氟罗沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性

目的：研究氟罗沙星注射液与3种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法：考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况，并采用HPLC法考察配伍液中氟罗沙星的稳定性。结果：氟罗沙星注射液与穿琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色浑浊，并有沉淀析出；与双黄连注射液配伍后溶液呈轻微浑浊；与鱼腥草注射液配伍后12h内溶液澄明，外观色泽、微粒数和pH值均无明显变化，配伍液中氟罗沙星经HPLC测定含量稳定。结论：氟罗沙星注射液不宜与穿琥宁粉针、双黄连注射液配伍，与鱼腥草注射液配伍其含量稳定。     

氨茶碱注射液与盐酸氨溴索注射液之间存在配伍禁忌

<正>在临床工作中观察到,输入5%葡萄糖注射液加氨茶碱注射液(广州白云山明兴制药生产,批号101008)过程中,将含有盐酸氨溴索注射液(天津药物研究院药业,批号110766)滴入时,真菲式滴管内即出现白色乳白色浑浊。立     

5%甲硝唑注射液生产工艺的探讨

甲硝唑是目前抗厌氧菌首选药物,在甲硝唑注射液生产过程中,发现活性炭的吸附、灭菌后出现白色浑浊或有轻微黄色等一些影响生产和质量的问题,笔者通过对生产工艺的改进,较好地解决了存在的问题,保证了药品的质量。     

盐酸溴己新葡萄糖注射液与几种弱碱性药物注射液的配伍变化

目的：考察盐酸溴己新葡萄糖注射液与几种碱性药物注射液混合后的配伍变化。方法：选取临床常用几种不同pH值的弱碱性药物注射液,分别与盐酸溴己新葡萄糖注射液（pH4．2）进行混合实验,观察混合溶液的性状变化,测定其pH值并用高效液相色谱法测定其中盐酸溴己新的含量。结果：盐酸溴己新在碱性条件下极不稳定,与pH较高的常用药物输液如阿莫西林钠／克拉维酸钾输液、阿莫西林钠／氟氯西林钠输液、地塞米松磷酸钠注射液等混合后可产生白色浑浊,使其含量下降。结论：盐酸溴己新葡萄糖注射液（pH4．2）与pH较高的药物输液连续静脉输液时,中间应用5％葡萄糖注射液冲管或分开注射。     

注射用头孢曲松钠与含钙注射液配伍的稳定性

头孢曲松 (ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎ)属于半合成的第三代头孢菌素 ,临床常溶于 0 .9%氯化钠注射液或 5 %～ 10 %葡萄糖注射液中静脉滴注。 2 0 0 0年 1月 ,我院临床出现 1例注射用头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后产生沉淀的现象。据了解 ,配制过程为在 10℃下将注射用头孢曲松钠 1.0ｇ溶于 5ｍｌ灭菌注射用水中 ,再加至 2 5 0ｍｌ复方氯化钠注射液中混匀作静脉滴注 ,约 0 .2 5ｈ出现白色结晶 ,拔掉针头后 0 .2 5ｈ输注液浑浊并产生沉淀。经查阅有关资料 ,有“罗塞秦 (头孢曲松钠 ,深圳南方制药有限公司生产 ) 1.0ｇ注射粉剂应溶于 40ｍｌ不…     

多烯磷脂酰胆碱注射液与10种常用注射液的配伍禁忌

目的：观察多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与10种药物葡萄糖注射液或等体积混合,观察混合液澄明度。结果多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与维生素 B6葡萄糖注射液,氨甲苯酸葡萄糖注射液混合,pH 值低于6．5,并产生浑浊;多烯磷脂酰胆碱直接与维生素C注射液等体积混合后,产生浑浊。结论多烯磷脂酰胆碱与维生素 B6,注射用维生素 C,盐酸氨溴索注射液,硫酸奈替米星注射液,腺苷蛋氨酸,注射用盐酸万古霉素,丹参注射液,氨甲苯酸,消旋山莨菪碱,复方氨基酸注射液存在配伍禁忌。     

