不同药物治疗病毒性肝炎的临床效果分析

目的：为进一步对做好还原型谷光甘肽治疗病毒性肝炎的应用及护理工作提供科学依据。观察还原型谷光甘肽（GSH）对慢性病毒性肝炎的疗效。方法：对病毒性肝炎患者分成实验组和对照组,分别采用还原型谷光甘肽（GSH）和异甘草酸镁治疗。结果：实验组与对照组总有效率均达到90%,两组病毒性肝炎治疗效果差异无统计学意义（P〉0.05）。用还原型谷胱甘肽治疗和用异甘草酸镁治疗前后肝功能各指标均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：还原型谷光甘肽（GSH）是治疗病毒性肝炎安全有效的药物。病毒性肝炎患者还应防治继发性感染精心护理,诊疗操作尽可能做到无菌;在病程中注意观察有无腹膜炎、肺炎、尿路感染等征象。     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的效果。方法选择2009年1月—2013年1月住院的酒精性肝炎患者46例,随机分为对照组和治疗组各23例。两组均给予戒酒、营养支持、补充B族维生素等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予甘草酸二铵注射液150 mg+10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。治疗组在常规治疗的基础上给予异甘草酸镁注射液150 mg+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。两组均14 d为一疗程,均治疗一疗程。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组ALT、AST、γ-GT、总胆红素分别为(98.3±21.6)、(112.6±33.7)、(213.6±59.6)U/L、(31.3±8.9)mmol/L,治疗组分别为(63.3±16.7)、(71.6±19.2)、(142.1±33.7)U/L、(18.4±6.3)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.148、5.070、5.008、5.674,均P0.05)。对照组总有效率65.2%,治疗组91.3%,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.600,P0.05)。对照组不良反应率为26.1%,治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.792,P0.05)。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

肝硬化合并良性梗阻性黄疸术后应用肝细胞保护剂的研究

目的 探讨异甘草酸镁(天晴甘美)、多烯磷脂酰胆碱(PPC)和还原型谷胱甘肽(GSH)对肝硬化合并良性梗阻性黄疸患者术后的应用效果.方法 选取肝硬化合并胆管结石导致的良性梗阻性黄疸患者59例,所有患者术前均采用天晴甘美和GSH护肝治疗,按手术实施日期的奇偶数分为两组,31例奇数患者加用PPC治疗(A组),28例偶数患者继续术前护肝治疗方案(B组),比较两组患者术后1、3、7d的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、胆碱酯酶(ChE)、前白蛋白(PA)水平变化.结果 A组和B组中分别有3例、4例被剔除该研究.A组术后3、7d的ALT[(193±48)、(63±17)U/L]、AST[(194±57)、(54±19)U/L]、TBIL[(99±20)、(28±9)μmol/L]水平明显低于B组[分别为(235±50)、(103±33)U/L,(235±64)、(82±22)U/L,(127±45)、(43±18)μmol/L](P＜0.05),ChE[(3781±294)、(4405±469)U/L]、PA[(0.22±0.07)、(0.30±0.04)g/L]水平明显高于B组[分别为(3449±431)、(4105±546)U/L,(0.18±0.07)、(0.25±0.05)g/L](P＜ 0.05);A组术后ChE和PA水平均较前次测得的ChE、PA水平明显上升(P＜0.05),B组术后7d较术后3d恢复明显(P＜0.05).结论 肝硬化合并良性梗阻性黄疸术后患者,联合应用天晴甘美、PPC和GSH肝细胞保护剂可有效抑制肝细胞损伤,促进术后肝功能的恢复.     

异甘草酸镁与多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的疗效

目的 对比异甘草酸镁与多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝患者的临床疗效.方法 依照数字分表法将本院2018年12月—2021年4月纳入的60例脂肪肝患者分为两组,每组患者30例,其中实行多烯磷脂酰胆碱治疗的为参照组,实行异甘草酸镁治疗的为观察组,比较治疗效果.结果 对比参照组,观察组血脂水平显著低,差异有统计学意义(P<0.05...     

恩替卡韦联合天晴甘美治疗乙肝病毒再激活临床疗效观察

目的 观察恩替卡韦联合天晴甘美治疗乙型肝炎病毒(HBV)再激活的临床疗效.方法 将结核病合并乙型肝炎患者因抗结核治疗而发生乙肝病毒再激活病例86例,随机分为A组(29例)、B组(29例)和C组(28例).3组患者均停用抗结核药,同时予维生素C、维生素B等一般护肝治疗.A组给予恩替卡韦10 mg,qd,口服.B组:用天晴甘美150 mg/d,静脉滴注,丙氨酸氨基转氨酶(ALT)降至基本正常后,口服天晴甘平胶囊150mg,每日3次.C组:恩替卡韦联合天晴甘美治疗,剂量方法同上.治疗4周后复查肝功、观察疗效.结果 治疗4周后ALT下降幅度、复常率及总有效率,C组均优于A组和B组(P＜0.01).结论 恩替卡韦联合天晴甘美治疗乙型HBV再激活起到了比较理想的抗病毒、保肝及降酶作用,疗效显著,值得推广.     

