HPLC法测定新生化颗粒中益母草碱的含量

目的：建立新生化颗粒中盐酸益母草碱含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液（26：74）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长277nm;柱温25℃。结果：盐酸益母草碱在5.4-86.4μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,加样回收率为98.80%,RSD为0.72（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。     

HPLC法测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新生化颗粒中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0．7％的磷酸溶液（26：2：72）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长403rim;柱温30℃。结果：羟基红花黄色素A质量浓度在8．3-132．8μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,加样回收率为99．11％,RSD为0．96％（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。结果HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．648～0．652mg／ml，在0．40～2．00ug／ml的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，加样回收率为99．76％（n=5），RSD为0．9％。结论本品定量方法简便、准确、专属性强，能够控制该制剂的内在质量。     

HPLC法测定连翘花中连翘苷的含量

目的:建立测定连翘花中连翘苷含量的方法.方法:采用HPLC法测定连翘花中连翘苷的含量.结果:HPLC法测定连翘苷的线性范围为0.02056~0.2056 ms/ml,平均回收率为102.33%(RSD为2.33%,n=6).结论:定量方法简便、准确,重现性好,可用于连翘花中连翘苷的含量测定.     

HPLC法测定芹龙肝治宝颗粒中龙胆苦苷的含量

目的建立芹龙肝治宝颗粒中龙胆苦苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对芹龙肝治宝颗粒中的龙胆苦苷进行定量分析,并对线性关系、精密度、稳定性、重复性、回收率等进行方法学考察。结果龙胆苦苷浓度在2.5~15μg/ml范围与内标物咖啡因的浓度(0.4μg/ml)之比(CR/Cs)和龙胆苦苷峰面积与咖啡因峰面积之比(AR/As)呈线性关系(r=0.99996),平均回收率为101.59%,RSD为1.30%。对不同厂家生产的色谱柱、流动相组成比变化、不同柱温、不同检测波长进行比较,结果无明显变化。结论本实验所用方法准确、灵敏、快捷、简便。     

HPLC法测定芦荟保健制品中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟保健制品中芦荟苷含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,以Hypersil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为356 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果:芦荟苷在0.01~0.1 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992,芦荟苷平均加标回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=9)。结论:试验结果表明本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于芦荟保健制品中芦荟苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定败毒颗粒中连翘苷的含量

目的:为了加强临床用药安全有效,对败毒颗粒进行了质量标准的研究。方法:采用Hypersil C18柱(4.6mm×200 mm,5μm),以甲醇—乙腈—水(30∶10∶50)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果:连翘苷在0.2～2.0μg范围内线性良好,回归方程为Y=189.6X+0.235,r=0.9994,平均回收率为97.5%,RSD为1.43%。结论:方法简便、准确、重复性好,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定不同罗汉果品系甜苷V的含量

[目的]建立HPLC测定罗汉果药材中罗汉果甜苷V含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱:DIKMA Diamomsil(TM)C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1.0ml.min-1,检测波长:203nm;柱温25℃。[结果]罗汉果甜苷V线性范围为1.96～11.76μg,平均回收率为102.35%(RSD:1.65%,n=6)。[结论]所建立的方法简便可靠、快速、重现性好,结果稳定,回收率良好,可用于测定罗汉果中罗汉果甜苷V的含量。     

HPLC法测定鲨芪康胶囊中芍药苷的含量

[目的]建立以高效液相色谱法测定鲨芪康胶囊中芍药苷含量的方法。[方法]采用超声提取,RP—HPLC法测定,色谱柱为Merk Lichrocart C18（4．6mm×100mm,5μm）柱,以甲醇：0．05mol／L磷酸二氢钾（pH7．0）=30：70为流动相;检测波长230nm。[结果]芍药苷的线性范围为0．027～0．135mg／ml（r＝0．9998）,加标回收率99．3％～100．4％,RSD＝1．67％。[结论]本方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于鲨芪康胶囊中芍药苷的质量控制。     

HPLC法测定小儿治喘灵口服液中甘草苷的含量

目的:用HPLC法对小儿治喘灵口服液中甘草苷进行了含量测定研究.方法:采用色谱柱:Nova-Pak C18柱(4.6mm×150mm,4um,美国Waters公司); 流动相:乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13:87);波长276nm;流速1.0mL/min.结果:甘草苷的线性范围为0.0313ug～0.5008ug(r=0.9999).平均回收率为98.84%,RSD为0.65%.结论:此法简便、快速、准确,为制定制剂的质量标准提供了参考.     

