扩张型心肌病的诊断和鉴别诊断：附31例临床资料分析

扩张型心肌病是原发性心肌病最常见的一种类型,约占原发性心肌病70～85.6％。和其它类型的心肌病(肥厚性心肌病、限制型心肌病)一样,至今原因不明。过去认为少见,近年来随着诊断技术的提高,对心肌病认识逐渐加深,检出率明显上升。但误诊、漏误现象仍有发生。且病死率较高。为总结经验,吸取教训,将1987年荷泽地区医院内科和1988～1992年11月本院出院诊断为扩张型心肌病共31例的资料综合分析如下:     

心肌病的分类与鉴别诊断

原因不明的心肌病，分为：①扩张型心肌病(dilated cardomyophathy，DCM)；②肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyophathy，HCM)；③限制型心肌病(restrictive cardiomyophathy，RCM)；其中最常见的DCM和HCM。     

原发性扩张型心肌病心力衰竭66例临床分析

原发性扩张型心肌病(DCM)是一种原因不明以心脏扩大、心力衰竭和心律失常为主要表现的心肌疾病。其中最突出的是心脏扩张及心力衰竭。现将我院1990年以来收治的原发性扩张型心肌病心力衰竭66例分析如下。     

倍他乐克与卡托普利联合治疗扩张型心肌病慢性心衰36例临床观察

扩张型心肌病是指不明原因的左心室或全心室扩大，心室收缩功能受损伴或不伴充血性心力衰竭和心律失常，是原发性心肌病中最常见的类型。30-50岁最多见，男性多于女性。慢性心衰是扩张型心肌病最严重的并发症之一。作通过36例患临床观察，评价倍他乐克与卡托普利加常规治疗对扩张型心肌病慢性心衰患心室重塑和心血管事件的影响，报告如下。     

影响扩张型心肌病患者再入院的因素分析

扩张型心肌病(DCM)是一种以心脏扩大和心肌收缩功能降低为主要特征的原因不明的心肌疾病,近年来发病呈增多趋势,但其目前的临床治疗效果均不令人满意,短期内具有很高的复发再入院率.国外报道扩张型心肌病患者3～6个月内再入院率达27%～47%.     

扩张型心肌病心电图分析

<正>扩张型心肌病(DCM)是一种以单侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,是心肌病的主要类型,占整个心肌病的70%～80%,也是除冠心病、高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。近年来,其发病率有逐渐增高的趋势。本文就我院收治的46例患者的心电图改变作回顾性分析,现报告如下:     

2例扩张型心肌病合并急性心肌梗死的护理

<正>世界卫生组织/国际心脏病学联合学会(WHO/ISFC)将心肌病分为:扩张型心肌病(DCM);肥厚型心肌病(HCM);限制型心肌病(RCM)[1]。其中扩张型心肌病是心肌病的最常见类型,常伴有心力衰竭和心律失常。急性心肌梗死(AMI)是一种发病急、病死率高的常见心血管疾病,是冠心病的最严重类型[2]。在扩张型心肌病的基础上发生急性心肌梗死较少见,病情凶险,预后差。我科2012年7月至2013年1月收治2例确诊为扩     

扩张型心肌病心电图与超声心动图相关性的分析

扩张型心肌病是以心脏扩大、射血分数降低，进行性心力衰竭为主要特征的心肌病变。本病原因不明，可能与感染、中毒、代谢障碍等有关。散发于世界各地。临床表现是心功能不全的症状，然而早期症状可不明显。心电图检查和心脏超声检查是心脏科最常见的检查方法。但由于心脏超声检查比较昂贵，往往许多扩张型心肌病患者早期未及时做心脏超声检查而耽误了疾病的诊断与治疗。本文通过对29例扩张型心肌病常见心电图与超声心动图改变相关性的分析，目的是从中发现扩张型心肌病心电图的早期异常，为尽早做心脏超声检查提供一定的依据。     

原发性心肌病的超声心动描记术检查

1引言 原发性心肌病是指以心肌病变为主要特征、伴有心脏功能障碍的一组原因不明的心肌疾病,一般分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常型右心室心肌病4型.UCG检查在原发性心肌病的诊断、制订治疗方案、评价疗效和随访观察中起着至关重要的作用.     

中医药辩治扩张型心肌病

扩张型心肌病是不明原因的以心脏扩大、心室扩张、收缩功能障碍及充血型心力衰竭为特征的疾病。由于扩张型心肌病对强心甙类药物耐受性低，目前西医尚无有效治疗方法。中医药在改善扩张型心肌病的症状、体征，调整心功能及提高患者存活率方面有较大的优势。目前对扩张型心肌病的辨证分型报道较少，尚无完整统一的分型标准。临床     

