连续及部分睡眠剥夺96小时后大鼠脑干中c-Fos蛋白的表达

目的：探索连续及部分不同睡眠剥夺条件下的脑c-Fos蛋白的表达。方法：采用小平台水环境法建立大鼠睡眠剥夺模型，用Fos蛋白免疫组化的方法分别测量连续睡眠剥夺96小时组、部分睡眠剥夺96小时组、大平台对照组和正常单独饲养组脑干中Fos蛋白的表达，每组4只。结果：同连续睡眠剥夺组相比，部分睡眠剥夺组表达范围更广，在脑干网状结构及中缝的被盖背侧核、脑桥被盖网状核及脑桥吻侧网状核、脑桥尾侧网状核、丘脑的中线核群、板内核群和网状核均有所表达，但阳性程度低。结论：部分睡眠剥夺对脑的影响要小于连续睡眠剥夺。     

睡眠剥夺对HSP70表达及脑超微结构的影响

目的：观察睡眠剥夺（SD）后大鼠脑组织HSP70表达的变化及对超微结构的影响。方法：44只雄性SD大鼠随机分为11组，每组4只，免疫组织化学方法检测HSP70的表达，电镜观察海马超微结构的变化。结果：睡眠剥夺后12小时即可在大脑皮质及海马观察到HSP70阳性细胞，2—3天数量达到高峰，7天时明显下降。白天睡眠剥夺12小时（SDd12h）组HSP70阳性细胞数较夜晚睡眠剥夺12小时（SDn12h）组多（P〈0．05）。RS组大脑皮质HSP70阳性细胞数较白天睡眠剥夺1天（SDd1d）组减少（P〈0．05）。白天睡眠剥夺3天（SDd3d）海马出现超微结构改变，白天睡眠剥夺7天（SDd7d）后改变更加明显。结论：睡眠剥夺可影响大鼠脑组织HSP70表达及超微结构。     

睡眠剥夺后GFAP在大鼠视交叉上核星形胶质细胞的表达

为探索大鼠视交叉上核星形胶质细胞对睡眠剥夺及睡眠恢复的反应,本研究采用水环境小平台法建立大鼠睡眠剥夺模型,12只大鼠随机分为睡眠剥夺24h组,睡眠剥夺24h后恢复睡眠3h组,大平台对照组和正常单独饲养组,每组3只。用免疫组化的方法检测神经胶质酸性蛋白(GFAP)在视交叉上核的表达变化。结果如下:睡眠剥夺后GFAP在视交叉上核表达明显增强,睡眠恢复后表达降低。以上结果提示:星形胶质细胞可能参与睡眠的调节。     

睡眠剥夺后大鼠皮质、海马和杏仁核微管相关蛋白-2及神经丝蛋白的表达变化

目的探讨睡眠剥夺后大鼠皮质、海马和杏仁核微管相关蛋白-2(MAP-2)及神经丝蛋白(NF-200)表达的变化。方法采用改良小平台水环境法制作大鼠睡眠剥夺模型,大鼠随机分为睡眠剥夺组(SD组)、环境对照组(TC组)和空白对照组(CC组)。SD组包括睡眠剥夺6h、12h、1d、2d、3d、5d、7d共7个时点,每个时间点5只大鼠,CC组5只。免疫组织化学法观察MAP-2和NF-200阳性表达。结果睡眠剥夺5d和7d时,皮质、CA1、CA2、CA3、齿状回和杏仁核MAP-2和NF-200阳性表达减少(P0.05,P0.01)。结论睡眠剥夺可导致脑组织MAP-2和NF-200表达减少。     

慢性不完全性睡眠剥夺对幼鼠学习记忆的影响

目的：探讨慢性不完全性睡眠剥夺对幼鼠学习记忆能力的影响及其可能机制。方法：建立慢性不完全性睡眠剥夺动物模型，并测定其空间学习记忆能力，同时对幼鼠大脑前额皮质及海马神经元性一氧化氮合酶(nNOS)的表达进行分析。结果：睡眠剥夺组幼鼠完成预定任务所需的时间及发生错误的次数均超过正常对照组。睡眠剥夺组的nNOS在前额皮质区域阳性、强阳性表达面积及在海马区域强阳性表达面积均大于正常对照组。结论：慢性不完全性睡眠剥夺会影响幼鼠的学习记忆能力，而前额皮质及海马中nNOS表达水平的下降可能是慢性不完全性睡眠剥夺影响未成熟脑学习记忆能力的机制之一。     

