复方含漱液预防放射性口腔炎临床观察

目的:观察自配含漱液治疗放射性口腔炎的疗效.方法:比较自配含漱液与常规含漱液对放射性口腔炎的治疗效果.结果:治疗组有效率为82%,对照组有效率为22%,两组比较有显著性差异P＜0.05.结论:自配含漱液能降低放射性口腔炎的发生,有利于患者的连续放疗.     

葡萄糖酸氯已定含漱液对口腔黏膜刺激性的研究

目的:观察葡萄糖酸氯已定含漱液对口腔黏膜的刺激性反应,为临床应用提供参考。方法:通过口腔黏膜刺激实验观察葡萄糖酸氯已定含漱液的刺激性。结果:葡萄糖酸氯已定含漱液的口腔黏膜刺激试验结果阴性。结论:葡萄糖酸氯己定含漱液无刺激性。     

复方黄芩含漱液用于化疗患者口腔炎防治效果观察

目的:探讨复方黄芩含漱液治疗化疗患者口腔炎的疗效。方法:将126例肿瘤化疗患者分为两组,实验组60例,对照组66例。实验组采用复方黄芩含漱液含漱;对照组采用制霉菌素片含化,每天3次,连用15d。对比两组疗效。结果:实验组口腔炎发生率10%,对照组27.3%,两组差异有统计学意义(χ2=6.08,P<0.05)。结论:复方黄芩含漱液可增加患者免疫力、修复创面、缓解疼痛、改善饮食和睡眠等,能提高患者的生活质量,并可使化疗顺利进行,安全,无不良反应。     

中药含漱液防治艾滋病口腔病损的疗效观察

目的 观察自拟中药含漱液对艾滋病病人口腔病损的防治效果.方法 对艾滋病病人33例使用自拟中药含漱液治疗7、14 d后与入院时对照,评价其效果.结果 33例患者中入院时已有口腔病损的18例,经治疗7 d后10例明显好转,治疗14 d后7例基本痊愈.有效率迭94.4%.17例白色念珠菌培养阳性者随着口腔病损消失也逐渐转为阴性.结论 自拟中药含漱液防治艾滋病口腔损害效果良好.     

复方含漱液预防放射性口腔临床观察

目的：观察自配含漱液治疗放射性口腔炎的疗效，方法：比较自配含漱液与常规含漱液对放射性口腔炎的治疗效果，结果，治疗组有效率为８２％，对照组有效率为２２％，两组比较有显著性差异Ｐ＜０．０５，结论：自配含漱液能降低放射性口腔炎的发生，有利于患者的连续治疗。     

复方氯已定含漱液毒性作用实验

目的探讨复方氯已定含漱液局部用药的毒性作用。方法选用Wistar大鼠和白色豚鼠,分别进行复方氯已定含漱液的局部口腔黏膜刺激试验和过敏试验。口腔黏膜刺激试验分为复方氯已定合漱液组和生理盐水对照组,观察记录给药后24—144h大鼠的全身状况及口腔黏膜反应情况。过敏试验除复方氯已定含濑液组外,另设空白对照组（生理盐水组）和阳性对照组（2,4-二硝基氯苯组）。6、24、48、72h观察激发接触试验皮肤过敏反应及全身反应情况。结果大鼠口腔给予复方氯已定含漱液未发现口腔黏膜组织异常;白色豚鼠过敏实验结果显示复方氯已定含漱液皮肤用药未出现过敏反应。结论复方氯已定含漱液局部用药毒性试验显示其无口腔黏膜刺激性和致敏性,提示复方氯已定含漱液作为口腔外用含漱液临床用药安全。     

