大鼠外侧巨细胞旁网状核的传出纤维联系——HRP法研究

用HRP轴■顺、逆行追踪法观察了大鼠外侧巨细胞旁网状核(PGCL)的传出纤维联系。结果表明:①PGCL经轴■顺行传递,可投射到与痛觉及其调控有关的核团,如脊髓背角、三叉神经脊束核、导水管周围灰质、束旁核、外侧颈核、脑干网状结构核群等;PGCL还投射到与调节内脏活动有关的孤束核、迷走神经背核、导水管周围灰质背份、臂旁核、脊髓侧角等;也向三叉神经运动核、下丘等处发出投射纤维。②腰髓注射HRP后,在PGCL中见有较多的标记细胞,主要分布在锥体束外侧和面神经核腹内侧区域,部分细胞亦见于锥体束内及PGCL靠近软脑膜处。③向下丘和孤束核注入HRP以作往返印证,在PGCL见到标记细胞和纤维。     

大鼠外侧隔核的传入联系

用HRP、WGA-HRP法逆行追踪了大鼠外侧隔核(sL)不同部位的传入纤维联系。观察到外侧隔核接受底部端脑、边缘系统及中央灰质等广泛部位的传入。其中,下丘脑外侧校,乳头体上核、海马及被盖腹侧区是外侧隔核传入纤维来源的主要部位。此外,还观察到外侧隔核前,后部的传入存在较大差异,向外侧隔核后部的投射多于前部。也观察到向外侧隔核的某些投射具有一定的局部定位关系。     

隔区的纤维联系和神经递质

隔区是大脑边缘系统的重要结构,在行为反应、内脏和内分泌系统功能中起重要作用,与临床上某些疾病的发生有密切关系。大鼠是研究隔区最常用的动物之一,大鼠的隔区位于胼胝体下方,侧脑室的内侧,左右两侧在中线上合并,前端约在胼胝体膝部的冠状平面,后端在穹隆背侧联合出现时消失。隔区的主要核团包括隔内侧核(Sin),靠近中线;隔外侧核(S1),在Sm的外侧;斜角带核(td),它以前联合交叉平面为界,分为前方的斜角带核垂直支(VDB)和其后向两侧延伸的斜角带核水平支(HDB);隔三角核(St)和隔伞核(Sf)构成隔区后部1／3,有些学把它们合称为隔后核。     

大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系—HRP、荧光素法研究

本文应用HRP和荧光素标记法对大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系进行了研究。实验结果表明,外侧隔核的传入神经纤维来源于端脑海马的CA_(1-4)区、杏仁皮质核、内嗅区皮质、斜角带核、视前内侧核、视前外侧核;丘脑的室周核和带旁核;底丘脑的Forel's H_2区和未定带;下丘脑的前核、外侧核、后核以及乳头体上核;中脑的腹侧被盖区。     

黄雀中脑丘间核背内侧部的纤维联系—HRP法研究

用HRP顺、逆行追踪方法研究了黄雀中脑丘间核背内侧部（DM）的纤维联系。将HRP微电泳入DM内，在同侧的中脑枕束和舌下神经核气管鸣管部出现了密集的顺行标记纤维或终末；在同侧古纹状体栎核及中脑下丘中央核见到密布的逆行标记细胞。结果表明，DM投射到延髓发声中枢舌下神经核气管鸣管部，它接受端脑发声中枢古纹状体栎核及听觉中枢中脑下丘中央核的传入投射。提示DM是中脑的发声中枢和发声通路的重要中继站。     

大白鼠缰核传入纤维的起源——HRP法研究

用HRP法研究18例大白鼠缰核的传入纤维起源,结果表明:内侧缰核主要接受隔伞核和隔三角核的投射;外侧缰核内侧部主要接受前脑基底部诸结构的投射,而其外侧部主要接受脚内核的投射。缰核各部分同时也接受少量来自斜角核和正中中缝核的传入纤维。     

