广西10种大宗药材中几种重金属元素的含量分析

目的:测定10种广西大宗药材重金属元素的含量,并对其安全性进行分析评价.方法:采用原子吸收分光光度法测定广西10种大宗药材20批样品的铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定.结果:广西10种大宗药...     

广西产茉莉花重金属含量及有机氯农药残留量分析

目的考察广西不同产地茉莉花药材重金属元素含量和农药残留量,并对其安全性进行分析.方法采用原子吸收分光光度法,测定广西产10批茉莉花药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量;采用气相色谱法测定药材中六六六、滴滴涕和五氯硝基苯等有机氯农药残留量.结果10批样品中的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,1~3号和10号样品Cd含量合格,但4~9号样品Cd含量超标;10批样品的有机氯农药残留量均合格.结论广西产茉莉花药材少部分样品在重金属元素方面仍存在一定安全隐患,今后应加强茉莉花基地的重金属和农药残留量的监测,以确保药材的安全性.     

不同产地三叶青中重金属元素含量测定研究

目的:建立三叶青中5种重金属元素砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、镉(Cd)和铅(Pb)含量测定的方法。方法:三叶青样品经过前处理后,采用原子荧光光谱法测定As和Hg,采用原子吸收光谱法测定Cu、Pb和Cd。结果:5种重金属元素检测方法线性关系良好,r值均大于0.9992,加样回收率为95.31%~99.87%,RSD为2.54%~6.95%。结论:不同产地的三叶青样品重金属元素检测结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算,Pb、As、Cu、Hg、Cd均未超标,该方法加强了三叶青重金属检查,为三叶青药材的规范化种植和安全评价提供实验依据。     

祁紫菀中5种重金属元素富集特性及净化方法研究

目的 研究安国道地药材祁紫菀中5种重金属元素的含量、在不同部位的分布特征、富集规律及净化措施。方法 采用GFAAS和ICP-MS测定祁紫菀中重金属含量,分析祁紫菀中重金属污染指数、富集规律和净化效果。结果 各重金属的标准曲线分别Hg:Y=0.001 3X+5.028 8×10^-6,As:Y=0.001 6X+1.438 9×10^-4,Cd:Y=0.051 2X+1.32×10^-2,Cu:Y=0.002 3X + 4.3×10^-3,Pb:Y = 0.003 9X+1.00×10^-2;7批紫菀样品中,除1份样品中的Pb超标外,其它均合格,且Cu元素的含量较高;随着生长期的延长,Cu元素的含量逐渐增加,采收期11月份达到最高值,Cd、Pb、As和Hg元素含量呈现先升高,然后逐渐降低的变化趋势;紫菀不同部位对重金属元素的富集能力各不相同,紫菀叶中Cu、Cd、Hg含量均较高,根茎中As含量较高;水洗可明显降低紫菀中重金属含量,降低程度由高到低依次为:Pb、Hg、Cd、As、Cu;各元素单因子污染指数P_i值为Cu>Pb>As>Hg>Cd,综合污染指数P_N值为Pb、Cu>As>Cd、Hg,其中Pb、Cu元素的P_N>0.7。结论 祁紫菀对重金属元素Cu的富集能力较强,水洗、去除非药用部位,可以减少紫菀重金属污染。     

龙骨及煅龙骨中重金属元素的含量测定

目的测定龙骨及其部分煅龙骨样品中Cu、Cr、Cd、Pb、As的含量,为其安全性使用提供依据。方法各样品经微波消解后采用火焰原子吸收法测定Cu、Cr元素的含量,石墨炉法测定Cd、Pb元素的含量,原子荧光法测定其中As的含量。结果各批次的样品中均检出Cu、Cr、Cd、Pb、As元素。结论检测方法简单可行,可用于龙骨重金属元素含量的测定。     

ICP-MS法测定丢了棒根及根茎中5种重金属含量

[目的]测定广西不同产地丢了棒中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量,为控制和保障药材质量提供依据.[方法]采用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行检测.[结果]广西不同产地丢了棒根及根茎中有害元素铅、镉、砷、汞、铜的含量均较低.[结论]本文测定结果可为制定丢了棒重金属限量标准提供实验依据.     

