药物流产中用药剂量与流产结局的关系

目的探讨药物流产中用药剂量与流产结局的关系。方法药物流产产妇200例根据入院顺序分为观察组与对照组各100例,观察组给予小剂量复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组给予大剂量复方米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果观察组的引产成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组的食欲不振、阴道出血、阵发性腹痛等不良反应对比差异无统计学意义(P0.05)。结论在药物流产中,小剂量复方米非司酮配伍米索前列醇的应用疗效较好,且安全性高,值得推广应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止10¹6周妊娠的临床疗效。方法将96例1016周妊娠的临床疗效。方法将96例10¹6周要求终止妊娠的女性随机分为观察组50例和对照组各46例。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果观察组流产成功率、完全流产率均高于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。观察组手术率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的流产成功率较高,手术率较低,值得临床推广。     

60例带环早孕药物流产临床分析

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于带环早孕药物流产的可能性。方法:观察组口服米非司酮2天共150 mg,第三天顿服米索前列醇600μg,对照组无环早孕120例,对照观察流产成功率及带环早孕药物流产出现子宫穿孔、宫颈裂伤及阴道流血情况。结果:观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与药物流产相比无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于带环早孕药物流产。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产 54例疗效观察

目的探讨戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法选择 2017年 3月至 2018年 7月期间在广东省计划生育专科医院收治的稽留流产病人 108例,按随机数字表法将其分为观察组( 54例)和对照组( 54例)。观察组病人给予戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗,对照组病人给予复方米非司酮和米索前列醇治疗,用药后观察 10~12 d,对比两组病人临床治疗疗效。结果观察组病人胚胎排出时间( 51.55±14.87)min、药物流产出血量( 82.90±16.11) mL、清宫术时间( 5.74±1.85)min、药物流产不良反应发生率( 1.85%)、二次清宫率( 0)、术后宫颈粘连发生率( 1.85%)均明显低于对照组［(69.74±17.39)min、(99.07±25.69)mL、(9.89±2.49)min、14.82%、14.82%、12.96%］组间比较差异有统计学意义( P＜ 0.05)。两组疗效比较,观察组病人显效率为 81.48%、有效率为 14.82%、总有效率为 96.30对照组病人显效率为 25.93%、有效率为 51.85%、总有效率为 77.78%,组间对比差异有统计学意义( P＜0.05)。结论戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前%,,列醇治疗稽留流产临床疗效显著,且药物流产并发症发生率低,临床依从性好,有推广价值。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于流产的效果分析

目的对意外怀孕患者以不同给药途径应用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果展开分析。方法选取82例来我站接受流产的早期妊娠患者为研究对象,随机将其分为两组,一组为对照组,采取口服米非司酮+口服米索前列醇的给药方式;另一组为观察组,应用口服米非司酮+阴道后穹隆放置米索前列醇的给药方式。统计并评价两组的流产效果。结果 1流产效果方面:观察组的流产成功率为95.1%,与对照组的82.9%相比发生显著升高(P<0.05);此外,观察组胚囊排出时间明显低于对照组,数据同样具有统计学差异(P<0.05)。2产后情况方面:观察组产后流血、月经恢复等时间,以及不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论相比于单纯的口服用药,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药的方式可获得更为显著的流产效果,且患者恢复快,不良反应少,值得临床推广。     

对148例早期妊娠药物流产临床分析

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的临床效果。方法对148例早孕要求药物流产患者的病例资料进行回顾性分析,观察应用米非司酮配伍米索前列醇流产的效果。结果148例患者,药物流产成功137例,成功率92.56%。无子宫穿孔、人流综合征及其他并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇药物流产是终止妊娠的常用方式,具有服药简单、痛苦小、成功率高、避免宫腔操作等特点,适合临床广泛应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例及临床护理体会

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,并总结护理体会。方法选取孕12~16周自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机均分为观察组和对照组,所有患者均给予米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮均口服,观察组米索前列醇经肛门给药,对照组经阴道给药,观察两组患者的流产效果、胎物娩出时间及阴道流血时间。结果观察组完全流产比例为91.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05),且观察组胎物娩出时间和阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效确切,经肛门给药便于操作,药物吸收效果好,流产时间短,可有效缩短胎物娩出时间和阴道流血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药间隔终止8～13周妊娠的药物流产效果观察

目的探究自愿终止妊娠的8~13周孕妇在不同给药间隔使用米非司酮配伍米索前列醇后的效果。方法研究对象为2015年6月~2016年6月收入的自愿终止妊娠的8~13周孕妇,用随机排列表法分为观察组与对照组,40例观察组顿服200mg米非司酮后,每1小时阴道给予0.6mg米索前列醇,另40例对照组顿服200mg米非司酮后,每12小时阴道给予0.6mg米索前列醇。比较两组病人实施不同治疗对胚胎排出时间、出血量、月经复潮、不良反应的影响。结果观察组流产成功率(85.00%)显著比对照组(95.00%)低(χ2=5.556,P0.05);观察组在首次用米非司酮至胚胎排出时间上显著比对照组少(t=-26.408,P0.05);在首次用米索前列醇至胚胎排出时间上显著比对照组高(t=14.366,P0.05);在流产后出血时间、流产后出血量、月经复潮上观察组与对照组比较差异无统计学意义(t=0.205、-0.828,P0.05);且不良反应发生率(35.00%)比对照组(50.00%)低(χ2=4.604,P0.05)。结论在米非司酮配伍米索前列醇对自愿终止妊娠的8~13周孕妇进行药物流产时,采用不同时间给药对流产成功率及并发症发生率均有影响,虽然1h间隔给药不良反应发生率较低,但发生的不良反应均为轻度不良反应,临床治疗难度较小,且流产成功率不如12h间隔给药,故当准备药物给药时应选择12h间隔给药,流产成功率较高。     

