正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察

目的 对类风湿关节炎(RA)患者应用正清风痛宁缓释片联合甲氨蝶呤片实施治疗,对其临床效果进行观察。方法 76例类风湿关节炎患者随机分为研究组和对照组,各38例,对照组患者实施甲氨蝶呤片进行治疗,研究组患者实施正清风痛宁缓释片联合甲氨蝶呤片进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比。结果 治疗12周后,研究组患者治疗总有效率86.8%高于对照组71.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的活动评分DAS28改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对类风湿关节炎患者实施治疗的过程中,正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗效果显著,缓解患者临床症状,改善DAS28评分,值得临床推广。     

正清风痛宁治疗类风湿关节炎27例

我们从 1995年起 ,观察了正清风痛宁合用马来酸氯苯那敏(扑尔敏 )治疗类风湿关节炎的临床疗效及副作用。1　对象与方法1.1　病例选择　 5 9例类风湿关节炎患者均按美国风湿病学会(ＡＲＡ) 1987年修订的类风湿关节炎分类标准确诊 ,并按ＡＲＡ制订的类风湿关节炎活动度分级标准选择轻、中症患者作为观察对象。其中男 18例 ,女 41例。年龄 2 4～ 72岁 ,平均 3 7.6岁 ,病程 6周～ 5ａ。1.2　治疗方法　随机将患者分为两组。两组对象在年龄、性别 ,病情活动度等方面差异不显著。治疗组 2 7例 ,用正清风痛宁片 [白云山正清制药股份有限公司 ,湘卫…     

正清风痛宁联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎

目的评价正清风痛宁缓释片联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效。方法RA患者69例,随机分成2组,正清风痛宁缓释片联合MTX治疗组35例,采用正清风痛宁缓释片2粒,每日2次口服,同时服用MTX10mg,每周1次;对照组34例,MTX10mg口服,每周1次,于治疗8周后,观察两组疗效。结果正清风痛宁组35例,其中显效21例,占60%,有效14例,占40%,无效0例,总有效率为100%;对照组34例,其中显效7例,占20.6%,有效24例,占70.6%,无效3例,占8.8%,总有效率为91.2%。两组疗效相比,经秩和检验,有显著性差异(P<0.05)。治疗组和对照组关节疼痛、肿胀、压痛、晨僵、血沉、C-反应蛋白、类风湿因子治疗后均明显低于治疗前(P<0.01或P<0.05)。治疗后正清风痛宁组与对照组晨僵、关节疼痛、肿胀、压痛、握力、ESR、CRP、PLT相比有显著差异(P<0.05)。结论正清风痛宁口服联合MTX治疗类风湿关节炎的疗效优于单用MTX组。     

正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎的临床观察

目的观察小剂量甲氨蝶呤和正清风痛宁联合治疗类风湿性关节炎的疗效和不良反应。方法将60例符合纳入标准的患者随机分为2组,治疗组30例,口服甲氨蝶呤7．5mg,每周1次,正清风痛宁60mg,2次／d;对照组30例,口服甲氨蝶呤15mg,每周1次,并于治疗后进行综合疗效评定及实验室指标检测。结果治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为86．7％,2组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;2组自身治疗前后临床症状、体征及血沉、类风湿因子的变化经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．01）。不良反应治疗组8例次,对照组19例次。结论正清风痛宁缓释片联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎有效、安全。     

正清风痛宁对类风湿关节炎RANTES表达的影响

目的观察正清风痛宁治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效及血清RANTES表达水平的变化。方法采用正清风痛宁、甲氨蝶呤、雷公藤多甙治疗180例RA,每组各60例。结果正清风痛宁、甲氨蝶呤、雷公藤多甙片均可改善RA的症状、体征、实验室检查指标、血清RANTES水平,总有效率正清风痛宁组为94.25%,甲氨蝶呤组为89.67%,雷公藤多甙片组为75.8%,正清风痛宁组与甲氨蝶呤组较雷公藤多甙组为优(P<0.05),且这两组间差异无显著性(P>0.05)。其中正清风痛宁毒性和不良反应少而轻。结论正清风痛宁治疗RA疗效好、安全性高,可有效降低血清RANTES表达水平。     

正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎疗效比较

目的比较正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎的疗效.方法类风湿关节炎129例,随机分成两组,治疗组88例,服正清风痛宁40mg/次,每日3次,连服2月;对照组41例,服雷公藤多甙20mg/次,每日3次,连服2月,完成研究者治疗组76例,对照组31例.结果总有效率治疗组为92%,对照组为71%,两组有显著性差异(u=2.59,P＜0.01);类风湿因子(RF)阴转率治疗组为85.9%,对照组为69.6%.结论正清风痛宁与雷公藤多甙对类风湿关节炎均有很好的疗效,RF阴转率均较高,但正清风痛宁明显优于雷公藤多甙.     

