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相似文献
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1.
目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在手术室的器械灭菌中的应用。方法用三源牌(CDMJ-100型)过氧化氢低温等离子体灭菌器对腹腔镜器械及其他器械物品进行灭菌。结果执行灭菌操作103次,灭菌中断4次,灭菌合格率96.1%,所有灭菌完成后生物培养结果均为阴性,包内外化学指示卡均完全变色,符合灭菌要求。结论低温等离子灭菌是一种安全可靠,方便快捷,环保,且操作简单的新型灭菌方法,能大大满足手术室腔镜器械的灭菌需求。  相似文献   

2.
根据手术方案,准备和提供合适无菌的手术器械是手术室护理工作主要职责之一。对于大多数的物品和器械而言,高温高压是消毒灭菌的主要方法。但为了提高手术室的利用率、提高手术器械的使用率、减少设备资金的投入量、减少手术医师的接台等候时间等,对高科技、尖端、精密手术器械的消毒已渐转为低温、低湿、高效、无毒的低温过氧化氢等离子体灭菌方式。现将本院手术室4年来的实际应用情况做一回顾和统计分析,并对低温过氧化氢等离子消毒灭菌效果的相关影响因素进行了实验分析。现将实际使用低温过氧化氢等离子体灭菌器的理解、体会和经验做介绍,以供参考。  相似文献   

3.
李淑真  韦敏 《现代保健》2013,(20):55-56
目的:探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用。方法:在消毒供应中心随机选取80个灭菌包,平均分为两组,每组40个灭菌包,标记为A组、B组。A组40个灭菌包给予过氧化氢等离子低温灭菌器消毒,B组40个灭菌包给予传统低温灭菌器处理,比较过氧化氢等离子低温灭菌器与传统低温灭菌器的灭菌效果。结果:A组采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌效率为95.0%,B组采用环氧乙烷低温灭菌器灭菌效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品可长期保持无菌,安全有效,多种精密、贵重且不耐高温的器械和物品顺利地应用于手术,对手术的安全性和预防院内感染起到保驾护航的作用。  相似文献   

4.
目的低温等离子灭菌技术是目前一种新型的灭菌方式,目前现在已经被广泛的应用于临床消毒灭菌,文章总结了低温等离子灭菌器的一些经验体会,同时低温等离子灭菌也解决了不耐热器械的灭菌问题。  相似文献   

5.
曹箐  祁荷放 《工企医刊》2012,25(6):17-18
目的探讨正确使用过氧化氢低温等离子灭菌器对灭菌质量监测效果的重要性,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。方法采用过氧化氢低温等离子灭菌器对手术器械如腹腔镜、电切镜、关节镜、肾镜、弹道导弹系统、宫腔镜、手术电池、骨科电钻、眼科超乳器械等,并对具体的灭菌循环进行观察分析。结果低温等离子灭菌共进行2351次,完成2343次,循环中断8次,生物指示剂在每次灭菌后均合指示卡、指示胶带变色均合格,灭菌后器械生物抽样监测均合格。结论过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。  相似文献   

6.
【目的】了解上海市杨浦区医疗机构过氧化氢低温等离子体灭菌器的使用状况,及时发现存在的薄弱环节,提出改进措施,提高灭菌质量。【方法】对医疗机构中过氧化氢低温等离子体灭菌器使用部门的负责人进行现场访谈,并查询相关记录,同时采用管腔生物PCD(灭菌过程挑战装置)进行灭菌效果检测。【结果】杨浦区共有8家医疗机构配置了17台过氧化氢低温等离子体灭菌器,各家医疗机构均能按照灭菌器的使用说明书和操作流程正确操作。对所有灭菌器采用管腔生物PCD检测,灭菌效果均为合格。但在清洗、干燥、监测等方面仍然存在一些问题。【结论】过氧化氢低温等离子体灭菌技术作为一种新的灭菌技术,需从产品、技术、制度、流程等方面不断完善细化,确保灭菌质量。  相似文献   

7.
过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器的设备维护管理和灭菌质量监测的效果,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。[方法]采用物理、化学和生物监测方法,对过氧化氢低温等离子灭菌器的性能和灭菌效果进行监测和评价。[结果]监测过氧化氢低温等离子灭菌器631批次,908盒内窥镜器械,5 716件物品,灭菌包外化学指示胶带1件不合格为褐色,4件为黄色偏红(灭菌8 h后变为淡黄色),其余物品全部合格均匀变黄色。包内化学指示物颜色全部合格均匀变黄色。嗜热脂肪杆菌芽胞生物指示物监测合格。物理监测38次灭菌循环程序中断,其它批次灭菌循环程序顺利通过,灭菌参数达标,物理监测合格。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。  相似文献   

