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相似文献
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1.
目的:探讨先天性肺发育不全的诊断和鉴别诊断。方法:本文作者收集8例先天性肺发育不全病例,其中7例为经手术证实病例,1例为典型病例,并分析其X线、CT及部分病例之支气管造影表现。结果:提出先天性肺发育不全诊断及鉴别诊断要点。结论:根据先天性肺发育不全的X线及CT检查表现,本病多数病例可以确诊。  相似文献   

2.
目的分析新生儿先天性巨结肠的X线表现,探讨新生儿先天性巨结肠的X线诊断和鉴别诊断。方法回顾分析21例新生儿先天性巨结肠的临床表现和腹部平片、钡灌肠的X线表现。结果21例腹部平片均表现为肠腔充气扩张,其中有16例低位结肠梗阻;钡灌肠检查18例见典型X线征象:痉挛段,移行段,扩张段;3例不典型X线征象:直肠下段局限性切迹,24h随访均有钡剂潴留。结论钡灌肠检查是诊断新生儿先天性巨结肠的直观的方法,对病变的定位及程度有重要的实用价值。  相似文献   

3.
目的:旨在提高几种疾病引起手骨病变X线表现的诊断与鉴别诊断水平。材料与方法:21种疾病的22例的手骨均拍X线片,对其X线表现进行分析。这22例均经手术、病理证实和结合临床资料综合诊断明确疾病。结果:22例均有不同程度的X线表现,有的有特征性,可以单靠X线表现作出诊断,如石骨症、骨斑点症,软骨瘤;有的有一定的特殊性X线表现,一般可根据X线表现基本上可作出诊断,如指骨结核(骨气臌)、痛风;有的有各种基本X线表现,但无特殊性,需结合临床其它资料综合诊断,如尼曼匹克病、成骨不全、局部考的松多次注射、类风湿性关节炎、Wilson病,松毛虫病、化脓性指骨炎、肺性骨关节病、腱鞘囊肿、皮质旁脂肪瘤、大骨节病、垂体嗜酸细胞瘤,黏多糖病,L-M-B综合征。结论:大部分疾病不能单靠手骨X线检查作出诊断,必须结合临床其它资料综合诊断。但手骨X线检查是重要的检查手段,对综合诊断及疾病的病变部位、范围、程度的确定有重要价值。  相似文献   

4.
目的探讨小儿气管、支气管异物在不同落入时间的X线表现,进一步提高对该病的认识。方法回顾性分析经证实的19例小儿气管、支气管异物在不同落入时间的临床与X线表现,并区别其特征。结果4例病例有临床症状,无异常X线表现;15例病例出现不同程度的临床症状及相应的X线表现。结论小儿气管、支气管异物在不同落入时间具有不同的临床与X线表现,诊断时应注意鉴别。  相似文献   

5.
本文报告3例先天性无痛症,并对国内文献报告的16例进行了分析。重点分析了临床X线表现,并讨论了定义、分类、病因、病理、诊断及鉴别诊断。本病的X线征象主要有:①骨折,②夏科氏关节,③骨关节感染,④骨软骨炎,⑤骺板损伤。此外,笔者认为本病可能合并有中外胚层发育不良。  相似文献   

6.
目的分析细小结肠症的临床及X线表现,以便诊断原发疾病方法搜集我院资料完整的先天性细小结肠症患者12例,就其临床及X线表现进行回顾性分析。结果12例患儿中,6例肠闭锁,l例胎粪性肠梗阻,5例全结肠性巨结肠。结论细小结肠症是肠梗阻后的继发征象,X线检查对其原发疾病诊断和鉴别诊断有重要价值。  相似文献   

7.
目的探讨细支气管肺泡癌的X线影像学表现.方法分析23例经病理证实的细支气管肺泡癌患者的胸部X线表现.结果孤立结节9例(占39.1%),多发结节(弥漫型)7例(占30.4 %).渗出性病变7例(占30.4%).结论细支气管肺泡癌影像学表现与许多其他病变相似,容易造成误诊,结合临床对X线征象进行分析,对该病的诊断和鉴别诊断有着重要的意义.  相似文献   

