大孔吸附树脂分离纯化长春花中长春碱和长春新碱

目的 优选分离纯化长春花中长春碱和长春新碱的最佳工艺参数.方法 采用不同型号大孔吸附树脂对长春花中长春碱和长春新碱分离纯化,用不同浓度乙醇水溶液以不同速度洗脱,配合硅胶柱层析,以HPLC跟踪检测.结果 AB-8型树脂分离效果佳,90%乙醇水溶液以1.5 BV/h的速度洗脱,总比吸附量达到74.5 mg/g,经硅胶柱层析后长春新碱纯度达97.26%,长春碱纯度达94.18%.结论 该工艺简便合理,重复性良好,能得到高纯度的长春碱和长春新碱.     

长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)简介

正长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)创建于1958年,是吉林省唯一一所集中医医疗、教学、科研、保健、康复于一体的综合性三级甲等中医院,2008年被确定为国家中医临床研究基地建设单位,是国家药品临床研究基地、国家中医师资格认证基地、国家中医药国际合作基地,全国中医中风急症医疗中     

长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)简介

正长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)创建于1958年,是吉林省唯一一所集中医医疗、教学、科研、保健、康复于一体的综合性三级甲等中医院,2008年被确定为国家中医临床研究基地建设单位,是国家药品临床研究基地、国家中医师资格认证基地、国家中医药国际合作基地,全国中医中风急症医疗中心,全国中医医院信息化示范单位、全国中医医院中医药文化建设试点单位、全国中医"治未病"试点单位、市公安伤害和交通肇事诊疗中心。近年来,医院荣     

夏天无生物碱的分离和鉴定(第一报)

Makoshi从夏天无中分离到脱氢紫堇碱(dehydrocolidaline)和普鲁托品,d-四氢巴马汀及二个结构未定的生物碱。a)酚性生物碱,熔点205℃,b)非酚性生物碱,熔点228～230℃。Asa-kina又报道另一个酚性生物碱,熔点175℃,Man-ske认为此生物碱是毕扣扣灵(Bicuculline)。以后王兆金也报道从安徽产元胡中分得普鲁托品,d-四氢巴马汀和毕扣扣灵。我们从夏天无块茎95％乙醇提取部分,分离得总生物碱,并从总碱的PH9～10乙醚提取部位中得到三个结晶甲、乙和丙,经鉴定分别为普鲁托品,d-四氢巴马汀和毕扣扣灵。又从总碱部分除去脂溶     

长春新碱对人胃癌细胞超微结构和谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)表达的影响

目的探讨长春新碱对人胃癌细胞杀伤作用和GSTπ表达的影响。方法利用人胃癌细胞株(型)进行培养,加入硫酸长春新碱注射液,5 h和10 h后进行光镜和电镜观察和SP免疫组织化学染色。结果10 h组外型畸变和细胞器破坏严重;5 h组GSTπ表达位置和灰度发生变化以核最明显。结论长春新碱对人胃癌细胞的杀伤作用和对GSTπ基因表达的影响与作用时间有关。     

脐绕颈分娩方式的选择

脐带是胎儿与母体进行营养及营养物质交换的通道,脐带异常是造成围产儿死亡的重要原因之一,脐绕颈是脐带异常中最常见的一种,且发生率高。脐绕颈分娩时极易造成胎儿宫内窘迫、新生儿窒息及围产儿死亡,     

龙葵多糖的分离、纯化和鉴定(Ⅱ)

首次从中草药龙葵Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．的稀碱提取液中分离得到２种多糖ＳＮＬ－３,ＳＮＬ－４。分别经琼脂糖凝脉电泳、凝胶柱层析法分析,证实均为单一组分。ＳＮＬ－３,ＳＮＬ－４经酸水解、Ｓｍｉｔｈ降解、红外等确知,ＳＮＬ－３由Ｄ－木糖（７５．７％）、Ｄ－甘露糖（９．２％）、Ｄ－葡萄糖（４．９％）和Ｄ－半乳糖（１０．２％）组成,分子量为２３７００;ＳＮＬ－４由Ｄ－木糖（８９．４％）、Ｄ－甘露     

