微波消解－原子吸收光谱法测定土壤中的铅和镉

目的：建立微波消解－石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉含量的方法。方法利用硝酸－盐酸－氢氟酸作消解液,土壤样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉的含量。结果在优化实验条件下,铅（2．0～50μg／L）、镉（0．1～1．0μg／L）的吸光度（A）与浓度（C）呈良好的线性关系（r值分别为0．9962,0．9971,）,检出限分别为1．48μg／L和0．062μg／L ,回收率为92．40％～102．6％,RSD为2畅63％～5畅62％。结论该方法样品处理效率高、准确性好,用于土壤中铅和镉的测定,结果令人满意。     

3种消解方法测定西北9种道地药材中微量元素含量比较

目的用3种不同消解方法,测定西北9种道地药材中微量元素Fe,Mn,Cu,Zn,Mg,Ca的含量,研究和比较3种方法对测定结果的影响。方法分别采用干法灰化、湿法消解、微波消解法对样品进行消解,再用火焰原子吸收法测定微量元素。结果通过实验发现,同一样品的预处理方法不同。测得结果有较大差别,微波消解效率最高,其次是干法灰化和湿法消解。结论样品的前处理方法最宜选择微波消解。该法能使样品分解完全,但工作条件较高;湿法消解和干法灰化消解效率较微波消解法低,但易于进行,对微量元素的测定有一定可靠性,实验条件有限时可选择。对大批量样品处理,干法灰化较湿法消解更适宜。     

火焰原子吸收光谱法测定葫芦蛾药材中微量元素的含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定葫芦蛾药材中7种微量元素的含量。方法:采用干法消解和以浓硝酸:高氯酸(4∶1)为消解剂的湿法消解两种方法处理葫芦蛾药材,利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定葫芦蛾药材中Cu、Zn、Mn、Fe、Ca、Mg、Na7种微量元素的含量。结果:实验结果表明干法消解测定值低于湿法消解的测定值。葫芦蛾药材中微量元素含量从高到低为MgCaZnFeCuNaMn。含量测定方法的回收率为99.44%~102.22%;RSD值为1.18%~2.25%。结论:该实验建立的测定方法简便、准确、稳定性好,其研究结果可为进一步开发利用葫芦蛾药材资源及质量控制提供参考。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中的总铬含量

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中总铬含量的方法。方法样品采用微波消解,智能样品处理器直接赶酸。以磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定皮冻中总铬的含量。结果铬浓度在0~20 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 987。检出限为0.12 ng/ml,RSD为2.98%~4.96%,加标回收率为90.5%~100.3%。结论微波消解-石墨炉原子吸收光谱法操作简便、快速、安全、灵敏度和准确度高,适用于皮冻中总铬含量的测定。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁镁钾钠钙

目的：采用微波消解对奶粉进行前处理,火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁、镁、钾、钠、钙的含量。结果：测定上述各种元素的相对标准偏差（n=6）在0．9％-2．6％之间。各元素的标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数在0．9990至0．9999之间。各元素加样回收率在98．6％-101．0％之间。     

微波消解-基体改进剂GFAAS法测定食品中铬

目的建立微波消解一石墨炉原子吸收法测定食品中铬的分析方法。方法样品经微波消解，以磷酸铵溶液、硝酸＋抗坏血酸作混合基体改进剂。样品经稀释后利用仪器全自动进样系统，采用石墨炉原子吸收法测定食品中铬的含量。结果选定了最佳测量条件，该方法的灵敏度、精密度均能满足检测工作的需求。本法铬的含量0-15．0μg／L范围内呈线性关系，线性相关系数大于0．998，本法检出限为0．16μg／L。相对标准偏差为1．9％-2．6％，加标回收率为92．8％～103．8％。结论本法简便、快速、灵敏度和精密度高。适用于食品中铬含量的测定。     

微波消解-原子吸收法测定中巴戟天药材中七种元素的含量

目的建立原子吸收法测定巴戟天药材中七种微量元素的含量分析,评价微量元素与巴戟天药材功效之间的关系。方法采用微波消解法消解巴戟天药材样品,用火焰原子吸收法测定其钙、铁、锌、铜、钾、锰、镁的含量。结果该方法的回收率为90.5％～102.9％,RSD在1.38％一2.31％。结论方法快速、灵敏、准确,有实用价值。     

石墨炉法测定中药黄芪、人参中镉含量方法改进

目的 优化微波消解—石墨炉原子吸收法测定中药黄芪、人参中重金属镉的含量.方法 将中药黄芪、人参粉碎过筛,采用微波消解法进行中药前处理.对基体改进剂、灰化温度及原子化温度等实验条件进行选择和优化,利用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.结果 选取氯化钯为基体改进剂,800℃为灰化温度,1300℃为原子化温度进行测定.黄芪、人参...     

