颅骨骨纤维异常增殖症二例

骨纤维异常增殖症是一种以骨纤维变性为特征的骨骼系统疾病.本病病因不明,多见于四肢长骨,发生于颅骨者较少见,现报告2例.     

颅骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症（简称骨纤）是较常见的骨病，亦称骨纤维结构不良。为进一步加强对本病的认识，现将我院经病理证实并做了磁共振成像的一例报告如下：     

上颌骨骨纤维异常增殖症19例报告

目的：探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗。方法：对１９８７至１９９７年收治的１９ 上凳骨骨纤维异常增殖症患者的临床资料进行回顾性分析。结果：本病好发于青少年凤无痛性颌面部膨胀畸形和邻近器官功能障碍为主要症状,Ｘ线片示病变区骨质呈不同程度磨玻璃样外观,边界不清,采用局部保守切除和骨创面冷冻治疗,１７例随访２￣１０年无复发,另２例复发再次手术治愈。结论：根据病史,体征及Ｘ线检查可作出诊断     

颅骨骨纤维异常增殖症—附1例报告

１临床资料患者，女，３５岁。因头晕，右耳鸣，面颊不对称１年就诊。１年来经常头晕，右耳鸣，但无恶心及呕吐，他人发现患者面部不对称，右侧颊部较对侧膨隆。既往体健，个人及家族史无特殊。查体：一般检查无异常，面部不对称，右额、右颞、右颧及右枕部较对侧膨隆，尤以右枕部明显，局部无压痛。心肺正常。神经系统检查：右ＢＣ＞ＡＣ，左ＡＣ＞ＢＣ，Ｗｅｂｅｒ偏右，余无异常。颅骨Ｘ线检查：右颞骨及右颧骨骨密度增高图１。头ＣＴ检查：右侧颧骨、左颧弓、右颞骨及右侧上颌骨、枕骨可见局部膨胀性肿大，骨密度不均，间杂少许低密…     

右上颌骨及额骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症是骨组织异常发育而引起的一种非肿瘤性自限性疾病，易发生于股骨、胫骨及肋骨，头面部少见。多于20岁以前发病.我院治疗1例中年患者现报道如下。患者男，42岁。因右侧额项及颌面部弥漫肿起20余年，于1996年12月15日入院.患者12岁时右侧额面都曾有外伤史，当时无明显头部不适.之后右额面部逐渐隆起，发展缓慢，无疼痛.近来自觉右侧上列牙齿均有不同程度极动，右眼视物不适.体检一般状态好.右额项有一长约8cm，宽约5cm高出皮肤约2cm的包决.坚硬固定.边界不清，双侧面颇不对称.右侧鼻翼外缘至颧弓外经有一长约6cm，宽约3cm.高…     

下颌骨骨纤维异常增殖症误诊原因分析

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone)系以正常骨组织逐渐被增生的纤维所代替为特征的骨病。其病因不明，按其侵犯的范围分为多骨性及单骨性两大类。据青岛医学院200例统计，侵及颅面骨有115例，其中侵及面骨的占65％，上下颌骨、颧骨、腭骨尤多见，是一种弥漫性病变，没有界限。发生在下颌骨，X线常不典型，若合并感染更易于与其他下颌骨的良性肿癌等相混淆，     

上颌骨骨纤维异常增殖症1例

1 病例报告 患者男，21岁。因左面部隆起8年入院。查体：一般情况好。左面部局部隆起，皮色不变，无压痛，无眼球移位，无咬合错位。上颌骨CT扫描示：左上颌骨膨胀性变形，密度不均匀，上颌窦腔狭小。实验室检查正常。在局麻下行左上颁骨病变切除术，采用柯陆氏手术进路，以骨凿及刮匙逐步刮除增生骨组织，术中发现病变骨质疏松、呈灰红色泥沙粒样，术后病理报告为骨纤维异常增殖，手术切口愈合良好出院。随访3年，患者颌面部对称无畸形。     

骨纤维异常增殖症1例

患儿黄××,女,3个月,因右胸壁包块就诊,无发烧,触之无压痛,固定.其父母非近亲结婚,否认类似疾病的家族史.体格检查:一般情况可,呼吸平稳,右胸壁腋中线第5肋间处可触及3cm×3cm×2cm的硬块,不活动,触痛(一).胸片示:右侧7、8、9肋骨,左侧第8肋骨显示不同程度的膨大改变,骨皮质变薄,部分硬化增生,右侧第8肋骨膨大部分显示不规则骨嵴分房改变,骨密度减低,呈毛玻璃样改变,左侧第8肋呈环状钙化影,致密硬化.随诊2年9个月,患儿无明显自觉症状,胸壁畸形,膨出,硬.X线示右侧第7-8肋呈膨胀性分房状囊性改变,呈毛玻璃状,左第8肋轻微囊性变.血钙2.4mmol/L,血磷1.6mmol/L,碱性磷酸酶2.36ukat/L.     