8.
目的:对比两种不同低温灭菌器在腔镜器械灭菌中的灵活应用。方法:2011年1月-12月就环氧乙烷灭菌器、过氧化氢等离子灭菌器的灭菌成本、灭菌物品选择、灭菌时间、临床及操作者心理承受等进行比较。结果:环氧乙烷灭菌范围广,成本合理,临床易接受;但灭菌时间长,灭菌后物品有一定环氧乙烷残留,对人有害,适合有备用腔镜器械的灭菌,灭菌后物品进一步通风排残,减少毒害。过氧化氢等离子灭菌范围局限,灭菌成本高,临床接受困难;但其灭菌时间短,灭菌后物品无过氧化氢残留,取出即可使用,在紧急和连台腔镜手术时使用。结论:我院两种低温灭菌器均有成熟及完善的监测手段,技术先进,灭菌效果可靠,但各有优缺点,实际工作中可根据器械材质、临床需求等灵活选择应用。  相似文献   

9.
目的 解决畏热、畏湿的医疗器械的灭菌问题.方法 将清洁干燥后的器械入锅进行低温灭菌.结果 STERRAD灭菌系统同时将过氧化氢和低温等离子技术相结合使用,可快速、安全、环保将大多数医疗器械进行终末灭菌.且不留有任何毒性残余物.结论 灭菌快速安全可靠,不但达到灭菌效果而且对器械损伤减至最低.  相似文献   

10.
目的 分析低温等离子体灭菌器运行故障,探讨处理故障与防范对策.方法 选取我院2011年1月~2012年1月对410次采用低温等离子体灭菌器灭菌的资料进行回顾性分析总结.结果 连续410次灭菌运行,完成正常灭菌循环381次,占92.9%,循环终止27次,占6.5%,生物监测阳性2次,占0.48%.结论 掌握低温等离子体灭菌器各环节应用方法,是保证灭菌成功的关键,也是减少低温等离子体灭菌器故障的有效方法,具有临床使用价值.  相似文献   

11.
目的 探讨手术室在低温等离子灭菌过程中的管理,对灭菌效果进行观察,找出影响因素及正确使用方法,指导今后更好地开展此项工作,确保物品的灭菌质量.方法 对2011年手术室低温等离子灭菌失败结果进行分析,严格按灭菌的操作程序、规范步骤进行管理控制.结果 监测低温等离子灭菌共计1507锅次,合格1385锅次,合格率为91.90%;122锅次不合格的主要原因包括人为因素、技术操作因素及核查不仔细等.结论 操作人员必须严格执行操作规程,掌握灭菌器的使用方法,确保低温等离子灭菌合格,从而保证低温等离子灭菌器的安全使用,确保灭菌效果,提高低温消毒物品的灭菌质量.  相似文献   

12.
目的:分析过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件发生情况及原因,为临床灭菌器的安全使用提出改进对策.方法:检索美国食品药品监督管理局(FDA)制造商和用户设备体验(MAUDE)数据库中2010-2020年过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件报告,对检索的2866例不良事件报告进行统计分析,并对山东省内过氧化氢低温等离子体灭菌...  相似文献   

13.
分析降低100NX过氧化氢低温等离子体灭菌器报警的原因,并制定相应的改进措施,对医院2018年11月至2019年10月期间使用的100NX型过氧化氢低温等离子体灭菌器循环报警打印纸数据进行分析,整理归纳报警原因,针对原因进行改进,分析改进效果.改进后灭菌器报警率由2.33%降低为0.72%,报警总数、压力检查浓度低于设...  相似文献   

14.
目的 分析过氧化氢等离子低温灭菌失败的原因,并提出相应对策,确保无菌物品的质量.方法 从过氧化氢灭菌失败的基本环节入手,查我原因,制定对策.结果 器械清洗不彻底、潮湿、包装材料不符合灭菌要求、包装方法不规范、灭菌前查对不认真、装载过挤均是引起灭菌失败的主要原因.结论 加强相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,熟练掌握过氧化氢等离子低温灭菌器的操作规程及注意事项,是保证灭菌成功的关键.  相似文献   

15.
两种低温灭菌方法在医院物品灭菌中的选择运用   总被引:5,自引:1,他引:5  
李大忻 《中华医院感染学杂志》2007,17(9):1112-1113,1177
目的比较两种低温灭菌方法,为在各类湿热敏感医疗器械灭菌时选择最佳的低温灭菌方法。方法对环氧乙烷灭菌器、过氧化氢等离子灭菌器的灭菌成本、灭菌参数等进行比较。结果环氧乙烷为传统的低温灭菌方法,有成熟及完善的灭菌监测手段,适用于物品的终末灭菌,放置在消毒供应中心较适宜;过氧化氢等离子为新兴的低温灭菌方法,适用于紧急和连台手术时手术器械的消毒灭菌,放置在手术室较适宜。结论两种低温灭菌方法均有各自的长处及局限性。  相似文献   

