温贴灵膏的止泻作用研究

目的：研究温贴灵膏皮肤用药的安全性，并探讨其治疗腹泻的药效学基础。方法：温贴灵膏皮肤用药7天，观察其对家兔完整皮肤和破损皮肤的刺激反应；豚鼠用温贴灵膏致敏接触3次后再激发接触，观察过敏反应；小鼠用温贴灵膏贴腹，连续5天，以蓖麻油诱导腹泻，以小鼠首次湿粪排出时间和湿粪计数为观察指标。结果：温贴灵膏对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性，对豚鼠皮肤未见过敏反应。该药能显延长蓖麻油引起的小鼠首次湿粪排出时间，并减少湿粪计数。结论：温贴灵膏皮肤用药有止泻作用，且不引起皮肤刺激性和过敏反应。     

归榆膏安全性实验研究

采用不同剂量的归榆膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤进行急、慢性毒性试验，结果表明，无论用药1天或连续用药40天，均未见局部皮肤损伤及四肢活动异常，心率、呼吸、饮水、进食量、体重、血象及转氨酶、尿素氮等生化指标也无异常表现。动物实验也表明该制品对皮肤无刺激性及过敏反应。     

归榆膏安全性实验研究

采用不同剂量的归榆膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤进行急、慢性毒性试验，结果表明，无论用药１天或连续用药４０天，均未见局部皮肤损伤及四肢活动异常，心率、呼吸、饮水、进食量、体重、血象及转氨酶，尿素氮等生化指标也无异常表现。动物实验也表明该制品对皮肤无刺激性及过敏反应。     

消疣灵治疗各种疣131例临床疗效

用消疣灵局部外用治疗扁平疣、丝状疣、灵常疣、传染性软疣等１３１例。９６例仅用药１次痊愈，３１例用药２次到多次痊愈。治愈率为９６９％，不良反应见轻度疼痛、烧灼感、局部刺激反应及疣体脱落后皮肤色素沉着，但一般在２～３个月内可逐渐恢复正常。结果表明消疣灵疗效好，使用方便，有很好的临床价值     

润肺镇咳膏局部毒性实验研究

目的　探讨润肺镇咳膏对实验动物的局部毒性。方法　急性毒性实验采取小鼠灌胃给药途径一次用药 ,连续观察 14d内的毒性反应。将润肺镇咳膏涂敷于实验动物的完整和破损皮肤上 ,2 4h后观察其局部刺激作用、过敏反应和急性皮肤毒性 ,并与正常对照组相比较。结果　润肺镇咳膏小鼠灌胃急性中毒表现为兴奋、惊厥、死亡 ,LD50 为 7.95± 1.2 8g·kg-1。大剂量组小鼠体重略有减轻 ,恢复较迟。局部皮肤刺激轻微 ,未见皮肤过敏和急性毒性作用。病理学检查未见明显改变。结论　润肺镇咳膏是一种较安全的外用剂型     

消疣灵治疗各种疣131例临床疗效

用消疣灵局部外用治疗扁平疣，丝状疣，灵常疣，传染性软疣等１３１例，９６例仅用药１例痊愈，３１例用药２次到多次痊愈，治愈率为９６．９％，不良反应轻度疼痛，烧灼感，局部刺激反应及疣体脱落后皮肤色素沉着，但一般在２～３个月逐渐恢复正常，结果结果消疣疗效好，使用方便，有很好的临床价值。     

促愈瘢痕消皮肤局部用药对动物毒性作用的实验研究

目的探讨促愈瘢痕消（70％）促愈瘢痕消对动物皮肤的毒理作用。方法40只新西兰大白兔,随机分为3组。①组12只兔子随机分为A、B、C3组,每组4只,分别为赋形剂组、促愈瘢痕消临床用药剂量组（44％）、促愈瘢痕消大剂量组（70％）。进行双侧背部脱毛,左侧刀片搔刮至均匀出血,右侧用药7d观察药物经完整皮肤的急性毒性作用;左侧用药7d观察药物经损伤皮肤急性毒性作用。②组4只兔子每只背部对称脱毛各2块,药物分组同上,左侧均涂赋形剂,右侧头侧脱毛区涂促愈瘢痕消（44％）,右侧尾侧区涂促愈瘢痕消（70％）。观察用药7d后对完整与损伤皮肤刺激性。③组24只兔子随机分为A、B、C3组,每组8只,分别为赋形剂组、促愈瘢痕消（44％）组、阳性对照组（1％2,4-二硝基氯代苯）组,进行左侧背部脱毛,各组外用药物进行初次接触及激发试验,观察药物对动物皮肤的过敏反应。结果促愈瘢痕消经皮肤对动物完整皮肤及损伤皮肤无急性毒性、刺激性;药物对完整皮肤亦无激发过敏反应。结论促愈瘢痕消短期应用对动物皮肤是安全的。     