多骨型骨纤维异常增殖症1例

1临床资料患者男,33岁,因腰痛2个月余就诊。无腰部外伤史,曾于5年前因背部肿物行手术治疗,术后病理诊断为“肋骨良性病变”。查体无异常发现。腰椎正侧位片未见异常。胸部CT平扫(图1)示:右第三后肋呈膨胀性改变,其内见囊状低密度区。图1 右第三后肋呈膨胀性改变,其内见囊状低     

多部位多发性骨纤维异常增殖症1例

1 临床资料 患者,男,37岁,左腿痛数月来诊,自述左股骨骨折25年术后,现左腿肌肉无力,查体:左下肢较右下肢纤细,表面皮肤无红肿,皮温正常,无破溃,局部无包块.     

锁骨骨纤维异常增殖症合并病理骨折1例报道

患，男性，27岁，左锁骨痛，局部包块3天，查体：表面皮肤不红，皮温不高，无破溃，局部包块质硬，无活动。X线表现：左锁骨呈膨胀性改变，骨干增粗，骨小梁部分消失，骨质内见条状骨纹和少许点状致密斑点影，皮质变薄完整，未见骨膜反应，中段合并病理骨折(图1)，拟诊为良性病变，首先考虑“骨纤”，不除外良性巨细胞瘤。予手术治疗。术中见：锁骨中段呈病理性骨折，周围有少量肉芽组织及骨痂生长，     

颞骨骨纤维异常增殖症尹

骨纤维异常增殖症是一种常见的、缓慢生长、病因不明的自限性良性骨纤维组织疾病。其特征是正常骨组织被吸收 ,而代之以均质的梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨的骨小梁。本病发生于颞骨者少见 ,我们收治 4例 ,报告如下。1　病例简介例 1　女 ,14岁。因发现左侧乳突部肿物伴听力下降半年 ,于 1987年 12月 4日收入院。检查右耳正常 ,左外耳道后壁隆起 ,与前壁之间仅留一窄缝 ,皮肤正常 ,鼓膜看不到 ,左耳乳突区见一隆起 ,约 4ｃｍ× 8ｃｍ ,硬且固定 ,无压痛。听力检查示左耳 6 0ｄＢ传导性聋 ,Ｘ线片示左耳乳突区肿块为骨性 ,骨质密度…     

应用三维立体导航外科技术治疗颌面部骨纤维异常增殖症

目的：探讨三维导航系统应用于口腔颌面外科中骨纤维异常增殖症手术的临床精确性和可靠性。方法：回顾性分析南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科自2012年10月—2017年12月基于立体导航系统引导下的6例骨纤维异常增殖症手术,所有病例术前完善锥体束计算机断层扫描（CBCT）,导入AccuNavi?A2.0软件系统后采用镜像技术进行手术方案设计。术中在外科导航系统辅助下按术前设计完成手术。术后随访比较CBCT数据,记录患者面容情况。结果：6例手术顺利完成。术后患者随访和影像数据结果均比较满意。结论：数字化导航技术能够提供最优化的手术方案,术中可视化导航大大提高了操作精度,使微创化手术成为现实。通过三维导航系统实施骨纤维异常增殖症手术是精确可靠的。     

第一跖骨骨纤维异常增殖症1例

患儿，男，9岁。因右足内侧肿胀、隆起1个月余入院。患儿1个月前无明显诱因出现右足内侧隆起约花生米大小，伴局部红肿热痛。当地医院按“感染”先后给予青霉素、先锋霉素输液抗感染治疗，逐渐出现整个足背部肿胀，不伴发热等全身中毒症状，亦无午热盗汗。为进一步治疗而来本院，查血常规、血沉均未见异常，OT试验阳性，X线摄片骨质未见异常。     

儿童骨纤维异常增殖症1例

1病例报告患儿,女,8岁,因左髋关节疼痛,2010年3月10日来我院就诊,来我科摄骨盆正位片（DR）,读片可见左股骨近端干骺端处见轻度膨胀,骨质密度不均匀,呈混杂密度,病变边界不清,外侧缘骨皮质完整,周围软组织未见异常改变。患儿2010年10月在北京积水潭医院经手术病理证实为骨纤维异常增殖症。     

下颌骨骨纤维异常增殖症误诊原因分析

<正> 骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone)系以正常骨组织逐渐被增生的纤维所代替为特征的骨病。其病因不明,按其侵犯的范围分为多骨性及单骨性两大类。据青岛医学院200例统计,侵及颅面骨有115例,其中侵及面骨的占65%,上下颌骨、颧骨、腭骨尤多见,是一种弥漫性病变,没     

骨纤维异常增殖症的临床分析

目的探讨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗原则。方法对19例骨纤维异常增殖症的临床资料、影像学及病理学特点综合分析,结合临床手术术式及术后随访情况进行讨论。结果骨纤维异常增殖症好发于青少年,多位于胫骨及肋骨,临床主要表现为局部肿胀、疼痛或骨折;影像学表现为囊性、磨砂玻璃样或丝瓜络样、虫蚀状改变;组织形态学观察,正常骨结构消失,被增生的纤维组织或由不同比例的纤维性及骨性成分所取代,骨小梁排列紊乱,纤维细胞梭形,罕见核分裂像;临床术式多采用刮除或局部广泛切除。结论骨纤维异常增殖症预后良好,结合影像检查及病理检查结果可明确诊断,临床多采用局部广泛切除。