高效液相色谱法测定保济口服液中葛根素的含量

目的建立保济口服液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法采用DIKMA-Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,检测波长250 nm,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 ml/min,进样量20μl,外标法测定含量。结果葛根素在进样量为0.099 84～1.164μg范围内呈良好的线性关系;重复性与精密度结果符合要求;平均回收率为99.35%(n=6,RSD=0.84%)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于保济口服液中葛根素的含量测定。     

HPLC测定通舒口服液中葛根素的含量

目的测定通舒口服液中葛根素的含量。方法采用RP-HPLC法,用kromasil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸(24∶76)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温25℃,检测波长250 nm。结果在0.502~1.506μg之间,峰面积与进样量的线性关系为:A=3.818×103C 30.50(r=0.9999),平均回收率为97.3%。3批口服液中葛根素的含量分别为0.7461、0.68580、.6741 mg.ml-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于通舒口服液中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定清凉含片中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定清凉含片中葛根素含量的方法。方法色谱柱为Waters VP-ODS-C18(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1.0m L/min,检测波长250nm。结果葛根素的进样量在4.019~200.9ng(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为99.30%,RSD为0.7%(n=6)。结论本方法简单,灵敏,重现性好,可用于清凉含片中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定风寒感冒冲剂中葛根素的含量

目的建立高效液相法测定风寒感冒冲剂中葛根素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(25∶75);1.0mL/min流速;检测波长为250nm;柱温35oC;10μL进样量。结果葛根素进样量0.14552～1.30968μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,(RSD为1.8%)。结论在该色谱条件下测定风寒感冒冲剂中葛根素的含量,方法灵敏简便、专属性高,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定十味玉泉胶囊中葛根素含量

目的建立测定十味玉泉胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min。结果葛根素的进样量线性范围为0.171 5～0.857 5μg(r=1.000 0),平均回收率为99.70%,RSD=0.61%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于十味玉泉胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量。方法柱为Agilent Ec lipseXDB-C18(4.6×250mm,5μm);以水-甲醇-乙腈溶液(76∶20∶4)为流动相;流速1.0mL/m in;检测波长为250nm。结果方法的平均加样回收率为102.0%,RSD=0.62%(n=9)。葛根素在0.032~2.031μg进样量范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系R=1.000。结论本方法测定脑得生片中葛根素的含量,结果准确,重复性好。     

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3～260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定.     

感冒清热口服液中葛根素含量测定

目的：应用HPLC法测定感冒清热口服液中葛根素含量。方法：采用高效液相色谱法;色谱柱：ShimpackVP-ODS柱（150mm×4.6mm）;流动相：甲醇-水（24：76）流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;进样量：20μl。结果：在进样量0.5μg～4μg范围内,葛根素峰面积与进样量呈良好的线性关系,其回归方程为：A=48895170.86C＋4178.18;r=0.999996,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论：本法快速简便,准确,重现性好。     

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法。方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇∶水(25∶75),流速:1.0 m l/m in,检测波长:254 nm。进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量。结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400。葛根素在16.3~260.0μg/m l样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5)。平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6)。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定。     

不同产地葛根中葛根素的含量比较

目的:考察广东、广西产地不同的葛根中葛根素含量差异.方法:采用kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(33:67),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为250nm,高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地葛根中葛根素含量;结果:广东产葛根中葛根素的含量为3.81％;广西产葛根中葛根素的含量为2.50％.结论:各产地的葛根药材中葛根素含量变异较大,其广东产葛根中葛根素含量相对较高.