扩张型心肌病的临床特点和治疗

进修医生教授，请问什么是扩张型心肌病？其发病情况如何？教授扩张型心肌病（DCM）为原发性心肌病中最常见的类型，表现为不明原因的左心室和／或右心室扩大，心室收缩功能减低，临床主要表现为充血性心力衰竭．过去曾称为充血性心肌病。该病一般散发，各年龄组均有发病，以中、青年多见，男性稍多于女性。在美国，其发病率为20／10万左右，每年新发病例约6／10万；在我国，1989年的一项包括6．6万人的调查发现，扩张型心肌病有52例，但尚缺乏准确的统计。进修医生目前对扩张型心肌病病因和发病机制的认识如何？教授扩张型心肌病的确切病…     

阿霉素诱导实验扩张型心肌病研究进展

扩张型心肌病作为原发性心肌病中最为常见的类型,发病原因比较复杂,病理机制尚未完全阐明,临床治疗效果欠佳。本文就阿霉素诱导实验扩张型心肌病发病机制研究进行总结,探讨扩张型心肌病发展过程中血管新生的意义。     

家族性扩张型心肌病家系基因筛查的研究

扩张型心肌病（DCM）是以左心室扩大和收缩功能受损最终导致心力衰竭以及恶性心律失常为指征的心肌疾病.是危害人类健康的严重疾病之一,占所有心肌病的60%[1].扩张型心肌病是特发性,而不是像心肌缺血、瓣膜病或者高血压等可识别的原因导致的.目前认为家族性扩张型心肌病（FDCM）占特发性扩张型心肌病（IDC）病人数目的比例约上升至50%,而据20世纪80年代初的报道称,FDCM的发生率是2%-6.5%[2-5].家族性扩张型心肌病是扩张型心肌病没有被认知的一部分,核纤层蛋白A/C的缺乏可能是导致扩张型心肌病最常见的原因[6].本篇就核纤层蛋白A/C的基因LMNA有无发生突变,我们收集一个中国人扩张型心肌病的家系,用基因测序的方法对LMNA基因的12个外显子进行基因突变筛查.初步探索该家系引起扩张型心肌病的基因突变位点.     

有关心肌病的争论

心肌病分为肥厚型心肌病,扩张型心肌病,限制型心肌病,闭塞型心肌病,特异性心肌病,原因不明性心肌病和缺血性心肌病。临床病理表现及心力衰竭实验模型研究提示心肌病是多病因的疾病。其主要发病机理与遗传、代谢障碍、内分泌失调、毒素、钙离子超负荷、血管异常反应性、缺氧、自由基、感染和免疫等有关。其发病率在发达国家为0.7～7.5/10万人/年。扩张型心肌病占全部心肌病的90％以上。在不发达国家中,特别在热带,以扩张型心肌病发病率最高,其次为限制型心肌病,多由遗传、营养不良、感染(包括锥虫病)、重体力劳动、未治的高血压、心内膜纤维化和酒精中毒所致。     

扩张型心肌病25例临床分析

扩张型心肌病（DCM）是原发性心肌病中最常见的一种类型,也是心血管病常见死亡原因之一。本病多见于35-45岁,但近年来在老年患者中有增多的趋势,易误诊为缺血性心肌病。我科自2003年8月-2005年8月收治扩张型心肌病25例,现就临床特点分析如下。     

自体骨髓干细胞移植治疗扩张型心肌病的护理10例

扩张型心肌病为原发性心肌病中最为常见的类型，其主要特征为左／右心室或双心室心腔扩大和收缩功能损害，产生心力衰竭，80％～90％扩张型心肌病患者均有各种心律失常发生，室性心动过速、室颤是本病患者常见猝死的主要原因。近年来，扩张型心肌病的药物治疗取得了一定的进展，如β-受体     

经冠状动脉自体骨髓单个核细胞移植治疗扩张型心肌病的护理

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以心脏扩大和左心室或全心收缩功能下降为主要特征的原因未明的常见心肌疾病.由于该病进展缓慢、隐匿性强,大多数患者就诊时心肌已严重受损.     

1例剥脱性皮炎合并扩张性心肌病病人的护理

<正>剥脱性皮炎是一种以全身90%以上皮肤潮红、脱屑为特征的炎症性疾病[1]。起病急,原因不明,全身皮肤广泛性潮红、肿胀、渗液,有大片鳞屑脱落,导致蛋白质丢失、电解质紊乱,重者因继发感染和多器官衰竭而死亡,病死率高达10%~20%[2]。扩张型心肌病,病因不明,属遗传和非遗传造成的复合型心肌病[3],是最常见的心肌病类型,主要特征是左心室或双心室心     

心衰

心衰是指由心排血量减少不能满足组织代谢需要的一种综合征。心肌梗塞型冠心病是心衰最常见的原因,高血压、心房纤颤也是常见的致病原因,另外一些原因不明的心肌损害如原发性扩张型心肌病也能引起心衰。英国约有90万心衰患者伴有心肌损害但没有心衰症状(Petersen等,2002)。心衰     

二维超声心动图对扩张型心肌病的诊断(附99例分析)

扩张型心肌病,即往称充血型心肌病,是一原因不明的心肌病,临床上以心脏扩大,充血型心力