夏枯草中苯丙素和三萜的分离和鉴定(英文)

从夏枯草中用色谱法分离得到 1个新的苯丙素类化合物 (1 )和 5个已知的三萜类化合物 (2～ 6) ,经波谱法和化学鉴定为 3 ,4,α 三羟基苯丙素丁酯 (1 ) ,2α,3α,2 4 三羟基乌苏 1 2 ,2 0 (30 ) 二烯 2 8 酸(2 )、2α,3α,2 4 三羟基齐墩果 1 2 烯 2 8 酸 (3)、2α,3α,2 4 羟基乌苏 1 2 烯 2 8 酸 (4)、2α,3β 二羟基齐墩果 1 2 烯 2 8 酸 (5)和 2α,3β 二羟基乌苏 1 2 烯 2 8 酸 (6) ,5个三萜类化合物均为首次从夏枯草中分离得到。     

关节炎患者,犹豫不决可能等同于选择残缺(一)

关节炎患者在犹豫什么？ 在五年的时间里，我接触了不下五千名各种各样的关节炎患者，他们中的大部分人是这样艰难过来的：开始感觉到有病症出现（关节出现疼痛、怕凉、出现轻微行动受阻）→先熬着。只是用一些膏药、药酒、止痛片等消除疼痛→等到病情急速发展（疼痛难忍．甚至行动受阻）时→不得不考虑住院治疗（用一、二、三线药物或激素治疗）→这样就得到了暂时的控制，     

关节炎患者,犹豫不决可能等同于选择残缺(二)

原来是前车之鉴迫使关节炎患者犹豫!目前,很多患者用的大多是一、二、三线药物和激素,犹如战场之冲锋陷阵,毒副作用是患者的严重困扰。     

关节炎患者,犹豫不决可能等同于选择残缺(一)

关节炎患者在犹豫什么?在五年的时间里,我接触了不下五千名各种各样的关节炎患者,他们中的大部分人是这样艰难过来的:开始感觉到有病症出现(关节出现疼痛、怕凉、出现轻微行动受阻)→先熬着,只是用一些     

注射用辛芍(冻干粉针)指纹图谱研究

目的：采用RP-HPLC建立注射用辛芍(冻干粉针)的指纹图谱测定方法。方法：采用Diamonsil C₁₈色谱柱,80%乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温40 ℃,检测波长为230 nm。结果：在相同色谱条件下获得药材、中间体和制剂的各色谱峰分离较好,建立了注射用辛芍的HPLC对照指纹图谱,标注了制剂中的8个共有指纹峰,制剂与药材、中间体的指纹图谱有良好的相关性,10批样品相似度大于0.97,达到指纹图谱的技术要求。结论：该方法准确、重复性好,可作为注射用辛芍(冻干粉针)质量控制的重要依据之一。     

苦石莲的化学成分分离鉴定(Ⅱ)

目的:研究和分离鉴定苦石莲的化学成分。方法:以苦石莲对牙周炎的关键因子白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)的调控作用为依据,采取回流提取法和梯度萃取法进行提取分离,用反复硅胶柱色谱、薄层色谱、重结晶等方法分离纯化苦石莲的化学成分,通过质谱、核磁共振及理化常数对照等方法对化合物的结构进行鉴定。结果:分离鉴定了8个化合物,分别为豆甾醇(stigmasterol,1),caesalmin C(2),bonducellpin F(3),β-谷甾醇(β-sitsterol,4),β-香树脂醇(β-amyrin,5),正二十六烷(n-hexacosane,6),正三十烷(n-triacontane,7),西米杜鹃醇(simiarenol,8)。结论:化合物3,6,7,8为首次从苦石莲中分离得到,其中bonducellpin F为一个新的卡山烷型呋喃二萜类化合物,n-hexacosane和n-triacontane为脂肪烷烃类化合物,西米杜鹃醇为三萜类化合物。     