半边旗祛瘢乳膏的制备及皮肤安全性评价

目的制备半边旗提取物5F祛瘢乳膏,并对其安全性进行评价。方法将5F瘢痕乳膏涂敷于实验动物的完整和破损皮肤上,24h后观察其局部刺激作用、过敏反应和急性皮肤毒性,并与正常对照组相比较。结果局部应用半边旗祛瘢乳膏后对大鼠皮肤无刺激性,及在大鼠完整皮肤和破损皮肤均未见毒性作用,并且对豚鼠也不起过敏反应。病理学检查未见明显改变。结论半边旗乳膏是一种安全的外用制剂。     

炎痛消的皮肤刺激试验

目的：观察动物完整皮肤及破损皮肤多次接触受试物（炎痛消）后所产生的局部刺激反应。方法：根据皮肤刺激试验的技术要求，以本品在豚鼠完整皮肤和破损皮肤连续给药一周后，观察其动物的皮肤刺激试验。结果：实验结果表明，炎痛消对豚鼠无刺激性。     

消瘢霜抗炎抗渗出及毒性作用的动物实验研究

目的了解消瘢霜的抗炎抗渗出作用及其在动物的急性毒性作用。方法分别进行消瘢霜的抗二甲苯致小鼠耳廓炎症实验、抗小鼠腹腔毛细血管通透性实验、急性毒性实验和皮肤刺激性实验。结果消瘢霜可以明显抑制小鼠耳廓炎症和腹腔毛细血管通透性,特别是在大剂量时效果更显著,在家兔中未发现明显的皮肤急性毒性反应,即使用药量达到成人用量的46.7倍,但大剂量消瘢霜对破损皮肤有轻微刺激性。结论消瘢霜的抗炎抗渗出作用明显,未发现明显毒性反应,在成人愈后瘢痕可以正常使用,但不宜应用于破损的皮肤和瘢痕。     

本草养颜膏皮肤毒性实验研究

目的观察本草养颜膏对大鼠皮肤的毒性作用。方法采用健康SD大鼠进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏性试验。结果本草养颜膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应、无刺激作用,也不影响伤口愈合;同时对大鼠完整皮肤也无致敏作用。结论本草养颜膏用于预防和治疗损容性病症如色素沉着、痤疮瘢痕、化妆品皮炎等具有较好的安全性。     

骨痛灵软膏安全性实验研究

目的：观察骨痛灵软膏对动物产生的急性毒性反应,评价其安全性。方法：通过对家兔皮肤刺激实验、豚鼠皮肤过敏实验及对家兔完整皮肤和破损皮肤的急性毒性实验进行常规毒理学观察和指标检测。结果：骨痛灵软膏与完整皮肤及破损皮肤每天接触均未发现皮肤出现明显的红斑和水肿反应,刺激指数均小于0.4;骨痛灵软膏和赋形剂均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应;骨痛灵软膏在小剂量和大剂量外用时对完整皮肤家兔和破损皮肤家兔的行为活动、饮食、皮毛光泽和体重无任何影响,先后观察14d内无家兔死亡,未出现任何急性毒性反应。结论：骨痛灵软膏元明显致毒作用,属安全制剂。     

中药冲洗加闭管灵灌注治疗大鼠皮下窦腔的作用及机理

目的：探讨中药冲洗加闭管灵灌注治疗窦腔的作用及其机理。方法：皮下注射5%的酵母菌混悬液法建立大鼠皮下窦腔实验模型,分为模型组、复方黄柏液组、闭管灵高剂量组、闭管灵低剂量组,健康大鼠为对照组,每组8只。模型组选用生理盐水冲洗脓腔,复方黄柏液组用复方黄柏液冲洗脓腔,闭管灵高低剂量组采用复方黄柏液中药液冲洗后分别注入25%和20%闭管灵溶液。采用免疫组化法检测碱性成纤维细胞因子(FGF-2)和白细胞介素1(IL-1)的表达,采用HE染色检测脓腔组织的病变,培养脓腔腔道细菌检测细菌覆盖率。结果：对照组皮肤完整、无破损,模型组疮疡部位隆起、周围重度红肿或破溃,皮下窦腔实验模型制备成功。与对照组比较,模型组溃疡评分、组织FGF-2、IL-1表达明显增高;与模型组比较,复方黄柏液组、闭管灵高、低剂量组溃疡评分明显降低;与复方黄柏液组比较,闭管灵高、低剂量组溃疡评分明显降低,且呈给药时间依赖性降低趋势。闭管灵高剂量对疮疡周围正常的皮肤组织有腐蚀作用,低剂量对疮疡周围正常的皮肤组织未见损伤作用。结论：三组实验小鼠皮下窦腔均得到明显改善,尤其是闭管灵低剂量组对窦腔愈合及缓解疮疡周围正常皮肤组织损伤方面疗效...     

