炉内直接消化石墨炉原子吸收法快速测定乳制品中铅和铜

目的：建立一种无需事先消化、快速测定乳制品中铅和铜的炉内直接消化石墨炉原子吸收方法。方法：样品经水溶解或稀释后直接进样测定。结果：对于婴儿配方奶粉，铅的检出限为0．02mg／kg（3σ，n=11）；含乳饮料样品铅的检出限为0.002mg／kg（3σ，n=11）。铅的加标回收率为93．8％～107．0％，相对标准偏差在0．7％～4．8％之间（n=5）；铜的加标回收率为94．6％～109．0％，5次测定的相对标准偏差在1．2％～4．7％之间。结论：在这些条件下，乳制品中铅和铜可以在尽可能避免沾污和最少的样品前处理步骤下被快速准确测定。     

氢化物原子荧光光谱法直接测定尿中微量铅

目的：建立快速测定尿中微量铅的氢化物发生原子荧光光谱法。方法：微量尿样经酸稀释后，直接与硼氢化钾反应产生铅的氢化物，用AFS-920双道原子荧光光度计进行测定。结果：在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好，相对标准偏差（RSD）为1．36％，检出限0．02μg／L，加标回收率为92．4％～104．3％。结论：直接酸稀释原子荧光测定尿铅是一种准确、快速、简便的方法，适用于广泛推广。     

原子吸收分光光度法测定黄褐斑患者RBCZn的含量

目的：建立直接稀释火焰原子吸收光度法测定红细胞锌的方法，测定黄褐斑患者红细胞锌的含量。方法：采用去离子水直接稀释后漩涡振荡红细胞破膜，直接火焰原子吸收光度法测定红细胞中锌的含量，对其方法精密度、准确度和干扰离子进行了实验，并应用于黄褐斑患者RBC锌的含量测定。结果：该法锌的最低检出限为0．003mg／L；RBC样品测得的回收率为99．56％；与常规的酸湿消化法测得的结果十分吻合。成功地应用于黄褐斑患者RBC锌的含量测定。替代常规的样品酸湿消化方法，避免了用湿法消化引起的污染和锌丢失问题。结论：直接稀释火焰原子吸收光度法测定RBC锌的含量方法简便、准确度高，可用于临床和卫生分析中红细胞样品中锌的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定茶饮料中铅

目的:应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定茶饮料中铅含量。方法:样品经稀释后直接进样测定。结果:茶饮料中铅的加标回收率为96.7%～103.8%,相对标准偏差在0.78%～3.39%之间。结论:使用本方法检测茶饮料中铅,操作简单,结果准确,有较强的实用性。     

直接稀释-石墨炉原子吸收法测定全血中的铅

目的:建立直接稀释-石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法.方法:用混合基体改进剂[0.2g/L PdCl2 0.1 g/L Tritonx-100 1.0 ml/L HNO3]直接稀释血样,Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定.结果:方法线性范围为0～40μg/L,相关系数为0.9998,RSD为3.3%～10%,回收率为90%～103%,方法的检出限为1.2μg/L.结论:该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简便、快速、可行的测定全血中铅的方法.     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅

目的：建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法。方法：比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果；测定了尿样不同稀释比例对结果的影响；试验了最佳升温程序。结果：尿样经1：1稀释后，加入5μl浓度为100mg／L二氯化钯溶液作化学改进剂，直接进样法测定铅作业工人尿中铅。用标准曲线法定量，方法线性范围0-100μg/L，相关系数r=0．9998，进样量10μl时，检出限为2．98pg／L。3种浓度样品加标回收率为92．0％-105．5％，RSD为1．41％-8．49％。结论：用二氯化钯作化学改进剂，尿样经适当稀释，可用直接进样电热原子吸收光谱法测定，方法简便，精密度、准确度高，结果满意。     

