海滨大戟化学成分研究

目的 研究海滨大戟Euphorbia atoto Forst.地上部分的化学成分组成。方法 采用硅胶柱色谱、Rp-18反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶方法进行分离纯化,并根据理化性质及核磁共振波谱和质谱数据鉴定化合物结构。结果 从海滨大戟地上部分95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为mayolene-16（1）、（+）-（R）-脱-O-甲基拉西奥地丁（2）、熊果烷（3）、α-香树脂醇（4）、伪蒲公英甾醇（5）、（3β,24R）-大戟烷-7,25-二烯-3,24-二醇（6）、29-nor-21-α-H-hopane-3,22-dione（7）、Hollongdione（8）、5α-豆甾醇-3,6-二酮（9）、22E,24R-麦角甾烷-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（10）、菜油甾醇（11）、豆甾醇（12）、β-谷甾醇（13）、芹菜素（14）。结论 首次从海滨大戟中分离得到14个单体化合物,其中化合物mayolene-16（1）为新的天然产物。     

绵马贯众的活性成分研究

目的研究绵马贯众的间苯三酚类活性成分,以确定其抗病毒的物质基础。方法在文献报道的缓冲硅胶柱层析法的基础上,对影响分离效果的三个主要因素进行反复量化试验,以探索快速分离、纯化间苯三酚类化合物的优化方法。结果应用此优化方法,从绵马贯众中分离得到5个化合物,其中4个为间苯三酚类化合物,用波谱学方法分别鉴定为绵马酸ABA（1）、绵马酸ABB（2）、绵马酸ABP（3）、东北贯众素ABBA（4）和二十五烷醇（5）,其中（3）为从绵马贯众中首次分离得到的单体化合物。结论优化后的缓冲硅胶柱层析法分离效果好、样品回收率高,适用于绵马贯众的间苯三酚类活性成分研究。     

皱叶酸模的化学成分研究（Ⅱ）

目的研究皱叶酸模（Rumex crispus L.）的化学成分。方法采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析和ODS C18柱层析法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从皱叶酸模的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离纯化得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、二十六烷酸（2）、大黄素（3）、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、山萘酚（5）、山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（6）、（＋）-儿茶素（7）和（-）-表儿茶素（8）。结论化合物2,4~8为首次从皱叶酸模中分离得到。     

板蓝根的化学成分研究

研究板蓝根乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取层中的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了12个化合物,分别为喜果苷（1）、quinovic acid-3β-O-β-D-glucopyranosyl-(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester（2）、quinovic acid-3β-O-β-D-glucopyranosyl（3）、棕榈酸甲酯（4）、水杨酸（5）、远志醇（6）、腺苷（7）、靛玉红（8）、靛蓝（9）、大黄素（10）、β-谷甾醇（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物1、2、3为首次从十字花科植物中分离得到,化合物4为首次从菘蓝属植物中分离得到。     

大戟根的化学成分分析

目的研究大戟（Euphorbia pekinensis）根的化学成分。方法化学成分分离采用柱层析和液相色谱方法,结构鉴定采用
ESI-MS,NMR。结果从大戟干燥根的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别为地榆皂苷I（1）、3β-α-L-阿拉伯糖基-12,19(29)-
二烯乌苏酸-28-β-D-葡萄糖酯（2）、丹酚酸B（3）和Senarguine B（4）。结论这些化合物均为首次从大戟根中分离得到。
     

茜草地上部分的化学成分研究

目的 研究茜草（Rubia cordifolia L.）地上部分化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化;根据理化性质和谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到10个单体化合物,分别鉴定为乙酰齐墩果酸（1）、2-羟基-1-甲氧基蒽醌（2）、β-谷甾醇（3）、（-）-表丁香脂素（4）、反式对羟基肉桂酸（5）、对苯二甲酸二丁酯（6）、（-）-3,4-二香草基四氢呋喃（7）、东莨菪亭（8）、异落叶松脂素（9）、5,5′-二甲氧基-7-氧代落叶松脂醇（10）。结论 化合物1～10为首次从茜草地上部分中分离得到,化合物1～2、4～10为首次从本植物中分离得到。     

