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软肝消痞口服液抗肝纤维化的临床研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 :探讨中药制剂软肝消痞口服液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的作用。方法 :将 2 4 6例病人随机分为治疗组与对照组。治疗组 16 4例予软肝消痞口服液 ,对照组 82例服用汉防己甲素。结果 :治疗组总有效率为 95 % ,对照组总有效率为 6 8 3%。 2组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :软肝消痞口服液对慢性乙型肝炎肝纤维化具有较好的治疗作用 ,肝纤维化血清学检查指标为确诊慢性乙型肝炎肝纤维化存在及疗效评估的较好选择。 相似文献
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1 临床资料1 .1 诊断标准 符合 1 990年上海全国病毒性肝炎会议制订的肝硬化诊断标准。1 .2 一般资料 68例按随机试验的方法分成治疗组 40例和对照组 2 8例。治疗组 40例中 ,男 2 9例 ,女 1 1例 ;年龄 2 7岁~ 63岁 ,平均 46.7岁 ;病程 2年~ 1 4年 ,平均 5 .6年 ;伴腹水或有腹水史者 37例 ,有上消化道出血史者 32例 ,伴脾肿大者 36例。对照组 2 8例中 ,男 2 0例 ,女 8例 ;年龄 2 2岁~ 64岁 ,平均 45 .3岁 ;病程 2年~ 1 3年 ,平均 5 .2年 ;伴腹水或有腹水史者 2 6例 ,有上消化道出血史者 32例 ,伴脾肿大者 2 5例。治疗组与对照组在… 相似文献
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复方鳖甲软肝片治疗肝硬化疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
观察复方鳖甲软肝片治疗肝炎后肝硬化的疗效。方法:选择病例资料完整,疗程在30天以上的肝炎后肝硬化36例为治疗组,选同期地硬化病人40例为对照组,治疗组予以复方鳖甲软肝片服用,每日3次,每次4片,30天为1疗程,辅以常规护肝药物;对照组公用常规护肝药物。结论复方鳖甲软肝片能够明显改善肝炎后肝硬化病情,具有抗肝纤维化的作用,对防止肝炎后硬化病情的进一步恶化进展具有较肯定疗效。 相似文献
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软肝汤治疗酒精性肝硬化30例 总被引:1,自引:0,他引:1
酒精性肝硬化属祖国医学的臌胀范畴,是以腹胀大,皮色苍黄,脉络暴露为特征的病证。笔者近几年来自拟软肝汤加减治疗酒精性肝硬化30例,取得较好疗效。现报告如下: 相似文献
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软肝消水丸治疗肝硬化腹水56例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察自拟软肝消水丸治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法 :选择 86例患者随机分为两组 :治疗组 56例 ,对照组 30例。两组均予西药保肝、支持疗法 ,治疗组在此基础上加服软肝消水丸。结果 :总有效率治疗组为 85 7% ,对照组为 60 0 % ,两组比较 ,差异有非常显著性意义 (P <0 0 1 )。两组腹水消退时间、肝功能 (TBil、ALT、A1b)及腹水消退后疗效巩固比较 ,治疗组均优于对照组 (P <0 0 1、P <0 0 5、P <0 0 1 )。结论 :自拟软肝消水丸治疗肝硬化腹水对缩短腹水消退时间、改善肝功能、降低腹水复发率、提高远期疗效、改善患者生活质量、提高生存率等 ,疗效满意 相似文献
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目的探讨中药软肝消臌汤治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法将肝硬化腹水患者随机分为2组,治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药软肝消臌汤,对照组给予西医常规治疗。观察2组治疗前后临床症状、体征、肝功能、肝脾B超及腹水变化情况。结果治疗组在改善临床症状、体征和肝功能、影像学结果、腹水消退等方面均优于对照组(P<0.05或0.01)。结论中药软肝消臌汤对肝硬化腹水疗效可靠,无毒副作用。 相似文献
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软肝饮抗肝纤维化的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
我们发现采用中草药白花丹、水蛭、黄芪、西洋参、丹参、柴胡等9味组成的扶正化瘀解毒方剂软肝饮,在治疗肝炎后肝硬化有较好疗效。为进一步探讨其作用机理,为临床治疗提供实验依据,我们以大鼠肝纤维化为模型,观察该方剂对动物肝脏病理的改变及胶原Ⅲ(PCⅢ),透明质酸(HA)和层粘素(LN)的影响,兹报告如下。 1 材料和方法 1.1 实验动物 Wistar大鼠80只,雌雄各半,月龄为2.5月,由河南医科大学实验动物中心提供。 1.2 方法 1.2.1 肝硬化动物模型的建立 参照建立的方法并加以改进,以颗粒饲料拌以10%猪油喂养,30%酒精自来水为其饮料,精制茶油配40%四氯化碳皮下注射,2.5ml/kg/次,每周2次,为增加免疫损伤,每周再注射1次人血清白蛋白,10mg/0.1kg体重。为观察成模时间,每隔10天处死动物4只,并作病 相似文献
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刘少富 《中国中医药信息杂志》1998,5(10):56-56
肝硬化病因多种多样,临床表现复杂,各分型之间难以截然分开。笔者认为肝郁脾虚、气滞血瘀是其主要病机,自拟芪蛭软肝汤治疗早期肝硬化33例,疗效满意,现介绍如下。1 一般资料 33例病人均为1992~1997年间住院和门诊病人中病史较完整者,诊断标准依据1980年日本铃木宏所提肝硬化诊断标准。其中门诊病例20例,住院病例13例,男23例,女10例;年龄26~70岁,平均46.7岁;病程3个月~5年,平均2.7年。所有病例治疗前均经B超检查确诊,肝功能异常者28例,表面抗原阳性者12例。 相似文献
