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相似文献
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1.
恶性脑膜瘤CT与MRI诊断的比较研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的:通过对恶性脑膜瘤的CT,MRI诊断加以比较研究探讨其价值及限度,材料与方法,对术后病理证实的20例恶性脑膜瘤术前同时行CT,MRI检查的影像学特征进行回顾性分析,结果:CT像上,病灶内密度不均匀者8例,增强后不均匀强化者4例,病灶不规则边缘分叶状和/或结节状者12例,肿瘤包膜显示者2例,MRI示肿瘤呈呈不均匀信号者,T1WI13例,T2WI14例;增强后呈不均匀强化者14例,肿瘤不规则边缘呈  相似文献   

2.
3.
侧脑室脑膜瘤的CT和MRI诊断   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:提高侧脑室内脑膜瘤的CT和MRI诊断的正确性。材料和方法:本文收集了经手术和病理证实的侧脑室脑膜瘤16例。9例作CT检查,12例作MRI检查,其中5例同时作CT和MRI检查。结果:(1)侧脑室脑膜瘤具有典型的CT和MRI表现,即:病灶大多为类圆形(81.2%,13/16),体积较大,边界清晰。CT平扫为均匀略高密度影,增强呈均匀明显强化(77.8%,7/9)。MRI表现为T1WI呈等信号(75%,9/12)、低信号(25%,3/12),T2WI呈略高信号(41.7%,5/12)、等信号(50%,6/12)、低高混杂信号(8.3%,1/12),增强呈均匀强化(66.7%,8/12),和不均匀强化(33.3%,4/12)。可有囊变、坏死和钙化。可见瘤周脑实质水肿(43.8%,7/16)。(2)侧脑室脑膜瘤好发于20-60岁,女性多见,本组男女之比为3:13。(3)侧脑室脑膜瘤好发于侧脑室三角区。(4)16例侧脑室脑膜瘤病理类型均为纤维型。结论:侧脑室脑膜瘤根据其CT和MRI特点,结合临床和发病部位和发病年龄、性别,可以提高诊断正确率。其病理类型均为纤维型。  相似文献   

4.
恶性脑膜瘤的CT及MRI诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨CT、MRI诊断恶性脑膜瘤的临床价值。材料与方法:对经CT、MRI检查并经手术病理证实的28例恶性脑膜瘤进行对照分析。结果:额顶14例,小脑幕4例,其它部位10例。CT平扫不均匀高密度区和混杂密度区22例,均匀高密度6例;不均匀增强16例,不规则环形增强8例,均匀增强4例。不均匀长T1、长T2信号和不均匀短T1、T2信号水肿区,颅骨破坏及增厚1例。结论:提高识别恶性脑膜瘤的CT、MR清骸  相似文献   

5.
恶性脑膜瘤的MRI诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨恶性脑膜瘤的MRI表现,提高其诊断准确率.方法:回顾性分析14例经手术病理证实的恶性脑膜瘤病例资料.结果:肿瘤边缘多不规则(11/14),T1WI呈等、低信号9例,等、高信号2例,较均匀信号3例;T2WI像呈不均匀信号12例,呈较均匀信号2例;增强扫描均呈不均匀强化.结论:恶性脑膜瘤的MRI表现具有一定的特异性,但需注意和良性脑膜瘤鉴别.  相似文献   

6.
笔者报告14例经手术与病理证实的非典型CT表现的脑膜瘤,其中有:瘤体呈混杂密度;肿瘤内有不规则不强化的低密度区;肿瘤呈环形强化或弧形强化;肿瘤有壁结节出现;全瘤以囊性为主要表现及以瘤周大范围脑水肿为主要表现的各种非典型CT表现。认为脑膜瘤病程较长;增强时瘤体实质部分强化较其他肿瘤显著;窟周水肿位于瘤体一侧的脑质内;有白质塌陷征;部位位于脑膜旁;有局部颅骨骨质改变等特点可有助于鉴别诊断。  相似文献   

7.
8.
恶性脑膜瘤的MRI诊断   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的:探讨恶性脑膜瘤的MRI表现。材料与方法:手术病理证实的恶性胸膜瘤19例,所有病例均行MR检查,其中部分病例还做了CT检查,结果:T1加权像病灶以等、低混杂信号多见,T2加权像均为均匀或混杂高信号;增强检查,肿瘤以不均匀强化最常见;肿瘤边缘不规则,呈“蕈”形,肿瘤部分或全部境界模糊。结论:恶性脑膜瘤MRI表现具有一定特异性,但须与良性脑膜瘤、恶性胶持瘤及脑转移瘤鉴别。  相似文献   

