单硝酸异山梨酯联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛52例报告

目的：对复方丹参滴丸联单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效作出评价。方法：选择98例冠心病心绞痛患者,采用随机的方法,分为观察组和对照组进行疗效对比。结果：观察组心绞痛总有效率94.2%,明显优于对照组73.9%（P〈0.05）;治疗组心电图总有效率69.2%,明显优于对照组47.8%（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合应用治疗冠心病心绞痛,两药可相互协调,提高疗效。     

冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛临床疗效及不良反应。方法:选择稳定型心绞痛90例,随机分为观察组和对照组各45例。在治疗基础疾病及心绞痛发作时含服硝酸甘油片的基础上,观察组采用冠心舒通胶囊治疗,每次3粒,每天3次;对照组采用复方丹参滴丸治疗,每次10粒,每天3次。均治疗1个月,比较两组的临床疗效、心电图改善等情况。结果:观察组临床总有效38例(84.4%),对照组31例(68.9%);两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组心电图总改善32例(71.5%),对照组27例(60.0%);两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组治疗后心绞痛每周发作次数为(3.9±2.1)次,对照组为(6.2±1.8)次;两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组出现胃肠道不适1例,对照组出现头痛、胃肠道不适3例,均未影响治疗。结论:冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛疗效优于复方丹参滴丸。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛1200例临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法对1200例冠心病心绞痛患者按2:1分组,分别予以口服复方丹参滴丸及消心痛治疗,比较复方丹参滴丸及消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效。结果复方丹参滴丸组治疗稳定性心绞痛(SAP)总有效率为92.01%,治疗不稳定型心绞痛(UAP)84.67%;消心痛组治疗稳定性心绞痛总有效率为78.92%,不稳定型心绞痛为57.53%,复方丹参滴丸组治疗稳定性心绞痛优于消心痛组。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效优于西药消心痛。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法106例符合WHO诊断标准的稳定型心绞痛,随机分为两组,治疗组56例给复方丹参滴丸,对照组50例给硝酸异山梨酯。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组为92.9%和66.1%,而对照组为90.0%和64.0%,两组相比均无显著差异(P>0.05)。治疗组无任何副反应,对照组9例有轻度反应。结论复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者80例．随机分成治疗组和对照组各40例。芪参益气滴丸治疗组40例，西药对照组40例。治疗4周为1疗程。观察心绞痛症状及心电图ST段的变化。结果治疗组患者的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面，均优于对照组（P〈0．05）；心电图改善，治疗组亦显著优于对照组（P〈0．01）。结论芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

桂哌齐特治疗稳定型心绞痛41例疗效观察

目的观察桂哌齐特治疗稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将82例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各41例，两组均给予常规治疗，在此基础上，治疗组加用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注，对照组加用丹参注射液静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的临床疗效和心电图疗效均显著优于对照组（P均〈0．05）。两组治疗后的心绞痛发作次数及硝酸甘油用量比较，治疗组低于对照组，差异有极显著性（P〈0.001）。治疗组未见明显不良反应。结论桂哌齐特是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择不稳定型心绞痛125例,随机分为观察组63例和对照组62例,均给予常规抗心绞痛治疗,观察组在此基础上加用尼可地尔治疗,对照组给予安慰剂。疗程均为2个月,比较两组临床疗效和治疗后1周、2周、8周患者心绞痛发作时心电图ST段压低改善情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作时ST段压低情况均显著少于治疗前,观察组ST段压低改善情况显著优于同期对照组(P<0.05)。结论:加用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛效果优于常规治疗。     

地尔硫加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察

目的:比较地尔硫加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性。方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗。均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件。结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、最大运动耐量时ST段下移、最大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01)。两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05)。常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05)。结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用。     

硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的有效性和安全性分析

目的探讨硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的有效性及安全性。方法将72例心绞痛患者随机均分为实验组和对照组,对照组采用硝酸甘油治疗,实验组采用丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗,比较两组的心电图改善情况与临床疗效、治疗前后心绞痛持续时间、发作次数及不良反应发生率。结果两组心电图疗效及临床疗效总有效率比较均有显著性差异（P〈0．05）;相比于对照组,实验组治疗后心绞痛持续时间及发作次数明显缩短,比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组不良反应发生率为5．56％;对照组为16．67％,两组不良反应发生率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论采用硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛具有很好的疗效,其安全性高。     

常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法：选择不稳定型心绞痛112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加丹红注射液,每次30m1,加入5％葡萄糖250ml静脉滴注,每天1次,疗程2周。观察两组心绞痛症状、心电图改善、血液流变学指标变化及不良反应等情况。结果：观察组心绞痛症状改善51例,占91．1％;对照组46例,占82．1％、两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心电图改善41例,占73．2%;对照组35例,占62．5％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组治疗后全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度指标,较对照组下降显著（P〈0．05）。两组均未发生明显不良反应。结论：常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效满意,且安全。     

地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察

目的:比较地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性.方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫(艹卓)加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗.均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件.结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、最大运动耐量时ST段下移、最大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01).两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1 mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05).常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05).结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用.     

