高效液相色谱法测定消肿止痛酊中盐酸巴马汀的含量

目的建立消肿止痛酊中盐酸巴马汀的高效液相色谱含量测定方法。方法采用色谱柱:岛津VP-ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-0.5%磷酸(20∶80),检测波长:345 nm,柱温:40℃,流速:1 ml/min。结果盐酸巴马汀在0.200 4～4.008 0μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率为101.3%,RSD为0.64%。结论本法操作简便,结果准确,重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制。     

超临界流体色谱法手性拆分盐酸罗哌卡因及其右旋异构体

目的:建立盐酸罗哌卡因注射液中异构体的超临界色谱检测方法.方法:DMCEL CHIRALPAK AS 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:40 ℃,检测波长:220 nm,流速:2.0 ml/min,背压12 MPa,流动相:超临界二氧化碳-无水乙醇(80∶20).结果:盐酸罗哌卡因及其异构体在0.001~0.005 mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999),盐酸罗哌卡因定量限为0.002 mg/ml (相当于0.02%),最低检测限为0.001 mg/ml (相当于0.01%);异构体定量限为0.001 mg/ml (相当于0.01%),最低检测限为0.000 5 mg/ml (相当于0.005%).结论:该方法操作简便,结果准确,可用于盐酸罗哌卡因注射液中异构体的含量测定.     

高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量.方法: 色谱柱为Diamonsil ODS C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm).流动相为乙腈-缓冲液(0.05 mol·L-1磷酸二氢钾和0.05 mol·L-1 庚烷磺酸钠,1: 1)(50: 50),检测波长272 nm,流速:0.8 ml·min-1,柱温:室温.结果: 盐酸巴马汀在8.032～40.160 μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1.01×104X 7.86×104, r=0.999 6,平均回收率为99.5%,RSD为1.0%(n=9).结论: 本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法同测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的 建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制.方法 采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72:28),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为343nm,柱温为35℃.结果 芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2～52.0mg·L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4～304.0mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%.结论 所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制.     

HPLC法测定栀子黄柏口服液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立同时测定栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(55∶45)(每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g);流速为1.0ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.04～102.00 μg· ml-1(r =0.9999)和1.63 ～81.36 μg·ml-1(r =0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.71％和99.42％,RSD分别为2.46％和2.61％(n=6).结论:本方法快速、简便、准确,可用于栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.     

HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮含量.方法:采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(3∶1)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:248 nm;柱温:40 ℃.结果: 盐酸普罗帕酮在5.158~128.95 μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.23%,RSD为0.18%(n=9).结论:方法简便,专属性强,准确,重现性好,可作为盐酸普罗帕酮片质量检测方法.     

HPLC -远紫外吸收光谱法测定盐酸美金刚胶囊的溶出曲线

目的 建立盐酸美金刚胶囊的溶出曲线测定方法.方法选用Lichrospher二醇基色谱柱(25 cm×4mm,5μm),以0.34％磷酸氢二钾溶液-乙腈(60:40)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长为194nm.结果盐酸美金刚线性范围10.0 ～60.1μg/ml(r =0.9991),重复性试验RSD为1.9...     

盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法

目的 建立盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters的SymmetryC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),1-庚烷磺酸钠-甲醇-醋酸(30:8:3)为流动相,柱温30 ℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为40 μl.结果 :本方法回归线方程为Y＝7.7856 C-0.0162,r＝0.9999(n＝7);检出限为0.0020 μg/ml.结论 该方法准确可靠,适用于盐酸丙卡特罗口服溶液加速试验样品的含量测定.     

HPLC测定清肺排毒颗粒盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立HPLC法测定清肺排毒颗粒盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量.方法 采用Thermo AcclaimTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2％十二烷基磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-乙腈(65:35)为流动相等度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为25...     

HPLC法同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50 mmol.L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72∶28),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为343 nm,柱温为35℃。结果芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2~52.0 mg.L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4~304.0 mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%。结论所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制。