利君正清风痛宁片治疗类风湿关节炎的疗效观察

利君正清风痛宁是由利君制药股份公司生产的治疗类风湿关节炎 (ＲＡ)的纯中药制剂。基础和临床研究证实 ,正清风痛宁对ＲＡ有较好疗效。为了进一步验证该药对ＲＡ的疗效及安全性 ,我们于１９９８年１０月～１９９９年６月对９０例ＲＡ病人用正清风痛宁进行治疗观察 ,现将结果报告如下 :１病人选择和方法１ １病人选择９０例ＲＡ病人均符合美国风湿病学会的ＲＡ诊断标准 ,处于疾病活动期 ,其中男性１４例 ,女性７６例 ,其一般情况见表１。表１９０例ＲＡ病人的一般情况性别 (ａ)病程 (ｙ)年龄 (ｙ)病期 (例 )关节功能 (例 )男女 (ｘ±ｓ) (ｘ…     

利君正清风痛宁治疗类风湿性关节炎68例

目的:评价利君正清风痛宁对类风湿性关节炎的疗效.方法:68例类风湿性关节炎患者,用利君正清风痛宁,每次4片,tid,饭后服,连服2～3个月.结果:治疗类风湿性关节炎总有效率92.6%.结论:利君正清风痛宁治疗类风湿性关节炎疗效较好.     

正清风痛宁缓释片联合艾拉莫德在类风湿关节炎治疗中的效果

目的：探讨正清风痛宁缓释片联合艾拉莫德在治疗类风湿关节炎患者中的应用效果。方法：选取2019-06～2020-06就诊于济源第二人民医院门诊的74例类风湿关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各37例。观察组采用艾拉莫德片联合正清风痛宁缓释片治疗,对照组采用艾拉莫德片治疗,连续治疗3个月。比较两组患者治疗前、治疗3个月的疾病活动度[采用类风湿病情活动度评价表(DAS28评分)评估]、关节疼痛程度[采用视觉模拟评分法(VAS)评估]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)];治疗期间,比较两组患者不良反应发生率。结果：治疗3个月,两组患者DAS28评分、VAS评分较治疗前低,且观察组更低(P<0.05);治疗3个月,两组患者IgA、IgM、IgG水平较治疗前低,且观察组更低(P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应发生率对比(P>0.05)。结论：正清风痛宁缓释片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎可有效减轻患者的病症,改善免疫功能,且不增加不良反应,安全可靠。     

UBI配合正清风痛宁治疗重症类风湿关节炎疗效观察

采用病人自身血对照法,选择42例经多种疗法治疗无效的重症类风湿关节炎(RA)患者,进行紫外线照射回输(UBI)辅以抗风湿药正清风痛宁治疗,效果明显,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择42例患者,其中男12例,女32例,均为我科住院病人,平均年龄40～63岁,平均病程4.64年(2月～17年),均符合美国风湿病协会1987年RA诊断标准,本组病人入院前均服用过数种甾体类抗炎药,28例服用过皮质激素,时间最长达3年,最大量为地塞米松9片/日,13例用过雷公藤(甙)片,3例用过环磷酰胺,进入本治疗时有26例仍在服用激素,全部病例关节功能均处Ⅲ期(26例)和Ⅳ(16例…     

正清风痛宁合氯喹治疗类风湿关节炎221例疗效观察

90年代以来,类风湿关节炎(ＲＡ）诊断和治疗取得了进步,但目前仍无特异的有效药物。为探索ＲＡ病情缓解药(ＤＭＡＲＤｓ）联合用药的治疗方法,作者于1994年开始应用正清风痛宁合氯喹治疗ＲＡ221例,并与单用正清风痛宁组120例对照观察,疗效明显,现报告如下。1　资料与方法11　一般资料　341例患者中,男105例,女236例,男女比例为1∶225;年龄16～30岁108例,31～50岁157例,>51岁76例,中青年发病占7771%。病情分期:治疗组早期113例,中期90例,晚期18例;对照组分别为62例、54例、4例。功能分级:治疗组Ⅰ级26例,Ⅱ级108例,Ⅲ级73例,Ⅳ级14例;对照组…     

正清风痛宁联合西药治疗类风湿关节炎疗效和安全性的系统评价

摘要 目的：评价正清风痛宁联合西药治疗类风湿关节炎（RA）的疗效和安全性。方法：检索 PubMed,EMBASE,Cochrane Library,中国生物医学文献数据库,中国期刊全文数据库及数字化期刊全文数据库等资源,纳入对比正清风痛宁联合西药与单用西药治疗RA的随机对照试验（RCT）。采用Jadad等设计的文献质量评价方法评价纳入文献的质量,提取相关数据,采用RevMan5.1软件进行统计分析。结果：最终纳入10个RCT,包括1 365例研究对象。质量评价结果显示,所有纳入研究的Jadad评分均≤2分,为低质量研究。由于纳入研究存在一定的临床异质性,仅采用描述性分析。结果显示,与单用西药治疗RA相比,正清风痛宁联合西药治疗在ACR疗效评价指标、关节压痛数、关节肿胀数、血沉等方面显示出较优的总体趋势。结论：现有研究证据还不足以证明正清风痛宁联合西药治疗RA的疗效优于单纯西药治疗,但研究结果提示其安全性较好。     