黄雀延髓层状核的传出纤维联系──HRP法研究

向４２只黄雀的延髓展状核加压注入或微电泳泳入ＨＲＰ后，在同侧的脑桥上橄榄核、对侧的脑桥外侧丘系腹核及中脑外侧核背侧部内见到密集的顺行标记终末或纤维；在双侧的延髓巨细胞核出现了大量的逆行标记细胞；在对侧的层状核内既有密集的标记终末又有一些标记细胞．结果表明：层状核的传出纤维投射到同侧上橄榄核，经外侧丘系走行至对侧的外侧丘系腹核和中脑外侧核背侧部，双侧的层状核之间也有交互投射。此外，层状核接受耳蜗亚核──双侧巨细胞核的传入投射．因此，层状核是听觉上行通路中的第二级中继站．     

大鼠被盖背核的传入性联系——HRP轴突逆行及顺行传递法研究

本研究应用HRP轴突逆行性传递技术,微量注射结合微电泳法,经三种不同入路将酶输入于大鼠的被盖背核,以观察其传入性联系。切片的组织化学处理采用了二氨基苯胺法、联苯胺法、氯化钴二氨基苯胺法和四甲基联苯胺法显色。将HRP输入被盖背核后,在两种输入法和三种入路法切片中均能观察到标记神经元核团的计有:下丘脑外侧核、缰外侧核、束旁核、下丘脑后核、乳头体外侧核、达克谢维奇核、脚间核、中脑导水管周围灰质腹外侧区、中缝背核、舌下神经前置核和孤束核。另外,将HRP分别输入到束旁核和舌下神经前置核后,用HRP轴突顺行传递技术,均可在被盖背核观察到标记终末。从另一角度证实了束旁核—被盖背核和舌下神经前置核—被盖背核间的纤维联系。     

大鼠隔外侧核和隔内侧核接受蓝斑一氧化氮合酶阳性神经元的投射

目的：探讨大鼠蓝斑核一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元向隔外侧核(S1)和隔内侧核(Sm)的投射。方法：采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法与还原型辅酶Ⅱ黄递酶(NADPH-d)组织化学法相结合的技术。结果：S1接受来自双侧蓝斑核NOS阳性神经元的投射,占蓝斑核向S1投射神经元的60％左右,同侧居多;双侧蓝斑核都有NOS阳性神经元投射至Sm,占蓝斑核向Sm投射神经元的55％左右。结论：S1和Sm接受蓝斑核NOS阳性神经元的投射,蓝斑核NOS阳性神经元至S1的投射呈同侧优势,至Sm的投射双侧无明显差别。     

臂旁核与迷走神经背核簇尾侧部的相互纤维联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行和顺行轴突传递法将HRP注入大鼠一侧迷走神经背核簇尾侧部,研究臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间的相互纤维联系。结果:在两侧外侧臂旁核、背侧臂旁区中有中等量的标记细胞,在这些区域和内侧臂旁核的背侧部中有许多终末标记,K-F核中有许多标记细胞和少量标记终末,以上各处的标记物均为两侧性,但以同侧较多。结果说明臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间有许多交互联系。     

大鼠丘脑下部至外侧隔核的投射

本文用HRP逆行追踪法研究20例大白鼠丘脑下部至外侧隔核的投射关系。结果表明,乳头体上核:乳头体外侧核、丘脑下部背内侧核、丘脑下部腹内侧核、丘脑下部前区、丘脑下部外侧区投射至同侧外侧隔核;弓状核亦发少量纤维至同侧外侧隔核。     

大鼠中缝大核下行投射纤维与三叉神经脊束核尾侧亚核向丘脑投射神经元之间的突触联系

本研究分别用逆行和顺行追踪相结合及逆行追踪与免疫组织化学反应相结合的双标记技术对中缝大核下行投射纤维和５ ＨＴ 样阳性终末在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布及其与向丘脑投射神经元之间的突触联系进行了观察。将ＨＲＰ注入丘脑腹后内侧核,证明ＨＲＰ逆标神经元主要见于三叉神经脊束核尾侧亚核的Ⅰ、Ⅲ层;将顺行标记物ＰＨＡ Ｌ 注入中缝大核,证明ＰＨＡ Ｌ顺标纤维和终末也主要见于尾侧亚核的Ⅰ层,Ⅱ层内仅有少量ＰＨＡ Ｌ 顺标终末;免疫组织化学反应的结果显示５ ＨＴ 样阳性终末也主要存在于尾侧亚核的Ⅰ和Ⅱ层,其它部位仅散在分布。在电镜下观察到：（１）三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层的ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突分别与ＰＨＡ Ｌ顺标终末形成轴 体突触和轴 树突触,其中大部分为对称性突触,非对称性突触较少;（２）尾侧亚核Ⅰ层ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突也分别与５ ＨＴ 样阳性终末形成轴 体突触和轴 树突触,这些突触联系也以对称性突触为主。本研究的结果表明：中缝大核的下行投射纤维主要终止于三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层,对此层内向丘脑投射的神经元可能主要发挥抑制作用,而５ ＨＴ 是中缝大核下行投射纤维的主要神经活性物质。     