自制含漱液对同期放化疗鼻咽癌患者口腔黏膜炎的影响

目的探讨自制含漱液对同期放化疗鼻咽癌患者口腔黏膜炎的影响。方法66例同期放化疗鼻咽癌患者随机分为对照组（35例）和实验组（31例）。实验组预防性予自制含漱液（苯海拉明＋利多卡因＋生理盐水）含漱;对照组用生理盐水含漱。口腔黏膜炎的诊断参考RTOG毒性反应标准。结果放疗至30Gy时,实验组14例发生口腔黏膜炎,2例为重度黏膜炎,对照组24例口腔黏膜炎,5例为重度黏膜炎（P=0．137）。剂量〉30Gy至放疗结束时,实验组22例口腔黏膜炎,6例为重度黏膜炎,对照组32例口腔黏膜炎,18例为重度黏膜炎（P=0．012）。结论自制含漱液可用于防治放疗后发生放射性口腔黏膜炎,降低发生率,减轻黏膜炎严重程度。     

复方环孢菌素A含漱液治疗口腔扁平苔藓的研究

用复方环孢菌素Ａ（ＣｙＡ）含漱液治疗口腔扁平苔藓（ＯＬＰ）３０例,并用口泰治疗作对照。结果发现,复方ＣｙＡ含漱液治疗ＯＬＰ的显效率和总有效率分别为６３％和９７％,显著高于口泰组的１０％和６３％,两者比较差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。复方ＣｙＡ无毒副使用,是一种安全、方便、有效地治疗ＯＬＰ的外用药物。     

五维他含漱液防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜损伤的疗效观察

目的 探讨防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜损伤的方法.方法 用五维他液(五维他口服液50 ml,生理盐水150 ml,利多卡因20 ml,庆大霉素8万单位,地塞米松注射液5 mg)含漱与雾化吸入(生理盐水5 ml,糜蛋白酶4000单位,庆大霉素8万单位,地塞米松注射液5 mg)相比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结果 五维他液含漱比雾化吸入效果较佳,患者使用随机性强,黏膜反应较轻,且镇痛作用好.结论 五维他液含漱能防治放疗所致口腔黏膜损伤,减轻患者的痛苦,提高生存质量.     

金黄洗剂对豚鼠皮肤安全性实验研究

目的观察金黄洗剂对动物皮肤的毒性作用。方法采用健康豚鼠30只进行金黄洗剂皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验。结果金黄洗剂对豚鼠完整皮肤无急性吸收毒性、元刺激性、无致敏作用。结论金黄洗剂用于治疗跌打损伤、软组织损伤、肿痛等是较安全的。     

几种中草药复配杀虫剂的急性毒性实验研究

为有效开发植物杀虫剂资源及今后的推广应用提供科学依据。用两种粉剂和两种醇剂的杀虫应用浓度给小白鼠灌,而家兔则行皮肤刺激试验。结果显示,除醒剂Y-13经口有中毒情况发生外,其它3种制剂均无中毒现象,醇剂Y-13的家兔皮肤也无刺激反应发生。作者认为:4种制剂在有杀虫效果的前提下,杀虫应用浓度对人和动物都较安全。有开发和推广应用价值。     

中医药治疗再生障碍性贫血的免疫调控机理研究进展

通过对近年来有关献的回顾分析，发现中医药治疗再生障碍性贫血（再障）有较好的疗效，中医辨证分型与免疫指标之间存在一定相关性；临床研究和动物实验研究结果说明，中医药治疗再障的机理是通过调节免疫功能，达到调控细胞因子的分泌，解除造血抑制的目的。     