麻花艽8种微量元素测定方法的建立

目的探讨青海麻花艽根、茎、叶三个不同部位8种微量元素含量测定方法。方法采用微波消解-火焰原子吸收光谱法（FAAS）法建立青海麻花艽根、茎、叶中钙、铜、铁、锰、锌、镁、铅、镉8种微量元素的测定方法。结果该方法的相对标准偏差介于1．5％～2．21％,平均回收率在97％-99．3％之间,分析结果令人满意。结论建立的方法、快速、准确灵敏度高。     

微波消解-火焰原子吸收法测定乳汁中多种微量元素

目的建立微波消解-火焰原子吸收法检测人乳汁中多种微量元素的技术方法并对其条件进行优化。方法应用具有压力控制功能的Multiwave 3000型微波样品制备系统,对产妇乳汁中铜、锌、钙、镁、铁和锰元素进行微波消解,并采用火焰原子吸收法测定其元素的含量。探讨了混合酸体系和微波消解时间对微波消解乳汁结果的影响。结果在混合酸体系HNO3-H2O2中,当混酸比为3∶1、酸与样品体积比为4∶3、每步微波消解时间为4min的条件下,消解效果最佳。在此条件下进行了火焰原子吸收测定消解产物的方法学评价。所得精密度试验中各元素相对标准偏差为3.13%~4.98%,回收试验的平均回收率在96.17%~103.38%。各元素在线性范围内相关性良好(r>0.999 8)。结论微波消解结合火焰原子吸收法测定母乳中微量元素,具有快速、简便、经济、准确等特点,适合临床检测。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定蒙药中的微量元素

目的:检测蒙药中微量元素.方法:用微波消解及火焰原子吸收法测定扎冲-13、草果四味汤散、乌兰三味汤散、清热八味散等蒙药中的Mn、Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、K、Na等8种微量元素.结果:从实验结果可以得到,这些蒙药中Fe、Ca、Na等人体所需的微量元素含量均高于其它微量元素的含量以Ca元素最为显著.结论:每个样品中所测八种微量元素的线性相关系数均在0.8769~1.000之间.实验中所用的微波消解方法具有操作简单,省时,消解完全,污染少等优点.     

微波消解——氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅

目的研究氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅。方法采用微波消解作食品样品前处理方法，用氢化物发生原子荧光光谱法检测食品中铅。结果铅的．测定线性范围为0～80ng／ml，方法的相对标准偏差为2．32％，回收率为92．0％～102．O％。结论氢化物原子荧光光谱法准确，干扰物质少，与石墨炉原子吸收光谱法测定结果相一致。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬

目的研究食品安全风险监测中铬分析的特点,建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法采用微波消解、湿法消解、高压消解和干灰化法4种前处理方式消解样品,加入磷酸铵、磷酸二氢铵和钯盐等基体改进剂消除样品干扰、优化仪器条件,进行石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬。结果测定铬的最佳基体改进剂为磷酸二氢铵。4种前处理方式的加标回收率差异无统计学意义(F=1. 026,P 0. 05),精密度差异无统计学意义(F=0. 998,P 0. 05)。测定铬的定量限为1. 5μg/L,线性范围0～16. 0μg/L,加标回收试验的回收率在90%～104%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法准确、可靠、灵敏度和精密度高,可满足食品中铬的风险监测要求。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中砷的方法探讨

目的建立化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法。方法利用微波消解,加入基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中砷。结果使用柠檬酸作为基体改进剂,方法的检出限为0.05μg/g,标准曲线的相关系数为0.996-0.999,相对标准偏差为4.7%,回收率为88%~107%。结论石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中砷是一种灵敏、可靠、简单快捷的方法。     

