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B-D试验监测预真空压力蒸汽灭菌器不达标的原因 总被引:1,自引:0,他引:1
为确保无菌物品的灭菌效果,对我院手术室使用的预真空压力蒸汽灭菌器,每日在灭菌前做B-D试验监测。但在操作过程中出现昏D指示图变色不均的情况,故此停止了手术室灭菌锅的使用。为找出昏D实验失败的原因,我们做了连续的监测观察。 相似文献
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目的观察与分析脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D测试结果,根据测试结果做出正确判断和分析,提高B-D测试准确率,有效检测脉动真空压力蒸汽灭菌器真空性能与冷空气排除效果,保障灭菌质量安全。方法对2011年1月—2012年12月B-D实验的结果进行分析,针对导致不合格的影响因素逐步整改。具体从设备检查维护、供汽和供水、测试包及B-D实验技术操作方面进行改进。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果整改前测试合格率82.39%,整改后合格率98.46%。整改前后合格率比较差异有统计学意义(P<0.05)。不合格原因,泄漏23次、温度传感器和压力传感器17次、蒸汽质量12次、B-D包质量4次;整改后整改前泄漏3次、蒸汽质量1次、B-D包质量1次。结论 B-D测试失败应迅速查找原因,解决处理后尽早进行复测。测试结果受设备因素影响以及人为因素影响,消毒供应中心应加强工作人员的技术培训、规范操作、完善设备的维护保养、及时排除故障,确保灭菌质量与安全。 相似文献
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预真空压力蒸气灭菌柜使用B-D测试的正确方法 总被引:1,自引:0,他引:1
手术室是医院感染监控的重要科室 ,是医院实施外科手术的重要场所 ,手术中用的医疗器械、物品均需压力蒸气灭菌 ,其消毒质量与院内感染的发生密切相关。掌握正确的B -D试验测试法 ,对灭菌柜灭菌质量监控十分重要。但在日常工作中 ,我们发现有些人对灭菌柜的测试监控有认识不妥、测试不当之处 ,影响了消毒灭菌质量控制。因此 ,掌握正确的B -D试验对预真空蒸气灭菌柜的监控方法是保证手术物品灭菌合格的重要环节 ,它是关系到患者术中感染 ,术后早日康复的重要措施。1 B -D试验B -D试验是由两位苏格兰微生物学家鲍埃(J H Bowie)和狄克 (J… 相似文献
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B-D试验是用来检测预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器内物品包中是否有空气团的存在。根据卫生部颁发的行业标准(WS310.1-2009)的要求,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,合格后方可使用。 相似文献
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脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D试验影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
压力蒸汽灭菌器导致灭菌失败的主要原因之一 ,是灭菌器内室存在冷空气 ,形成蒸汽空气混合体 ,影响灭菌器内室在原定压力下达到应有的温度 ,同时也阻隔蒸汽接触物品 ,影响热的穿透及微生物的杀灭。B -D试验是专用于检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的方法 ,按卫生部医院感染管理规范要求 ,每晨灭菌前必须进行B -D试验 [1],确保试验合格后才能进行常规灭菌处理。现对龙岗中心医院 1999- 2 0 0 3年脉动真空压力蒸汽灭菌器进行的 2 999次B -D试验结果进行回顾性分析 ,报告如下。1 材料与方法1 1 材料 3M中国有限公司生产的一次性… 相似文献
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为确保无菌物品的使用安全,灭菌过程的监测越来越受重视,我院自2008年5月-2009年5月在预真空压力蒸汽灭菌过程中,我科将自制标准测试包和一次性B-D标准试验包进行对比观察,现报道如下.
