噻氯匹定对冠心病病人血小板聚集的抑制作用

例，噻氯匹定组用噻氯匹定２５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，阿司匹林组用阿司匹林１５０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，共４ｗｋ。结果：２个治疗组用药后血小板聚集率均有下降（Ｐ＜０．０５），而对照组无变化。在服药后１ｗｋ内起效，１～４ｗｋ作用平稳。２组血小板聚集率下降，噻氯匹定大于阿司匹林（Ｐ＜０．０５）。结论：噻氯匹定对冠心病心绞痛病人血小板聚集的抑制作用效果肯定。     

抗血小板聚集药——噻氯匹定

抗血小板聚集药──噻氯匹定高家荣（安徽中医学院附属医院合肥２３００３１）汤秀兰（安徽医科大学附属医院）噻氯匹定（Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）是噻氯吡啶的衍生物。临床上主要用于脑血管栓塞性卒中的预防、不稳定性心绞痛的治疗等，其疗效比阿司匹林显著［１］。现将...     

盐酸噻氯匹定胶囊溶出度的测定

盐酸噻氯匹定（ＴｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是一种抗血小板聚集药。国外７０年代末上市,我省于１９９６年开发了胶囊剂,本文对盐酸噻氯匹定胶囊溶出度测定方法进行了研究,现报道如下。１　仪器样品及试药日立Ｕ－３２１０紫外分光光度计;ＺＲＳ－４型智能溶出试验仪。盐酸噻氯匹定对照品（本所提供）,盐酸噻氯匹定胶囊（河北省保定制药厂提供）。２　方法与结果２－１　导数光谱的测定。配制２５０μｇ／ｍｌ盐酸噻氯匹定、空心胶囊和辅料（１粒→１０００ｍｌ）的水溶液,分别测定零阶导数光谱及二阶导数光谱…     

噻氯匹定对脑梗死病人血小板聚集的影响

目的：观察噻氯匹定对急性脑梗死的治疗效果及其对血小板聚集的影响。方法：脑梗死病人１１９例，随机分成噻氯匹定组和基础治疗（右旋糖酐＿４０，三磷腺苷二钠，辅酶Ａ，胞磷胆碱等）对照组，观察疗效，并于治疗前、治疗７ｄ和１６ｄ后检测血小板聚集率。结果：噻氯匹定组有效率达９６％；明显降低血小板聚集率，较对照组有显著性差异。结论：噻氯匹定可用于脑梗死急性期的治疗，抑制血小板聚集是其重要的治疗机制。     

常用抗血小板制剂疗效及性别差异的比较

目的：观察噻氯匹定,阿斯斯匹林（ＡＳＡ）抑制血小板聚集功能在男女患者疗效的差异性。方法：１２４例用药前血小板聚集功能≥５０％者入选,男女患者各６２例,再随机分成噻氯匹定Ｔ组（男Ｔ１、女Ｔ２）和阿斯匹林Ｃ组（男Ｃ１、女Ｃ２）,Ｔ组口服噻氯匹定２５０ｍｇ／ｄ,Ｃ组口服ＡＳＡ ７５ ｍｇ／ｄ均为４周,服药后２周末、４周末测定血小板聚集功能（ＡＤＰ）诱导０．２μｍｏｌ／Ｌ）．结论：证实噻氯匹定抗血小板聚集率优于ＡＳＡ。噻氯匹定显效率男６８％、女６２．８ ％,总有效率为男９６．８％,女９５．７％。且证明男女疗效无明显差异．而ＡＳＡ显效率男１８％、女１３％,总有效率男７２．３％女１５％,男女疗效有显著不同。     

噻氯匹定治疗急性脑梗死

目的：观察噻氯匹定对急性脑梗死的疗效及对血小板α颗粒膜蛋白（ＣＤ６２Ｐ） 及血小板溶酶体完整膜蛋白（ＣＤ６３） 的影响。方法：２ 组（ 各３０ 例） 均给予一般性治疗（ 甘露醇、川芎嗪、卡托普利及格列齐特） ,噻氯匹定组另予噻氯匹定２５０ ｍｇ , ｐｏ,ｑｄ ×３０ｄ 。治疗前后做ＣＤ６２Ｐ, ＣＤ６３ 含量检测及疗效评定。结果：急性脑梗死病人ＣＤ６２Ｐ及ＣＤ６３ 含量比正常对照明显增高（ Ｐ＜ ０ ．０１） , 治疗３０ ｄ 后明显降低（ Ｐ＜０ ．０１） ;噻氯匹定组总有效率（８０ ％ ） 高于对照组（５３ ％ ） 。结论：噻氯匹定能抑制急性脑梗死病人血小板的激活,减少对脑的损害,促进神经功能恢复,可用于治疗急性脑梗死。     

噻氯匹定对有明显健康问题的男性老年人的效用

噻氯匹定对有明显健康问题的男性老年人的效用美国研究人员ＭｃＧｉｌ等报告称，血小板抑制剂噻氯匹定（ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）对有明显健康问题的男性老年人和正在服用华法林（ｗａｒｆａｒｉｎ）者的效用，与对年轻人和健康人相似。这７名男人平均年龄６９岁，已经接...     