滇龙胆地上部分的化学成分研究

从滇龙胆Gentiana rigescens Franch．地上部分的乙醇提取物中分离得到16个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为肥皂草素（1）,异肥皂草素（2）,异荭草素（3）,龙胆苦苷（4）,马钱酸（5）,熊果酸（6）,α-香树脂醇（7）,α-香树脂醇棕榈酸酯（8）,β-香树脂醇（9）,齐墩果酸（10）,β-香树脂醇棕榈酸酯（11）,β-谷甾醇（12）,胡萝卜苷（13）,棕榈酸（14）,硬脂酸（15）,三十烷醇（16）。以上化合物在滇龙胆地上部分均为首次分离得到,除化合物4、5外,其余化合物也是首次从滇龙胆植物中得到。     

白花败酱石油醚部位化学成分研究

目的 对白花败酱石油醚部位化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱及高效液相色谱等进行分离纯化,运用波谱学方法进行结构鉴定。结果 从白花败酱石油醚分离得到8个化合物,分别鉴定为熊果酸（化合物1）,豆甾醇（化合物2）,松脂素（化合物3）,ent-eudesm-4（15）-ene-1β,6α-diol（化合物4）,波甾醇（化合物5）,阿魏酸（化合物6）,5,3′,4′-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮（化合物7）,乌苏酸内酯（化合物8）。结论 化合物3、化合物4、化合物5、化合物7、化合物8为首次从白花败酱中分离得到。     

大黄藤化学成分研究

目的：研究大黄藤（ Pierre）中的化学成分。方法利用正相硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱、葡聚糖凝胶及反相中压液相色谱等现代分离技术进行分离,根据理化性质和NMR,MS等方法鉴定其结构。结果从中分离得到8个化合物,分别是黄藤内酯（1）,马克甾酮 A（2）,环阿屯醇（3）, feruloylphenethylamine （4）,反式阿魏酰酪胺（5）,β-谷甾醇（6）,1-棕榈酸单甘油酯（7）,1-sinapoyl-β-D-glucopyranoside （8）。结论化合物2～8为首次从该植物中分离得到。     

猫眼草的抗肿瘤活性成分研究

目的 以猫眼草Euphorbia lunulata全草为研究对象,对其有效成分进行分离纯化,并对分离得到的化合物进行活性测定。方法 运用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、ODS柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离,根据理化性质和谱学技术分析确定化合物的化学结构。采用细胞毒活性（MTT）法对提取物、各流分及分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价。结果 从猫眼草60%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到6个化合物,分别鉴定为大戟素M（1）、泽泻醇A（2）、大戟苷A（3）、甘遂大戟萜酯D（4）、18-羟基泽漆内酯A（5）和β-胡萝卜苷（6）。结论 其中化合物1为新化合物,为假白榄烷型骨架二萜类化合物;化合物2～4为首次从该植物中分离得到。经MTT细胞毒活性测试后发现化合物1～4具有较强的肿瘤细胞抑制活性,尤其对人肝癌细胞HepG2有很强的抑制活性。     

单麻叶千里光的化学成分研究（Ⅲ）

目的研究单麻叶千里光Senecio cannabifoliusvar.integrilifolius（Koidz.）Kitam.的化学成分。方法采用silica gel、Sephadex LH-20及RP-18等柱层析色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从单麻叶千里光的乙酸乙酯、正丁醇萃取部位分离得到4个化合物,分别鉴定为绿原酸（1）、绿原酸乙酯（2）、对羟基苯甲酸（3）、ethyl-1-hydroxy-4-oxo-2,5-cyclohexadiene-1-acetate（4）。结论化合物1~4均为首次从单麻叶千里光中分离得到。     