米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于流产（药物流产）成功的临床因素。方法：选取孕81d以内药物流产病例,计算流产成功率与X2检验。结果：观察组年龄≤35岁且停经天数≤45d药物流产成功率为86.8%,对照组年龄＞35岁停经天数≤45d药物流产成功率为81.0%,无显著差异（X2=33.64,P＞0.05）;观察组年龄≤35岁且停经天数＞45d药物流产成功率为84.5%,对照组年龄＞35岁且停经天数＞45d药物流产成功率82.30%,无显著差异（X2=24.01,P＞0.05）。观察组孕囊直径＜23mm药物流产成功率明显高于对照组（X2=24.01,P＜0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产成功与年龄、停经时间、孕囊大小成正比关系,米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产提倡年龄小于35岁,停经时间小于45d,孕囊大小23mm是最安全有效的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察与护理

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的护理方法和临床疗效。方法观察90例孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理。结果完全流产成功率为95.56%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,安全有效,剂量小,服药方法简单等优点;做好心理护理和正确地指导用药是做好药物流产的有效保证。     

复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产200例

［摘要］目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将300例稽留流产妇女按完全随机设计分为治疗组200例，对照组100例。治疗组一次顿服复方米非司酮2片，24 h后使用米索前列醇，根据孕周大小决定米索前列醇剂量及给药途径，再过24 h后B超检查，确定不全流产及流产失败者即行清宫术。对照组一次顿服米非司酮片150 mg，余同治疗组。观察流产率、流产时间、阴道流血量、药物不良反应及转经时间。结果治疗组和对照组流产时间为（20.02±11.7）和（24.45±9.60） h，差异有极显著性（P＜0.01）,阴道流血量多于月经量发生率为26.0%和37.0%,差异有显著性（P＜0.05）。治疗组和对照组完全流产率分别为16.0%和13.0%，总流产率分别为76.0%和72.0%，转经时间分别为（41.10±4.97）和（41.79±4.80） d。药物不良反应发生率为19.0%和25.0%。结论复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可显著缩短流产时间，减少阴道流血量，降低清宫率，保护妇女生殖健康。     

甲基睾丸素在药物流产中的临床应用疗效的研究

目的探讨甲基睾丸素对早孕(49d以内)药流效果的影响。方法将200例早孕妇女随机分成2组-观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇,对2组进行完全流产、不全流产、出血时间等比较。结果观察组完全流产率为98%,不全流产率为2%,出血时间为7.5±2.6d;对照组分别为91%、91%、15.0±8.0d;统计学分析P<0.05,2组对照完全流产率、不全流产率、阴道流血时间有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,能缩短阴道流血时间,提高完全流产率,提高药物流产的疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇(生理盐水湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的药物流产疗效与安全性。方法将130例孕10～14周自愿要求终止妊娠的育龄期妇女随机分为观察组和对照组各65例。2组均予以米非司酮空腹口服,每天75mg,共2天;第3天均予以米索前列醇600μg空腹口服;同时,阴道后穹窿置入米索前列醇600μg,观察组在阴道后穹窿置入米索前列醇并湿化,而对照组仅在阴道后穹窿置入米索前列醇但未湿化。比较2组的临床疗效。结果观察组完全流产率为89.2%,高于对照组的80.0%,且阴道置药到胎儿、胎盘完全排出时间短于对照组,产后4h内阴道流血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为12.3%、13.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药用于终止孕10～14周妊娠疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床观察

目的考察米非司酮配伍米索前列醇终止11~14周妊娠的临床效果。方法将184例11~14周妊娠且自愿要求终止妊娠妇女随机分为观察组和对照组各92例,对照组直接采用插管钳刮术给予引产,观察组采用口服米非司酮配伍米索前列醇行妊娠终止。结果观察组完全流产48例,不完全流产39例,失败5例,对照组完全流产78例,不完全流产14例,失败0例;观察组流产后出血量及并发症发生率情况均显著优于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕11～14周妊娠,不仅操作简便更有利于减轻孕妇痛苦,而且可有效减少流产后出血量与并发症,是人工流产的理想方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用药时间长短对药物流产结局的影响

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用药时间长短对于药物流产结局产生的影响。方法 2011年1月至2013年6月我院门诊收治300例药流患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患者使用米非司酮治疗,观察组患者在使用米非司酮治疗的同时,延长使用米索前列醇进行治疗。结果观察组组患者在临床疗效、出血时间、胎囊排出的时间上明显优于对照组(P<0.05);观察组和对照组患者在宫腔残留物排净率以及并发感染率上无明显差异性(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用药时间长短对于药物流产结局具有非常重要的影响。