还原型谷胱甘肽预防他汀类药物玫乙肝标志物阳性患者肝损害的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽预防他汀类药物致乙肝标志物阳性患者肝损害的临床疗效。方法选取2010年1月一2012年2月给予他汀类药物治疗的164例乙肝标志物阳性患者,将其随机分为治疗组（82例）和对照组（82例）。在应用他汀类药物治疗原发病的同时,对照组采用基础护肝治疗（肌苷、维生素c）,治疗组采用还原型谷胱甘肽静脉滴注（1．2g,1次／d）。分别于用药前和用药后12周检测患者肝功能指标。结果对照组患者服用他汀类药物后AI』水平明显高于用药前（P〈0．05）;治疗组ALT水平前后差异无统计学意义（P〉0．05）。且对照组—d岍升高超过正常值上限（ULN）3倍而停药的比例,亦显著高于治疗组（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽可明显减少他汀类药物致乙肝标志物阳性患者肝损害的发生。     

还原型谷胱甘肽辅助治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽注射液配合泼尼松、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效。方法将60例难治性肾病综合征患者随机分为2组各30例,均给予泼尼松、环磷酰胺及常规对症治疗,治疗组在此基础加用还原型谷胱甘肽,观察2组治疗前后的临床表现、24h尿蛋白定量、血白蛋白、血尿素氮、血肌酐、血总胆固醇情况。结果治疗组总有效率(96.67%)高于对照组(76.67%);治疗后治疗组和对照组各项生化指标与治疗前比较明显改善(P<0.01或P<0.05),治疗后治疗组生化指标改善比对照组更明显(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽配合泼尼松、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效肯定。     

硝苯地平缓释片对轻度子痫前期患者氧化应激及子宫动脉血流的影响

目的 从氧化应激及血流调节两方面探讨硝苯地平缓释片治疗轻度子痫前期的效果.方法 选择2018年1-12月沈阳市妇幼保健院收治的轻度子痫前期患者110例,随机分为对照组和观察组各55例.对照组采用硫酸镁单药治疗;观察组在此基础上采用硝苯地平缓释片联合治疗,比较两组治疗前后氧化应激指标及子宫血流指标.结果 两组治疗后,丙二醛(MDA)降低,过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T AC),同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较差异也有统计学意义(P<0.05).两组治疗后,搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均降低,收缩期最大血流速度(VSmax)和舒张期最小流速(VDmin)均升高,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较差异也有统计学意义(P<0.05).结论 硝苯地平缓释片能够有效改善轻度子痫前期患者的氧化应激状态和子宫动脉血流.     

重型病毒性肝炎患者医院感染及其预防

目的探讨重型病毒性肝炎(重肝)医院感染的发生状况,加强医院感染控制.方法对106例重肝病例资料进行了回顾性调查.结果重肝医院感染总发生率为67.9%,随住院时间延长感染率明显增加(P＜0.05);感染常见部位依次为腹腔(34.72%)、下呼吸道(23.61%)及肠道(13.89%);致病菌以革兰阴性菌为主(85.29%);随病情进展,其感染率明显升高(P＜0.001),且死亡组明显高于生存组(P＜0.05),而与临床分型差异无明显性(P＞0.05).结论重肝医院感染率较高,与病情及预后有明显关系,加强支持疗法、减少侵袭性检查、合理用药等措施可降低其感染率.     

恩替卡韦联合水飞蓟宾对慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探讨恩替卡韦联合水飞蓟宾对慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化的影响。方法 200例慢性乙型病毒性肝炎患者依据治疗方式的不同分为两组各100例,观察组使用恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗,对照组使用恩替卡韦治疗,比较两组的肝功能和肝纤维化指标。结果治疗6个月后,两组的ALT、 TBil、 AST、 HA、 IVC、 LN水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P <0.05)。结论恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗慢性乙型病毒性肝炎患者能够有效缓解肝纤维化损伤,改善肝功能。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的效果观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果.方法 选取NAFLD患者70例,随机分为两组各35例.对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗,比较两组的治疗效果、肝功能酶学指标及不良反应.结果 观察组的治疗总有效率为97.14％,显著高于对照组...