复方氯已定含漱液毒性作用实验

目的探讨复方氯已定含漱液局部用药的毒性作用。方法选用Wistar大鼠和白色豚鼠,分别进行复方氯已定含漱液的局部口腔黏膜刺激试验和过敏试验。口腔黏膜刺激试验分为复方氯已定合漱液组和生理盐水对照组,观察记录给药后24—144h大鼠的全身状况及口腔黏膜反应情况。过敏试验除复方氯已定含濑液组外,另设空白对照组（生理盐水组）和阳性对照组（2,4-二硝基氯苯组）。6、24、48、72h观察激发接触试验皮肤过敏反应及全身反应情况。结果大鼠口腔给予复方氯已定含漱液未发现口腔黏膜组织异常;白色豚鼠过敏实验结果显示复方氯已定含漱液皮肤用药未出现过敏反应。结论复方氯已定含漱液局部用药毒性试验显示其无口腔黏膜刺激性和致敏性,提示复方氯已定含漱液作为口腔外用含漱液临床用药安全。     

四黄灌洗液安全性实验研究

目的探讨四黄灌洗液临床用药的安全性.方法采用急性毒性试验、皮肤刺激性及粘膜刺激性试验说明药物的安全性.结果给动物灌喂四黄灌洗液,总药量达168 g/kg,未出现明显毒副反应;四黄灌洗液对动物完整皮肤及破损皮肤均无刺激性;用四黄灌洗液滴鼻后,动物鼻粘膜未见充血、水肿、结痂等.结论四黄灌洗液毒性甚小,可供临床使用.     

葡萄糖酸氯已定含漱液对口腔黏膜刺激性的研究

目的:观察葡萄糖酸氯已定含漱液对口腔黏膜的刺激性反应,为临床应用提供参考。方法:通过口腔黏膜刺激实验观察葡萄糖酸氯已定含漱液的刺激性。结果:葡萄糖酸氯已定含漱液的口腔黏膜刺激试验结果阴性。结论:葡萄糖酸氯己定含漱液无刺激性。     

中药“口康”含漱液对口腔致病微生物体外抑菌试验

目的：检测中药“口康”含漱液的抑菌作用及强度,为临床治疗口腔感染疾病提供实验依据。方法：将琼脂培养基与不同梯度的“口康”含漱液混合,灭菌后倒皿,再接种口腔感染致病菌,同时,作一无药培养基对照,培养1d后观察结果,以最低药物浓度不长菌者为该菌株MIC值。结果：49株口腔致病菌中,27株革兰氏阴性杆菌MIC范围0.03-1.0g/ml,MIC50均为0.125g/ml,MIC90为0.125-0.5g/ml;21株革兰氏阳性球菌MIC范围0.008-0.5g/ml,MIC500.015-0.125g/ml,MIC50为0.015-0.5g/ml;1株白色念珠菌MIC0.015g/ml。结论：“口康”含漱对各类不同口腔致病株均有抑菌作用;对革兰阳性球菌抑菌强度更佳,为革兰阴性杆菌的2－8个对比倍数;对念珠性霉菌抑菌作用较强。     

贝复济联合含漱液治疗放疗后口腔溃疡的护理

动物实验结果表明,贝复济能促进毛细血管再生,改善局部血液循环,加速创面的愈合;含漱液朵贝尔液,主要杀灭口腔黏膜可能存在的革兰阴性菌,50 g/L碳酸氢钠液能为口腔提供碱性环境,抑制真菌和部分革兰阴性菌的繁殖.上述药物联合应用对防止口腔感染,促进口腔黏膜溃疡愈合有重要作用.     

口康含漱液治疗急性白血病并口腔感染的临床观察及体外抑菌实验研究

目的：研究口康含漱液的体外抑菌作用及临床疗效。方法：用琼脂稀释法测定口康含漱液对49株口腔病菌的最低抑菌浓度，并对60例急性白血病并口腔感染患者中40例采用中药口康含漱液治疗，20例采用口泰含漱液治疗。结果：49株口腔病菌中，27株革兰氏阴性杆菌MIC范围0．03－1．0g/ml,MIC50均为0．125g/ml,MIC90为0．125－0．50g/ml；21株革兰氏阳性球菌MIC范围0．008－0．50g/ml,MIC50 09.015-0.125g/ml,MIC90为0．015－0．50g/ml,1株白色念珠菌MIC 0．015g/ml.40例急性白血病并口腔感染患者采用中药口康含漱液治愈率为82．5％，总有效率92．5％，较口泰对照组明显升高（P＜0．01），结论：口康含漱液对各类不同口腔病菌株均有抑菌作用，临床应用对急性白血病并口腔感染患者疗效明显优于口泰对照组，是一种较好的抗口腔感染的药物。     

克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶皮肤刺激及过敏试验

目的观察动物皮肤接触克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶后有无皮肤刺激、皮肤过敏等反应,为临床安全用药提供依据.方法皮肤刺激试验,对家兔完整皮肤和破损皮肤进行单次或多次涂抹0.02g/cm2的克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶,单次涂抹和多次涂抹分别为1d和连续7d(1次/d)涂抹,观察涂抹部位有无红斑和水肿等刺激反应情况.皮肤过敏试验,豚鼠每只每周皮肤涂抹0.2g的克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶1次,连续3周,于首次涂药后的第28 d皮肤给药进行攻击,观察涂抹部位有无红斑和水肿等过敏反应情况.结果末见动物发生红斑、水肿等刺激反应和过敏反应.结论该药无刺激性及过敏性,具有良好的皮肤用药安全性.     