9.
脑膜瘤(meningioma)是起自脑膜的中胚层层肿瘤,占颅内原发肿瘤的15%~20%,主要起源于蛛网膜颗粒的脑膜细胞.是成人常见的颅内良性肿瘤之一。脑室内的脑膜瘤较少见,多发性脑膜瘤偶可见到,脑膜肉瘤少见。良性脑膜瘤可以发生恶变。临床上以40~60岁为发病高峰,少年及儿童少见。第22位染色体的异常在脑膜瘤的病因学上起重要作用,特别是单一染色体或长臂缺失者在脑膜瘤的发生上更多见。  相似文献   

10.
目的:提高CT诊断恶性脑膜瘤的水平.材料和方法:回顾性分析15例恶性脑膜瘤的CT表现.结果:15例中,CT平扫瘤体直径3.1~8.3cm,平均5.3cm;肿瘤呈不规则10例混杂密度10例,示肿瘤瘤周水肿8例,骨质明显破坏4例和大脑镰破坏3例.增强扫描肿瘤明显增强14例.结论:CT扫描诊断恶性脑膜瘤的具有一定的价值.  相似文献   

11.
CT和MRI诊断脑节细胞胶质瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:分析脑节细胞胶质瘤的CT和MRI表现,探讨其CT、MRI特点。材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的12例脑节细胞胶质瘤的MRI表现和6例CT表现。结果:幕上10例和幕下2例。CT平扫肿瘤呈等、低密度,伴高密度钙化3例。T1WI呈等、低信号,4级节细胞胶质瘤1例呈高低混杂信号;T2WI呈高信号或伴等、低信号区。增强扫描1级节细胞胶质瘤无增强2例;2~4级节细胞胶质瘤轻度斑片状增强3例,显著不均匀增强7例。结论:脑节细胞胶质瘤有一些MRI和CT表现特点,结合临床大多数病例可诊断。  相似文献   

12.
目的:探讨小脑幕脑膜瘤的CT、MRI表现,提高其诊断水平。材料和方法:回顾性分析17例经病理证实为小脑幕脑膜瘤的CT、MRI表现。结果:17例小脑幕脑膜瘤中,肿瘤呈哑铃状8例、突向幕下6例和突向幕上3例。CT呈略高密度12例、等密度3例和完全钙化2例。T1WI呈等低信号8例和略高信号5例;T2WI略高信号11例和等信号2例。肿瘤非钙化部分均呈明显增强。结论:小脑幕脑膜瘤的CT、MRI表现较为典型,但单纯CT轴位扫描定位困难,CT多层面重建(MPR)及MRI多方位扫描有助于对其做出正确诊断。  相似文献   

13.
腹膜后恶性纤维组织细胞瘤CT诊断   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(MFH)CT表现及诊断价值。材料和方法:回顾性分析12例经手术或活检病理证实的后腹膜恶性纤维组织细胞瘤的临床和CT检查资料。结果:12例中,肿块平均最大径9.2cm,10例肿块形态不规则伴明显分叶,2例表现为椭园形。平扫CT值低于肌肉软组织10例,2例呈等密度或稍高密度,9例实质内明显坏死囊变,2例实质内可见钙化灶,3例破坏骨骼,1例累及肾脏,1例累及胰体、尾部。增强扫描肿块呈中-高度强化。对照手术病理结果,CT定位准确率75%,定性准确率41.67%。结论:腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(MFH)CT表现为一定特征性,有助于协助临床诊断。  相似文献   