盐酸氨溴索注射液与16种常用药物配伍稳定性考察

目的考察室温条件下盐酸氨溴索注射液与16种临床常用药物配伍的稳定性。方法模拟临床应用,按比例将盐酸氨溴索注射液与药物混合,在即刻、2h、6h三个时间点观察配伍溶液外观变化,测定pH值及微粒,对于理化性质未发生明显改变的混合药液进一步用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量变化。结果盐酸氨溴索注射液与碳酸氢钠注射液及头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟配伍时,均立即产生白色浑浊。盐酸氨溴索注射液与替硝唑注射液、氨茶碱注射液、鱼腥草注射液及青霉素配伍后,含量均明显下降。盐酸氨溴索注射液与鱼腥草注射液及丹参注射液配伍后微粒显著增加。结论盐酸氨溴索注射液不宜与碳酸氢钠注射液、替硝唑注射液、氨茶碱注射液、鱼腥草注射液、丹参注射液以及头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、青霉素配伍。     

痰热清注射液与10%葡萄糖注射液的配伍禁忌

痰热清注射液是临床常用的抗炎药物,临床应用发现痰热清注射液与规格为250ml的10％葡萄糖注射液配伍时,立即产生浑浊。为探讨痰热清注射液与10％葡萄糖注射液存在的配伍禁忌问题,现做以下实验,报道如下。     

维生素C注射液与两种注射液配伍的稳定性考察

目的：考察维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液配伍的稳定性。方法：在室温下,将维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液按1∶1（V/V）比例配伍混合后,24h内观察配伍液的外观、pH值及含量的变化,采用高效液相色谱法和碘量法分别测定维生素K1和维生素C的含量。结果：在室温下,24h维生素C和维生素K1的配伍液出现浑浊;而与肌苷注射液的配伍外观无变化,但pH值及含量有变化,就是溶液的稳定性发生变化。结论：在室温下24h内维生素C注射液与维生素K1注射液配伍禁忌,维生素C注射液与肌苷注射液不宜配伍。     

葡萄糖酸钙注射液中白色结晶析出原因剖析

目的:对葡萄糖酸钙注射液析出问题进行探讨。方法:1.对配制后的溶液采用静置与回流。2.增加稳定剂(乳酸和氢氧化钙)的用量。3.升高消毒温度和延长消毒时间。结果:可增加葡萄糖酸钙注射液的稳定性,从而减少白色结晶的析出。结论:在制备和贮存中,葡萄糖酸钙注射液常常会有白色结晶析出,其改革后的方法值得推广。     

萘普生氯化钠注射液与止血芳酸注射液存在配伍禁忌

在临床工作中我们发现,萘普生氯化钠注射液与止血芳酸注射液存在配伍禁忌.在输液过程中发现,萘普生氯化钠注射液输完换成止血芳酸注射液时,输液管内立刻出现白色浑浊物,必须重新更换输液器及液体,重新滴入.     

清开灵与葡萄糖酸钙注射液配伍禁忌

清开灵注射液为纯中药复方制剂,具有清热解毒、化痰通络,醒神开窍之功能。临床上常用来治疗高热、中风偏瘫,上呼道吸感染等疾病。我们在临床操作中,发现清开灵与葡萄糖酸钙注射液伍用时出现絮状浑浊．在《新编208种注射液理化治疗学配伍检索表》中,清开灵注射液不在其列,经献检索,尚未见清开灵与葡萄糖注射液能否伍用的依据。因此,我们作了以下试验,现报道如下。     

10ml∶1g葡萄糖酸钙注射液发生浑浊的原因分析

目的　探讨 10ml∶1g葡萄糖酸钙注射液发生浑浊的原因及防止措施。方法　通过对浑浊定性、辅料乳酸中铁盐定量及使用不同容器配制 ,分析产生浑浊的原因。结果　不同厂家辅料乳酸中铁盐含量的多少 ,配制容器的质地不同对产生浑浊有不同程度的影响。结论　减少制剂中铁盐来源 ,选择适宜的配制容器 ,均可有效防止浑浊产生。     

丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊疗效观察

目的：探讨丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊的临床疗效。方法选取眼科收治出血性玻璃体浑浊患者84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予西医常规药物治疗;观察组给予丹参注射液联合银杏叶片治疗。比较两组患者近期疗效,治疗前后血液流变学指标和视网膜中央动脉血流动力学指标水平变化情况。结果观察组患者近期疗效显著优于对照组（ P ﹤0.05）;对照组患者治疗前后血液流变学指标和视网膜中央动脉血流动力学指标水平无明显差异;观察组患者治疗后各项指标水平显著优于治疗前和对照组（ P ﹤0.05）。结论丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊可有效提高视力,促进混浊吸收,降低血液黏稠度,并改善视网膜微循环。     

10 ml:1 g葡萄糖酸钙注射液发生浑浊的原因分析

目的探讨10ml:1 g葡萄糖酸钙注射液发生浑浊的原因及防止措施.方法通过对浑浊定性、辅料乳酸中铁盐定量及使用不同容器配制,分析产生浑浊的原因.结果不同厂家辅料乳酸中铁盐含量的多少,配制容器的质地不同对产生浑浊有不同程度的影响.结论减少制剂中铁盐来源,选择适宜的配制容器,均可有效防止浑浊产生.     

盐酸昂丹司琼注射液与呋塞米存在配伍禁忌

<正>临床工作中发现盐酸昂丹司琼注射液与呋塞米存在配伍禁忌,现报告如下。1病历摘要患者女性,汉族,40岁,主因尿蛋白阳性6个月,加重伴恶心、呕吐2d入院,查尿常规:尿蛋白(++++),血钾6.81mmol/L,考虑肾功能不全,给予利尿、止吐等治疗。医嘱:0.9%氯化钠注射液100mL+呋塞米注射液60mg静脉滴注,在输入过程中给予盐酸昂丹司琼注射液8mg入小壶,药物混合时立即产生白色浑浊,立即给予更换一次性输液器。2试验     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与葛根素注射液配伍的稳定性考察

目的考察乳酸环丙沙星氯化钠注射液和葛根素注射液的配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法室温条件下,6 h内用高效液相色谱法测定配伍后的二组分含量,同时观察外观并测定pH变化情况。结果在室温6 h内,直接将二者配伍时,配伍液有大量白色絮状沉淀产生、pH逐渐下降,环丙沙星的相对百分含量逐渐下降,葛根素的相对百分含量无显著变化;将二者配伍后,立即稀释20倍,稀释后的配伍液外观、pH及葛根素和环丙沙星含量都无明显变化。结论乳酸环丙沙星氯化钠注射液与葛根素注射液配伍不稳定。     

注射用川芎嗪与辅酶Q10注射液配伍的研究

目的：研究以辅酶Q10注射液为溶媒溶解注射用川芎嗪后产生沉淀的原因及生成物判别。方法将注射用川芎嗪、辅酶Q10注射液及两药混合后产生的白色沉淀物和过滤液,经高效液相色谱法进行分析鉴定。结果注射用川芎嗪、辅酶Q10注射液混合产生的沉淀物为川芎嗪。结论将辅酶Q10注射液直接作为溶媒溶解川芎嗪,两者配伍时会产生沉淀,不宜配伍使用。     

影响葡萄糖酸钙注射液白色结晶析出的因素分析

目的对葡萄糖酸钙注射液析出问题进行探讨，降低其白色结晶析出率。方法考察钙盐崩量、配制时药液的煮沸时间、灭菌时间等因素变化时葡萄糖酸钙注射液的稳定性。结果适当提高钙盐用量、延长煮沸时间、延长灭菌时间均可提高葡萄糖酸钙注射液的稳定性。结论改进后的方法能有效减少葡萄糖酸钙注射液白色结晶的析出。     

果糖注射液与5种药物的配伍稳定性考察

目的:探讨果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用青霉素钠的配伍稳定性。方法:考察果糖注射液与5种药物分别配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠配伍后,外观、含量和pH值均无明显变化,配伍后性质稳定。与注射用盐酸左氧氟沙星配伍后24h内含量显著下降,pH值略有下降,同时混合液出现浑浊现象。结论:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠在室温下可配伍使用;与注射用盐酸左氧氟沙星的配伍在临床上则应谨慎。