复方甘草酸苷注射液联合马来酸氯苯那敏对过敏性紫癜患儿免疫球蛋白水平的影响

目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合马来酸氯苯那敏对过敏性紫癜患儿免疫球蛋白水平的影响。方法:选取2017年6月—2019年6月我院确诊的110例过敏性紫癜患儿作为研究对象,应用随机数表法分为对照组和联合组。给予马来酸氯苯那敏治疗设定为对照组;给予复方甘草酸苷注射液联合马来酸氯苯那敏治疗设定为联合组。比较分析两组临床症状改善情况,治疗前后免疫球蛋白水平和炎症因子水平。结果:联合组的关节肿痛消失时间、皮疹消退时间、血尿/蛋白尿减轻时间、腹痛消退时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后的IgA、IgG、IgM水平及IL-10、MMP-9水平均显著低于对照组;INF-γ水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用复方甘草酸苷注射液联合马来酸氯苯那敏对过敏性紫癜患儿进行治疗,显著改善临床症状,降低免疫球蛋白水平,改善炎性反应,值得推广。     

复方甘草酸苷用于过敏性紫癜治疗的临床效果与安全性

目的 观察复方甘草酸苷用于过敏性紫癜治疗的临床效果与安全性.方法 选取2018年1月—2021年1月江苏省泗洪县第一人民医院收治的过敏性紫癜患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组患儿予常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗,2组均治疗1周.比较2组治疗效果、临床症状(腹痛...     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,＞3岁20 mL/d,连用7～14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明...     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床分析

目的 探讨复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法 回顾性分析80例过敏性紫癜患者的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组.结果 观察组紫癜消退时间、关节症状消退时间、腹痛消失时间均明显低于对照组（t =2.74、3.29、6.46,均P＜0.05）,观察组临床治疗总有效率高于对照组（x2=22.22,P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例

目的探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性。方法59例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷注射液10ml，静脉点滴，1次／d，连续使用15d。继之改为口服复方甘草酸苷片剂，1片，3次／d，服用45d。总疗程两个月。对照组给予传统抗组胺药物及皮质类固醇激素治疗。结果治疗组32例患儿中，29例有效，总有效率90．62％。明显优于对照组59．26％。结论复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜疗效确切，且不良反应轻而少。     

复方甘草酸苷联合山茛菪碱治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗 组和对照组。对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d。结果:治疗组与对照 组总有效率分别为90％、60％(P<0．05)。结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全。     

过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜40例

目的:探讨复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法:78例患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷20～40 mL/(kg·d)静脉滴注7～14 d,并与对照组比较.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率78.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.88,P＜0.05),治疗组皮肤、关节及消化道症状消退时间均短于对照组,两组比较t分别为8.21、5.21、12.4,P均＜0.01,差异均有统计学意义.结论:复方甘草酸苷辅佐治疗儿童过敏性紫癜,疗效肯定,可较快缓解症状及缩短病程,未见明显不良反应.     

探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的为了增强我院在小儿过敏性紫癜方面的治疗优势并缓解患儿痛苦,探讨和研究在传统药物治疗的过程中辅以西咪替丁和复方甘草酸苷治疗的有效性和安全性。方法通过随机数字表的方法选取于2014年1月1日至2014年12月31日期间在我院住院治疗的60例小儿过敏性紫癜的患者作为研究对象,并通过对照双盲原则分为对照组30例和观察组30例,对照组患儿应用抗生素抗感染、抗组胺类药物、葡萄糖酸钙等治疗,而观察组患儿则在对照组患儿用药的基础上加用西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,对比和分析不同治疗方案的总有效率及患者各种症状的缓解时间。结果研究发现对照组患儿用药后的总有效率和观察组患者儿相比明显降低,且二组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患儿的症状缓解时间和观察组患儿相比明显延长,且二组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿过敏性紫癜在治疗的过程中出了给予常规的抗感染、抗组胺治疗外同时加用西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,能够明显提高治疗效果,缩短患儿疼痛时间,有利于患儿早日出院,值得临床应用。     