全脑暂时性缺血诱导c—fos癌基因蛋白(FoS)在大鼠下丘脑的表达

本文用免疫组化(ABC)方法探查了大鼠全脑暂时性缺血诱导的c—fos癌基因蛋白(Fos)在下丘脑表达的分布以及时间过程。结果如下:四管阻塞全脑缺血后15分钟至12小时内,Fos在下丘脑广泛区域和核团出现短暂而快速的表达。Fos免疫阳性(Fos—IR)产物定位于神经元的胞核内。缺血再循环后15分钟开始表达,3小时达到高峰,12小时消退。最早和最强的表达出现在室周区(特别是视上核和室旁核),其次是内侧区和外侧区。结果提示全脑缺血诱导的Fos在下丘脑短暂而快速的表达与调节缺血引起的内分泌、自主功能、情感和行为反应和维持机体内环境的稳定有关。     

快速眼动睡眠剥夺大鼠中缝背核内galanin阳性神经元表达及抑郁行为的研究

目的:研究不同时间快速眼动睡眠剥夺大鼠中缝背核内galanin阳性神经元的表达,抑郁行为的变化以及两者间的相互关系。方法:SD大鼠,雄性,采用完全随机对照分组:正常对照组,24h快速眼动睡眠剥夺组,48h快速眼动睡眠剥夺组,72h快速眼动睡眠剥夺组。用小平台水环境法建立快速眼动睡眠剥夺大鼠模型,正常对照组大鼠常规饲养。分别对各组大鼠进行强迫游泳实验,悬尾实验,记录抑郁行为得分;然后对各组大鼠脑片进行免疫荧光组化染色,检测中缝背核内galanin阳性神经元的表达。结果:各快速眼动睡眠剥夺组大鼠抑郁行为的得分较正常对照组均增高,尤以72h快速眼动睡眠剥夺组的得分较高,同时,各快速眼动睡眠剥夺组大鼠中缝背核内galanin阳性神经元的数量较正常对照组均增多,尤其以72h快速眼动睡眠剥夺组阳性神经元的表达增多显著。结论:galanin参与快速眼动睡眠剥夺发生后的生物学效应,中缝背核内galanin阳性神经元的表达上调可能与快速眼动睡眠剥夺大鼠抑郁行为的变化有关。     

参脉注射液对缺血性大鼠下丘脑损伤的保护作用──c-fos免疫组化研究

缺血性脑损伤是一种常见病、多发病 ,研究其病因、发病机制、诊断和治疗手段具有重要意义 ;c- fos蛋白是 c- fos原癌基因在受刺激时快速、瞬间表达的一种 DNA结合蛋白 ,有研究提示 c- fos蛋白在缺血性脑损伤中具有一定作用。本文采用 c- fos蛋白免疫组织化学方法从分子水平探讨缺血性脑损伤的病理生理改变和参脉注射液的保护作用 ,为临床病理研究提供有关形态学依据。实验采用雄性 Wister大鼠 15只 (体重 2 0 0～ 2 5 0 g) ,随机分为对照组、缺血组和治疗组。缺血组和治疗组大鼠夹闭双侧颈总动脉 2 0分钟后再灌流 1小时 ,建立缺血性脑损伤…     

急性睡眠剥夺时程对青年男性军人脑认知功能的影响

目的:研究急性睡眠剥夺(SD)不同时程对脑认知功能的影响。方法:76例军医大学男性健康志愿者学员,接受48小时持续睡眠剥夺,全程进行脑电监测,每12小时进行事件相关电位、记忆分离加工检测。结果:1记忆测试:睡眠剥夺后外显记忆成绩(F=65.5732,P=0.0001)、内隐记忆成绩(F=44.3333,P=0.0001)均较基线出现显著性差异;2事件相关电位(ERP):睡眠剥夺后ERP潜伏期(F=61.0453~244.0524,P=0.0001)及波幅(F=10.5511~23.9379,P=0.0001)较基线出现显著性差异;3脑电非线性动力学分析:睡眠剥夺后关联维度(F=133.9194,P=0.0001)、近似熵(F=11.4091,P=0.0001)均较基线出现显著性差异。结论:急性睡眠剥夺将会阻碍脑认知信息加工过程,促使外显及内隐记忆消退,使得脑神经元信息网络呈现更复杂的混沌模式,上述效应随SD时程不同而程度各异。     