HPLC法测定小儿治喘灵口服液中甘草苷的含量

目的：用HPLC法对小儿治喘灵口服液中甘草苷进行了含量测定研究。方法：采用色谱柱：NoVa—PakC18柱（4．6mm×150mm，4um，美国Waters公司）；流动相：乙腈-2．5％冰醋酸溶液（13：87）；波长276nm；流速1．0mL／min。结果：甘草苷的线性范围为0．0313ug-0．5008ug（r=0．9999）。平均回收率为98．84％，RSD为0．65％。结论：此法简便、快速、准确，为制定制剂的质量标准提供了参考。     

HPLC法测定尿毒清颗粒中大黄酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定尿毒清颗粒中大黄酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),柱温:室温,流速:1.0 ml.min-1,检测波长:254 nm。结果大黄酸在0.834 5μg.ml-1～25.035μg.ml-1内呈良好线性,R2=0.999 6,平均回收率为100.34%,RSD为1.06%(n=9)。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于尿毒清颗粒的质量控制。     

中药制剂复方前列安颗粒中淫羊藿苷的含量分析

目的：建立用高效液相色谱法测定复方前列安颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用C18色谱柱（200mm＊4.6mm,5um三津特纳）;流动相：乙腈—水（30：70）;检测波长：270nm,结果：淫羊藿苷在4-36ug/ml（r=0.9998）范围内有良好的线性关系。平均回收率为100.70%,RSD为2.55%。结论：本方法操作简便、准确、灵敏度高,可有效地用于复方前列安颗粒的质量控制。     

HPLC法测定哮喘宁颗粒中黄芩苷的含量

哮喘宁颗粒是由黄芩、牡丹皮、桂枝、甘草4味中药组成有中成药,具有宣肺平喘的功效,临床上用于肺热咳喘痰多等症状,黄芩苷为黄芩的有效成份。本文采用HPLC法测定哮喘宁颗粒中的黄芩苷,结果表明该法简便、灵敏、可靠。     

HPLC法测定哮喘宁颗粒中黄芩苷的含量

哮喘宁颗粒是由黄芩、牡丹皮、桂枝、甘草4味中药组成有中成药,具有宣肺平喘的功效,临床上用于肺热咳喘痰多等症状,黄芩苷为黄芩的有效成份.本文采用HPLC法测定哮喘宁颗粒中的黄芩苷,结果表明该法简便、灵敏、可靠.     

HPLC法测定内消瘰疠丸中哈巴俄苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定内消瘰疠丸中哈巴俄苷的含量。方法:样品经80%甲醇溶液浸泡、超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(0.46×20 cm,5μm);柱温:30℃;流动相∶乙腈-水(25∶75);检测波长280 nm。结果:哈巴俄苷在15.18 ng~4743.75 ng范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。哈巴俄苷的平均加样回收率(n=9)为93.5%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。     

HPLC法同时测定保健食品中番泻苷A和番泻苷B的含量

目的建立高效液相色谱法测定保健食品中番泻苷A和番泻苷B含量的方法。方法样品经超声提取后,采用高效液相色谱-紫外检测技术进行检测,以Synergi Hydro-RP(250mm×4.6mm,4μm)为色谱柱,乙腈∶1.0%冰乙酸水溶液(17∶83)为流动相,检测波长270nm,外标法计算含量。结果番泻苷A和番泻苷B分别在1.40～28.0μg/ml和1.45～29.0μg/ml浓度范围内具有良好线性关系;番泻苷A和番泻苷B的平均加标回收率分别为85.2%～97.2%和86.1%～96.2%;相对标准偏差分别为7.5%和6.8%;检出限分别为0.8和0.6mg/kg;定量限分别为2.1和2.0 mg/kg。结论该方法简单、准确,可用于含有番泻苷的保健食品的质量控制。     

梯度洗脱法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立梯度洗脱法对消炎片中黄芩苷进行含量测定,为提高制剂的质量控制提供依据。方法黄芩苷为含量测定指标,采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm×5μm);以甲醇为流动相A;以0.4%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果黄芩苷的回归方程:y=2 495.299 3x-0.836 0(r=1.000 00),加样回收率为97.30%,RSD为1.56%。结论该方法具有样品处理简便、测定周期短、灵敏度高、重现性好、专属性强的特点,可以有效控制消炎片的质量。     

HPLC测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱Shimadzu ODS(5μm,15mm×4.6mm),流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇(53∶47),检测波长280mm,检测温度30℃,流速1.0ml/min。结果:采用HPLC法检测复方黄芩胶囊中黄芩苷,其分离度和线性关系良好,其平均回收率为97.55%,CV为1.13%,最小检出浓度为0.08mg/ml。结论:方法简便可行、重复性好,可用于本药品含量控制。     

HPLC法测定保健食品中叶黄素的含量

目的建立保健食品中叶黄素测定方法。方法样品经乙醇超声提取后用高效液相色谱法测定。结果叶黄素采用光谱比对与保留时间定性,外标法定量,且浓度范围内线性关系良好,相关系数R2=0.999 9;检出限：0.36μg/100g;准确度实验加标回收率：97.5%~99.5%,精确度实验：RSD为1.01%。结论用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,测定叶黄素的方法精确度、准确度均能满足保健食品中叶黄素分析要求,且灵敏度高,重现性好,操作简单快速,适用于保健食品中叶黄素含量的测定。