ICP-MS法测定两类中药注射用冻干粉针中铅、镉、砷、汞、铜的含量

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定两类32批次中药注射用冻干粉针中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量,评价重金属在中药注射用冻干粉针中的残留量。方法As、Cu以Ge作为内标,Hg、Pb以Bi作为内标,Cd以In为内标,采用ICPMS法同时测定该5种元素,对测定结果进行分析。结果对于所测元素,校准曲线的相关系数r均大于0.999,两类32批次中药注射用冻干粉针的Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量均在限度范围内。结论所测中药注射用冻干粉针重金属安全性良好。     

石台县虎杖药材及其根际土壤中硒及重金属元素含量检测与相关性分析

目的 测定石台县虎杖药材及其根际土壤中Se和重金属Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量,并对其相关性进行分析。方法 采用电感耦合等离子体质谱技术测定Se和重金属Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量,并对其相关性进行分析。结果 石台县7个乡镇虎杖药材中Se、As、Cu、Cd、Pb、Hg的平均含量分别为0.59、0.32、7.42、0.12、1.38、0.005 mg/kg;根际土壤中Se、As、Cu、Cd、Pb、Hg的平均含量分别为2.34、65.77、44.65、0.95、111.61、0.22 mg/kg。结论 石台县虎杖药材及其根际土壤皆达富硒水平,且虎杖药材与其根际土壤中硒含量呈正相关;但虎杖药材与其根际土壤中As、Cu、Cd、Pb、Hg等重金属元素的含量不具相关性;石台县7个乡镇虎杖药材重金属含量均低于国家限量标准,具有较高的安全性。     

太子参等3种中药材中铜、铅、砷、汞、镉含量的分析研究

目的：建立太子参等3种药材中铜、铅、砷、汞、镉含量测定方法。方法：根据元素特性选择不同消解方法,采用火焰法测定Cu的含量,石墨炉法测定Pb、Cd的含量,结合氢化物发生器测定As、Hg的含量,土壤采用送外检的方式,追溯其生长环境对中药材中重金属含量的影响。结果：以太子参药材建立的方法稳定,精密度Cu为0.30%,Pb为5.30%,Hg为1.60%,Cd为2.90%,As为1.80%;回收率Cu为98.00%（RSD=1.60%）,Pb为90.00%（RSD=1.20%）,As为83.00%（RSD=1.20%）,Hg为93.00%（RSD=3.60%）,Cd为90.00%（RSD=3.60%）,同时药材生长的土壤对其重金属残留量有一定的影响。结论：本文为该类药材中Cu、Pb、As、Hg、Cd的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制订提供了科学依据。     

10种不同产地玄参药材的重金属检测及其标准研究

目的检测10种产地不同玄参药材中重金属Hg、Cu、Pb、As、Cd的含量。方法采用湿法消化玄参样品,火焰法、氢化物法和石墨炉法三种原子化方法,用原子吸收分光光度法(AAS)测定。结果测得10个产地的玄参药材中Cu≤13.72μg/g,Hg≤0.0184μg/g,As≤0.0609μg/g,Pb≤0.431μg/g,Cd≤0.276μg/g。结论根据玄参中重金属的检测结果,结合绿色行业标准,初步拟定了玄参药材的重金属残留限量标准。     

原子荧光法测定红花中重金属的含量

目的:建立原子荧光光谱法测定红花中重金属的含量。方法:采用干灰化法消解红花样品后,用原子荧光光谱法测定其中的砷、汞、铅,镉的含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果:对于所测元素,校准曲线的相关系数r>0.9993,回收率为84.2%～104.9%,RSD<5%。结论:该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法。     

宣木瓜中重金属、农药残留及黄曲霉毒素的测定

目的考察宣木瓜药食安全性,为其质量控制提供依据。方法采用石墨炉原子光谱法、火焰原子光谱法以及原子荧光法,检测8批宣木瓜样品中铅、镉、铜、砷和汞的含量;采用气相色谱法检测相同样品中有机氯、菊酯类和有机磷农药残留;利用免疫亲和层析柱净化-超高效液相色谱法检测自然条件下贮藏1~2年的宣木瓜样品中黄曲霉毒素含量。结果采集的8批宣木瓜样品铅、镉、铜、砷和汞含量均未超出规定限量;有机氯、有机磷和除虫菊酯类农药残留量均在检测限以下,未能被检出;贮藏的6批宣木瓜样品黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2总量均在检测限以下,未能被检出。结论来源于主产区的宣木瓜在重金属、农药残留及黄曲霉毒素的检查项目上均合格,呈现良好的药食安全性品质。     

壮腰健肾丸中重金属的含量测定

目的测定壮腰健肾丸中重金属的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定Pb、Cu、Cr、Cd的含量,采用冷原子吸收光谱法测定Hg的含量。结果10个批号供试品重金属的含量均符合内控标准。结论方法简便、准确、稳定,可用于壮腰健肾丸的质量控制。     