连续测定化妆品中微量汞、砷、铅的方法研究

目的：建立一种快速消解法消化样品并能连续测定化妆品中汞、砷、铅的方法。方法：应用微波消解法消化样品，氢化物-原子荧光光谱法连续测定化妆品同一试样中汞、砷、铅。结果：在经过优化的实验条件下。汞、砷、铅的检出限分别为0．005、0．08、0．2μg／L；本方法取样0．5g，稀释62．5倍，汞、砷、铅的最低检测浓度分别为0．6、10．0、30．6μg／kg，测定化妆品中汞、砷、铅的荧光强度与其浓度的线性范围分别为0-2．5、0-50和0-50μg/L。得到3种元素的回收率在90％-102％之间，相对标准偏差小于或等于2％，方法操作更为简便、快速、准确、灵敏度高。结论：化妆品中微量汞、砷、铅可以用微波消解-氢化物原子荧光光谱法连续测定。     

火焰原子吸收法测定酒中锰的研究

蒸馏酒及发酵酒中锰的测定，国家标准方法为高碘酸盐法。该法分析手续繁琐，速度慢且灵敏度低。本提出酒样不经消化，适当稀释后采用火焰原子吸收法直接测定锰的方法。现将结果报道如下：     

原子吸收法直接测定末梢血和静脉血中铅结果的比较

血铅是预防、治疗、诊断铅吸收和中毒的一项重要指标。上世纪60年代，随着原子吸收光谱技术的发展，原子吸收光谱测定血铅的方法随之建立，并逐步成熟稳定。但血铅测定大多采集静脉血，很难为被儿童及家长所接受。因此建立一种用外周末梢微量血（以下简称末梢血）代替静脉血测定血铅具有重要意义。本文以PdCl2／Triton X-100／HNO3为基体改进剂，不需进行样品的湿消化或酸萃取等复杂的预处理步骤，可直接进样测定血中铅。应用本法对末梢血和静脉血血铅含量进行了测定结果比较及2份冻干牛血质控盲样血铅含量进行测定，结果满意，现将结果报告如下。     

石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅的方法。方法：以氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,酱油样品经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：氯化钯和硝酸铵基体改进剂的使用,可将灰化温度提高到1 000℃,降低氯化钠对测定结果的影响。线性范围为0～80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.7μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在1.5%～3.3%之间,回收率在89.5%～108.0%之间。结论：采用氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅,是测定酱油中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

可调塞曼效应原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅

目的应用三磁场可调塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中的铅。扩展测定线性范围,以满足工作场所空气中不同浓度范围样品的直接测定。方法用滤膜采样的空气样品,以2mol/L的硝酸溶液消化处理后,用三磁场可调塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量。结果本法的线性范围0.01～0.88mg/L,线性相关系数0.9935。应用本法测定2份MC滤膜标准参考物质,其结果与真值的相对误差分别为1.94%和4.75%。同时对某五金首饰厂工作场所的79个现场样品进行测定,其样品溶液的浓度范围从小于0.05mg/L到大于1.90mg/L,仅少数样品需要进行5倍的稀释,其余均可直接测定。结论应用三磁场可调塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法可直接测定工作场所空气中的铅。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接进样测定尿中铅

尿铅是铅中毒的主要实验室指标，测定方法有：双硫腙分光光度法、示波极谱法、石墨炉原子吸收法等。前两种方法均需对尿样进行消化处理比较麻烦，石墨炉原子吸收法则可省略样品消化的步骤直接吸入尿样测定而且灵敏度高。１实验部分１．１仪器与试剂 岛津ＡＡ—６７０１原子吸收分光光度计，ＧＦＡ－６５００石墨炉原子化器，ＡＳＣ－６５００自动进样器。铅空心阴极灯，硝酸（ＧＲ），磷酸二氢铵（ＡＲ），抗坏血酸（ＡＲ），试验用水为亚沸水。铅标准储备液： １ｍｌ＝ １．００ｍｇ，标准应用液：用 ５％硝酸溶液稀释为 １．００ｍｌ＝ ０…     

全血中铅的快速测定法

目的:建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法:全血样经0.02%Pd Cl2+0.5%Triton X-100+0.1%HNO3混合基体改进剂稀释后直接进样,塞曼背景校正,峰面积定量,石墨炉原子吸收标准加入校正法进行测定。结果:血铅含量在0~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,方法的检出限为0.38μg/L,加标回收率为97.9%~104.2%,RSD为4.3%~5.5%,应用方法测定GBW(E)090033-090036全血铅、镉成分分析标准物质结果与标准值相吻合。结论:房法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种快速批量测定全血中铅较为理想的方法。     