8.
多种疾病在X线上可表现为粟粒状阴影,但由于这类弥漫性疾病的粟粒状、结节状病灶在X线表现上类同,鉴别诊断有一定困难。因此,本文对这一课题进行重点探讨分析,简述以上疾病的影像特征,通过对上述疾病的分析研究,以提高对肺粟粒状阴影X线诊断的准确性。1一般材料本文收集我科近7  相似文献   

9.
本文报告了83例经手术病理和临床确诊的婴幼儿先天性胃肠道畸形,重点分析临床X线表现,探讨其发病机理及X线诊断,鉴别诊断,以提高对本病的认识及诊断水平。  相似文献   

10.
目的探索乳腺良恶性病变(肿瘤)X线征象,提高钼靶X线对乳腺良恶性病变鉴别诊断水平。方法对经术后病理检查证实的106例乳腺病变钼靶X线表现特征进行对照分析,其中恶性病变73例,良性33例。结果毛刺状肿块、细微簇钙化及多种间接征象组合是乳腺恶性病变特异性X线征象。良恶性肿瘤X线诊断准确率分别为85%和90.6%。结论高频钼靶X线摄影是诊断和鉴别诊断良恶性病变的有效影像学方法。  相似文献   

11.
肺隔离症影像诊断(附17例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺隔离症是一种肺先天性发育畸形,发育异常的肺组织与支气管树缺乏正常连接,其供血源于主动脉或其分支。过去一般用X线平片、CT、支气管造影或主动脉造影检查,近年来采用螺旋CT检查对病变定位、定性有更大的诊断价值。  相似文献   

12.
先天性早发型骨梅毒X线表现   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨先天性骨梅毒X线表现及特点,评价X线平片检查在本病诊断中的价值。材料和方法:回顾性分析最近5年25例早发型骨梅毒的临床资料和X线表现。结果:25例四肢长骨均有骨骼异常改变,按照病变累及的部位分为干骺端炎、骨膜炎、骨干炎(或骨髓炎)。全部病例均有干骺端炎,主要表现是先期钙化带增厚,部分呈锯齿状改变,钙化带下方出现横行透亮带。骨膜炎20例,表现单层或数层骨膜增生。骨干炎13例,部分骨干呈虫噬状骨质破坏,骨皮质内层增生,一般骨干不增粗,尺桡骨受累较多见。结论:本病四肢长骨具有病变多发、广泛、对称的特点,凡疑有先天性早发型骨梅毒患儿,应及早进行四肢长骨X线照片检查。  相似文献   

13.
目的通过分析337例乳腺病变的钼靶X线征象,总结出各种病变的特征性表现,以提高乳腺疾病的钼靶X线诊断水平。方法337例均进行钼靶照片。乳腺导管内乳头状瘤患者除照乳腺平片外,尚进行溢乳导管造影。所有病例均经手术或穿刺病理证实。结果良性病变中以乳腺增生症、纤维腺瘤、乳腺囊肿、乳腺导管内乳头状瘤和炎症多见,良性肿块边缘光滑、锐利、密度均匀,钙化较粗大,肿块直径X线测量值等于临床测量值。乳腺癌主要表现为肿块,边缘不光整,有分叶和毛刺,钙化细小、成簇、泥沙样,肿块直径X线测量值<临床测量值。结论乳腺钼靶X线照片对乳腺病变的发现及良、恶性病变的鉴别诊断有很大价值。  相似文献   

14.
曾智萍  邓开鸿 《华西医学》2006,21(2):278-279
目的探讨早发型先天性骨梅毒的X线表现特点。材料和方法报告4例早发型先天性梅毒的骨骼X线表现,并复习文献资料。结果早发型先天性骨梅毒的主要X线表现特点是四肢长骨对称性的干骺端炎、骨膜炎和骨干炎。结论对于先天性梅毒的早期发现,有必要进行骨X线检查。  相似文献   

