3%高渗盐水雾化吸入治疗80例小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的研究分析3%高渗盐水雾化吸入治疗80例小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2013年2月～2014年2月本院收治的小儿毛细支气管炎患儿80例并随机分为治疗组和对照组。两组患儿均采用常规综合性治疗,治疗组患儿在此基础上予以3%高渗盐水雾化吸入治疗,对照组则予以生理盐水雾化吸入治疗,比较两组患儿经治疗后各症状缓解所需时间、住院时间,并对治疗效果进行等级评定。结果两组患儿经治疗后,症状均有所缓解,但治疗组咳嗽缓解时间（3.67±1.12）d、喘憋缓解时间（3.25±1.04）d、湿啰音消失时间（4.12±1.15）d、心率恢复时间（2.98±1.23）d、住院时间（5.0±1.7）d均小于对照组（4.01±1.13、3.89±1.16、4.77±1.21、3.64±1.25、6.9±1.8）d。P〈0.05,差异具有统计学意义。结论 3%高渗盐水雾化吸入治疗具安全、经济、高效的特点,在小儿毛细支气管炎的治疗上具有广泛的应用价值。     

3%高渗盐水鼻腔冲洗治疗鼻窦炎患者的临床效果

目的 探讨3%高渗盐水鼻腔冲洗在鼻窦炎患者治疗中的应用效果。方法 选取我院儿内科在2021年7月至2022年8月诊治的小儿鼻窦炎患儿118例为对象,以随机数表法分为两组,对照组给予生理盐水进行鼻腔冲洗,观察组给予3%高渗盐水进行鼻腔冲洗,比较两组的治疗总有效率、临床症状缓解时间、临床症状评分、鼻黏膜纤毛运动功能等。结果 观察组的总有效率显著高于对照组（P <0.05）;观察组的鼻塞、鼻痒、流涕和打喷嚏的缓解时间均短于对照组,且治疗1周后的鼻塞、鼻痒、流涕和打喷嚏评分均显著低于对照组（P <0.05）;观察组患儿治疗后的血清白细胞介素（IL）-2、IL-6水平均低于对照组,且鼻黏膜纤毛传输速率（MTR）高于对照组（P <0.05）。结论 在小儿鼻窦炎治疗中应用3%高渗盐水鼻腔冲洗的疗效肯定,有助于促进临床症状缓解,促进炎性反应的控制。     

3%高渗盐水联合氨溴索高频雾化吸入治疗毛细支气管炎43例临床观察

目的:探讨高频雾化吸入3%高渗盐水联合氨溴索治疗中、重度毛细支气管炎的疗效,为治疗毛细支气管炎提供参考。方法:采取随机对照方法,将85例中、重度毛细支气管炎住院患儿分成治疗组43例和对照组42例。在常规抗感染、止咳、化痰、雾化吸入激素、沙丁胺醇平喘治疗下,治疗组给予3%高渗盐水1.5 mL+盐酸氨溴索注射液15 mg高频雾化吸入,2次/d;对照组予生理盐水1.5 mL+盐酸氨溴索注射液15 mg高频雾化吸入,2次/d。两组疗程均为7～10 d。比较两组咳嗽、喘息、肺部湿啰音消失时间及住院时间、不良反应及住院费用。结果:两组患儿均痊愈出院,但治疗组在其咳嗽、喘息、肺部干湿啰音消失时间、住院时间及住院费用等方面均优与对照组(P<0.05)。结论:3%高渗盐水联合氨溴索高频雾化吸入是治疗中、重度毛细支气管炎的一种有效方法,并能减少住院时间,降低治疗费用。     

通窍鼻炎滴鼻剂的制备及质量控制

目的：建立医院制剂通窍鼻炎滴鼻剂的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对其中辛夷、黄连分别进行了定性鉴别,同时用总固体检查法作为半定量控制方法。结果：采用薄层色谱法鉴别方法简便。色谱特征明显,重现性好,无干扰。半定量方法简易可行。结论：此法何作为通窍鼻炎滴鼻剂的质量控制方法。     

