前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征疗效观察

目的：观察前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征（CPPS）的疗效。方法：102例患者随机分成2组。治疗组68例予前列炎清颗粒；对照组34例口服特拉唑嗪均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、前列腺按摩液（EPS）常规、最大尿流率（MFR）及平均尿流率（AFR）比较2组疗效。结果：2组总有效率分别为92．6％、55．9％（P〈0．01）。治疗组NIH-CPSI总分降低71．6％，EPS中白细胞减少72．0％，卵磷脂小体增加87．0％，MFR、AFR分别增加54．7％与51．6％，均优于对照组（P〈0．01），试验中未发现明显不良反应。结论：前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征安全有效。     

特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的系统评价

目的 评价特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征（CP／CPPS）的疗效与安全性。方法 采用Cochrane系统评价方法，电子检索Embase、Pubmed等国内、外数据库。纳入特拉唑嗪与安慰剂或其他疗法比较治疗CP／CPPS男性患者的随机对照试验（RCT）。由两名评价员独立评价文献质量和提取资料，用Stata9．2软件进行Meta分析。结果 检索结果获得9个随机对照实验，其中只有4个RCTs（369例）被纳入。本系统评价的meta分析结果显示特拉唑嗪治疗CP／CPPS的疗效优于安慰剂，能有效地改善CP／CPPS患者的NIH症状指数总评分、生活质量、疼痛及排尿症状，但其不良反应也高于安慰剂。结论 根据现有的证据，可以认为特拉唑嗪有改善CP／CPPS症状的作用。但鉴于目前评价其疗效和安全性的随机对照试验及病例数较少，研究质量普遍不高，有必要进一步开展高质量、大样本随机对照试验评价其疗效和安全性。     

前列桂黄片治疗慢性盆腔疼痛综合征260例疗效观察

目的:探讨中成药前列桂黄片治疗慢性盆腔疼痛综合征的疗效.方法:选取符合慢性盆腔疼痛综合征诊断标准的患者260例,随机分为中成药治疗组132例和西药对照组128例.分别口服前列桂黄片和左氧氟沙星胶囊治疗.两组均15 d为1个疗程,共两个疗程,然后进行NIH-CPSI评分和前列腺液常规检查.结果:前列桂黄片组痊愈52例,显...     

阿夫唑嗪加前列腺按摩治疗慢性盆腔疼痛综合征

目的 观察前列腺按摩加阿夫唑嗪片治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)疗效及NIH-CPSI评分.方法 据NIH前列腺炎综合征分类标准,选择CPPS病例289例,根据前列腺液常规(EPSRt)分成Ⅲa和Ⅲb2组.结果 3个疗程后Ⅲa组显效率48.1%,总有效率82.9%;Ⅲb组显效率59.5%,总有效率90.1%.2组疗效差异具有显著性.每一疗程结束后,2组NIH-CPSI各类得分均有明显改善.Ⅲa组WBC计数评分,除第1、2疗程均有明显减少外,第3疗程开始无明显变化.结论 前列腺按摩合阿夫唑嗪能有效改善慢性盆腔疼痛综合征临床症状,提高生活质量.     

针灸治疗男性慢性盆腔疼痛综合征48例临床疗效观察

目的 针灸对男性慢性盆腔疼痛综合征的治疗作用研究.方法 纳入男性慢性盆腔疼痛综合征患者48例,针刺次髎、委中、承山、足三里、三阴交、阴陵泉,温针灸气海、关元,28天为一个疗程,观察治疗前后疼痛症状和排尿症状的改变.结果 治愈8例,显效17例,有效15例,总有效率83.3%,有统计学意义(P<0.05).结论 针灸治疗男性慢性盆腔疼痛综合征临床疗效确切.     