大鼠隔核中肽能神经元的分布与形态测量

用免疫组织化学方法研究了大鼠隔核各亚核中降钙素基因相关肽，血管活性肠肽，生长抑素，神经降压肽，促皮质释放因子，Ｐ物质，亮氨酸－脑腓肽，黄体生成素释放因子，甘丙肽，胆囊收缩素，促甲状腺素释放因子，甲硫氨酸－脑腓肽，等１２种肽能神经元的分布，并用图象分析仪对肽能神经元的面积，周长，最大径，最小径和灰度进行了测量。肽能神经元主要分布在外侧隔核中间部，内侧隔核；而隔伞核及三角隔核中较少。图象分析仪测量表明     

大鼠丘脑背内侧核的传入联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM)的不同部位,观察其传入投射。DM接受来自前额叶皮质、底部端脑、边缘系统、单胺类神经元、网状结构、中央灰质及上丘等广泛部位的传入,并有一定的局部定位关系。DM内侧部主要接受岛叶无颗粒皮质背部、下边缘区皮质、杏仁核簇、隔核、终纹床核以及中缝核群等的传入,可能和边缘系统功能有关。DM中间部主要接受岛叶无颗粒皮质背部及前梨状叶皮质的传入,也可能和边缘系统功能有关。DM外侧部主要接受前扣带回背侧及中央前区内侧皮质、E-W核及上丘等的传入,可能和眼球运动有关。其中,杏仁核簇、E-W核及中缝大核到DM的传入投射,文献上尚未见报道。此外,DM各部均接受来自未名质、斜角带核、外侧视前区及丘脑网状核等的传入。     

大鼠丘脑背内侧核的传出联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM),又将WGA-HRP注射于17只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部,前边缘叶和岛叶无颗粒皮质背部,观察DM的传出投射。 DM投射到前额叶皮质的范围广泛,并有一定的局部定位。DM外侧部主要投射到前扣带回背部,其次为中央前区内侧皮质、前边缘叶、岛叶无颗粒皮质背部及腹外侧眶区等。DM内侧部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部,其次为前边缘叶、下边缘叶、内侧眶区及腹侧眶区等。DM中间部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部。 DM还投射到某些皮质下核团,如丘脑网状核、外侧视前区、尾壳核、伏隔核、苍白球、丘脑下部外侧区及束旁核等。此外,DM和前额叶皮质的前扣带回背部、中央前区内侧皮质、前边缘叶、下边缘叶及岛叶无颗粒皮质背部以及和丘脑网状核、外侧视前区及丘脑下部外侧区之间均有交互投射。     

老年大鼠下丘脑视上核和弓状核的超微结构变化

观察老年大鼠下丘脑视上核腹侧大细胞神经元和弓状核神经元的超微结构,结果显示:老年大鼠视上核腹侧血管加压素(VP)神经元的胞体较成年鼠大,胞质结构比较致密,内含许多核糖体颗粒,粗面内质网分散成小泡状,神经分泌颗粒增多,溶酶体、线粒体、高尔基氏复合体数量都较多.而弓状核内的暗细胞和亮细胞的核糖体减少,高尔基氏复合体和线粒体都变化,还有少数神经元固缩,细胞质内胞器明显减少,呈现变性现象.结果提示:老年期下丘脑视上核VP神经元机能增强;而弓状核内两种细胞都显示机能减弱的征象.老年时下丘脑各核团神经元的这种不协调性变化,可能是动物衰老的一种重要表现.