15.
目的:探讨颌骨骨巨细胞瘤的X线表现特点和诊断。材料与方法:收集经手术及病理证实的7例颌骨骨巨细胞瘤的病理及X线资料,并作了对照研究。结果:颌骨骨巨细胞瘤呈溶骨性、膨胀性破坏,边界清,无硬化缘,病变区除残留骨外呈均质性,牙槽突骨质破坏及牙根尖骨质吸收。结论:颌骨骨巨细胞瘤的X线表现具有一定的特征性,因此,X线检查对颌骨骨巨细胞瘤的诊断与鉴别诊断具有重要价值。  相似文献   

16.
支气管囊肿的X线、CT影像分析(附11例报告)   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 探讨中、老年人先天性支气管囊肿的影像学特点及X线、CT检查的诊断价值。方法 回顾性分析11例经手术、病理证实的先天性支气管囊肿的X线和CT资料。结果 位于纵隔3例,位于肺内8例。其中液囊肿9例,气液囊肿和气囊肿各1例。结论 中、老年人先天性支气管囊肿的影像学表现复杂多样,以肿块样表现为特殊,“块中囊”可提示本病的诊断,CT检查可对本病做出正确的诊断。  相似文献   

17.
肋骨常见病变的X线及CT诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨肋骨常见病变的X线及CT表现特征。方法回顾性分析了43例肋骨病变的X线及CT表现。包括转移瘤11例,多发性骨髓瘤7例,骨纤维异常增殖8例,骨软骨瘤6例,内生软骨瘤4例,骨化性纤维瘤3例,骨瘤2例,动脉瘤样骨囊肿1例,结核1例。结果肋骨的常见肿瘤、肿瘤样病变及感染在X线及CT上各有自己的形态特征和影像表现。结论X线及CT能对肋骨常见病变的诊断及鉴别诊断提供重要证据。  相似文献   

18.
支气管扩张是由于先天性或后天性原因导致支气管树的不可逆性病理性扩张,以往根据临床症状、X线平片和支气管碘油造影检查确诊。由于支气管造影是一种侵入性方法,病人痛苦并有一定的危险,随着CT儿其是高分辨CT扫描的出现,支气管造影已逐渐被临床淘汰。HRCT已成为影象上诊断支气管扩张的金标准。现结合文献对临床确诊20例支气管扩张病人的HRCT表现回顾性分析如下:  相似文献   

19.
非结核分枝杆菌肺病的平片及CT表现探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的提高非结核分枝杆菌肺病的影像诊断和鉴别诊断水平。方法回顾性分析42例非结核分枝杆菌肺病的X线表现。结果胸片及CT显示:病变多数为两侧多叶散在分布,上叶比下叶多,平片主要表现为斑片状实变,如空洞、纤维性变。CT则显示更多的病变、空洞、支气管扩张、"树芽征"和纵隔淋巴结肿大。结论实变、空洞、结节、纤维化是胸片的常见表现,在CT上还可见支气管扩张、"树芽征"和纵隔淋巴结肿大。多种性质病变同时累及多肺叶是该病的特点,支气管播散灶少见,该病变的形态和分布虽有自己的特点,但单从影像上难以和继发型肺结核区别,CT检查主要起提示作用。  相似文献   

20.
Kartagener氏综合征(附2例报告及文献复习)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报告了2例Kartagener氏综合征。其X线特点是全内脏反位,支气管扩张,副鼻窦炎。并结合有关文献讨论了其发病率,发病年龄,病因以及X线诊断思路。认为本病是全身纤毛无活动性综合征的一部分,是先天性全身纤毛缺乏轴丝臂引起的,而后天感染为其发病的诱因。并提出了诊断本病的思路为心脏反位→支气管扩张→副鼻塞炎→其它脏器反位。这样可早发现本病。  相似文献   

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