连翘化学成分研究

目的：研究连翘Forsythia suspens（aThunb.）Vahl的化学成分,为其药理作用的研究奠定物质基础。方法：采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据（1H-NMR、13C-NMR等）鉴定化合物的结构。结果：分离得到6个化合物,分别鉴定为：丁二酸（succinic acid,1）、槲皮素（quercetin,2）β-谷甾醇（β-sitosterol,3）、对羟基苯乙酸（p-HydroxyPhenyl acetie acid,4）、连翘酯苷A（Forsythoslde A,5）、连翘苷（phillyrin,6）。结论：对连翘中所含的化学成分得到进一步验证。     

牛白藤抗炎活性化学成分的研究

目的 研究牛白藤抗炎活性的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法对牛白藤进行分离纯化,根据理化性质和核磁共振谱数据鉴定其结构.结果 从牛白藤提取物中分离鉴定了8个化合物:β-谷甾醇(1)、△5.22豆甾醇(2)、莨菪亭(3)、羽扇豆醇(4)、表白桦脂酸(5)、熊果酸(6)、齐墩果酸(7)和咖啡酸(8).结论 化合物4、7和8...     

槐米化学成分研究Ⅱ

目的:对槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法:采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为:(1)licoagroside B、(2)maltol 3-O-(4'-O-p-coumaroyl-6'-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl))-β-glucopyranoside、(3)(E,E)-terrestribisamide、(4)N-p-coumaroylN'-feruloylputrescine、(5)(1'R,3'S,5'R,8'S,2Z,4E)-dihydrophaseic acid。结论:化合物1、3~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

广枣的化学成分

目的：对未经炮制的广枣（Choerospondias axillaris（Roxb．）Burttet Hill）干燥成熟果实的体积分数为70％乙醇提取物进行化学成分研究。方法：利用多种色谱方法进行成分分离,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果：分离得到8个化合物,分别鉴定为3,3＇-二甲氧基鞣花酸（3,3-di—O-methylellagic acid,1）、鞣花酸（ellagicacid,2）、槲皮素（quercetin,3）、丁香醛（syringaldehyde,4）、香草酸（vanillicacid,5）、柠檬酸（citricacid,6）、原儿茶酸（protocatechuic acid,7）、没食子酸（gallicacid,8）。结论：化合物4、5为首次从南酸枣属植物中分离得到。     

岗梅根化学成分研究

目的 对岗梅根的化学成分进行研究.方法 采用多种柱层析方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从岗梅根的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为原儿茶酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、松柏醛(Ⅲ)、毛冬青酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)和3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-19α-羟基-乌苏酸(Ⅵ).结...     

毛喉鞘蕊花的化学成分研究

目的：研究毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）的化学成分。方法：应用硅胶柱色谱,Rp-18反相柱色谱,LH-20凝胶柱色谱,制备HPLC及重结晶等方法进行分离和纯化,运用NMR等波谱方法鉴定了其结构。结果：从毛喉鞘蕊花提取物中分离鉴定了7个化合物,分别是迷迭香酸（1）,oresbiusinA（2）（,E）-ferulic acid 4-O-β-D-glucoside（3）2,α,3β,19β,23-tetrahydroxyolean-12-en-28-O-β-D-glucoside（4）,异佛司可林（5）,1,6-二乙酰-9-去氧佛司可林（6）和β-谷甾醇（7）。结论：化合物1-4为首次从毛喉鞘蕊花中分离到。     

晚红瓦松化学成分的研究

目的研究晚红瓦松全草的化学成分。方法采用柱层析(CC)对晚红瓦松植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的甲醇提取物中分离出4个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1)、β-谷甾醇(2)、齐墩果酸(3)、三十二烷酸(4)。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离获得。     

苦参化学成分研究

目的 研究苦参化学成分.方法 采用柱层析色谱方法对苦参进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从苦参中分离鉴定了8个化合物,分别为三叶豆紫檀苷(1)、高丽怀素(2)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-二亚甲基二氧紫檀素(3)、异去氢淫羊藿素(4)、降脱水淫羊藿素(5)、7,4’-二羟基异黄酮(6)、7-甲氧基...