3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的分析3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果,同时总结其有效护理方法。方法将我院治疗的98例毛细支气管炎患者随机分成两组,每组49例。观察组采用3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用生理盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗,记录两组患者一般临床症状消失时间、住院时间,同时进行组间比较。结果经治疗两组患者病情基本得到控制,临床相应体征恢复正常,但观察组的整体效果优于对照组(P<0.05)。结论 3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较高治疗有效率,可帮助患者尽早康复,提高其生存质量,具有临床推广价值。     

复方环丙沙星滴鼻剂的制备和质量控制

环丙沙星是第二代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、副作用小的特点，同时与目前使用的链霉素、氯霉素滴鼻液相比，其性质稳定。麻黄素有收缩血管，以使鼻腔通畅。将环丙沙星与麻黄素组方的复方环丙沙星滴鼻液具有抗菌和收缩血管的双重作用。可用于治疗急性慢性鼻窦炎。过...     

复方麻黄碱滴鼻剂的制备及质量控制

目的介绍复方麻黄碱滴鼻剂的制备,并建立其有效成分含量测定的方法。方法采用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量,采用微生物浊度法测定硫酸庆大霉素的含量。结果本品的3种组分可不经分离直接测定,双波长分光光度法和微生物浊度法适用于该制剂的质量控制。结论本法制备的复方麻黄碱滴鼻液pH值符合鼻腔给药标准,对黏膜无刺激性,稳定性好,可用于临床。     

复方西替利嗪滴鼻剂的制备及质量控制

目的:研制复方西替利嗪滴鼻剂,并对其质量进行控制.方法:建立HPLC法测定制剂中主药盐酸西替利嗪和盐酸麻黄碱的含量,用正交试验法筛选分散介质最佳配方.结果:盐酸西替利嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.56%和101.12%,RSD分别为1.13%及1.02%(n=3),该制剂对黏膜无刺激性.结论:该滴鼻剂制备工艺简单,质量可控,性质稳定,适于医院制剂.     

复方泼尼松龙滴鼻剂的制备及质量控制

目的：研制复方泼尼松龙滴鼻刑，并对其质量进行控制。方法：采用比色法测定制剂中醋酸泼尼松龙的含量。建立HPLC法测定盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量。并对制剂进行稳定性试验和安全性评价。结果：醋酸泼尼松龙、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为100．8％，99．85％，100．6％。RSD分别为0．78％，1．03％，1．09％（n=5）。该制剂对鼻黏膜无刺激性。结论：该滴鼻荆制备工艺简单，质量可控，性质稳定，适于医院制剂。     

盐酸美西律滴鼻剂的制备及质量控制

目的探讨盐酸美西律滴鼻剂的制备方法,并建立其质量控制标准。方法采用溶解法制备盐酸美西律滴鼻剂;通过视觉观察制剂的性状;采用pH计考察制剂的pH;采用高效液相色谱法测定滴鼻剂中盐酸美西律含量,色谱柱为EclipseXDB-C₁₈柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L醋酸钠溶液[醋酸调节pH为(5.8±0.1)]-甲醇(49∶51,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为262nm。结果盐酸美西律滴鼻剂为无色透明澄清溶液;pH为5.60～5.72。盐酸美西律质量浓度在0.2502～1.2510mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率为100.84%,RSD为1.05%(n=9)。结论该制剂处方合理、工艺可行,所建立的质量控制方法可靠。     

3%高渗盐水鼻腔冲洗治疗鼻窦炎63例临床观察

目的总结临床病例观察3%高渗盐水鼻腔冲洗治疗鼻窦炎的疗效。方法将126例鼻窦炎病例随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗(包括头孢菌素类抗生素抗感染,口服鼻渊舒口服液,微波理疗),治疗组在常规治疗基础上加用3%高渗盐水鼻腔冲洗治疗,治疗1～2周进行疗效比较。结果治疗组总有效率高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论 3%高渗盐水鼻腔冲洗治疗鼻窦炎效果明显,简便易行,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

氧鱼滴鼻剂的研制及质量控制

氧氟沙星(Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ)是第三代喹诺酮类抗菌药,根据其广谱、高效、低毒、组织渗透力强的特点,我院研制开发了氧鱼滴鼻剂,现将配制及质量控制方法报告如下。1　仪器与试药ＵＶ2401紫外分光光度计(日本岛津公司);氧氟沙星对照品(浙江新昌制药股份有限公司,含量9973%);清鱼肝油(厦门鱼肝油厂);辅料(药用规格)。2　处方及配制21　处方　　氧氟沙星3ｇ,稀醋酸适量,羊毛脂适量,清鱼肝油加至1000ｇ。22　配制　取氧氟沙星,滴加稀醋酸搅拌使恰好溶解后,加入熔化的羊毛脂中研磨均匀,再加入清鱼肝油搅匀即得。3　质量控制31　性状　外观为乳黄…     