中药灌洗液抗小鼠肉芽肿增生的实验研究

目的:研究鼻窦炎术后中药灌洗液局部运用对试验性小鼠慢性肉芽肿增生的抑制作用。方法:①将18只小鼠随机分为生理盐水对照组和中药浓缩液实验组,两组分别用0.9%生理盐水和中药浓缩液(灌洗液浓缩35倍)滴鼻,每天8次,连续给药7d后,肉眼观察两组小鼠的全身一般情况。颈椎断裂处死小鼠后肉眼观察鼻黏膜变化。②将40只小鼠随机分为模型组、中药灌洗液高剂量组、中药灌洗液低剂量组和醋酸氟轻松对照组,每组10只。鼠背酒精消毒后于鼠背中线处皮下注射2%琼脂溶液0.4mL,分别用0.9%生理盐水、高剂量中药灌洗液、低剂量中药灌洗液以及醋酸氟轻松软膏涂抹鼠背,连续7d,每日2次。末次给药24h后,颈椎断裂处死,小心剥离出肉芽肿琼脂块,称取湿重,观察对比各组小鼠肉芽肿琼脂块湿重。结果:①各组小鼠一般情况良好、生理盐水对照组和中药浓缩液治疗组小鼠无明显差异。②中药灌洗液高剂量组、醋酸氟轻松对照组与模型组比较,肉芽肿琼脂块湿重有显著差异(P<0.05)。结论:中药灌洗液对鼻腔黏膜无局部刺激作用,能够抑制慢性肉芽肿的增生。     

中药含漱液对30例固定矫治患者菌斑抑制效果的临床观察

目的:探讨中药含漱液对控制固定矫治患者牙菌斑的效果。方法:选择60例固定矫治的牙龈炎患者作为研究对象,对全部患者口腔卫生宣教后,随机分为氯已定含漱液组(对照组)和中药含漱液组(治疗组),每组各30例。观察各组使用含漱液前、使用含漱液7天后及14天后菌斑指数的变化情况,进行统计学分析,以评价中药含漱液的菌斑抑制效果。结果:治疗前两组菌斑指数(PLI)无统计学差异(P0.05),治疗7天后两组PLI各自与治疗前相比均有明显改善(P0.05),差异有统计学意义,治疗后两组间比较无统计学差异(P0.05)。治疗组用药14天后两组PLI比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药含漱液对控制固定矫治患者的菌斑堆积有明显效果,与氯已定含漱液相比无显著差异。     

中药制剂对代谢综合征干预效应的Meta分析

目的 系统评价中药制剂治疗代谢综合征的有效性和安全性。方法 检索PubMed、VIP、WanFang date、CBM、CNKI等数据库,纳入中药制剂治疗代谢综合征的随机对照临床试验。按照纳排标准对文献进行筛选、资料提取,并根据《Cochrane干预措施系统评价手册》进行文献质量评价,采用RevMate5.3软件对空腹血糖、甘油三酯、胆固醇、收缩压、舒张压进行Meta分析,并进行安全性评价。结果 最终纳入12个RCT,共计纳入1129例患者。Meta分析结果显示,与西药标准化治疗或常规治疗相比,中药制剂在治疗代谢综合征过程中,可以改善甘油三酯水平（MD=-0.51,95% CI：-0.73~-0.28）、胆固醇（MD=-0.84,95% CI：-1.47~-0.21）、低密度脂蛋白水平（MD=-0.21,95% CI：-0.41~-0.01）、收缩压水平（MD=-4.12,95% CI：-7.29~-0.95）,表明联合中药制剂具有调节脂质代谢和降低收缩压的作用;对空腹血糖（MD=-0.045,95% CI：-0.95~0.05）及舒张压（MD=-2.58,95% CI：-5.86~0.69）的作用差异无统计学意义。12个研究中有4个研究报告了不良反应,1项研究报道了治疗组有5例在治疗开始后出现大便次数增多,减量或继续治疗3天后症状消失。1项研究报道了治疗组出现胃脘不适3例,改饭后服药或中药加减治疗后缓解。其余的文献未对不良反应做系统报告。结论 与西药标准化治疗相比,中药制剂在治疗代谢综合征方面有一定的干预效应,具有降低血压及调节脂质代谢的作用,安全性尚可,不良反应少见。但纳入的研究方法学质量偏低,上述结论需要后续开展更多高质量的研究予以验证。     