血中锌原卟啉的测定及探讨

目的 对血中锌原卟啉的测定及探讨,为铅中毒的评价、诊断提供一项可靠的早期系列化指标,同时为基层检验人员提供参考。方法 用XY—D型血液荧光测定仪测定锌原卟啉(ZPP)值,并对一些可能影响因素进行探讨。结果 测定血中锌原卟啉的精密度试验、检测结果变异系数均小于10％,操作中对标本稀释影响做了不同稀释比例、不同时间测定的结果比较,证明在一定时间内血液用生理盐水稀释不影响测定结果。结论 轻度铅吸收患者血中ZPP值变化与自身尿铅含量变化成正比。ZPP值随驱铅治疗而逐渐下降,在无缺铁性贫血情况下,能较快恢复抑制情况与临床表现相一致。ZPP值不仅能与尿铅、血铅相结合作为铅中毒诊断的可靠指标,在对铅接触者普查和生物监测铅的毒作用也是一项很有用的初筛指标。     

血铅塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定

铅是一种有毒的重金属，经多种途径进入人体，长期摄入蓄积体内，到一定浓度导致血液和神经系统等疾病。血铅是反映铅暴露的生物检测指标之一。其检测的主要方法有原子吸收光谱法和微分电位溶出法等。而石墨炉原子吸收光谱法已成为测定血铅的标准方法。本文利用塞曼背景校正技术，用基体改进剂稀释血样后直接测定全血中的铅，得到满意结果。     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中铬

目的：建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铬的方法。方法：测定了不同酸度对结果的影响；试验了最佳升温程序。结果：尿样不经消化，只需用1％HNO3对倍稀释以及加入硝酸镁作为化学改进剂便可用于直接进样测定。用标准曲线法定量，方法线性范围0—80μg／L，相关系数r=0．9999，进样量20μl时，检出限为0．3μg／L。3种浓度样品加标回收率为98．6％-106．0％，RSD为3．21％-8．15％。结论：用硝酸镁作化学改进剂，尿样经1％HN03对倍稀释，可用直接进样电热原子吸收光谱法测定，方法简便，精密度、准确度高，结果满意。     

电感耦合等离子体质谱测定污染物调查食品中铅和镉

目的：建立ICP—MS快速测定污染物调查食品中铅和镉的准确分析方法。方法：样品经湿法消化后定容到50ml直接用ICP—MS进行分析，用混和内标校正基体干扰和漂移。结果：整个方法的检出限Cd为0．31μg/kg，Pb为0．20μg／kg，精密度优于2．4％，回收率介于98．5％～103％。对标准参考物质的分析结果令人满意。结论：可用ICP—MS快速测定污染物调查食品中铅和镉，整个方法具有简单、快速和准确的特点。     

火焰原子吸收法测定酒中锰的研究

火焰原子吸收法测定酒中锰的研究黄妙英，梁春穗，刘子文蒸馏酒及发酵酒中锰的测定，国家标准方法为高碘酸盐法。该法分析手续繁琐，速度慢且灵敏度低。本文提出酒样不经消化，适当稀释后采用火焰原子吸收法直接测定锰的方法。现将结果报道如下：实验部分１仪器日立２—８...     

石墨炉原子吸收法测定糕点中铅

目的建立石墨炉原子吸收法测定糕点中的铅的方法。方法采用单硝酸湿式消化法进行样品前处理，通过用基体改进剂稀释样品处理液后，选用合适的升温程序和标准加入法，上机测定。结果其检出限可达0.6ng／ml,当铅的添加范围在10-60μg／L时，它的回收率可达96．9％-105.0％。结论该法准确、快速、灵敏度高，是一种理想的糕点中铅的测定方法。     

微波消化微分电位溶出测定血铅

血铅能直接反映近几个月内机体吸收的铅量,与空气铅浓度密切相关,所以被认为是目前最好的接触监测指标。本实验室采用血中铅的微分电位溶出测定方法进行血铅测定。由于血液消化不彻底,结果难以重复。为此,我们在样品处理时要用微波消化,使血中有机物完全彻底消化成无...