不同炮制方法对杜仲中重金属含量及其赋存形态的影响

目的 考察炮制对杜仲生品及其3种炮制品中的重金属铅,镉,汞和铜及有害非金属元素砷的含量及其赋存形态的影响.方法 采用原子吸收分光光度法测定5种元素的含量.铅和镉测定条件:λ分别为283.3和228.8 nm,石墨炉原子吸收法;铜测定条件:λ=324.8 nm,火焰原子吸收法;砷和汞测定条件:λ分别为193.7和253.6 mm,流动注射-氢化物发生法(HG-AAS).结果 盐炙杜仲重金属的含量增加,清炒品和烘制品中的重金属含量降低;对重金属赋存形态分析结果表明,生品和炮制品无显著差异.在杜仲生品及炮制品中,铅的存在形态是以有机结合态为主;汞以可交换态与碳酸盐结合态为主;铜以碳酸盐结合态和有机结合态存在;砷以残渣态为主;镉以碳酸盐结合态为主.结论 炮制方法对杜仲中重金属及有害非金属元素As含量具有一定的影响,对重金属主要赋存形态基本无影响.     

辣蓼等四种黎药药材重金属元素含量研究

目的建立海南产辣蓼、胆木、三叉苦、薜荔4种黎药药材的重金属元素含量测定方法,测定其重金属元素含量。方法采用火焰原子吸收法建立辣蓼等4种黎药药材的重金属铜元素的分析检测方法;采用氢化物原子荧光法建立辣蓼等4种黎药药材的重金属铅,镉、砷、汞元素的分析检测方法。结果 5种元素的线性相关系数为0.992,精密度小于2.5%,回收率为95%~105%,4种黎药药材的重金属元素含量均符合绿色中药标准。结论该方法简便、准确、稳定,可用于四种药材的质量控制。     

牛黄解毒片中重金属含量的比较分析

[目的]比较6种牛黄解毒片中重金属的含量。[方法]采用电感耦合等离子体原子发射光谱法分别测定人工胃液处理前后6种牛黄解毒片样品中重金属的含量,并进行比较分析。[结果]6种牛黄解毒片中总金属含量均超过国家限量标准,而经人工胃液处理后的酸可溶性重金属含量则低于其总重金属含量,部分符合或基本符合国家标准。[结论]酸可溶性重金属含量限度可作为牛黄解毒片及含重金属矿物中成药的质控指标之一。     

原子吸收及原子荧光法测定鸦胆子油乳注射剂中5种重金属及有害元素的残留量

目的：建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素（铅、镉、铜、砷、汞）的分析检测方法。方法：采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果：重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978～0.9998,回收率为94.8%～103.4%。结论：该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。     

制首乌饮片中的砷及重金属元素含量研究

目的提供市售不同产地中药饮片制首乌中的砷及重金属元素的含量水平，为中药标准的制定提供可行性建议。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定市售不同产地制首乌中的铜、铅、镉含量，用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果收集的四种市售制首乌饮片样本中仅有一种饮片的铜、铅、镉、砷、汞五种元素含量符合要求，而大多数样本的铅、砷、汞含量超标，有的严重超标。结论不同产地制首乌饮片中铅、砷、汞含量差异较大，在应用时须加以注意。     

原子荧光法测定桑蝉止咳方中甘草砷汞的含量

目的:通过原子荧光光谱法测定桑蝉止咳方中甘草中砷和汞的含量。方法:采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定。结果:桑蝉止咳方中甘草砷含量为0.3857mg/kg;汞含量为5.8274μg/kg。符合中国药典2010版一部甘草项下的规定。对于所测元素标准曲线相关系数r>0.9997,加标回收率为99.5%～102.8%,RSD≤2.2%.结论:使用原子荧光光谱法进行重金属的测量成本低廉,快速简便,方法准确且灵敏度较高。     

Heavy metal accumulation in medicinal plants collected from environmentally different sites

Objective To estimate the heavy metal content in soil and selected medicinal plants procured from environmentally different sites of the same city. Methods Soil and plant samples of Abutilon indicum, Calotropis procera, Euphorbia hirta, Peristrophe bycaliculata, and Tinospora cordifolia were collected from 3 environmentally different sites of the city： heavy traffic area （HTA）, industrial area （IA）, and residential area （RA）. Pb by inductively coupled plasma emission spectrometry and compared Cd, Cr, and Ni were estimated in soil and plant samples Results The level of heavy metal was higher in soil than in plant parts studied. Accumulation of heavy metals varied from plant to plant. Pb was the highest in Calotropis procera root from HTA site and the lowest in Peristrophe bycaliculata whole plant from IA site. It was also lower in residential area than in heavy traffic area. Conclusion The level of heavy metal content differed in the same medicinal plant collected from environmentally different sites of the same city. Thus, it reiterates our belief that every medicinal plant sample should be tested for contaminant load before processing it further for medication.