注射用奥美拉唑钠制剂分析及使用中对变色的防范措施

<正>注射用奥美拉唑钠主要成分为奥美拉唑钠,奥美拉唑是一种弱碱性物质,在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质,抑制H+-K+-ATP酶(质子泵),从而产生抑制胃酸分泌的作用。在临床治疗工作中奥美拉唑发挥了重要的作用,主要用于治疗胃十二指肠溃疡、反流性食管炎及消化性溃疡急性出血,也运用于应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体抗炎药引起的急性胃黏膜损伤等情况。药剂科近期接到通过临床在配置奥美拉唑的过程中变色的反馈,     

奥美拉唑与雷尼替丁预防应激性上消化道溃疡出血的疗效比较

重症颅脑外伤和脑血管意外是应激性溃疡（stress ulcer,SU）的重要应激原.颅脑外伤后,应激性上消化道病变的发生率高达91%,其出血率为16%～47%,出血后死亡率达30%～50%.脑出血并发应激性溃疡的发生率为19.04%～48.28%.因此,预防已有黏膜病变不再恶化极为重要,预防重点在于积极消除应激因素,及时治疗原发病、伤,防治休克、感染和内脏并发症.早期用奥美拉唑抑制H^＋-K^＋-ATP酶,能有效地抑制胃酸的分泌;具有较强的、迅速愈合溃疡效能,还可抑制胃酶、胃蛋白酶的分泌及幽门螺旋杆菌（helicobacter pylori,HP）,增加胃黏液量及胃血流量.     

警惕质子泵抑制剂的不良反应

质子泵抑制剂,是一类抑制胃酸分泌的药物,也称H＋-K＋ATP酶抑制剂,可以特异性和非竞争性地作用于胃酸分泌的终末环节——胃壁细胞上的H＋-K＋ATP酶。目前临床应用质子泵抑制剂治疗的相关性疾病主要有：消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、上消化道出血、非甾体抗炎药相关性溃疡、消化不良、应激性溃疡。国内批准上市的质子泵抑制剂类产品包括：奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑。     

奥美拉唑对颅脑手术并发应激性溃疡出血的预防和治疗

奥美拉唑(洛塞克)是质子泵抑制剂,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,在临床上被广泛应用于各种胃酸相关疾病的治疗。我们应用静脉注射奥美拉唑来预防和治疗因行颅脑手术而并发应激性溃疡出血的病人,取得了满意的疗效,现报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择:全部62例患者均来自我院脑外科住院病人,因头部外伤、脑肿瘤、脑出血住院行手术治疗,入院前均无消化性溃疡及上消化道出血史,无消化道肿瘤转移及胃手术史。入院后我们随机将其分为两组,奥美拉唑组:男28例,     

奥美拉唑临床应用新进展

奥美拉唑是一种H^＋-K^＋-ATP酶（质子泵）抑制剂，对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，适用于消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和胃泌素瘤。该药具有疗效显著、复发率低、不良反应少及服用方便等特点，临床应用日趋广泛。现将奥美拉唑在治疗消化性溃疡、反流性食管炎和根除幽门螺杆菌等方面的临床应用情况作一综述。     

国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的成本-疗效评价

<正>奥美拉唑是消化内科的常用药物,属质子泵抑制剂,可以强而持久的抑制胃酸分泌,广泛地应用于多种与胃酸相关的疾病,特别是消化性溃疡出血[1]。本文采用经济学方法对国产和进口奥美拉唑在治疗消化性溃疡出血方面的成本-疗效进行评价,为临床选择用药提供指导。1资料与方法1.1一般资料选取2012年4月—2013年8月笔者所在医院收治的消化性溃疡出血患者108例,随机分为两组。其中A组51例,男34例,女17例;年龄20~71岁,平均(42.34±10.38)岁;胃溃疡14例,十二指肠球部溃疡32例,复     

奥美拉唑的临床应用进展

奥美拉唑是一种新型的抗消化性溃疡药物，具有高效安全的特点。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞的H^ ，K^ -ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。临床上主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征、消化性出血等。奥美拉唑对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用，     

泮托拉唑治疗消化性溃疡所致上消化道出血临床观察

上消化道出血是一种常见的临床急症.消化性溃疡是其常见的病因之一.迅速有效的抑制胃酸分泌是控制消化性溃疡出血,促进溃疡愈合的关键.我院自2004-02～2007-12 间收治的100例消化性溃疡所致的上消化道出血患者当中,随机选择50例患者应用泮托拉唑治疗并与应用法莫替丁治疗50例作对照分析.     

颅脑外伤后并发应激性溃疡的临床分析

目的研究分析颅脑损伤后并发应激性溃疡的发生机制和预防治疗措施。方法对收治的124例患者分别采用奥美拉唑、西咪替丁和常规治疗,对应激性溃疡进行预防,观察其效果。结果奥美拉唑组出血率最低,9.76%。与其他两组组间差异相差明显(P<0.05)。结论临床使用奥美拉唑可以有效抑制胃酸分泌从而降低出血率,从而改善预后。     

洛赛克针剂治疗消化性溃疡出血720例临床疗效观察

消化性溃疡并发急性出血是上消化道出血最常见的原因之一,也是消化科最常见的急症,迅速而有效的止血是治疗此症的关键。洛赛克针剂作为一种有效的抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂,临床上已应用多年。为进一步观察洛赛克针剂对消化性溃疡出血的疗效,自2007年1月起应用洛赛克针剂治疗消化性溃疡并出血720例,取得较好的止血疗效。现报告如下。     