MAPKs在睡眠剥夺大鼠海马神经元内表达变化的研究

目的:探讨睡眠剥夺大鼠丝裂素活化蛋白激酶(MAPKs)表达的变化及可能的意义。方法:采用TUNEL和HE法观察了睡眠剥夺大鼠海马神经元的形态学变化,采用Westernblot法、β-液闪计数法观察海马神经元ERK和JNK表达的变化。结果:快眼动睡眠剥夺组海马神经元阳性凋亡细胞数增多,ERK活性1764.00±941.56,显著低于对照组(P＜0.05),快眼动睡眠剥夺组JNK蛋白表达量为87.5%,显著高于对照组(P<0.05)。结论:睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元MAPKs活性的变化,而这些变化可能涉及神经元的凋亡机制。     

不同时间骨髓间充质干细胞移植对大鼠脑创伤疗效的影响

目的:研究外源性骨髓间充质干细胞(BMSCs) 在不同时间点移植对大鼠创伤性脑损伤后的治疗效果的影 响。方法:取雄性3 周龄SD 大鼠,体外分离、培养BMSCs 传至3 代备用。将50 只SD 雌性大鼠随机分为5 组,每组10 只:对照 组、脑创伤模型组、早期治疗组、中期治疗组、晚期治疗组。使用脑皮质挫伤撞击仪制作大鼠脑创伤模型,在模型建立成功后 各治疗组,早期治疗组(1 d)、中期治疗组(28 d)、晚期治疗组(56 d),分别给予BMSCs(1×106 ml-1 )干预治疗,对照组以及模 型组给予等剂量的生理盐水。另取40 只大鼠行水迷宫测试,每组划分为伤后6 d、7 d、8 d 及9 d 四个时间点,检测大鼠的空间 记忆能力。各实验组分别在干预治疗后的第14 天处死取材。应用HE 染色法观察大鼠脑组织形态学变化;Western blot 法检 测自噬相关蛋白LC-3 和Beclin-1 的定量表达。结果:脑创伤模型组与对照组相比较,神经元细胞胞体出现形状改变,能够看到 在细胞之间出现了明显的间隙,并且伴有坏死的神经元细胞出现;脑创伤早期组(1 d)和中期组(28 d)与脑创伤模型组相比 较,神经元的形态学改变有所减轻,蛋白的表达有明显减弱(P<0.05);BMSCs 在脑创伤晚期(56 d)移植治疗效果不明显。结 论:在大鼠脑创伤的早期以及中期BMSCs 的移植可能在一定程度上缓解脑创伤的损伤程度,晚期治疗效果不明显。     

Sleep deprivation and c-fos expression in the rat brain

SUMMARY  This study examined the effects of sleep deprivation on the expression of the immediate early gene c-fos in the brain with both in situ hybridization and immunocytochemistry. Rats were manually sleep-derived for 3 h, 6 h, 12 h, and 24 h starting at light onset (08.00 hours), and for 12 h starting at dark onset (20.00 hours). c-Fos expression was found to be higher in sleep-deprived rats with respect to control animals in several brain areas. The increase was evident both in terms of c-fos mRNA and Fos protein, although with a different time course. Among the areas that showed a consistent induction of c-fos were many cortical regions, the medial preoptic area and the posterior hypothalamic area, some thalamic nuclei, and several nuclei of the dorsal pontine tegmentum. The pattern of c-fos expression after sleep deprivation was very similar to that observed after comparable periods of spontaneous wakefulness (Pompeiano et al. 1994). In general, the increase in c-fos expression was not simply proportional to the amount of previous wakefulness. In many areas, the highest levels of c-fos were seen after 3 h of sleep deprivation. These observations are discussed with respect to the homeostatic regulation of sleep and to the functional consequences of wakefulness in specific brain areas.     

睡眠剥夺后大鼠海马生化及病理变化

目的 :观察睡眠剥夺后大鼠海马超微结构的病理变化及一氧化氮 (NO)含量、超氧化物歧化酶 (SOD)活力变化。方法 :以小平台水环境法建立大鼠睡眠剥夺模型 ,并设立大平台对照组 ,分离海马 ,电镜观察海马神经细胞超微结构变化、测定海马组织匀浆NO含量和SOD活力。结果 :睡眠剥夺组大鼠海马NO含量及SOD活力均高于大平台组和正常对照组 (P <0 0 5 )。病理形态学改变 ,光镜电镜下海马神经元减少 ,核仁碎裂、胞质内细胞器减少。结论 :睡眠剥夺可引起海马NO含量和SOD活力增高 ,并且存在病理形态学改变     