五维他含漱液防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜损伤的疗效观察

目的 探讨防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜损伤的方法.方法 用五维他液(五维他口服液50 ml,生理盐水150 ml,利多卡因20 ml,庆大霉素8万单位,地塞米松注射液5 mg)含漱与雾化吸入(生理盐水5 ml,糜蛋白酶4000单位,庆大霉素8万单位,地塞米松注射液5 mg)相比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结果 五维他液含漱比雾化吸入效果较佳,患者使用随机性强,黏膜反应较轻,且镇痛作用好.结论 五维他液含漱能防治放疗所致口腔黏膜损伤,减轻患者的痛苦,提高生存质量.     

增液解毒冲剂减轻鼻咽癌患者放疗口腔黏膜反应的效果

目的观察口服增液解毒冲剂能否有效减轻鼻咽癌放疗中放射性口腔黏膜反应。方法鼻咽癌放疗中,观察组口服增液解毒冲剂,10g/次,3次/d,至全疗程结束,对照组予朵贝液含漱。结果口服增液解毒冲剂可延缓Ⅲ~Ⅳ级口腔黏膜反应出现时间,相同剂量照射时观察组口腔黏膜反应程度明显小于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论口服增液解毒冲剂可减轻鼻咽癌放疗口腔黏膜反应,但Ⅲ~Ⅳ级口腔黏膜反应发生率总体偏高,仍需寻找其他有效方法。     

增液解毒冲剂减轻鼻咽癌放疗口腔反应观察

目的 观察口服增液解毒冲剂能否有效减轻鼻咽癌放疗中放射性口腔黏膜反应。方法 鼻咽癌放疗中,观察组口服增液解毒冲剂,10g/次,3次/d,至全疗程结束。对照组予朵贝氏液含漱。结果 口服增液解毒冲剂可延缓Ⅲ～Ⅳ级口腔黏膜反应出现时间,相同剂量照射时观察组口腔黏膜反应程度明显小于对照组, 差异有显著性（P<0.05）。结论 口服增液解毒冲剂可减轻鼻咽癌放疗口腔黏膜反应,但Ⅲ～Ⅳ级口腔黏膜反应发生率总体偏高,仍需寻找其他有效方法。 【关键词】 鼻咽癌 放疗 增液解毒冲剂 口腔黏膜反应     

消炎漱口液对鼻咽癌患者的放射性口腔粘膜反应的防治效果

目的　观察消炎漱口液对鼻咽癌患者的放射性口腔粘膜反应的防治效果。方法　 6 6例鼻咽癌放疗患者随机分为观察组 36例 (用消炎漱口液漱口 ) ,对照组 30例 (用 0 .0 2 %洗必泰液漱口 ) ,观察二组患者发生放射性口腔粘膜反应的情况。结果　观察组患者的口腔粘膜反应出现较晚 ,反应较轻 ,粘膜损伤恢复较快 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　消炎漱口液可有效地防治鼻咽癌患者的放射性口腔粘膜反应。     

克林霉素磷酸酯一过氧苯甲酰凝胶皮肤刺激及过敏试验

目的观察动物皮肤接触克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶后有无皮肤刺激、皮肤过敏等反应,为临床安全用药提供依据.方法皮肤刺激试验,对家兔完整皮肤和破损皮肤进行单次或多次涂抹0.02g/cm^2的克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶,单次涂抹和多次涂抹分别为1d和连续7d(1次/d)涂抹,观察涂抹部位有无红斑和水肿等刺激反应情况.皮肤过敏试验,豚鼠每只每周皮肤涂抹0.2g的克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶1次,连续3周,于首次涂药后的第28 d皮肤给药进行攻击,观察涂抹部位有无红斑和水肿等过敏反应情况.结果末见动物发生红斑、水肿等刺激反应和过敏反应.结论该药无刺激性及过敏性,具有良好的皮肤用药安全性.     

三乙醇胺乳膏治疗60例肿瘤放射治疗所致口腔黏膜溃疡疗效观察

[背景]探讨三乙醇胺乳膏治疗头颈部放射治疗所致口腔黏膜溃疡的疗效.[病例报告]将90例头颈部恶性肿瘤放射治疗所致口腔黏膜溃疡患者随机分为实验组60例和对照组30例,实验组60例中在放射治疗过程中采用三乙醇胺乳膏涂抹患处组为39例,三乙醇胺乳膏盐水液含漱组为21例;对照组采用复方氯已定含漱液含漱方式.实验组口腔溃疡总有效率为96.7%(58/60),明显高于对照组的66.7%(20/30)(P<0.01).实验组疼痛方面总有效率为93.3%(56/60),亦明显高于对照组的56.7%(17/30)(P<0.01)[讨论]三乙醇胺乳膏治疗头颈部恶性肿瘤放射治疗所致口腔黏膜溃疡及疼痛疗效显著,无不良反应.     