火焰原子吸收法测定紫薯中的微量元素

目的测定紫薯中锌、铁、钙、铜、锰的含量。方法样品经微波消解,采用火焰原子吸收法测紫薯中微量元素的含量。结果该方法准确、可靠,相对偏差为0．108％～1．784％,回收率为98．5％～100-3％。结论紫薯中含有丰富的微量元素,钙和铁的含量较高,锰的含量较低。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定桔梅咽炎袋泡茶中的铁锌铜锰

目的建立微波高压密闭消解样品,火焰原子吸收光谱法测定桔梅咽炎袋泡茶中微量元素铁、锌、铜和锰的含量。方法以浓硝酸为溶剂,微波高压密闭消解样品,利用标准曲线法进行测定。试验了微波高压密闭消解样品的条件,优化了原子吸收测定的参数。结果桔梅咽炎袋泡茶中铁的含量为0.579 mg/g、锌的含量为0.0577 mg/g、铜的含量为0.0139 mg/g,锰的含量为0.197 mg/g。测定回收率在96.7%~106%之间,测定RSD在3.2~5.7%之间。结论利用微波高压密闭消解桔梅咽炎袋泡茶样品,FAAS法测定桔梅咽炎袋泡茶中铁、锌、铜和锰的含量时,其操作方法简便,其它元素对测定的干扰较少,测定结果准确、可靠。     

微波消解-FAAS法测定新疆6种红枣中的8种金属元素木

目的 采用微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定新疆6种红枣中金属元素的含量.方法 采用硝酸作为消解液,利用微波消解的方法处理红枣样品,火焰原子吸收光谱法测定新疆6种红枣中钠、钾、钙、镁、铁、锌、锰、铜8种微量、常量元素的含量.结果 红枣中金属元素含量丰富,且钠、钾、钙和镁的含量普遍较高,铁、锌、铜、和锰的含量也较高.该方法的标准曲线线性关系良好(r=0.998 9～0.999 9),实验方法加入标准样回收率为95.52%～105.60%,相对标准偏差为1.35%～4.49%.结论 该法具有灵敏度高、快速、准确的特点,可用于红枣中多种金属元素的测定.     

不同消化法测定头发中6种金属元素含量对比研究

目的探讨头发消化方法对钙、镁、铜、铁、锌、锰元素测定的影响。方法分别使用2种不同湿消化法和微波消解法进行前处理,并采用火焰原子吸收光谱测定头发中的钙、镁、铜、铁、锌、锰含量。结果3种方法处理后所测各元素含量结果差异均无统计学意义（P〉0．05）,且用微波消解法处理后所测含量结果相对偏差较小,3种方法的加标回收率分别在91．7％一104．1％之间,精密度试验的相对标准偏差均〈5％。结论采用3种方法都可取得相对准确的测定结果,但是微波消解法操作简单、省时、试剂用量少、样品污染少,是较理想的消化方法。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定幼儿血液中的微量元素

目的：建立微波消解处理血液样品,利用原子吸收光谱仪检测全血微量元素的方法。方法：取健康儿童静脉血1ml,分别取0.4 ml分为实验组和对照组。实验组采用微波消解法处理血液样品：取新鲜抗凝静脉血0.4 ml,加入8.0 ml硝酸,2.0 ml 30%过氧化氢进行微波消解。对照组采用直接稀释法对样品进行处理：取新鲜抗凝静脉血0.4 ml加基体改进剂定容至10 ml,使用时稀释10倍。使用日立Z-2000塞曼原子吸收分光光度计检测实验组和对照组微量元素的含量。结果：采用微波消解方法制备的样品经检测,其各项指标均高于直接稀释方法制备的样品检测结果。结论：微波消解制备样品的方法,结果稳定,减少污染,数据可靠性大。通过加标实验和精密度实验证明了采用该方法制备样品符合测试条件,且结果的重现性良好。因此,微波消解方法是原子吸收分光光度仪检测样品有效的前处理方法。     

化妆品中铅的流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定

目的建立流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中铅的方法。方法样品经高压消解后，选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与盐酸作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷，氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品样品中铅。结果对各种分析条件进行优化和探讨。方法线性范围为0～50μg／L，检出限为0．12μg／L。应用于实际样品的检测．加标回收率在99．0％～103．0％，RSD为1．8％～3．6％。结论实际样品的中铅的测定，取得满意结果。