前列汤治疗慢性盆腔疼痛综合征湿热瘀阻证临床研究

目的评价前列汤治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)湿热瘀阻证的有效性和安全性。方法142例患者随机均分为2组:中药组口服前列汤,每日1剂,分2次服;对照组口服塞来昔布胶囊200mg,每日1次。疗程均为4周。治疗前后检测前列腺按摩液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体(SPL)计数,进行慢性前列腺炎症状评分(CPSI)及中医证候评分,分析治疗前后的差异并进行两组间比较。结果治疗后中药组CPSI评分较治疗前下降了11分,中医证候积分下降了14.14分,WBC下降了5.86;对照组CPSI评分较治疗前下降了9.85分,中医证候积分下降了9.80分,WBC下降了7.76。两组各项指标治疗前后的差值均有显著统计学意义(P<0.01),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后SPL计数分级均明显升高(P<0.01),中药组优于对照组(P<0.01)。两组治疗CPPS湿热瘀阻证的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列汤治疗CPPS湿热瘀阻证有效、安全。     

自拟前列舒乐汤加减灌肠治疗慢性前列腺炎30例疗效观察

目的:观察自拟前列舒乐汤加减灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:55例病例随机分为两组,其中对照组25例给予特拉唑嗪、罗红霉素治疗,治疗组30例以自拟前列舒乐汤为基础方加减灌肠治疗。结果:对照组治疗后总有效率68.0%;治疗组治疗后总有效率93.3%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟前列舒乐汤加减灌肠治疗慢性前列腺炎可显著改善患者疼痛和排尿症状,从而提高了患者的生活质量,值得临床推广应用。     

慢性前列腺炎及慢性盆腔疼痛综合征不同治疗方法的疗效比较

我院自2000年以来采用随机分组的方法，将113例慢性前列腺炎（CP）及慢性盆腔疼痛综合征（CPPS）患者进行随机分组，用不同的方法进行治疗，观察其近期及远期疗效，现报告如下。     

特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎／慢性盆腔痛80例临床分析

目的:探讨应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效。方法:有症状的或盆腔区域有疼痛的患者共80例,除8例外,均接受特拉唑嗪治疗6周,外加6周的随访,观察从开始治疗到6周治疗全部结束后的效果,并评价患者NIH-CPSI症状评分及前列腺液检查(EPS)中WBC计数的变化差异有无显著性。结果:应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征用药6周后,总体上NIH-CPSI症状评分较治疗前有明显改善(P<0.05),且无明显不良反应;72例中,总有效率为90.3%。结论:应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征,疗效显著,不良反应小。     

前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床研究

目的:评价前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效.方法:采用随机、对照的方法将纳入观察的患者分为治疗组和对照组,各60例.治疗组采用前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗,而对照组采用癃清片治疗,疗程1个月,观察2组NIH-CPSI总评分及疼痛症状评分变化.结果:治疗组NIH-CPSI总评分显著降低,与对照组比较(P＜0.05).结论:前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗慢性盆腔疼痛综合征疗效可靠,对改善疼痛症状疗效尤为明显.     

穿刺治疗慢性盆腔疼痛综合征的研究

目的 探讨穿刺治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效.方法 临床上对42例慢性盆腔疼痛综合征患者的前列腺液,常规进行细菌培养,以排除其它类型的前列腺炎.根据经验选择一种敏感抗生素,加上地塞米松和利多卡因的混合液行经会阴前列腺注射,隔7天注射一次,4次为一疗程.治疗后1月评价其治疗效果并追踪观察6月.结果 42例慢性盆腔疼痛综合征的患者中,治愈22例(52.38%),有效16例(38.10%),无效4例(9.52%),总有效率达90.48%.其中31例获6月追踪观察,无1例复发.结论 经会阴穿刺注射药物治疗慢性盆腔疼痛综合征是一种有效的、治愈率较高的治疗方法.     

