血塞通注射液治疗脑梗死160例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：2010年9月-2011年2月收治的脑梗死患者320例,随机分为两组。治疗组以血塞通注射液500mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射;对照组以盐酸川芎嗪注射液160mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射,疗程均为3周。观察两组的神经功能缺损程度评分。结果：治疗组总有效率为91.88%,对照组为75.63%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分为（77.21±14.32）分,对照组为（70.13±13.54）分,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未发生严重不良反应。结论：血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切,副作用少,值得临床推广。     

血塞通治疗脑梗死124例疗效观察

目的探讨血塞通注射液治疗脑梗死的疗效。方法笔者所在医院采用中药制剂注射用血塞通（三七总皂苷）结合西医常规治疗,将脑梗死患者124例分为两组,治疗组62例加用血塞通注射液,对照组62例加用丹参注射液,治疗30d,对比两组神经功能缺损评分情况及治疗前后症状体征有效率。结果治疗组神经功能缺损评分低于对照组,有效率高于对照组（P〈0．01）。结论血塞通注射液治疗脑梗死疗效优于丹参注射液,血塞通在使用过程中安全、有效、无明显毒副作用。     

川芎嗪与血塞通联合治疗缺血性脑卒中临床疗效分析

目的：探讨川芎嗪与血塞通联合治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法：将80例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,观察组给予川芎嗪与血塞通联合治疗,对照组给予单一血塞通治疗,观察两组患者治疗前后神经功能缺损情况,并进行疗效评定。结果：观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率为93.45%,明显高于对照组的79.41%（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应。结论：川芎嗪与血塞通联合治疗缺血性脑卒中具有疗效好、不良反应少等优点,可作为目前治疗缺血性脑卒中的一种首选方案。     

硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（n=40）给予硫辛酸注射液和血塞通（粉针）治疗。对照组（n=40）给予丹参和曲克芦丁治疗。15d为一个疗程。比较一个疗程后,两组治疗前后神经功能缺损程度情况及临床疗效。结果治疗组总有效率为92．5％明显高于对照组75％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）且未见明显不良反应。结论使用硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死比丹参和曲克芦丁疗效显著,具有临床推广意义。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月-2011年3月在我院治疗的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉与丹参川芎嗪注射液。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率63．16％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果显著,且安全、有效。     

依达拉奉联合血塞通对急性脑梗死的疗效研究

目的探讨依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2008年1月至2012年12月我院收治的92例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为试验组（45例）和对照组（47例）。对照组给予血塞通治疗,试验组给予依达拉奉联合血塞通治疗。观察两组患者在临床疗效及神经功能损伤方面的差异。结果试验组治疗总有效率为86．7％．明显高于对照组的63．8％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组神经功能缺损评分均显著降低,且试验组较对照组降低更为明显,差异均具有显著性（均P〈0．05）。结论依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死患者,能够显著增加其临床有效率,促进神经功能的恢复,提高患者的生活及生存质量,同时不良反应少、安全性高．值得临床选择。     

观察辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死72例临床观察

目的观察辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死的疗效性和安全性。方法120例病人随机分为两组,在常规西医治疗基础上治疗组（辨证组）72例依据辨证分为气虚血瘀型35例予以黄芪注射液和血塞通冻干粉应用,风痰瘀阻型21例予以天麻素注射液和川芎嗪注射液应用,热毒瘀阻型16例予以清开灵冻干粉和丹参冻干粉应用;对照组（非辨证组）予以血塞通冻干粉应用。结果辨证使用中药注射液治疗脑梗死结果发现：辨证组疾病总疗效、中医证候疗效及神经功能缺损疗效均明显优于单纯使用活血化瘀中药注射液治疗急性脑梗死的非辨证组（P〈0．05）;两组中医证候积分变化、神经功能缺损积分治疗后均明显优于治疗前（P〈0．05）,而辨证组治疗后要明显优于非辨证组（P〈0．05）。辨证组在血液流变学指标上较非辨证组明显（P〈0．05）。辨证组神经功能缺损评分减少明显优于非辨证组（P〈0．01）,其血液流变学指标与非辨证组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死是一种安全、有效的方法。     

血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死80例临床观察

目的观察血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死的疗效。方法80例脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗。结果治疗组基本治愈率25．6％,总有效率94．4％;对照组基本治愈率11．7％,总有效率67．3％,两组比较有显著性差异。结论血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的：对血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效进行研究分析。方法：随机选取我院接收诊治的100例急性脑梗死患者,根据不同治疗方法分成研究组50例和对照组50例,研究组接受血塞通用药治疗,对照组接受丹参注射液用药治疗,比较两组患者临床疗效。结果：研究组神经功能损伤情况评分（7．82±1．61）较对照组（15．33±2．51）明显更低,数据相比具备统计学意义（P〈0．05）;研究组总有效率96．0％,对照组总有效率74．0％,研究组总有效率显著高于对照组,数据比较具备统计学意义（p〈0．05）。结论：血塞通治疗急性脑梗死临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,安全性高,具有临床推广应用价值。     

葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：64例急性脑梗死患者随机分为两组，每组各32例，联合用药组用葛根素注射液0．4g（克）和纳络酮2．0mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注每日一次，共15天；对照组用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液16ml，每日一次静脉滴注，共15天。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、日常生活能力评定及血液流变学的变化及疗效。结果：联合用药组总有效率为96．87％，明显高于对照组的90．62％（P〈0．05）；神经功能缺损程度评分和日常生活能力评定及血液流变学变化联合用药组明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）；血液流变学改变联合用药组与对照组比较有显著性（P〈0．05）。结论：葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效满意。     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果。方法94例急性脑梗死患者随机分为观察组（48例）与对照组（46例）,两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（Barthel指数）评分的改善情况以及临床疗效。结果两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗总有效率为85．4％,对照组为65．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力。     

疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的的疗效及安全性。方法将90例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组给予疏血通注射液联合依达拉奉注射液,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,疗程为15d。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及疗效比较。结果治疗组总有效率为93．3％,明显高于对照组（75．6％）（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合依达拉奉注射液是治疗进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果观察

目的:探讨分析丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果.方法:随机选取2015年2月至2017年5月期间在我院接受诊治的脑梗死患者90例作为本次的研究对象,按随机法将以上患者分别分为研究组(n=45)和对照组(n=45),对照组给予血塞通注射液进行治疗,研究组静脉滴注丹参川芎嗪注射液进行治疗,对两组患者治疗效果和神经功能缺损评分以及C反应蛋白变化进行对比分析.结果:两组患者在临床治疗效果对比具有显著差异(P<0.05),研究组临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义;治疗后,研究组神经功能缺损评分以及C反应蛋白变化情况明显优于对照组(P<0.05),组间对比差异明显,差异具有统计学意义.结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果较好,临床上应用此方式,可以推广应用.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的评价灯盏花素注射液注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组合对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用灯盏花素注射液注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用复方丹参注射液40ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗14天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论灯盏花素注射液注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。     

依达拉奉联合醒脑静治疗高血压性脑出血术后并发脑梗死的临床疗效观察

目的：观察联合应用依达拉奉和醒脑静治疗高血压性脑出血术后并发脑梗死的临床疗效。方法将60例高血压性脑出血术后并发脑梗死患者随机分为对照组和观察组,对照组在常规疗法的基础上给予醒脑静注射液,观察组在对照组的基础上再联合应用依达拉奉注射液。治疗前后对患者进行格拉斯哥昏迷评分（ GCS）和神经功能缺损评分（ NDS）并作比较,同时观察两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果治疗后,所有患者的GCS评分和NDS评分均显著降低（P＜0．01）,且观察组的评分低于对照组（P＜0．05）;对照组的总有效率为50％,观察组的总有效率为76．7％,差异具有统计学意义（P＜0．01）;两组患者在治疗后均未见明显的不良反应。结论依达拉奉联合醒脑静治疗高血压性脑出血术后脑梗死效果优于单一用药,有效改善脑梗死患者的手术预后。     

糖尿病足54例治疗体会

目的观察川芎嗪治疗糖尿病足的临床效果。方法将54例糖尿病足患者随机分为2组,观察组患者静脉滴注川芎嗪注射液,对照组患者静脉滴注复方丹参注射液,均治疗4周,然后比较2组疗效。结果观察组总有效率为70．4％,对照组为48．1％;起效时间观察组为（6±1．2）d,对照组为（10±1．0）d．差异均有统计学意义（P〈0．05）。在治疗过程中2组均未出现不良反应。结论川芎嗪治疗糖尿病足安全有效,其疗效明显优于复方丹参注射液。     

奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死的疗效。方法将60例进展性脑梗死住院病人随机分为治疗组（奥扎格雷钠＋丁咯地尔）及对照组（血塞通＋复方丹参）各30例，1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果治疗组显效率（86．7％）和总有效率（96．7％）明显优于对照组（分别为53．3％和80．0％）（分别为P〈0．01和P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论奥扎榕雷钠联合丁咯地尔对进展性脑梗死具有良好疗效，且用药安全。     

依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将82例急性脑梗死病人随机分为两组,每组41例,对照组给予抗血小板聚集及营养脑神经等常规治疗,并控制血糖、血压、他汀类降血脂及改善脑供血等常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上,给予依达拉奉及丹参多酚酸盐治疗1、2、3周后对两组疗效进行分析,观察并比较两组临床疗效和神经功能缺损改善情况。结果：治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善（p〈0.01）;治疗组急性脑梗死临床治疗有效率与对照组比较,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：依达拉奉联合丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的观察

目的探讨在急性脑梗死治疗中应用依达拉奉联合血塞通注射液的临床疗效。方法选取2010年3月—2012年3月期间收治的54例急性脑梗死病人进行随机分组,分别为观察组27例(采用常规治疗+依达拉奉联合血塞通注射液进行治疗)与对照组27例(采用血塞通注射液进行治疗),在两组接受治疗2周后,对两组病人的神经功能缺损评分以及治疗效果进行比较。结果经对比,观察组病人与对照组病人在接受了2周的治疗后,观察组的神经功能缺损评分以及治疗效果相比对照组,具有明显优势,(P值<0.05)具有统计学意义。结论在急性脑梗死的治疗中应用依达拉奉联合血塞通注射液,副作用少,且疗效佳,有效改善病人的预后情况。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死临床疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与丹参注射液在急性脑梗死治疗中的不同临床疗效。方法将急性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗的基础上观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组使用丹参注射液治疗。结果治疗14d后神经功能缺损评分观察组明显优于对照组（P〈0．05）,两组对比有显著差异性。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性脑梗死的治疗中比丹参注射液有更屁著的临床疗效,且副作用小,安全性高。