奥美拉唑治疗急性重型脑出血并发应激性溃疡及胃酸变化

目的：探讨奥美拉唑和雷尼替丁对重型脑出血并发上消化道出血患者胃酸分泌的影响。方法：60例患者随机分组：奥美拉唑组、雷尼替丁组；所有病例均于应用抑酸药前、用药后3，12，24，72h监测胃液pH及消化道出血情况。结果：重型脑出血并发上消化道出血时胃液pH值低，奥美拉唑组较雷尼替丁组能显著升高胃内pHP〈0．05。结论：重型脑出血并发上消化道出血胃酸呈高分泌状态。奥美拉唑对应激性溃疡的胃酸抑制和止血效果均优于雷尼替丁。     

不同剂量不同途径使用奥美拉唑抑制胃酸的效果

奥美拉唑(Omeprazole)是一种质子泵抑制剂,能有效地控制壁细胞膜中的质子泵即H~+、K~+—ATP 酶,从而阻断酸分泌终末步骤,产生强力的抑制胃酸分泌作用。在临床上广泛用于治疗消化性溃疡、溃疡合并出血及协同抗生素根除Hp 感染。而这些疾病的治疗对胃内 pH 值的要求是不同的。为分析奥美拉唑对胃酸的抑制情况,对94例消化性溃疡病人分别使用不同剂量的奥美拉唑,测定其用药后胃内24小时 pH 变化,以指导临床在治疗这些疾病时使用合适的药物剂量。     

奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡的比较

奥美拉唑(Omeprazole,Ome)为瑞典 Astra 医药公司首选研制推出的一种新型的胃酸分泌抑制剂,选择性抑制壁细胞中H~+—K~+—ATP 酶,阻断酸分泌的最终步骤,从而产生显著的酸分泌抑制作用,降低胃内酸度而达到抗溃疡作用。用本品治疗消化性溃疡取得了显著疗效。雷尼替丁(Ranitidine,Ran)对治疗消化性溃疡临床疗效肯定,因此选择 Ran 作对照,用     

奥美拉唑治疗消化性溃疡并发上消化道出血35例临床分析

目的　探讨奥美拉唑对消化性溃疡并上消化道出血的疗效。方法　将消化性溃疡并上消化道出血的患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组应用奥美拉唑静脉注射液 40mg静推 ,每日 1次 ,连用 1周 ;对照组用西咪替丁注射液 12 0 0mg加入 5 %葡萄糖液中静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 1周。结果　治疗组与对照组的止血总有效率分别为 94 2 9%和 47 2 2 % ,二者差异非常显著 ( P<0 0 0 5 ) ;治疗组用药后胃液pH值逐渐升高至正常 ,与本组治疗前比较差异显著 ( P<0 0 0 1)。结论　奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用明显 ,止血迅速 ,应作为上消化道出血的首选药物     

思密达联合洛赛克治疗42例消化性溃疡出血疗效观察

消化性溃疡是临床的常见病，是上消化道出血最常见的病因，迅速有效的抑制胃酸分泌是控制消化性溃疡出血、促进溃疡愈合的关键。笔者5年来应用思密达联合洛赛克治疗42例消化性溃疡出血，收到满意的效果，现将疗效报告如下。     

奥美拉唑治疗消化性溃疡并发上消化道出血35例临床分析

目的 探讨奥美拉唑对消化性溃疡并上消化道出血的疗效。方法 将消化性溃疡并上消化道出血的患者随机分为治疗组和对照组，治疗组应用奥美拉唑静脉注射液40mg静推，每日1次，连用1周；对照组用西咪替丁注射液120mg加入5％葡萄糖液中静脉滴注，每日1次，连用1周。结果 治疗组与对照组的止血总有效率分别为94．29％和47．22％，二者差异非常显著（P＜0．005）；治疗组用药后胃液pH值逐渐升高至正常，与本组治疗前比较差异显著（P＜0．001）。结论 奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用明显，止血迅速，应作为上消化道出血的首选药物。     

奥美拉唑,老人能不能用

作为第一个质子泵抑制剂,胃药奥美拉唑自上世纪80年代上市以来,已成为治疗胃酸相关性疾病的主要药物。奥美拉唑作为抑制胃酸药,临床上主要用于治疗消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、上消化道出血、胃泌素瘤、反流性食管炎等疾病,疗效显著,应用广泛。     

奥美拉唑的临床合理应用

奥美拉唑是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵（H^＋-K^＋-ATP酶）,从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用。临床应用较为广泛,但其不良反应报道较多。对奥美拉唑的作用特点及不良反应进行了分析,旨为临床合理用药提供参考。     

三药联用治疗消化性溃疡156例疗效分析

奥美拉唑有较强抑制胃酸分泌的作用，对胃蛋白酶分泌也有轻度或中度抑制作用，利于黏膜的修复，用于治疗消化性溃疡疗效显著。2001年1月至2009年3月本院应用奥美拉唑胶囊和克拉霉素、胶体果胶铋胶囊联合治疗对比单用奥美拉唑胶囊治疗活动性消化性溃疡，现将患者治疗后溃疡的愈合、Hp（幽门螺杆菌）的变化及胃黏膜炎症减轻情况总结报告如下。     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60％～70％,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8～20倍[3].