骶管注射复方利多卡因治疗慢性盆腔疼痛综合征146例疗效观察

慢性盆腔疼痛综合征(Chronic pelvic pain syndrome,CPPS)是1995年由NIH提出的前列腺炎的一个分类概念,指前列腺液培养阴性,但有尿频、尿急以及盆腔耻骨上区疼痛不适等症状的疾病。1999年11月至2001年9月,作者采用骶管注射复方利多卡因治疗CPPS患者146例,经与对照组127例进行疗效比较,效果令人满意,报道如下。     

生物反馈电刺激联合中药治疗慢性盆腔疼痛综合征

目的:探讨生物反馈电刺激联合中药治疗慢性盆腔疼痛综合征的疗效.方法:我院2006年3月～2007年7月对73例慢性盆腔疼痛综合征患者进行生物反馈电刺激联合中药治疗,患者年龄23～47岁,平均39岁,治疗6周后评价其治疗效果并追踪观察6月.结果:73例患者中治愈21例,显效36倒,有效11例,无效5例,其中62例获得半年追踪,无一例症状复发.结论:生物反馈电刺激联合中药治疗慢性盆腔疼痛综合征是一种安全、治愈率较高的治疗方法.     

黄莪胶囊治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征的疗效观察

目的 评价黄莪胶囊治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征（chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CP/CPPS）的临床疗效。方法 选取2020年6月至2021年12月就诊杭州市第三人民医院泌尿外科的96例CP/CPPS患者,服用黄莪胶囊,3次/d,4片/次,治疗8周,使用慢性前列腺炎症状指数（National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index,NIH–CPSI）对患者治疗前、治疗4周及8周后进行量化评分,并记录治疗前后前列腺液中白细胞计数和服药后的不良反应情况。结果 治疗后,96例CP/CPPS患者中,临床治愈10例（10.42%）,显效42例（43.75%）,有效32例（33.33%）,无效12例（12.50%）,总有效率87.50%。所有患者治疗后NIH–CPSI总评分、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及前列腺液中白细胞计数与治疗前相比,差异有统计学意义（P<0.001）。治疗期间未出现治疗相关的不良事件。结论 黄莪胶囊治疗CP/CPPS疗效较好,能有效缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,安全有效。     

加味枸橘汤治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床研究

目的:观察加味枸橘汤治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的临床疗效。方法:通过对75例CPPS患者口服加味枸橘汤治疗前、后临床症状与客观指标的测定,总结其疗效。结果:75例CPPS患者口服加味枸橘汤治疗前及治疗1~2个月后,按美国国立卫生研究所提出的前列腺炎分类及症状评分标准(NIH-CPSI)进行评分,其总均分、疼痛、排尿症状影响生活质量的平均分分别由(26.4±5.0)、(10.2±2.5)、(5.1±1.1)和(9.7±1.4)分下降至(14.5±5.1)、(6.0±3.2)、(2.5±1.2)和(5.6±3.0)分,经统计学处理,差异均有显著性意义(P<0.05),总有效率达81.3%(61/75)。结论:加味枸橘汤对CPPS有明显的临床疗效,是一种有效的治疗药物。     

盆炎消颗粒治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的观察盆炎消颗粒治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组,治疗组60例应用盆炎消颗粒(由牡丹皮、金银花、败酱草、薏苡仁、赤芍等组成)治疗,对照组20例用妇乐颗粒治疗。结果治疗组综合疗效痊愈率10%,愈显率63.33%;对照组痊愈率0%,愈显率为40%。治疗组局部体征疗效痊愈率40%,愈显率73.33%;对照组痊愈率20%,愈显率为50%。两组各有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论盆炎消颗粒可有效地治疗慢性盆腔炎。     

特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛临床分析

目的：探讨应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎／慢性盆腔痛综合征（CP／CPPS）病人的临床疗效。结论：应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎／慢性盆腔痛综合征（CP／CPPS），疗效显著，不艮反应小。     