暖贴巾对实验动物皮肤毒理学研究

目的 观察暖贴巾对实验动物皮肤的毒性作用．方法 用暖贴巾分别对豚鼠完整皮肤与破损皮肤进行急性毒性试验、家兔完整皮肤与破损皮肤进行刺激试验、豚鼠皮肤进行过敏试验。结果 暖贴巾对豚鼠完整皮肤与破损皮肤无急性毒性反应，对家兔完整皮肤与破损皮肤无刺激反应，对豚鼠皮肤无过敏反应。结论 暖贴巾对实验动物皮肤未见毒性、刺激性和过敏性反应，说明其毒性极低，为临床使用提供了一定的安全依据。     

康美肤烧伤膏的皮肤毒性试验

目的观察康美肤烧伤膏的安全性。方法用20％甲醛作阳性对照，对家兔进行皮肤刺激试验：对豚鼠进行皮肤过敏试验。结果家免皮肤完整及破损组用康美肤烧伤膏24h后，体重增加，未观察到中毒表现及死亡，对家兔皮肤无刺激性。结论康美肤烧伤膏无致敏性，外用安全、无毒。     

面瘫膏皮肤用药安全性实验研究

目的观察动物完整皮肤接触面瘫膏所产生的局部刺激反应,为临床用药安全提供依据。方法按《中药新药研究指南》皮肤用药毒性试验要求进行试验。结果面瘫膏对豚鼠皮肤无致敏性;面瘫膏对完整的豚鼠皮肤单次和多次使用有刺激性红斑发生,但无水肿反应发生。结论面瘫膏临床用药剂量安全可靠。     

复方麝香按摩凝胶皮肤毒性及刺激性的实验研究

目的通过复方麝香按摩凝胶对动物皮肤毒理性试验来评定其外用安全性,为临床应用提供理论依据。方法将30只豚鼠脊柱两侧脱毛,随机分为五组,即完整皮肤给药组、完整皮肤基质组、破损皮肤给药组、破损皮肤基质组和正常对照组,在脱毛区涂抹对应药物,对其活动、饮食、呼吸等状况进行观察,对体质量进行统计学分析;将8只健康成年家兔背部脊柱两侧脱毛,采用自体对照在4个区域涂抹对应的药物,对局部组织红斑、水肿进行评分,并对刺激强度进行评定。结果豚鼠未出现活动、饮食、呼吸等异常,实验组豚鼠的体重与空白对照组比较,没有统计学差异;皮肤刺激性试验中家兔完整皮肤无刺激性,破损皮肤短期有轻度刺激,3天后刺激作用消失。结论一定时间内外用一定剂量的复方麝香按摩凝胶对完整皮肤没有刺激性及毒性,安全性较好。     

某种皮肤黏膜消毒液皮肤刺激性研究

目的探讨白速消皮肤黏膜消毒液对皮肤的刺激作用,并进行安全性评价。方法依照《消毒技术规范》(2002年版),进行一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验和多次皮肤刺激试验,用皮肤刺激反应评分表,评价该药对家兔的皮肤刺激性。结果多次皮肤刺激试验的刺激指数为0,一次完整皮肤刺激试验的刺激指数为0,一次破损皮肤试验的刺激指数为0.3。结论白速消皮肤黏膜消毒液对家兔多次皮肤刺激、一次完整皮肤刺激强度和一次破损皮肤刺激强度均为无刺激性。     

复方甘草次酸霜的长期毒性研究

目的:研究复方甘草次酸霜的长期毒性。方法:将188只SD大鼠随机分成6组:给药组分为:给予破损皮肤100 mg·kg^-1复方甘草次酸霜小剂量组、500 mg·kg^-1中剂量组、1 000 mg·kg^-1大剂量组和给予完整皮肤1 000 mg·kg^-1大剂量组;溶媒对照组分为:破损皮肤组和完整皮肤组,分别给予同体积空白基质。连续给药4周,停药4周,给药期间每日观察外观体征、称量大鼠体质量计算脏器系数,给药4周后测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果:复方甘草次酸霜在100、500、1 000 mg·kg^-1给药剂量下大鼠未出现死亡、体质量异常,血液学和血液生化学和病理组织学等指标均未见毒理学意义的异常改变。停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:复方甘草次酸霜经皮肤给药对大鼠无长期毒性。     

中西医结合治疗尖锐湿疣的临床及实验观察

应用中药煎剂消疣灵及激光综合治疗尖锐湿疣，消疣灵方剂风大青叶、板蓝根、黄芪、甘草、苦参、薏苡仁、生牡蛎、白花蛇舌草等组成，通过临床及实验室观察显示消疣灵对提高人体细胞免疫功能，增强机体抗病毒能力，防止单纯激光治疗尖锐湿疣体复发起着重要的作用。