10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口的临床研究

目的:探索10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口的临床应用价值。方法:收集采取10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液纱条换药治疗和10%高渗盐水纱条换药治疗的外伤患者共300例,比较两种治疗方法疗效的差别。结果:用10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口和对照组比较,患者疼痛轻、伤口痊愈快且总有效率高。结论:10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射治疗感染性伤口疗效显著,具有广泛的临床应用价值。     

盐酸莫西沙星壳聚糖滴鼻剂的制备和质量控制

目的：研究盐酸莫西沙星壳聚糖滴鼻剂的制备方法和质量控制。方法：以壳聚糖为载体，制备莫西沙星滴鼻剂，采用高效液相色谱测定莫西沙星的含量。结果：莫西沙星在0．4—3μg范围内线性关系良好，r=0.9999。结论：本制剂制备工艺简单，质控方法灵敏、专属、简便。     

3%高渗盐水滴鼻治疗毛细支气管炎婴儿鼻塞的疗效观察

目的：探讨3%高渗盐水滴鼻治疗毛细支气管炎婴儿鼻塞的临床疗效。方法：将108例诊断为毛细支气管炎同时合并鼻塞的婴儿随机分为观察组和对照组各54例。在相同综合治疗的基础上,观察组给予3%高渗盐水滴鼻,每次1滴,每日3次,对照组给予0.9%生理盐水滴鼻,每次1滴,每日3次,直到患儿鼻塞症状消失为止,比较两组患儿鼻塞消失时间、呼吸频率恢复正常时间、吸气三凹征消失时间及治疗后24 h、48 h、72 h睡眠质量评分,并比较两组患儿喂养量下降发生率。结果：观察组与对照组患儿鼻塞消失时间为(3.68±1.58)d、( 4.92±1.99)d,呼吸频率恢复正常时间为(3.86±1.38)d、(4.55±1.42)d,观察组均短于对照组（P均<0.05）;两组患儿吸气三凹征消失时间为（2.96±1.08）d、（3.06±1.10）d,两组比较差异均无统计学意义（P>0.05）;两组患儿治疗后48 h睡眠质量评分为（1.86±0.48）分、（2.25±0.62）分,72 h评分为（0.86±0.43）分、（1.16±0.56）分,观察组优于对照组（P均<0.05）;两组患儿喂养量下降30%以上发生率为35.19%、57.41%,观察组低于对照组（P<0.05）。结论：3%高渗盐水滴鼻治疗毛细支气管炎婴儿鼻塞症状疗效明显,值得临床推广应用。     

氟罗沙星滴鼻剂的制备

目的：制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法：拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定含量,进行稳定性实验。结果：处方设计合理,制备工艺可行,氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9．674A＋0．034,r=0.9999.平均回收率100．0％,RSD0．43％。结论：该滴鼻剂处方合理,质量控制方法可靠。     

3% 高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效的Meta 分析

目的:系统评价3%高渗盐水治疗毛细支气管炎住院患儿的疗效及安全性。方法:检索PubMed、Embase、中国生物医学 文献数据库、中国知网、万方数据库,检索时间为从建库至2016 年12 月,获取3% 高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎住院患儿的 RCT 文献,利用RevMan 5.3 对纳入文献进行Meta 分析。结果:共纳入12 篇文献、1 420 例患儿进行分析,文献质量中等。Meta 分析结果显示,3%高渗盐水组较对照组住院时间缩短(MD =-0.47,95%CI:-0.90 ~ -0.05,P<0.05),治疗后3 d 的病情严重程 度评分降低(MD =-1.16,95%CI:-1.57 ~ -0.76,P<0.05),且无严重不良反应。结论:现有的资料表明,雾化吸入3% 高渗盐水 治疗毛细支气管炎安全、有效,但纳入文献质量不高,结论仍需进一步研究论证。