慢性盆腔疼痛综合征经直肠红外线治疗温度的研究

目的 经直肠红外线治疗慢性盆腔疼痛综合征温度的研究。方法 所选病例，随机分为对照组（23例）和研究组（108例），其中研究组又分为4个组。治疗期为10～25天，采用前列腺治疗仪（国产TRM-2D型多功能前列腺治疗仪：红外线波长0．5tan，功率≤40W）治疗。配合抗生素静滴10～14天和用前列腺灌注管经尿道灌注药物治疗，口服α-受体阻滞剂（特拉唑嗪）。分别收集治疗前和治疗结束后NIH-CPSI评分和EPS-R检查结果，对疗效进行评价。结果 研究组与对照组NIH-CPSI总分和症状程度评分下降幅度经Knaskal-Wallis检验差异均有显著性（P〈0．05）。而各研究组NIH-CPSI总分及症状程度评分降低幅度比对照组大。其中研究2组降低的幅度最明显。研究表明经直肠红外线治疗慢性盆腔疼痛综合征，对ⅢA型的疗效比ⅢB型的疗效更加明显。且治疗温度40℃～42℃时，疗效明显。治疗10次为1个疗程，增加疗程对疗效无明显作用。结论 经直肠红外线治疗慢性盆腔疼痛综合征，对ⅢA型的疗效比ⅢB型的疗效更加明显。且表明在治疗时把治疗温度调至在≥40℃～42℃时，对提高疗效有比较明显的作用。     

督脉灸治疗慢性盆腔疼痛综合征寒凝血瘀证

目的:观察督脉灸治疗慢性盆腔疼痛综合征寒凝血瘀证的临床疗效。方法:选择80例慢性盆腔疼痛综合征患者,辨证为寒凝血瘀证,随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组采用督脉灸治疗,对照组口服少腹逐瘀颗粒,每次1袋,每天3次。比较两组患者治疗前后中医证候评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(National Institutes of health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)、卵磷脂小体数、焦虑及抑郁自评量表评分等指标的变化,并评定两组疗效。结果:①治疗组有效率为90.0%(36/40),对照组为72.5%(29/40),治疗组优于对照组(P0.05)。②治疗后两组中医证候积分均显著降低(均P0.01),且治疗组优于对照组(8.56±3.17 vs 11.09±3.49,P0.01)。③治疗后两组卵磷脂小体均明显增加(均P0.01),且治疗组优于对照组(32.58±6.07 vs 28.45±7.32,P0.05)。④治疗后两组NIH-CPSI总评分及疼痛、焦虑、抑郁评分均明显改善(均P0.01),且治疗组均优于对照组(P0.01,P0.05)。结论:督脉灸治疗慢性盆腔疼痛综合征寒凝血瘀证临床疗效满意。     

督脉灸治疗慢性盆腔疼痛综合征寒凝血瘀证

目的:观察督脉灸治疗慢性盆腔疼痛综合征寒凝血瘀证的临床疗效。方法:选择80例慢性盆腔疼痛综合征患者,辨证为寒凝血瘀证,随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组采用督脉灸治疗,对照组口服少腹逐瘀颗粒,每次1袋,每天3次。比较两组患者治疗前后中医证候评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(National Institutes of health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)、卵磷脂小体数、焦虑及抑郁自评量表评分等指标的变化,并评定两组疗效。结果:①治疗组有效率为90.0%(36/40),对照组为72.5%(29/40),治疗组优于对照组(P<0.05)。②治疗后两组中医证候积分均显著降低(均P<0.01),且治疗组优于对照组(8.56±3.17 vs 11.09±3.49,P<0.01)。③治疗后两组卵磷脂小体均明显增加(均P<0.01),且治疗组优于对照组(32.58±6.07 vs 28.45±7.32,P<0.05)。④治疗后两组NIH-CPSI总评分及疼痛、焦虑、抑郁评分均明显改善(均P<0.01),且治疗组均优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:督脉灸治疗慢性盆腔疼痛综合征寒凝血瘀证临床疗效满意。