·g~(-1),K_d为6.627。结论分子印迹聚合物可以为紫杉醇的分离纯化提供新型选择性富集材料。     

分子印迹技术在药物提取领域的应用和展望

<正>本文就分子印迹技术在药物提取领域的研究应用及其最新研究进展进行综述,报告如下。1分子印迹技术1.1分子印迹技术介绍分子印迹技术是从仿生角度,用人工方法制备对特定分子(印迹分子或称模板分子)具有特定选择性和亲和性聚合物的技术。这种方法制备出的聚合物称为分子印迹聚合物。分子印迹技术也被人们形象地描绘为制造识别"分子钥匙"的"人工锁"技术~([1])。分子印迹概念的最初灵感来自于"生物体所释放的物质     

新诺明分子印迹传感器的制备及应用研究

目的以吡咯为单体在玻碳电极表面电聚合一种新诺明分子印迹膜。方法研究了聚吡咯、新诺明浓度、扫描圈数及扫描速率对印迹膜制备的影响,并探讨检测液的pH值、乙腈与水的体积比对响应电流的影响。采用循环伏安法及电化学交流阻抗技术对分子印迹膜进行表征。结果在最佳实验条件下新诺明的浓度在2．50×10^-5～7．50×10^-4mol·L^-1及7．50×10^-4～2．00×10^-3mol·L^-1内时,差分脉冲伏安法的峰电流响应值呈现线性关系（线性相关系数分别为0．9958和0．99671,检出限（S／N=3）为2．80×10^-6mol·L^-1。结论印迹电极也显示出较好的选择性、重复性、稳定性。将此印迹传感器对复方新诺明药品中磺胺甲嗯唑的含量进行了测定,回收率在94．2％～105．0％。     

对-羟基苯甲酸印迹整体柱识别机制研究

目的：采用原位热引发聚合法制备分子印迹整体柱,在高效液相色谱上考察印迹整体柱在不同色谱条件下分子印迹整体柱选择性的变化。利用计量置换模型对实验数据进行模拟,研究决定分子印迹整体柱选择性识别能力的主要因素。方法：以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和异辛烷为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,选择原位热引发聚合法,制备以对-羟基苯甲酸为模板的分子印迹整体柱。在高效液相色谱上考察印迹整体柱对模板分子的特异选择性;系统考察了向流动相中依次加入水、甲醇、乙醇和异丙醇4种强氢键竞争溶剂后对-羟基苯甲酸、邻-羟基苯甲酸和对-硝基苯甲酸容量因子的变化,利用计量置换模型对实验数据进行模拟。结果：制得的分子印迹整体柱对模板分子具有特异选择性;在流动相中加入强氢键竞争溶剂后,各种样品的容量因子以及印迹整体柱的选择性均降低;计量置换模型模拟结果显示lnk值用来表示分子印迹聚合物的分离效率,n值用来表示当溶质和印迹聚合物间的相互作用是氢键时,被分离样品和印迹聚合物之间相互作用的空间效应。结论：当强氢键竞争性溶剂加入流动相中时印迹聚合物孔穴结构的匹配性决定了印迹体系的特异识别能力。     

分子印迹技术与药物合成

分子印迹技术是新开发的一种分子识别技术,分子印迹聚合物具有选择性高、制备简单的特点。本文将阐述分子印迹技术的原理、分子印迹聚合物的制备和其在药物合成中的应用。     

黄酮类分子印迹互穿聚合物网络水凝胶的制备及性能研究

目的制备以芦丁分子为模板的分子印迹互穿聚合物网络水凝胶,并研究其性能。方法以吸附量为指标,考察黄酮类分子印迹互穿聚合物网络水凝胶合成工艺;以提取率为指标,采用HPLC法考察分子印迹互穿聚合物网络对槲皮素、麻黄碱、芦丁的提取纯化性能。结果当PVA与PAM质量比为1∶1、交联剂25%戊二醛加入量为1.25 m L时,PVA/PAM分子印迹互穿聚合物网络水凝胶对黄酮类分子具有良好的选择性提取纯化性能。结论以芦丁分子为模板的PVA/PAM分子印迹互穿聚合物网络水凝胶对黄酮类有较好的选择性提取纯化性能。     

麻黄碱分子印迹整体柱的制备

目的：合成对麻黄碱具有特异识别能力的分子印迹聚合物整体柱。方法：以麻黄碱为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二酸二甲基丙烯酸酯作为交联剂，以甲苯和十二醇混合溶液为致孔剂，用原位分子印迹技术，合成了麻黄碱分子印迹聚合物整体柱。结果：通过优化合成条件，结果显示模板分子、功能单体与交联剂之间的比例以1：2为最佳，致孔剂中甲苯的最佳含量为20-25％（v／V）；合成温度和合成时间分别为50℃和12h。通过扫描电镜和孔径分布曲线对得到的麻黄碱分子印迹聚合物进行了表征，结果显示聚合物中存在三种孔结构。在此基础上，研究了整体柱在有机相和水相中的识别能力。结论：得到的分子印迹聚合物整体柱，对模板分子具有特异的识别能力，在优化色谱条件下，麻黄碱和伪麻黄碱可以得到较好的分离。     

分子印迹技术高效分离中药活性成分的应用

分子印迹技术是一门分子识别技术,由于其制备的分子印迹聚合物对目标分子具有特异性识别的功能,在中药领域受到了广泛关注。本文综述了分子印迹技术的原理、特点、聚合物的制备方法及其在中药现代化研究中的应用。     

多糖基质蛋白质分子印迹聚合物研究进展

多糖基质分子印迹材料具有良好的生物亲和性、亲水性和胶凝性,并能与模板蛋白形成弱相互作用,是得天独厚的蛋白质分子印迹聚合物材料。文章主要综述了蛋白质分子印迹方法、机理、蛋白质分子印迹聚合物、多糖基质的蛋白质分子印迹的制备及印迹效果评价,并对其应用前景进行了展望。     

中药金银花中木犀草素的分离纯化研究

分子印迹聚合物（molecular imprinting polymers,MIPs）是一种对模板分子具有高度特异选择性的聚合物。分子印迹聚合物在空间结构和功能基位置上与模板分子高度吻合,可以从复杂样品中对模板及其结构类似物进行记忆性识别。分子印迹聚合物的制备原理是当模板分子与聚合物单体接触会形成多重作用点。通过聚合过程,这种作用就会被记忆下来,当模板分子去除后,聚合物中就会形成与模板分子空间结构相匹配的、具有多重作用点的空穴,这样的空穴将对模板分子及其类似物具有选择识别特性。因此,MIPs对模板分子有记忆功能,对其具有高度选择性和专一性。