TLR2在口腔黏膜下纤维性变组织中的表达及意义

目的：通过检测口腔黏膜下纤维性变（OSF）组织中TLR2的表达情况,初步探讨TLR2在OSF发病中的作用。方法：选取OSF患者30例（早、中、晚期各10例）为实验组,正常者5例为对照组,每例研究对象取其口腔颊黏膜,采用免疫组化SABC法检测各组织中TLR2的表达情况。结果：正常口腔颊黏膜组织中TLR2呈阳性表达,在OSF组织中TLR2表达明显增强（P〈0.05）,主要表达于黏膜下组织;OSF早、中、晚期组织中TLR2的表达无显著性差异（P〉0.05）。结论：与正常口腔黏膜相比,OSF组织中TLR2的表达增高,提示TLR2在OSF发病中起一定的促进作用。     

HGF/c-met在口腔黏膜下纤维化组织中表达的研究

收集早、中、晚期口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)组织各10例及正常的口腔颊黏膜组织5例,采用免疫组化SABC法对各种组织中的HGF及c-met的表达情况进行检测。结果显示在正常的口腔颊黏膜组织中HGF和c-met呈阳性表达,早、中、晚期OSF组织中表达明显降低(P<0.05)。说明HGF/c-met在OSF组织中表达受到抑制,促进了OSF的发病。     

LncRNA H19与OSF发生及癌变的关系

目的:探讨lncRNA H19在口腔黏膜下纤维性变(OSF)发生及癌变过程中的表达变化及其意义.方法:实时荧光定量PCR技术分别检测12例正常颊黏膜组织、33例OSF颊黏膜组织、31例伴OSF颊癌组织中的LncRNA H19的表达水平.结果:LncRNA H19在颊黏膜组织、OSF颊黏膜组织、伴OSF颊癌组织中的相对表达量分别为1.17±0.37、3.44±1.08、8.88±1.78,组间两两之间比较,P＜0.01.结论:LncRNA H19可能参与OSF的发生及癌变.     

单核细胞趋化蛋白-1在口腔黏膜下纤维性变中的表达及意义

目的：探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）在口腔黏膜下纤维性变（OSF）组织中的表达及其意义。方法：应用免疫组织化学SP法检测45例OSF和15例正常口腔黏膜组织中MCP-1的表达及分布情况。结果：OSF组织中MCP-1的表达较正常组织增加,差异有统计学意义（P〈0.01）,MCP-1在OSF早期组织与中、晚期组织中的表达有显著性差异（P〈0.05）。结论：MCP-1可能通过趋化、激活免疫和炎症细胞,在OSF发生发展中发挥重要作用。     

口腔黏膜下纤维性变发病相关基因的功能分析

目的：应用cDNA芯片技术研究口腔黏膜下纤维性变（oral submucous fibrosis,OSF）颊黏膜上皮组织和正常口腔颊黏膜组织基因的差异表达,并对差异表达基因进行gene ontology（GO）分析,为探讨OSF发病相关基因提供初步筛选资料。方法：对切取OSF和正常对照颊黏膜组织进行总RNA抽提,逆转录制备探针,纯化后与含有21571条基因的人类全基因组寡核苷酸芯片杂交,杂交后信号经扫描仪检测和计算机分析筛选OSF发病相关差异表达基因,并进行GO分析。结果：GO分析发现,2372条差异表达基因涉及细胞组成的基因群主要集中于细胞外基质和细胞骨架,与溶酶体囊胞、细胞小凹等蛋白相关基因多呈上调表达。结论：细胞外基质、细胞骨架、溶酶体囊胞、细胞小凹等蛋白相关基因群差异表达可能与OSF发病有关。     

口腔黏膜下纤维性变组织中Smad2/3蛋白的表达研究

目的：检测Smad2／3蛋白在13腔黏膜下纤维性变（OSF）组织中的表达及分布,探讨其在OSF发病机制中的作用。方法：采用免疫组化SABC法,用Smad2／3兔抗人多克隆抗体检测20例OSF病变组织及10例正常13腔黏膜组织中的Smad2／3蛋白的表达及分布。结果：Smad2／3在OSF病变组织中为中等强度表达,在正常口腔黏膜组织中为强阳性表达,具有显著性差异（P〈0．05）。结论：Smad2／3蛋白在OSF病变组织中中等强度表达,在OSF发病机制中有重要作用。     

口腔鳞癌中 LATS2基因 mRNA 与蛋白表达及其相关性

用 RT-PCR 和 Western blot 检测57例口腔鳞癌组织及12例正常口腔黏膜组织中 LATS2 mRNA 和蛋白表达;发现口腔黏膜正常组织中 LATS2 mRNA 和蛋白的表达率为100％;口腔鳞癌组织中 LATS2基因 mRNA 和蛋白的表达率分别为47．4％（27／57）和42．1％（24／57）,二者表达具有明显的相关性（P ＜0．01）,均与患者肿瘤的分化程度及淋巴结转移明显相关（P ＜0．05）。     