复方甘草酸苷辅助治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷在儿童紫癜性肾炎中的应用价值。方法：选择2015-2017年我院儿科收治的紫癜性肾炎患儿90例,按随机数表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规疗,即静脉给予维生素C和钙剂,同时给予激素、抗过敏、抗凝、雷公藤多苷片等治疗;观察组患儿在对照组基础上加用复方甘草酸苷辅助治疗,3~5岁80 mg,6~14岁120 mg,口服,1次/天。30 d为1个疗程,两组患儿均治疗2个疗程。观察两组患儿临床症状缓解情况,比较治疗前后炎症因子和免疫功能的变化。结果：观察组患儿紫癜消失时间、肾损害恢复时间、关节疼痛消失时间及水肿消失时间均少于对照组（P均<0.05）。治疗前两组患儿游离细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、T淋巴细胞亚群水平比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）;治疗后两组患儿sICAM-1、MMP-9和CD8+水平均降低,且观察组均低于对照组（P均<0.05）,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均升高,且观察组均高于对照组（P均<0.05）。结论：复方甘草酸苷辅助治疗紫癜性肾炎患儿,可显著缓解炎症应激反应和提高免疫功能,改善临床症状,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜（HSP）的临床效果。方法选择本院2009年1月~2014年1月收治的HSP患儿60例作为研究对象,随机分为两组,对照组30例采用常规基础治疗,治疗组30例在对照组基础上应用复方甘草酸苷治疗。观察两组患儿治疗后皮疹、消化道症状、关节肿痛等临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组患儿治疗后皮疹、消化道症状、关节肿痛等临床症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治愈25例（83.33%）,有效4例（13.33%）,无效1例（3.33%）,总有效率为96.67%,疗效1~7周。对照组治愈18例（60.00%）,有效6例（20.00%）,无效6例（20.00%）,总有效率为80.00%,疗效2~8周。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方甘草酸苷治疗儿童HSP可明显改善临床症状,提高疗效,降低不良反应和并发症的发生率。     

复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d,〉6岁～14岁5mg／d）,两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 回顾性分析我院于2009年7月至2013年7月期间收治的62例小儿过敏性紫癜患儿的临床资料,将其随机分为研究组和对照组,每组31例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用西咪替丁联合复方甘草酸苷进行治疗,对比分析两组的治疗效果以及不良反应。结果 研究组的治疗效果明显优于对照组,且无严重不良反应发生,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著、安全性高,值得在临床上广泛推广。     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果

目的探讨孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法 80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均给予抗组胺类药物、钙剂、服用维生素C等,对照组给予西咪替丁治疗,观察组给予西咪替丁联合孟鲁司特治疗。记录两组患儿治疗实施后主要的临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿皮疹消失时间、胃肠道病变相关症状消失时间、关节红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和西咪替丁联合治疗能够在较短时间内改善过敏性紫癜患儿症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜30例观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜的疗效.方法:58 例过敏性紫癜患者随机分为2 组.2组均口服依巴斯汀、复方芦丁、钙剂,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)10～60ml(1ml/kg·d)加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml 静脉滴注,1 次/d,疗程10～14d.结果:治疗组和对照组的有效率分别为86.7%和56.3%,2组差异有统计学意义(P＜0.05＝.结论:复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜有较好疗效.     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法采用对比法将60例过敏性紫癜患者随机分为两组：对照组常规治疗,抗组胺药、维生素C、芦丁及对症治疗,关节型、胃肠道型、肾型、混合型患者加用甲泼尼龙针1～2mg／（kg·d）静脉滴注,好转后减量;治疗组在以上对照组常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（美能）注射液,≤12岁10mL／d,〉12岁20mL／d,静脉滴注,疗程均12d,观察患者症状及皮损恢复情况。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,两组比较,有显著性差异（x^2=4．320,P〈0．05）。治疗组的痊愈率及有效率均明显高于对照组。不良反应可以耐受且停药后自行消失。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜安全有效,有较高临床应用价值,值得临床推广。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取2007年6月至2009年12月符合入选条件的小儿过敏性紫癜患儿100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用西咪替丁及复方甘草酸苷治疗,比较2组的总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为76%,差异有统计学意义(χ2=6.353,P=0.012)。治疗组2例患儿出现头痛,1例患儿出现白细胞轻度降低。对照组1例出现轻微药物疹,1例出现乏力。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷为小儿过敏性紫癜的有效治疗方法且较为安全。     

复方甘草酸单胺治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的观察治疗过敏性紫癜的复方甘草酸单胺临床疗效。方法 104例患儿随即分为观察组52例和对照组52例,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸单胺2.5mL/(kg d)经脉滴注7~10d。结果观察组总有效率94.4%,对照组总有效率74%,差异具有统计学意义(χ2=8.45,P<0.05)观察组在皮疹消退、关节及消化道症状缓解或消退时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺治疗过敏性紫癜疗效肯定,具有皮质激素样作用但无激素的副作用,可短期内缓解症状和缩短病程且无明显不良反应。     

复方甘草酸苷注射液联合利巴韦林治疗普通型儿童手足口病40例临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合利巴韦林治疗普通型儿童手足口病的临床疗效。方法将纳入符合标准的手足口病患儿随机分为治疗组及对照组各40例，两组均采用退热、补液等对症治疗，治疗组给予复方甘草酸苷注射液联合利巴韦林注射液治疗。对照组给予利巴韦林注射液治疗。两组治疗5d为1个疗程，观察2组患儿体温下降、皮疹消退情况。结果从体温下降、皮疹消退情况观察，统计资料显示，治疗组与对照组比较有显著性差异，（P〈0．5）。结论复方甘草酸苷针联合利巴韦林治疗普通型儿童手足口病具有明显抗炎、退热、促进皮疹消退作用，值得推广应用。