Toxicological studies on safety of rare earths used in agriculture

Studies on the toxicity and safety of a mixture of rare earth metal nitrates (Ce, La, Nd, Pr, and Sm) used in agricultural operations are reported. In mice, rats, and guinea pigs, the oral LD50 ranged from 1397 to 1876 mg/kg; absorption in the gastrointestinal tract was low. The accumulation coefficient was greater than 5. In rabbits, a topical application of a suspension of 500 mg/ml produced mild irritation of the skin and eye mucosa. Subchronic and chronic toxicity studies were done at different dose levels in monkeys (100 mg/kg) and rats (200 and 1800 mg/kg); biochemical and histopathological examination of tissues showed no abnormal or specific pathological changes. In chronic feeding studies with rats, the incidence of tumors and malignant tumors in test groups was lower than that in the control. Rat fetuses did not show any teratogenicity when the dams were orally fed up to 330 mg/kg of this nitrate mixture. Ames mutagenicity tests were negative at a 50 mg/kg level. The results indicate that an oral dose of 60 mg/kg should be considered as a no-effect level with an ADI of 0.6 mg/kg and that the level of rare earth nitrates used in Chinese agriculture is within acceptable risk or safety limits.     

变应性鼻炎患者皮肤点刺试验及特异性IgE和鼻黏膜激发试验相关性分析

目的 评价目前临床皮肤点刺试验和特异性IgE的可靠性.方法 选择变应性鼻炎患者给予尘螨变应原行鼻黏膜激发试验,取阳性患者60例给予皮肤点刺试验,采血检测其特异性IgE,并进行统计学分析以评价其相关性.结果 皮肤点刺试验及特异性IgE检测结果和鼻黏膜激发试验具有很好的相关性.结论 皮肤点刺试验和特异性IgE检测能较好地反应过敏性疾病的存在,可作为过敏性疾病的诊断手段.     

四年生鲜人参遗传毒性及大鼠长期喂养实验

目的对四年生鲜人参食用安全性进行毒理学评价。方法采用大鼠经FI急性毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓细咆微核试验、小鼠精子畸形试验）、大鼠30d喂养试验。结果雌、雄大鼠经口最大耐受剂龟（MTD）均大于18．6g／kg。3项遗传毒性试验结果均为阴性。在大鼠30d喂养试验中．8．0g／kg．4．0g／kg及2．0g／kg3个剂量组的实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、咀象、血液生化学、主要脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论四年生鲜人参属于实际无毒物,未见遗传毒性．长期服用是安全的。     

西帕依固龈液防治放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的：研究和观察西帕依固龈液防治放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法：选取2010-2013年在本院接受治疗的116例鼻咽癌患者,本试验研究采取的是随机对照的研究方法,按照随机数字表法将所有患者分为试验组62例和对照组54例。对两组患者进行放射性治疗时,试验组给予西帕依固龈液,对照组给予复方氯已定含漱剂,在手术之后,观察两组患者的口腔黏膜的反应程度以及放射性治疗的疗效。结果：经过试验之后观察发现,试验组使用西帕依固龈液,术后62例患者中出现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级口腔黏膜炎的例数分别为28、24、6、4例;对照组使用复方氯已定含漱剂,术后54例患者中出现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级口腔黏膜炎的例数分别为4、10、26、14例,试验组的疗效明显优于对照组,患者症状及出现率均明显低于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：在防治放射性口腔黏膜炎的时候使用西帕依固龈液具有很好的疗效,其安全性好,极其方便,值得在临床治疗时大力推广。     

海南省500例蟑螂过敏皮肤点刺试验分析

目的了解海南省蟑螂过敏情况,为海南省过敏性疾病的流行病学研究及临床诊治和预防提供重要依据。方法对500例过敏性疾病患者用蟑螂过敏原点刺液进行皮肤点刺试验,统计其阳性率。然后随机选择20例蟑螂点刺阳性患者进行蜉蝣变应原鼻黏膜激发试验,另外随机选择无变应性疾病病史者作为阴性对照。结果 500例皮肤点刺试验中,蟑螂阳性者占66.20%,阳性患者鼻粘膜激发试验阳性率为100%,阴性激发率为0%。结论了解海南地区蟑螂过敏情况,可以为过敏性疾病的防治及免疫治疗提供依据。     

重组人白细胞介素-11联合康复新液治疗放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的 观察重组人白细胞介素-11雾化吸入联合康复新液含漱用于治疗放射性口腔黏膜炎的临床疗效.方法 以2016年7月-2020年7月于长兴县人民医院就诊并接受放疗的110例头颈部肿瘤患者为研究对象,按照随机数字表方法分为对照组(55例)和研究组(55例).对照组患者予以三联药液口腔含漱治疗,研究组患者在此基础上予以重组人...