16.
目的观察低温等离子消融手术对小儿鼾症的临床疗效。方法2009年5月-2011年5月收治的150例小儿鼾症患者在全麻下行低温等离子下消融术。结果鼾声消除,并发症状得到有效控制。呼吸睡眠监测各项指数趋于正常。结论低温等离子消融治疗小儿鼾症II缶床恢复快,是一种安全有效的方案,值得在临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:通过对低温等离子治疗基本原理的分析研究,进一步证明了低温等离子手术系统在临床应用上的重要作用;方法:利用低温等离子射频的能量,以较低的温度来进行组织的切除,从而减轻组织的损伤,并能大大减轻病人的痛苦和缩短康复的周期;结果:低温等离子技术近年来在国内外广泛应用在临床上,效果明显;结论:随着医学技术的不断发展,低温等离子技术也将开始应用于其他医学领域,对医学技术的发展起到积极的作用。  相似文献   

18.
闻军 《医疗装备》2012,25(12):19-20
目的:确保过氧化氢等离子灭菌设备正常运行,减少灭菌失败次数。材料:STERRAD100S灭菌系统。方法:对2011年1—12月使用STERRAD100S灭菌系统进行灭菌的情况进行统计分析。结果:采用过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌器械1199锅次,有32锅次灭菌运行中途非主动操作取消,采取相关处理后,重新灭茵,在完成灭菌的批次中,所有化学指示剂监测、物理参数监测和生物指示剂监测均合格。讨论:灭菌前物品清洗质量不合格,非兼容材质的装载,物品装载不规范不恰当,灭菌器自身故障均可造成灭菌运行中途非主动操作取消。对策:彻底清洁干燥需灭菌的物品,严格把关灭菌物品材质及包装材料,规范装载灭菌物品,合理混合放置待灭茵物品,正确管理及维护灭茵器,可提高过氧化氢低温等离子灭菌设备的正常运行次数。  相似文献   

19.
目的 探讨PS-100过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌循环取消的原因,改进操作方法,降低灭菌循环次数及取消率,减少每锅平均灭菌时间.方法 随机选取2010年6-12月使用本灭菌器灭菌1 60锅次为对照组,2011年1-6月改进操作技术后使用本灭菌器灭菌160锅次为观察组,比较两组灭菌循环次数、灭菌循环取消率、每锅平均灭菌时间等.结果 对照组160锅次中循环取消29锅次,占总锅次的18.1%,每锅平均灭菌时间为52.5 min;观察组160锅次中,循环取消11锅次,占6.89%,每锅平均灭菌时间50.6 min;观察组的灭菌效果明显强于对照组(x2 =9.257>3.84,P<0.05).结论 查找原因、改进操作方法可有效降低灭菌循环次数,降低灭菌循环率,减少每锅平均灭菌时间,从而提高工作效率.  相似文献   

20.
低温等离子体净化器产生的O3及其变化规律   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察低温等离子体净化器净化有害气体时产生的O3及其变化规律。方法在密闭的容积为40m^3的试验舱内,对低温等离子体产生的O3在8h中的变化规律进行了观察,每2h测定1次;在配气袋内配制一定浓度的有害气体。于净化前及净化后1h测定有害气体浓度,计算净化率。结果净化器在强风档下出风口处的风速为0.84m/s,100cm处的风速为0.33m/s,中、弱风档下的风速为0.05~0.33m/s。等离子体对硫化氢、氮氧化物、甲醛及二氧化硫的净化效果较好,净化率在95%以上,对苯系物的净化效果不太理想,净化率仅有27%~40%。O3浓度并不随净化时间的延长而增加,而是保持在一个相对稳定的数值上;Ⅰ、Ⅱ档之间产生的O3浓度相差23%~33%;3种不同风档条件下产生的O3浓度差异有统计学意义;在出风口处测得的O3浓度较高,0.58~1.05mg/m^3。结论低温等离子体对硫化氢、氮氧化物、甲醛及二氧化硫有明显的净化效果.净化率在95%以上;在出风口处测得的O3浓度较高.超过“室内空气污染物浓度极限值允许浓度”,而在8h室内O3平均浓度为0.12mg/m^3.基本符合“室内空气污染物浓度极限允许浓度”,建议对具有低温等离子体功能的净化器,应采取对O3的过滤措施。  相似文献   

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