Livin基因及其蛋白在人口腔鳞癌中的表达

目的：探讨凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein,IAP）家族的新成员Livinct和Livinβ及其基因在人口腔鳞癌组织中的表达及意义。方法：采用反转录聚合酶链反应法（RT-PCR）检测20例口腔鳞癌组织、15例口腔软组织囊肿和10例癌旁正常口腔黏膜组织中LivinαmRNA和LivinβmRNA的表达．并用Western印迹检测2种Livin蛋白在3种组织中的表达情况,应用SPSS10．0软件包对结果进行统计学分析。结果：19例口腔鳞癌组织中均有Livina和LivinβmRNA的表达,14例口腔软组织囊肿和10例癌旁正常口腔黏膜组织中均可见Livina或LivinβmRNA的表达．3者表达率无统计学差异,但Livina和LivinβmRNA在口腔鳞癌组织中的表达显著高于口腔软组织囊肿和癌旁正常口腔黏膜组织（P〈0．01）,Western印迹检测结果和RT-PCR结果一致。结论：Livin可能在人口腔鳞癌的发生、发展中起着重要作用。     

兜甲蛋白和细胞色素P4503A5在口腔黏膜下纤维化中的表达及意义

目的探讨兜甲蛋白（LOR）和细胞色素P450 3A5（CYP 3A5）在口腔黏膜下纤维化颊黏膜（OSF）和正常颊黏膜中的表达以及在上皮防御作用中的意义。方法首先采用免疫组化染色检测66例OSF颊黏膜和14例正常颊黏膜中LOR和CYP 3A5这2种蛋白的表达和定位,然后采用Western blot和RT-PCR方法分别在OSF患者颊黏膜和正常人颊黏膜中检测LOR和CYP 3A5的蛋白和mRNA表达。结果42例（63.6%）OSF呈LOR阳性表达,其在早、中期之间差异有统计学意义（P<0.05）,而中、晚期之间差异无统计学意义（P＞0.05）;正常颊黏膜中CYP 3A5均呈阳性表达,5例（7.6%）OSF出现棘细胞弱阳性表达,33例（50%）出现内皮细胞弱阳性表达,与病理分期呈负相关（P<0.05）。RTPCR显示LOR和CYP 3A5 mRNA在OSF与正常黏膜中表达的差异均有统计学意义（P<0.05）;而Western blot检测显示,只有CYP 3A5蛋白表达在两者间差异有统计学意义（P<0.05）。结论LOR和CYP 3A5的异常表达是OSF黏膜上皮防御能力改变的表现,它们在OSF发生发展和癌变过程中可能发挥了重要作用。     

口腔黏膜病

20062359口腔扁平苔藓患者白色念球菌分离株的颊细胞粘附力研究；20062360p16和p53蛋自在口腔白斑和鳞状细胞癌中表达的比较研究；20062361兔口腔黏膜固有层多能干细胞的分离培养；20062362药物雾化治疗疱疹性口炎的临床研究；20062363口腔黏膜下纤维性变组织中Smad2／3蟹白的表达研究；20062364226例唇部疾病的前瞻性分析；20062365口腔扁平苔藓组织中表皮生长因子及其受体表达变化的研究；20062366口腔黏膜色素异常与恶性病变（综述）；20062367人类自细胞抗原与口腔扁平苔藓的关联及其机制（综述）；20062368抗疱疹病毒药物的研究进展（综述）；20062369浅议标准化在口腔黏膜病学中的应用.[编者按]     

口腔粘膜下纤维化中ET-1mRNA表达的研究

目的:通过研究内皮素-1(endothelin-1,ET-1)在口腔粘膜下纤维化中mRNA的表达,探讨ET-1与OSF(oral submucous fibrosis)病变发生发展的关系。方法:选取30例OSF患者,其中早、中、晚期组各10例,5例健康志愿者作为对照组,每例研究对象取其口腔颊粘膜,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)研究ET-1在OSF中mRNA的表达水平。结果:ET-1的mRNA在OSF各期中的表达均较正常口腔粘膜高(P<0.05);ET-1mRNA在OSF早期的表达均明显低于中、晚期(P<0.05),其中期的表达与晚期相比差异无显著性(P>0.05)。结论:各种调节因素在基因转录水平对ET-1表达的上调以及由此造成的ET-1基因的异常表达可能与OSF病变的发生发展密切相关。     

口腔黏膜下纤维化中VEGF mRNA的表达研究

目的:研究口腔黏膜下纤维化(oral submucous fibrosis,OSF)患者早、中、晚期组中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA的表达,探讨VEGF与OSF微血管病变发生发展的关系.方法:选取OSF患者30例,其中早、中、晚期组各10例,5例健康志愿者为对照组.每例研究对象取其1:3腔黏膜,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,研究OSF患者早、中、晚期组中VEGF mRNA的表达水平.结果:VEGF mRNA在OSF早、中期的表达均较正常口腔黏膜高(P＜0.05):VEGF mRNA在OSF早期的表达均明显高于中、晚期(P＜0.05),其中中期的表达与晚期相比差异无显著性(P＞0.05).结论:VEGF对OSF微血管病变的影响主要在黏膜下层,各种调控因素在基因转录水平导致VEGF的高表达可能是OSF局部组织缺血的代偿.     