1材料与方法 相似文献
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测 总被引:1,自引:0,他引:1
压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法 ,其优点是蒸汽穿透力强 ,灭菌效果可靠 ,能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短 ,灭菌后物品干燥好 ,损害轻微 ,灭菌彻底等优点。目前 ,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果 ,于 1999年 10月~ 2 0 0 0年 10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测 ,用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中 ,曾数次发现影响灭菌质量的因素 ,由于发现问题及时处理 ,保证了灭菌物品的质量 ,有效地控制了… 相似文献
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真空灭菌器B-D试验效果监测分析 总被引:15,自引:2,他引:15
目的通过B-D试验效果监测分析,总结影响因素,找出相应对策,指导今后工作. 方法通过回顾性调查,对1998年1月~2002年11月的B-D试验效果进行评价. 结果监测例数共计659例,成功618例,失败41例,成功率93.78%. 结论 B-D试验失败的原因分为技术因素和设备因素,随着业务意识及人员素质的提高,设备维护保养制度的完善,B-D试验的成功率逐年上升,从而保证了灭菌的安全性. 相似文献
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压力蒸汽灭菌化学指示卡有效性的监测 总被引:11,自引:7,他引:4
王慧萍 《中华医院感染学杂志》2002,12(12):913-914
目的 监测压力蒸汽灭菌化学指示卡的有效性。方法 对脉动真空灭菌器的灭菌效果在设定不同灭菌温度、不同灭菌时间的情况下进行压力蒸汽灭菌指标卡监测及生物监测,并对监测结果进行比较分析。结果 压力蒸汽灭菌化学指标卡监测结果与生物监测结果存在较大的差异性。结论 压力蒸汽灭菌指示卡的变化并不能代表压力蒸汽灭菌效果,不能有效地反映物品的灭菌状况,要求消毒人员严格遵守操作规程,生物监测应每周1次,在更换指示卡批号时,应对其有效性与生物监测相比较,确认产品合格方可使用。 相似文献
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价 总被引:14,自引:6,他引:8
目的:对16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法:采用B-D试验,热电耦法和菌片法检测,灭菌时间分别为4-6.5min,8-10min不等,结果:被检测灭菌器的灭效能,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率,分别为优良,低下和不良,灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论:灭菌器灭菌效能降低后,其安全可靠性大大降低,灭菌的不确定性增加,对灭菌安全构成直接的威胁。 相似文献
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目的总结脉动真空压力蒸汽灭菌器监测方法,保证灭菌物品质量的安全。方法通过完善物理、化学、生物监测的方法,保障灭菌质量。结果通过近年来严格注重环节监测,保证临床工作顺利进行,提高了物品的无菌保障水平。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用,而有效的灭菌效果的监测是保证灭菌物品质量的安全。 相似文献
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目的了解小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果。方法用自含式嗜热脂肪杆菌芽胞指示剂进行生物监测。结果对6家不同级别医疗机构的6台不同型号的小型预真空式压力蒸汽灭菌器进行了72次生物监测,结果全部合格。结论性能优良的小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌质量可靠,生物监测时放置一支生物指示剂于排气口处或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。 相似文献
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脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用。本文主要介绍了脉动真空压力蒸汽灭菌的几种监测方法和监测过程中的一些体会. 相似文献
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BD测试方法对预真空压力灭菌设备的评价 总被引:7,自引:0,他引:7
任五爱 《中华医院感染学杂志》1999,9(3):170-171
目的BD测试方法对预真空压力蒸气灭菌器灭菌效果测试的评价。方法采用3M公司的BD测试纸,测定预真空压力蒸气灭菌器的排除冷空气的效能。结果冷空气的存在是造成灭菌失败的主要因素,采用BD测试的方法能有效判定预真空灭菌器的真空效力,同时对消毒人员的技术操作有积极的指导作用,是供应室管理的重要内容。结论BD测试纸能准确反应灭菌设备的运转状况,提高灭菌工作的管理水平,保证无菌物品质量 相似文献
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杜晓丽 《中华医院感染学杂志》2005,15(4):389-389
B-D测试是专门用于预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的检测.本院采用自制测试包监测,以往因B-D测试纸直接贴于布面,经高温蒸汽后图案的部分染料粘在布面上,引起图案不均匀白色斑点,误认为试验失败.工作中经反复试验观察,发现了一种切实可行办法,既提高了B-D测试的成功率,又保证了灭菌的安全性,现将真体方法和优点介绍如下. 相似文献
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目的高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式,探讨使用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果,为消毒灭菌提供参考依据。方法回顾性调查2006-2009年共监测用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌的医疗器械及物品共18 978份,依据原卫生部《清洗消毒及灭菌技术操作规范》对灭菌物品进行正确包装、装载及卸载,同时加强灭菌设备的管理,注重灭菌员的专业知识技能培训;对所有灭菌物品分别进行生物监测、B-D测试及化学监测,找出影响灭菌效果的相关因素。结果 18 978份灭菌医疗器械及物品进行生物监测201次,合格率为88.56%;B-D测试3 250次,合格率为89.78%;化学监测共进行15 527次,平均合格率为91.50%,经干预后合格率达99.27%。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌彻底的优点,有效降低医院感染的发生,保障了灭菌物品的质量安全。 相似文献