中草药抗真菌作用的研究近况

近年来,随着提取、分离和结构鉴定技术的迅速发展,中草药中许多抗真菌有效成分如萜类、皂苷、酮类、蛋白质等得到发掘。而且许多研究表明,中草药可通过破坏真菌的结构、阻断真菌结构及大分子的生物合成、干扰真菌的能量代谢,或通过调节人体免疫功能,或通过对其他抗真菌药物的增效作用来杀灭或抑制真菌;研究中草药的抑菌方法也不断走向完善化、标准化;中草药用于治疗真菌病在外用及内服等方面均有很好的临床疗效,具有广阔的应用前景。     

Impact of Herbal Preparations on Outcomes of Highly Active Antiretroviral Therapy: A One-Year Prospective Cohort Study

Objective: To investigate the impacts of two herbal preparations for human immunodeficiency virus/aquired immune deficiency syndrome(HIV/AIDS) patients, Shenling Fuzheng Capsule(参灵扶正胶囊, SLFZC) and Qingdu Capsule(清毒胶囊, QDC), on the efficacy of highly active antiretroviral therapy(HAART). Methods: HIV/AIDS patients met the criteria were all enrolled in a 1-year cohort study, in which patients receiving HAART alone were designated as Group A, those receiving HAART in combination with SLFZC were designated as Group B, and those receiving HAART in combination with QDC were designated as Group C, 100 cases in each group. The dose of SLFZC was 1.48 g(4 capsules), 3 times daily, and QDC 1.56 g(4 capsules), 3 times daily. T cell subsets, HIV RNA and HIV-1 drug resistance were detected at enrollment and 1 year after treatment. Patients were followed up every 3 months, during which side-effects and other clinical data were recorded. Results: After 1-year treatment, the median increment in CD4 counts was 165.0, 178.0 and 145.0 cells/μL for Group A, B and C, respectively. HIV RNA was undetectable in 94% of patients in Group A, 96% in Group B and 92% in Group C. There were no differences regarding the increment in CD4 counts, HIV RNA and frequency of HIV-1 drug resistance mutations. Two of the 14 suspected side-effect symptoms, i.e. fatigue and dizziness, were lower in Groups B and C than in Group A(P0.05, respectively). Conclusion: SLFZC and QDC do not have a negative impact on immunological and virological response to HAART; however, these preparations are not as potent in reducing HAART-associated side-effects as anticipated.     

中药经皮给药治疗疼痛临床研究

目的 观察中药经皮给药治疗疼痛的临床疗效.方法 共选择疼痛患者1 621例,其中闭合性胸肋部软组织损伤1 080例,腰背肌筋膜炎181例,肩关节周围炎360例,将每种疾病患者随机分为治疗组和观察组,治疗组用祛风散寒、活血通络、消炎止痛中药的乙醇提取液喷洒患处;对照组给予常规治疗.所有患者治疗前后进行疼痛评分,比较两组疼痛缓解时间和临床疗效.结果 对于3种疾病,治疗组疼痛缓解时间和疼痛评分显著低于对照组(P<0.01),总有效率显著高于对照组(P<0.01).结论 具有祛风散寒、活血通络、消炎止痛的中药经皮给药治疗疼痛见效快,疗程短,治愈率高.     

中药经皮给药治疗疼痛临床研究

目的观察中药经皮给药治疗疼痛的临床疗效。方法共选择疼痛患者1 621例,其中闭合性胸肋部软组织损伤1 080例,腰背肌筋膜炎181例,肩关节周围炎360例,将每种疾病患者随机分为治疗组和观察组,治疗组用祛风散寒、活血通络、消炎止痛中药的乙醇提取液喷洒患处;对照组给予常规治疗。所有患者治疗前后进行疼痛评分,比较两组疼痛缓解时间和临床疗效。结果对于3种疾病,治疗组疼痛缓解时间和疼痛评分显著低于对照组(P<0.01),总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论具有祛风散寒、活血通络、消炎止痛的中药经皮给药治疗疼痛见效快,疗程短,治愈率高。