正清风痛宁缓释片治疗幼年特发性关节炎的疗效观察

目的探讨正清风痛宁治疗幼年特发性关节炎的疗效及安全性。方法将全部患者随机分为两组,治疗组(22例)在对照组基础上加用正清风痛宁缓释片,对照组(20例)采用甲氨蝶呤(MTX)和柳氮磺吡啶(SASP)为主的联合治疗。结果治疗组有效率为95·5%(21/22),对照组有效率为65·0%(13/20),两组差异有显著性(P<0·05),且不良反应小。结论正清风痛宁治疗幼年特发性关节炎安全有效。     

正清风痛宁肠溶片联合双氯芬酸钠治疗类风湿性关节炎效果观察

目的探讨正清风痛宁肠溶片联合双氯芬酸钠治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法选择60例患者,随机分为两组,观察组使用正清风痛宁肠溶片联合双氯芬酸钠治疗,对照组单纯使用双氯芬酸钠治疗,比较两组患者治疗后患肢握力和晨僵时间,并对两组治疗后生化检查结果:血沉、C-反应蛋白和类风湿因子的变化情况。结果治疗后观察组患肢握力显著大于对照组(P0.05),且晨僵时间显著短于对照组(P0.05),治疗后观察组血沉快于对照组(P0.05),C-反应蛋白水平和类风湿因子滴度均低于对照组(P0.05)。结论正清风痛宁肠溶片联合双氯芬酸钠肠溶片治疗类风湿性关节炎能显著降低疾病活动性,缓解临床症状,值得临床推广。     

正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎疗效观察

正清风痛宁缓释片是湖南正清制药集团股份有限公司生产的主要用于治疗类风湿关节炎(rheum a鄄toid arthritis,RA)的中成药制剂。基础和临床试验证实其治疗RA有较好的疗效。笔者于2002年9月～2003年10月期间,应用正清风痛宁缓释片与诺松(奥沙普秦肠溶片)对比治疗60例RA患者,现将     

正清风痛宁和复方双氯芬酸钠治疗类风湿性关节炎60例

近2年来我们门诊对60例患者采用正清风痛宁和复方双氯芬酸钠(扶他林)治疗,并观察其临床症状改善情况和治疗前后的实验室指标,现将结果报道如下:1　资料与方法1.1　病例选择　共60例门诊患者,均符合美国风湿病学会1987年类风湿性关节炎诊断标准。随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,男11例,女19例,平均年龄42岁,平均病程7.5年,关节功能分级级3.2%,级40.0%,级47.0%,级9.8%,82.0%血沉增快,71.0%RF( )。对照组男9例,女21例,平均年龄39岁,病程6.8年,关节功能分级级5.0%,级41.0%,级46.0%,级8.0%,81.5%血沉增快,69.0%RF( )。1.2　治疗方法　全部…     

正清风痛宁定点注射配合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效观察

目的 探讨正清风痛宁定点注射配合口服甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎(RA)的临床效果。方法 选取32例RA患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组16例。对照组采用口服甲氨蝶呤片治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合定点注射正清风痛宁治疗。比较两组治疗效果,治疗前后晨僵持续时间、关节肿胀计数、关节疼痛计数。结果 治疗组治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的56.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组晨僵持续时间均短于本组治疗前,关节疼痛计数、关节肿胀计数均少于本组治疗前,且治疗组晨僵持续时间(27.27±11.72)min短于对照组的(36.81±13.56)min,关节疼痛计数(6.01±4.36)个、关节肿胀计数(5.79±2.63)个少于对照组的(9.43±5.07)、(7.76±2.79)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 正清风痛宁定点注射配合口服甲氨蝶呤治疗RA可以减轻症状,改善临床指标,提高临床疗效,能够更好地控制临床症状。     

正清风痛宁注射液离子导入治疗类风湿性关节炎

目的：观察正清风痛宁注射液离子导入治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将78例类风湿性关节炎患者随机分为两组,对照组给予非甾体类抗炎药和改善风湿病情抗风湿药物等一般常规治疗,治疗组在此基础上加用正清风痛宁注射液离子导入方法治疗3个疗程。观察治疗前后压痛关节数及程度、肿胀关节数及程度、晨僵时间、类风湿因子（RF）、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）。结果：在改善RA临床症状和炎性指标方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义。结论：正清风痛宁注射液离子导入治疗类风湿性关节炎疗效好。     

正清风痛宁不良反应及文献分析

正清风痛宁是治疗风湿及类风湿性关节炎的主要药物,随着使用范围的扩大,逐渐成为治疗风湿病的一线药物。由于使用广泛,此药的不良反应也不断地被发现。临床常有引起过敏和发生药物性皮炎的报道。分析与综述正清风痛宁ADR发生情况,为临床合理、安全、有效地使用正清风痛宁提供参考。