噻氯匹定在原发性肾病综合征治疗中应用

对原发性肾病综合征（ＰＮＳ）患者用噻氯匹定（ticlopidine)进行抗血小板治疗，并观察其近期疗效，现报告如下。     

噻氯匹定对冠心病病人血小板聚集的抑制作用

目的：观察噻氯匹定对冠心病心绞痛病人血小板聚集的抑制作用，方法：１１４例冠心病心能病人，男性７９例，女性３５例，年龄４９±ｓ１１ａ，随机分为噻氯匹定组，阿司匹林组及空白对照各组３８例，噻氯匹定组用噻氯匹定２５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，阿司匹林组用阿司匹林１５０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，共４ｗｋ，结果：２个治疗组用药后血小板聚集率均有下降（Ｐ〈０．０５），而对照组无变化，在服药后１ｗｋ内起效，１～４ｗｋ作用平稳     

补阳还五汤及有效组分生物碱和苷对大鼠血小板聚集及血小板环核苷酸的影响

目的探讨补阳还五汤及其有效组分生物碱和苷抗血小板聚集机制。方法大鼠分别给予补阳还五汤原方、生物碱、苷和噻氯匹定，进行ADP诱导的血小板聚集实验。取聚集前、后的血小板提取cAMP、cGMP，采用放免法检测血小板cAMP、cGMP。结果各组血小板聚集比较，生物碱组、苷组和噻氯匹定组血小板聚集强度与空白组相比显著降低（P〈0．01）。原方组血小板聚集强度与空白组相比显著降低（P〈0．05）。血小板聚集后cAMP含量降低（P〈0．01）．而原方、生物碱、苷和噻氯匹定均可抑制ADP诱导的血小板cAMP下降（P〈0．05，P〈0．01）。血小板聚集后cGMP含量降低（P〈0．01），原方、生物碱、苷和噻氯匹定也可抑制聚集后血小板cGMP下降（P〈0．05，P〈0．01）。结论生物碱、苷、原方和噻氯匹定可抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集，各药可抑制血小板聚集后血小板内cAMP、cGMP的下降，提示其抗血小板聚集作用是通过抑制聚集后血小板内环核苷酸降低而实现的。     

阿昔单抗与噻氯匹定的联合应用

研究提示,阿昔单抗与噻氯匹定联合应用可持续抑制血小板,疗效非常显著。 针对４６例心肌梗死病人的研究中,病人随机接受阿昔单抗和（或）瑞替普酶,行支架置入术的病人同时使用噻氯匹定。在１２小时的灌注中,阿昔单抗口服后的１０分钟,对糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ受体的抑制作用最强,２４ 小时后,作用减弱,用药４８小时时,血小板凝聚作用恢复正常。 未见瑞替普酶对上述阿昔单抗与血小板结合及血小板凝聚过程的影响;但联合使用噻氯匹定后,对血小板的抑制作用可延长至２４小时,并可持续至治疗后。阿昔单抗与噻氯匹定的联合应用@傅毅     

噻氯匹定治疗冠心病不良反应的研究

目的本文观察应用噻氯匹定治疗冠心病中患者的短期不良反应,以了解噻氯匹定的安全性。方法对1995年9月~2005年9月用噻氯匹定治疗的213例冠心病临床资料进行回顾性分析。结果噻氯匹定不良反应总的发生率为46%,其中,腹痛、腹泻最常见,占14%,其次是粒细胞减少(10%)和肝功能异常(7%),噻氯匹定不良反应的发生与性别、年龄无关。结论噻氯匹定是预防和治疗冠心病的有效药物,但要注意用药的安全,预防其不良反应,治疗过程中及时检查血常规和肝功能,并进行定期复查以预防粒细胞减少症,对不良反应及早处理。     

氯吡格雷在急性冠状动脉闭塞介入治疗中的疗效与安全性评价

目的：观察氯吡格雷在急性冠脉闭塞介入治疗中的疗效和安全性。方法：选择急性冠脉闭塞接受介入治疗的患92例，随机分为氯吡格雷组和噻氯匹定组，在常规治疗的基础上各试验药分别给予治疗，对比观察术后3wk血小板聚集率及临床情况、不良反应发生率。结果：两组服药后3wk血小板聚集率及治疗有效率无统计学差异，氯吡格雷组不良反应及停药率均显低于噻氯匹定组。结论：氯吡格雷在急性冠脉闭塞介入治疗中的疗效与安全性优于噻氯匹定。     