新生大鼠低氧缺血脑损伤后c-fos在脑神经元中的表达

目的：探讨c-fos基因表达在新生大鼠脑低氧缺血损伤中所起的作用。方法：采用免疫组化及逆转录扩增方法,观察新生大鼠脑低氧缺血后皮质、海马组织中c-fos基因转录、翻译水平的表达现象。结果：脑低氧缺血后早期海马和皮质部位可同时诱导出c-fos mRNA和c-fos蛋白（与sham组比较P<0.05）;皮质表达的c-fos明显低于海马（P<0.05）,非结扎侧c-fos基因一过性表达增高,但与结扎侧比较有明显差异（P<0.05）。结论：新生大鼠脑组织在低氧缺血后具备能产生特殊基因表达改变的功能,其c-fos基因的表达可能对于脑损伤后细胞的恢复与生存有重要意义。     

The use of actigraphy for assessment of the development of sleep/wake patterns in infants during the first 12 months of life

Maturation of sleep/wake patterns is one of the most important physiological developments during the first year of life. In this study, we aimed to compare the use of actigraphy and parental sleep diaries (SD) for recording the development of sleep/wake patterns longitudinally in term infants in their own home environments over the first 12 months of life. Twenty healthy term infants (7F/13M) were studied for 3 days each month in their own homes over the first 12 months of life. Sleep/wake patterns were recorded using both SD and actigraphy (AW) (AW64, Mini Mitter Co. Inc., Sunriver, OR, USA). The development of sleep and wake was analysed over 24 h, during the day (08:00-20:00 hours) and during the night (20:00-08:00 hours). A total of 186 studies had complete data sets for both analysis methods. Overall, there was no difference between methods of measurement for determination of the total percentage of sleep or wake over 24 h, or for the total percentage of sleep or wake during the day. However, at night, AW scored less time asleep (73.3 +/- 0.9%) and more time awake (26.7 +/- 0.9%) compared with the SD (80.7 +/- 1.04% and 19 +/- 1.0%, respectively, P < 0.001). Mean percentage sleep during the day decreased from 51% at 1 month to 28% at 12 months with the 1-month values being significantly higher than all other ages, while mean percentage sleep at night was only different between 1 month and 11 and 12 months. In conclusion actigraphy provides a useful tool for assessing the development infant sleep.     

石菖蒲挥发油对炎症痛大鼠基底外侧杏仁核中胶质纤维酸性蛋白和即刻早期基因表达的影响

目的 通过注射完全弗氏佐剂(CFA)构建炎症痛大鼠模型,探讨石菖蒲挥发油对炎症痛大鼠基底外侧杏仁核(BLA)中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和即刻早期基因(c-fos)表达的影响。方法 成年SD雄性大鼠36只,随机分为6组: 对照（control）组、假手术（sham）组、CFA组、CFA+5 g/(kg ·d)石菖蒲挥发油组、CFA+10 g/(kg ·d)石菖蒲挥发油组、CFA+20 g/(kg ·d)石菖蒲挥发油组,每组各6只动物,于灌胃21 d后取材。采用免疫荧光及Western blotting技术检测各组大鼠BLA中GFAP和c-fos表达量的变化。结果 免疫荧光及Western blotting结果均显示,与control组相比,CFA组大鼠BLA中GFAP及c-fos阳性表达均显著增多(P<0.01);与CFA组相比,石菖蒲挥发油处理组GFAP和c-fos阳性表达均降低,且表达量呈剂量依赖性递减(P<0.01);其中,高剂量组GFAP和c-fos阳性表达的下降趋势较低剂量组相比更为显著(P<0.01)。结论 石菖蒲挥发油可减少CFA诱导的炎症性疼痛大鼠BLA中星形胶质细胞表达,并进一步抑制c-fos的表达。     

Expression of the immediate early gene, c-fos, in mouse brain after acute global system for mobile communication microwave exposure

AIMS: To study the effect of acute exposure to global system for mobile communication radiofrequency fields on immediate early gene, c-fos, expression in the brain. METHODS: Using a purpose-designed exposure system at 900 MHz, mice were given a single, far-field, whole body exposure for 60 minutes at a specific absorption rate of 4 W/kg. Control mice were sham-exposed or freely mobile in a cage without further restraint. c-fos protein expression was detected immunohistochemically in perfusion-fixed brains. RESULTS: Activation of c-fos in exposed and sham-exposed brains was comparable, but was greatly increased compared with freely moving controls. CONCLUSION: These results suggest that the majority of the acute genomic response detected by c-fos expression was due to immobilisation rather than irradiation.