Regulation of interleukin-6 expression by arecoline in human buccal mucosal fibroblasts is related to intracellular glutathione levels

OBJECTIVES: Cytokines play an important role in regulating fibroblast function and is likely to play a key role in regulating the initiation and progression of scarring in any fibrotic disease. Interleukin-6 (IL-6) has been implicated in the development of a variety of fibrotic diseases. The aim of this study was to compare IL-6 expression in fibroblasts cultured from normal human buccal mucosa and oral submucous fibrosis (OSF) specimens and further explore the potential mechanism that may lead to induce IL-6 expression. METHODS: mRNA level of IL-6 in fibroblasts from OSF was compared with normal buccal mucosa. The effects of arecoline, the major areca nut alkaloid, on IL-6 expression in normal human buccal mucosa fibroblasts (BMFs) were measured in vitro. mRNA was quantified with AlphaImager 2000. To determine whether glutathione (GSH) levels were important in the induction of IL-6 by arecoline, we pretreated cells with 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (OTZ) to boost GSH levels or with buthionine sulfoximine (BSO) to deplete GSH. RESULTS: Fibroblasts derived from OSF exhibited higher IL-6 gene expression than BMF in mRNA levels (P < 0.05). The exposure of quiescent BMF to arecoline resulted in the elevation of IL-6 mRNA expression in a dose-dependent manner (P < 0.05). IL-6 gene regulated by arecoline correlated with intracellular GSH levels in BMF. Arecoline at a concentration of 129 muM induced about 2.7-fold IL-6 mRNA levels over the 6-h incubation period. However, BSO enhanced the IL-6 mRNA levels by 3.9-fold (P < 0.05). In addition, OTZ was found to marginally reduce the arecoline-induced IL-6 expression by about 1.7-fold (P < 0.05). CONCLUSIONS: Taken together, these results suggest that IL-6 expression is significantly upregulated in OSF fibroblasts in areca quid chewers and arecoline may be responsible for the enhanced IL-6 expression. In addition, the regulation of IL-6 expression induced by arecoline is critically dependent on the intracellular GSH concentrations.     

口腔黏膜下纤维化组织中内皮素受体mRNA表达的研究

目的:通过研究内皮素A型受体(endothelin receptor A,ETA)和内皮素B型受体(endothelin receptor B,ETB)在口腔黏膜下纤维化中mRNA的表达,探讨ETA、ETB与口腔黏膜下纤维化(oral submucous fibrosis,OSF)病变发生发展的关系.方法:选取30例OSF患者,其中早、中、晚期组各10例,5例健康志愿者作为对照组,每例研究对象取其口腔颊黏膜,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)研究ETA、ETB在OSF中mRNA的表达水平.结果:ETA mRNA和ETB mRNA在OSF各期中的表达均较正常口腔黏膜高(P＜0.05);ETA mRNA在OSF早期的表达明显低于中、晚期(P＜0.05),其中期的表达与晚期相比差异无显著性(P＞0.05);ETB mRNA在OSF各组之间的表达差异无显著性(P＞0.05).结论:咀嚼槟榔等理化因素导致的ETA、ETB在基因转录水平的高表达以及由此所介导的缩血管效应可能是OSF微血管病变发生发展的始动因素.     

软骨寡聚基质蛋白、趋化因子9和细胞角蛋白19在口腔黏膜下纤维化中的表达

目的 探讨软骨寡聚基质蛋白(cartilage oligomeric matrix protein,COMP)、趋化因子9(C-X-C motif 9,CXCL9)和细胞角蛋白19(keratin 19,KRT19)在口腔黏膜下纤维化(oral submucousfibrosis,OSF)特征性病理变化形成过程中的作用.方法 采用免疫组化技术检测66例OSF和14例正常颊黏膜标本中3种蛋白的表达与定位,同时采用Western blotting和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法分别在OSF患者和正常颊黏膜组织中检测其蛋白和mRNA的表达.结果 36例(55%)OSF呈现COMP阳性表达,并与嚼槟榔的时间和病理分期有关(P<0.05);CXCL9阳性表达的OSF病例有43例(65%).正常颊黏膜中KRT19均在基底细胞胞质内呈强阳性表达,OSF中只有7例(11%)出现基底细胞KRT19弱阳性表达.Western blotting和RT-PER结果与免疫组化结果一致.结论 COMP、CXCL9和KRT19在OSF发生、发展过程中发挥着重要作用.