噻氯匹定对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的抑制作用及其机理

用食饵性动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，研究噻氯匹定的抗ＡＳ作用。噻氯匹定２０和６０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续８ｗｋ，ｐｏ，能显著抑制鹌鹑动脉内膜ＡＳ斑块形成．每２ｗｋ测定血清血脂，该药对甘油三酯，总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平无明显影响，但使高密度脂蛋白胆固醇略有升高．于ＡＳ造型２和４ｗｋ，血清ＮＯ水平下降；在ＡＳ造型６ｗｋ，ＮＯ水平升高，噻氯匹定可逆转ＡＳ造型引起的ＮＯ水平变化．用放免法分析该药对前列环素合成的影响，结果噻氯匹定３．３，１０和３０ｍｇ·ｋｇ－１，２４ｈ内ｉｇ３次，均显著提高大鼠动脉壁６－酮－前列腺素Ｆ１α含量．结果表明噻氯匹定可抑制鹌鹑实验性ＡＳ斑块形成，除抑制血小板功能外，保护内皮功能可能也是该药抑制ＡＳ病变形成的重要机理．     

噻氯匹定对急性脑梗塞二级预防的远期观察

目的 :观察噻氯匹定 (力抗栓 )对急性脑梗塞复发的远期效果。方法 :2 3 0 0例急性脑梗塞常规治疗 2周后的住院患者随机单盲分为 4组。治疗组Ⅰ (噻氯匹定组 ) 5 76例 ,治疗组Ⅱ (噻氯匹定→阿司匹林组 ) 5 70例 ,治疗组Ⅲ (阿司匹林→噻氯匹定组 ) 5 74例 ,对照组 (阿司匹林组 ) 5 80例 ,给予噻氯匹定及阿司匹林治疗 ,随访 6年。结果 :4组服药后 1年、2年、2 .1～ 5年及 5年以上脑梗塞的复发率差异有显著性 (P <0 .0 1) ,单用噻氯匹定的复发率最低 ,复发率 1年为 10 .0 6%。阿司匹林组的复发率最高 ,复发率 1年为 3 1.7%。女性患者服用噻氯匹定较服用阿司匹林复发率显著降低。不同年限的脑梗塞复发率比较 ,差异有显著性。 6年观察中以脑梗塞后 1～ 2年复发率最高 ,3～ 4年最低。结论 :噻氯匹定对急性脑梗塞的复发预防显著优于阿司匹林。长期使用小剂量噻氯匹定 ,不良反应小 ,是脑梗塞二级预防的重要措施之一。     

高效液相色谱法测定人血浆噻氯匹定浓度

高效液相色谱法测定人血浆噻氯匹定浓度南京铁道医学院基础部２１０００９王基平李群慧中国药科大学药代动力学研究中心２１０００９陈西敬柳晓泉噻氯匹定（Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）是一种新型抗血小板药，可用于预防和治疗心肌梗塞、心绞痛、脑供血不足和外周循环障碍等...     

高效液相色谱法和紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片含量

盐酸噻氯匹定片（ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅｔａｂｌｅｔ）,又名Ｔｉｃｌｉｄ（力抗栓）,是血小板聚集抑制剂,适用于血管手术和体外循环发生的血栓、栓塞及慢性动脉闭塞等循环障碍〔１〕。以往,噻氯匹定的含量测定均采用双相滴定法,方法较繁琐,终点难以判断,必须用力...     

噻氯匹定治疗急性脑梗死46例

目的：观察噻氯匹定治疗急性脑梗死后临床体征及各项实验检查指标的变化。方法：治疗组口服噻氯匹定250mg／d,共21天;对照组口服肠溶阿司匹林100mg／d,共21天。其余治疗两组相同。分别对患者治疗前和治疗后第7,14,21天神经功能缺损进行评分,作血液流变学各项目检查。结果：治疗组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0．05）,显效率和总有效率亦明显高于对照组（P＜0．05）,两组治疗后血小板聚集率和出血时间均有显著变化,但治疗组更为显著,全血粘度、白细胞计数也明显下降（P＜0.05）,对照组则无明显变化。结论：噻氯匹定治疗脑梗死优于肠溶阿司匹林,是预防和治疗缺血性脑血管病的理想药物。     

盐酸噻氯匹定致腹泻2例

盐酸噻氯匹定(力抗栓),为抗血小板聚集药.临床上用于预防和治疗血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病.我们在临床中发现盐酸噻氯匹定致严重腹泻2例,报道如下:     

噻氯匹定对血浆蛋白原的影响

噻氯匹定(ticlopidine,坻克力得、力抗栓)是一种血小板功能抑制剂.近年来随着对脑卒中治疗方法和药物的研究,对人体凝血机制以及抗凝机理的研究也日益增加,新型抗凝血药也在不断地被开发应用.噻氯匹定是一种比较新的抑制血小板功能的药物.临床用药表明,该药可明显延长凝血时间,发挥抗凝作用.但噻氯匹定对脑卒中患者血浆纤维蛋白原的影响尚未见国内有报道.我们通过41例脑卒中患者服用该药前后各项实验指标的观察,探讨噻氯匹定的抗凝机制.l 材料与方法1.1 仪器 血液凝固分析装置(日本东亚医用电子株式会社制造);Cell-DYN-1400(美国贝克曼公司制造).1.2 药品 盐酸噻氯匹定(法国产,批号为0295 067,剂量为0.25mg).