HPLC法测定不同产地紫果西番莲叶中荭草素与异荭草素含量

目的建立高效液相色谱法测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素的含量,并比较不同产地紫果西番莲叶中荭草素及异荭草素的含量差异。方法 色谱柱为Inertsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(18∶82);检测波长:350 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果异荭草素、荭草素检测浓度分别在0.015～0.150 mg/ml(r=0.999 8)0、.012～0.120 mg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.91%(RSD=1.28%)、99.08%(RSD=1.12%)。结论本方法简便、准确,可以作为紫果西番莲叶中荭草素和异荭草素含量测定的一种有效方法。     

HPLC法同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素的含量

目的:建立同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:异荭草素、荭草素与牡荆素的检测浓度分别在0.015～0.150mg·mL-1(r=0.9998)、0.012～0.120mg·mL-1(r=0.9998)、0.012～0.120mg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.04%(RSD=0.80%,n=6)、99.30%(RSD=1.03%,n=6)、98.92%(RSD=1.11%,n=6)。结论:本方法简便、准确,可为紫果西番莲叶的进一步开发利用提供质量控制依据。     

RP-HPLC法测定不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素含量

目的：采用高效液相色谱法测定不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素的含量。方法：采用ODS—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-四氢呋喃-并丙醇·乙腈（87：8：2：3）,检查波长为360nm,柱温30℃,流速1ml·min^-1。结果：异荭草素、荭草素线性范围分别为0．0367～0．5872mg·ml^-1（r=0．9998）、0．0372～0．5955mg·ml^-1（r=0．9995）,平均回收率分别为98．88％（n=9）、98．84％（n=9）。结论：不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素含量有明显差异,可为西番莲叶质量评价提供参考。     

HPLC法测定紫果西番莲叶中白杨素的含量

目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法。方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析。色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18:82),流速为1.0mL.min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL。结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定。     

不同产地紫果西番莲叶中总黄酮的含量测定

摘要目的建立紫果西番莲总黄酮的含量测定方法,并比较6个不同产地紫果西番莲叶中总黄酮的含量。方法采用紫外 可见光分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝 醋酸钠显色,在273 nm波长处测定紫果西番莲叶中总黄酮的含量。结果总黄酮在9.94～49.68 μg•mL－1范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率为99.71%（RSD＝1.32%）,不同产地紫果西番莲叶中总黄酮含量为1.150%～2.842%。结论不同产地的紫果西番莲叶中总黄酮的含量存在较大差异。     

淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定

目的:建立淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定方法。方法:采用FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长330 nm。结果:荭草苷和异荭草苷分别在3.08 ~61.50 μg/mL和2.18~43.60 μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.1%、98.6%,RSD分别为0.94%、0.90%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可作为控制淡竹叶颗粒质量的方法。     

正交试验优选荭叶软胶囊中荭草和山楂叶的提取工艺

目的:优选荭叶软胶囊中荭草、山楂叶的提取工艺。方法:分为水提取和醇沉淀2个步骤,均采用正交试验,以异荭草素+荭草素、金丝桃苷的转移率,总固体物得率的综合评分作为评价指标,以加水量、提取时间、煎煮次数为考察因素,优选水提取工艺;以异荭草素+荭草素、金丝桃苷转移率的综合评分为评价指标,以相对密度、醇沉浓度、放置时间为考察因素,优选醇沉工艺。结果:最佳水提工艺为8倍药材量的水煎煮3次,每次1h;最佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度为1.07,醇沉浓度为65%,放置12h。结论:该提取工艺合理、可行,可用于荭叶软胶囊中荭草、山楂叶的提取。     

虚拟筛选荭草素和异荭草素降血糖靶点和体外活性评价

目的 研究荭草素和异荭草素降血糖的靶点及其体外活性。方法 从蛋白质数据库（www.rcsb.org）获取糖尿病相关靶点蛋白结构,利用虚拟分子对接打分评价荭草素和异荭草素与糖尿病相关靶点的结合强弱;基于分子对接的结果,采用荧光标记的1-脱氧葡萄糖（1-NBDG）、4-硝基苯基-α-D-葡萄糖苷PNDG(PNPG)、对硝基苯酚磷酸酯（pNPP）作为底物对荭草素和异荭草素进行体外抑制α-葡萄糖糖苷酶、钠–葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)活性评价。结果 荭草素与α-葡萄糖苷酶、SGLT2、和PTP1B的分子对接得分分别为-5.67、-9.32、-4.75,异荭草素与α-葡萄糖苷酶、SGLT2和PTP1B的分子对接得分分别为-5.34、-8.63、-4.93,而阳性对照药与靶标的分子对接打分依次是-5.58、-9.79、-9.28。体外实验显示,荭草素对α-葡萄糖苷酶、SGLT2、PTP1B的抑制率依次是（16.7±5.8）%、（15.4±1.2）%、（3.0±0.5）%,异荭草素对α-葡萄糖苷酶、SGLT2、PTP1B的抑制率依次是（11.8±3.8）%、...     

山楂药材中表儿茶素的提取及含量测定

目的提取分离山楂中表儿茶素并测定其含量。方法采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化,用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定表儿茶素含量,色谱柱为Diamonsil^TM SB—C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．02moL／LKH2PO4（pH=3．0）-乙腈（83：17）,检测波长273nm,流速1．0mL／min,柱温25℃,进样量10μL。结果表儿茶素质量浓度在0．95～15．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,不同产地的山楂药材的表儿茶素含量差异较大。结论建立的方法能较好地分离并准确测定山楂中的表儿茶素。     

不同产地白花败酱草中异荭草苷和异牡荆苷的含量测定

目的建立白花败酱草中异荭苹苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法药材经甲醇超声提取后进行色谱分析，色谱柱为YWG C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-乙酸（22：78：1），流速1．0mL／min，检测波长270nm。结果异荭草苷和异牡荆苷分离良好，含量分别在0．012～0．037mg／mL和0．026—0．082mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率分别为96．1％（RSD=0．89％）和98．1％（RSD=1．43％）。结论HPLC法简便、快速，可用于白花败酱草的质量控制。     

HPLC法测定导赤冲剂中异牡荆苷和异荭草苷的含量

目的 建立导赤冲剂中异牡荆苷和异荭草苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马C18柱,流动相为四氢呋喃-乙腈-0.2％磷酸水溶液(66∶ 22∶ 12),流速为1.0 mL?nin-1,柱温为35℃,检测波长为330 nm.结果 异荭草苷在0.82～4.08 μg范国内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为96.4％,RSD为2.7％;异牡荆苷在0.79～3.96 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.8％,RSD为2.6％.结论 建立的含量测定方法简便、准确、灵敏,可用于导赤冲剂中异牡荆苷和异荭草苷的含量测定.     

不同产地墨旱莲中木樨草素含量测定

目的建立墨旱莲中木樨草素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50），流速为1．0mL／min，检测波长为352nm。结果不同产地墨旱莲药材、饮片的木樨草素含量范围为0．039％～0．339％。结论测定方法简便、可靠。     

HPLC法测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲的含量

目的:建立测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch material Inc C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(含0.2%三乙胺)(85∶15,V/V),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果:雷公藤内酯甲的进样量在0.20².00μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为97.86%,RSD=1.34%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于雷公藤药材及其制剂中雷公藤内酯甲的含量测定与质量控制。