14.
髓母细胞瘤的CT和MRI诊断   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:提高髓母细胞瘤CT、MRI诊断的正确性.材料和方法:经病理证实的髓母细胞瘤50例,34例作CT检查,30例作MRI检查,其中30例同时行CT和MRI检查.结果:发病年龄小于20岁者占78%(39/50),发生于小脑蚓部者占88%(44/50).其中CT平扫为略高密度者占53%(18/34),混合密度者占44%(15/34).CT增强后病灶呈均匀强化者占50%(17/34),不均匀强化者占38%(13/34),环状强化者占12%(4/34).MRIT_1WI病灶呈低信号者占73%(22/30),混合信号者占27%(8/30).T2WI呈高信号者占73%(22/30),混合信号者占23%(7/30).MRI增强后病灶呈均匀强化者占72%(13/18),不均匀强化者占22%(4/18),有5%(1/18)病灶显示环状强化.病灶可见囊变、钙化、出血、瘤周水肿及脑积水征象.CT对髓母细胞瘤检出率、定位、定性诊断正确率分别为97%、90%、83%,而MRI则分别为100%、96%、90%,二者统计学处理有显著性差异(X~2检验:P<0.05).结论:髓母细胞瘤的CT和MRI表现具有特征性.  相似文献   

15.
脑实质海绵状血管瘤的CT和MRI诊断   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨脑实质海绵状血管瘤(cavernous angioma,CA)的CT、MRI表现及其诊断价值.材料和方法:回顾性分析15例经手术病理证实为CA的CT和MRI表现. 结果: 15例CA共检出19个病灶.CA可发生于脑内任何部位,单发多见(13/15).15例CT和MRI平扫均发现所有病灶.CA的CT平扫均表现为高或稍高密度;CA的MRI平扫表现为T1WI呈等或低信9个,高信号7个,混杂信号3个;T2WI呈高低混杂信号,16个病灶周围伴有低信号环,无占位效应;CT和MRI增强扫描无或轻度增强.结论: CA有典型影像表现,CT和MRI平扫对明确诊断具有重要意义,MRI优于CT,是首选和最佳的影像学方法.  相似文献   

16.
邓亚  解天梅 《西南军医》2009,11(5):837-838
目的探讨毛细胞型星形细胞瘤的CT、MRI特征。方法回顾性分析8例经手术病理证实的毛细胞型星形细胞瘤的CT及MRI表现。结果(1)病变好发于小脑,8例毛细胞星形细胞瘤中,起源于幕下者5例。幕上者3例。(2)肿瘤呈类圆形,伴不同程度囊变,根据囊变程度可分为囊肿型、囊肿结节型和肿块型,以囊肿结节型最多见;(3)肿瘤囊性部分CT平扫呈低密度,MR平扫T1WI呈明显低信号,T2W1呈明显高信号;肿瘤实性部分、囊壁及壁结节CT呈等或稍低密度,MRT1W1呈等或稍低信号,T2WI呈稍高信号。增强后肿瘤囊壁不强化或轻度强化,壁结节及实性部分明显强化,囊性部分不强化;(4)肿瘤边界清楚,瘤周无水肿;(5)肿瘤出血与钙化少见。结论毛细胞型星形细胞瘤在CT、MRI表现具有一定特征性,可为临床术前提供信息。  相似文献   

17.
Rathke囊肿的CT和MRI诊断   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:分析Rathke囊肿之CT及MRI表现.材料和方法:回顾性分析7例(男3例,女4例,平均年龄32.4岁)经手术病理证实的Rathke囊肿的CT及MRI表现.结果:7例Rathke囊肿中,单纯位于鞍内者3例,直径均小于1.2cm;鞍内鞍上者4例,直径均大于1.2cm.CT及MRI表现根据囊液成分的不同变化多样,增强扫描一般无增强,囊壁极少钙化.结论:垂体Rathke囊肿术前较难明确诊断,仔细分析其CT及MRI表现,有助于提高本病的正确诊断率.  相似文献   

18.
髓母细胞瘤的CT和MRI诊断   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:提高非典型髓母细胞瘤的CT和MRI的诊断准确率。材料和方法:经手术及病理证实的髓母细胞瘤40例,年龄5~35岁。CT检查34例,其中28例同时作增强扫描。MRI检查38例,30例作增强扫描。32例同时作CT和MRI检查。结果:CT和MRI对髓母细胞瘤的定位诊断正确率为100%,定性诊断正确率为87.5%(35/40)。肿块位于小脑蚓部25例,小脑半球9例,四脑室内6例。肿瘤囊变26例,钙化3例,有例增强不明,3例出现转移,转移沿脑脊液播散。结论:非典型髓母细胞瘤可以发生在四脑室内,小脑半球,可以出现大的囊变、钙化,也可以增强不明显,掌握这些征象是CT和MRI诊断非典型髓母细胞瘤的关键。  相似文献   

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