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肾炎口服液治疗慢性肾炎临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我们自拟具有清热利湿和络功效的肾炎口服液治疗慢性肾小球肾炎,取得较好疗效,现报道如下. 1 临床资料 共65例,均为2002年1月~2004年12月本院患者,符合慢性肾炎湿热证标准,随机分为治疗组及对照组.治疗组35例,男23例,女12例;年龄18~66岁,平均35.4岁;病程1.6~11年,平均3.8年;肾功能异常3例.对照组30例,男18例,女12例;年龄17~67岁,平均34.5岁;病程1.5~10年,平均3.7年;肾功能异常2例.两组性别、年龄、病情、病程等方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性. 相似文献
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《辽宁中医杂志》2015,(10):1893-1895
目的:观察甘皂口服液对干燥综合征患者症状改善情况和实验室指标的变化的临床研究。方法:选取2012年6月—2014年6月淮安市第一人民医院收治的82例原发性干燥综合征患者,按简单随机的方法分为实验组(40例)和对照组(42例),其中对照组给予常规对症替代治疗,实验组再给予甘皂液。两组疗程均为3个月,分别于治疗前和治疗后观察指标的变化及其差异性。结果:给药前后,实验组给药后临床症状眼干、口干、便秘、舌质干等明显改善(P<0.01);对照组给药后亦有所改善(P<0.05),实验组疗效优于对照组(P<0.05)。实验组总有效率为85.00%,对照组总有效率为59.52%,两组疗效经统计学比较,具有显著性差异(P<0.01)。实验室Anti-SSA(Ro)、Anti-SSB(La)、免疫球蛋白、ANA等指标阳性率经统计学比较未见明显差异(P>0.05);治疗后两组患者的ESR、CRP都有所下降,且实验组较对照组降低得更为明显(P<0.05),有统计学意义。结论:甘皂口服液能改善干燥综合征患者的临床症状,降低中医证候学积分,抑制炎症反应,改善部分实验室指标,故甘皂口服液能临床治疗原发性干燥综合征,提高人们的生活质量。 相似文献
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益母净口服液辅助药物流产临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
米非司酮配伍米索前列醇在终止早孕方面因效果确切而被广泛使用,但在运用中存在不全流产及流产后阴道出血时间长、出血量多等临床问题不能忽视。笔者在近年对口服米非司酮配伍米索前列醇流产者加用调理冲任、活血止血、祛瘀止痛中药益母净口服液(药物组成:益母草、红花、当归、 相似文献
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目的:观察升柏和味海参口服液防治肿瘤化疗引起的白细胞减少症的临床疗效。方法:将126例恶性肿瘤化疗患者随机分为3组。治疗(食疗)组43例,采用口服升柏和味海参口服液;对照A组41例,口服鲨肝醇及维生素耽治疗;对照B组42例,采用重组人粒细胞集落刺激因子(rh-GSF)注射液治疗。结果:总有效率、显效率分别为食疗组90.7%、60.5%,对照A组78.0%、43.9%,对照B组95.2%、73.8%。治疗组、对照B组分别与对照A组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01);治疗组与对照B组比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。治疗后治疗组白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)和血小板计数(BPC)升高明显,与化疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。治疗组治疗后化疗完成率、化疗KPS评分等各项指标均显著优于对照A组,差异均有非常显著性意义(P〈0.01);恶心、呕吐发生率、HB减少发生率和BPC减少发生率亦低于对照B组,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:升柏和味海参口服液在恶性肿瘤化疗后具有升高WBC、减少毒副反应的作用。 相似文献
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葛根饮-2对糖尿病心肌梗死氧自由基影响的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察葛根饮-2的临床疗效并从氧自由基的角度进一步探讨该方的临床作用及其相关机制。方法:将42例搪尿病合并急性心肌梗死气阴亏虚型患者随机分为试验组和对照组,各为21例,用葛根饮-2治疗2周后,对两组疗效及验室指标进行比较.结果:治疗1周后,试验组和对照组的总有效率分别为85.71%和57.14%;治疗2周后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%和66.67%,试验组的临床疗效明显优于对照组;试验组和对照组在治疗1周和2周后相比较,试验组在减少MDA含量,提高SOD活性,降低血糖和糖化血红蛋白和有效清除氧自由基方面亦均明显优于对照组、结论:葛根饮-2的临床疗效确切,能有效减少MDA含量,提高SOD活性,减轻脂质过氧化反应,能有效清除体内多余的氧自由基,值得推广。 相似文献
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目的:蒲地蓝消炎口服液治疗病毒性角膜炎的临床治疗效果。方法:将收集的于2009年1月至2012年8月来我院就治的病毒性角膜炎患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组26例(30只眼),采用西药治疗;治疗组28例(30只眼),在采用西医治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗。2组患者均以1个月为1个疗程,1个月治疗结束后。结果:治疗组临床治愈率以及总有效均明显高于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后的视力恢复情况优于对照组(P〈0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液可以有效的治疗病毒性角膜炎。 相似文献