藏木香挥发油中土木香内酯的分离和鉴定(简报)

我室在西藏采得藏木香Inula racemoa的干燥根部,经水蒸汽蒸馏,得到淡黄色芳香性挥发油,收率2.5%,比重d 0,9917,折光率n(?)1.5141,比旋[a]     

树脂分离纯化枳实中辛弗林的工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂对枳实中辛弗林的吸附性能,考察精制工艺.方法 以辛弗林质量分数和收率为考察指标,比较了HPD.300、NKA.9、AB.8、D001-cc 等树脂对枳实中辛弗林的吸附和解吸特性,以及纯化能力.结果 D001-cc 树脂具有最佳的吸附洗脱参数,上样液生药质量浓度为0.5 g生药/mL,4倍体积蒸馏水、2倍体积1.5 mo1/L氨水依次洗脱,产物中辛弗林质量分数为46.3%.得率为1%.结论 D001.cc树脂对枳实中辛弗林综合性能较好,适合于辛弗林的分离精制.     

高山红景天首次分离的化合物(Ⅰ)

目的:对高山红景天药材进行化学成分研究.方法:高山红景天根及根茎的乙醇提取物,经正相硅胶柱、ODS柱、sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半微量制备型HPLC色谱分离、纯化.结果:分离得到7个单体化合物,经谱学数据及理化性质鉴定为熊果苷(arbutin,1)、表百脉根苷(epilotaustralin,2)、垂盆草苷(sarmentosin,3)、红景天苷(salidroside,4)、苄基-β-D-葡萄糖苷(bellzyl-β-D-glucopyranoside,5)、络塞维(rosavin,6)和百脉根苷(lotaus-tralin,7).结论:化合物1～3为首次从高山红景天中分离得到.     

苏州荠苎挥发油成分的分离(简报)

苏州荠苧Mosla soochouensis Matsuda为唇形科植物,有解毒、消炎、利尿及镇痛作用。经药理证实苏州荠苧为一广谱抗菌药物,浙江省苏州荠苧研究协作组临床证明,对防治流感有一定疗效。苏州荠苎干全草,水蒸汽蒸馏,得挥发油含量1.1～1.5%。荠苎油经化学方法处理得中性油。通过减压精密分馏。经气相色谱分析与标准品加入法定性,红外光谱、衍生物制备等。证明以侧柏酮和香烩烯为主要成分。侧柏酮(Jhujone):沸点203～205℃,     

万寿竹化学成分的分离与鉴定(Ⅲ)

目的研究万寿竹Disporum cantoniense的化学成分。方法采用离子交换色谱、中压MCI柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱、制备型和半制备型液相色谱等色谱技术进行分离,运用质谱、核磁等现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从万寿竹75%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为2′-β-D-吡喃葡萄糖氧苄基-6-α-L-(4′-O-乙酰基)-吡喃鼠李糖氧基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸酯(1)、4′,7-二羟基黄酮(2)、巴马汀(3)、异紫花前胡苷(4)、4′-O-β-D-葡萄糖基-5-O-甲维阿斯米醇(5)、紫花前胡苷元(6)、2-氨基吡啶(7)、远志寡糖酯A(8)、新野樱苷(9)、2″-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(10)、宝藿苷Ⅰ(11)。结论化合物1为新的化合物,命名为万寿竹酯苷;化合物2～11为首次从该属植物中分离得到。     

Punica granatum果实皮甲醇提取物化学成分的分离和标准化(英文)

AIM:The present study was undertaken to isolate and standardize the various active phytochemical constituents present in the fruit rinds of Punica granatum.METHODS:Fruit rinds of Punica granatum were dried and extracted with methanol in a static extractor;the percentage yield of the methanolic extract (MEPG) was found to be 26%;the methanolic extract was partitioned using n-butanol,ethyl acetate and water;the percentage yield of the fractions were found to be 17.16%,26.88% and 47.72% respectively.HPLC was c...