银杏叶胶囊治疗冠心病心绞痛55例效果观察

目的　探讨银杏叶胶囊对冠心病不稳定型心绞痛的疗效,方法　按冠心病诊断标准,随机抽取55例,分为治疗组和对照组,分别服用银杏叶胶囊和复方丹参片后30d比较疗效。结果　心绞痛治疗组总有效率达91.4％,对照组为70％;两组心电图比较,治疗组总有效率为54.2％,对照组为38.5％。两组总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白比较,治疗组治疗后胆固醇、甘油三酯,均较治疗前明显降低,高密度脂蛋白较治疗前增高。而对照组各指标治疗前后均无明显改变;两组的血脂三项指标对比,治疗前后无显著差异,治疗后治疗组明显改善。结论　银杏叶胶囊对治疗冠心病心绞痛具有良好的效果,它优于复方丹参片,且无毒副作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷对慢性丙型肝炎的疗效。方法：将不能应用干扰素治疗的慢性丙型肝炎60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组在基础用药基础上加用甘利欣治疗;观察组在基础用药基础上加用复方甘草酸苷治疗。治疗4周后,比较两组临床症状及体征好转率;两组治疗前后丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBiL）水平变化情况。结果：观察组临床症状及体征有显著好转;两组治疗后ALT、AST、TBiL水平较治疗前显著降低（P〈0.05）;治疗后,观察组ALT、AST、TBiL水平显著低于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率86.7%,显著优于对照组73.3%（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷对不能应用干扰素治疗的慢性丙型肝炎的疗效优于甘利欣。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取不稳定型心绞痛120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗。均治疗3周,观察两组临床症状和心绞痛发作改善情况。结果：观察组临床症状改善59例,占98．3％;对照组44例,占73．3％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用丹红注射液,改善心绞痛和冠状动脉供血效果好。     

氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择不稳定型心绞痛180例,随机分为观察组和对照组各90例。两组均给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞药、钙离子拮抗药等常规治疗。对照组采用口服氯吡格雷治疗,每次75mg,每天1次;观察组在对照组基础上,加用丹红注射液20ml,加入到5%葡萄糖或生理盐水250ml中,静脉滴注,每天1次。两组均治疗14天。观察治疗后两组心绞痛发作次数、心电图变化等。结果：观察组心绞痛改善81例（90.0%）,对照组67例（74.4%）,两组比较差异显著（P〈0.05）。观察组心电图改善77例（85.6%）,对照组66例（68.9%）,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效好。     

丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应。方法：将冠心病心绞痛60例随机分为观察组与对照组各每组30例。两组在常规治疗的基础上,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用丹参注射治疗,比较两组临床症状、心电图改善及血流变、血脂变化等情况。两组均治疗14天。结果：观察组临床症状改善率为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;两组心电图改善比较差异不显著（P〉0.05）;观察组治疗后血脂、血流变、血细胞比容等与治疗前及对照组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论：丹红注射液治疗冠心病心绞痛优于丹参注射液,且安全。     

低分子肝素钙加舒血宁治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法：将不稳定型心绞痛112例随机分为对照组56例,常规应用硝酸酯类药、β受体阻滞药、钙离子通道拮抗药及阿司匹林;观察组56例,在对照组常规治疗基础上,皮下注射低分子肝素钙0．5ml,静脉滴注5％葡萄糖或生理盐水250ml,加舒血宁注射液20ml。观察两组心绞痛发作程度及心电图变化情况,1周后评定疗效。结果：观察组在改善症状及心电图变化等方面均优于对照组,差异显著（P〈0．05）,且无出血等不良反应。结论：低分子肝素钙加舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效较好。     

氟哌噻吨美利曲辛联合心理干预治疗术后不稳定型心绞痛效果观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合心理干预治疗术后并发焦虑、抑郁症不稳定型心绞痛的效果。方法：选择术后并发焦虑、抑郁症不稳定型心绞痛80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规药物治疗;观察组在对照组治疗的基础上,进行心理干预及黛力新治疗。比较两组猝死、心绞痛、心肌梗死、短阵室性心动过速发生率,6min步行距离、左心室射血分数,以及焦虑、抑郁水平等。结果：观察组6min步行试验距离、左心室射血分数显著远（高）于对照组（P〈0．05）;心绞痛、非致死性心肌梗死、短阵室性心动过速发生率显著低于对照组（P〈0．05）;焦虑、抑郁改善情况非常显著好于对照组（P〈0．01）。结论：黛力新联合心理干预治疗术后并发焦虑、抑郁症不稳定型心绞痛效果优于常规药物治疗。     

那屈肝素钙治疗不稳定型心绞痛62例报告

目的：探讨那屈肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将121例患者随机分为两组,对照组59例,给予抗心肌缺血基础药物治疗。治疗组62例,在上述治疗基础上给予那屈肝素钙0.4mL,12h1次,连续应用7～10d。观察用药前后心电图变化、心绞痛发作次数、持续时间,并记录不良反应。结果：治疗组总有效率91.9%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：那屈肝素钙已广泛应用于临床,疗效明显。不稳定型心绞痛,病情变化快,发展迅速,临床症状严重,在常规疗法的基础上加用抗凝治疗取得良好的疗效。     

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：观察中成药复方参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛（属心血瘀阻证）的临床疗效。方法：采用随机对照法,在常规治疗基础上,治疗组38例使用复方丹参滴丸治疗。对照组35例使用硝酸异山梨醇酯片治疗,疗程均为4周。观察两组症状,前后我痛分级,心电图,血流动力学等变化。结果：治疗组总有效率为92．1％,对心绞痛分级,改善缺血心电图以及改善血液流变性等,与对照组比较,均有显性差异（P＜0．05,P＜0．001）,无不良反应,结论复方丹参滴丸对不稳定性心绞痛有较显疗效。