超临界流体萃取技术在现代中药研究中的应用

超临界流体萃取（SFE）是近代出现的一种新型的分离提取技术。与传统的萃取方法相比，SFE具有低温处理，不发生氧化变质，萃取效率高，没有溶剂残留和可以选择性分离等特点，广泛应用于香料，食品及中草药的加工提取分离。近年来，SFE的应用领域不断深入扩大，特别是与其它先进的技术联用，成为新型而有效的分离和分析技术，在中药的两经研究中具有非常重要的作用。该简述了超临界流体萃取的基本原理和发展过程，主要介绍SFE在中药现代化研究中的应用，特别是对中草药中有效成分提取的强化作用，含量分析新方法，重金属分析，农药残留分析及药物制剂等方面的应用进展作一综述。     

正交试验优选半枝莲超临界二氧化碳萃取条件研究

目的 用正交试验优选超临界CO2萃取半枝莲挥发油成分的提取方法,并对萃取产物的化学成分与抗肿瘤活性的关系进行初步探讨。方法采用正交设计实验,以出油率为衡量指标,用GC-MS对萃取产物进行分离鉴定,结合计算机检索技术,应用色谱峰面积归一化法确定萃取产物中各成分的质量百分含量。结果半枝莲超临界萃取出油率的最佳工艺为温度50℃,压力30MPa,时间130min。萃取产物分析结果显示,超临界CO2对半枝莲中的甾族化合物具有良好的选择性。结论以出油率为衡量指标,半枝莲的最佳萃取工艺条件为：萃取温度50℃,萃取压力30MPa,萃取时间130min,出油率9．269％。     

超临界CO_2萃取丹参的研究

该文采用超临界CO2从丹参中革取丹参酮ⅡA,优化工艺条件为:萃取压力25.OMPa,萃取温度50℃,乙醇用量30％,原料粒度20目,革取率最高可达80.1％,并将超临界CO2萃取法与传统的有机溶剂提取法进行了比较。     

超临界流体萃取法测定六应丸中的冰片和丁香酚的含量

目的：建立用超临界流体萃取（SFE）技术和毛细管气相色谱（CGC）的联用技术测定中成药六应丸中主要成分冰片和丁香酚的含量的方法。方法：采用正交设计法考察了影响超临界流体萃取因素的主效应及最佳萃取条件,并以毛细管气相色谱法进行定量分析。结果：SFE的最佳萃取条件为：压力48．2mPa,温度60摄氏度,改性剂量0．2ml,静态萃取时间5min,结论：SFE－CGC法测定六应丸中冰片和丁香酚快速简便,准确灵敏。     

超临界CO2萃取野西瓜精油的化学成分研究

目的分析野西瓜精油的化学成分。方法采用超临界CO2技术提取野西瓜中的挥发油,并用气相色谱-质谱法对野西瓜挥发油进行化学成分的分析。结果从野西瓜精油中鉴定出18种化合物。结论最佳萃取条件：萃取压力30mPa、温度55℃、萃取时间2h,野西瓜挥发油的得率为10%。     

牛蒡根挥发油的超临界CO2萃取及GC-MS分析

目的 分析牛蒡根挥发油的化学成分.方法 采用超临界CO2流体萃取技术从牛蒡根中提取挥发油,并用气相色谱-质谱法对得到精油进行化学成分分析.结果 共检测到21个色谱峰,通过NIST标准谱库鉴定了其中20种化合物.结论 最佳萃取条件:萃取压力:20.0 mPa、温度:50℃、萃取时间:3h.牛蒡根挥发油得率为2.7％.     

超临界CO_2萃取工艺在西青果脂肪油提取中的应用研究

应用超临界CO_2萃取技术对西青果(Terminalia chebula Retg·)进行脂肪油的提取,并用GC-MS联用技术测定了其中脂肪酸的成分及其相对含量,从中鉴定出12种成分,主要为棕榈酸、亚油酸和油酸。并与传统的石油醚萃取法相比较,其萃取时间短,得油率高。     

超临界CO2萃取技术及其在中药分离提取中的应用

超临界CO2萃取以其快速、高效、节能、环保的优势而逐渐成为中药分离提取的一项新技术。本文就不同萃取条件,如原料含水量、粒度、压力、温度、CO2流量、萃取时间和改性剂对萃取结果的影响以及该技术近年来在中药分离提取方面的应用进行综述。     

青翘超临界C02萃取及连翘苷转移的研究

目的以收油率为指标,优选超临界CO2萃取青翘挥发油工艺条件;检测提取物残渣中连翘苷含量,比较和分析活性成分连翘苷的转移率。方法正交试验设计5因素3水平萃取青翘挥发油;HPLC测定连翘苷含量,色谱柱PhenomenexLuna5μmC18(2)100A250mm×4.6mm,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277nm。结果青翘挥发油最佳萃取条件是萃取压力30mPa,萃取温度32℃,分离压力6.6mPa,分离温度30℃,粒度为2.0mm;青翘挥发油中未检出连翘苷;提取物残渣中连翘苷含量为1.30~6.40mg·g-1。结论青翘挥发油提取率为0.94%~7.85%;因连翘苷富集于提取物残渣中,而挥发油中其含量甚微;残渣物因其富集连翘苷所以具有再次开发与研究价值。     

超临界CO2萃取-分子蒸馏对当归的提取分离

目的 对当归的亲脂性化学成分进行研究。方法 采用超临界CO2萃取当归中亲脂性成分，用分子蒸馏对提取物进行分离，用GC-MS联用技术分离鉴定各自的化学组成，计算其相对含量。结果 超临界CO2萃取物得率2．15％，从中鉴定出3N-丁基邻羟甲基苯甲酸内酯等31种成分；萃取物经分子蒸馏的得率为15．8％，从中鉴定出35种成分。结论 超临界CO2萃取和分子蒸馏可用于当归亲脂性成分的提取，提取物与传统方法提取的当归挥发油成分有显不同。     

GC-MS法测定干姜超临界CO2萃取物的化学成分及其姜酚类成分的追踪

目的 分析干姜超临界CO2萃取物的化学成分,并追踪萃取物中的姜酚类成分.方法 采用超临界CO2萃取干姜药材,用气相色谱-质谱联用技术分析其成分,6-姜酚和1O-姜酚直接进样分析,将姜酚图谱与萃取物图谱进行对比分析.结果 从干姜超临界CO2萃取物中鉴定了52种成分.在6-姜酚和10-姜酚的气相色谱-质谱分析过程中追踪到两...     

超临界CO2法与乙醇回流法提取山茱萸中熊果酸含量的比较

目的考察超临界CO2法、乙醇回流法提取山茱萸中熊果酸的效果。方法分别采用超临界CO2法、乙醇回流法提取山茱萸中的熊果酸,以熊果酸作检测指标进行定量分析。结果2种方法所得提（萃）取物得率、熊果酸含量之间具有显著性差异。超临界CO2法所得萃取物得率（2．28％）较乙醇回流法（38．61％）低,其熊果酸含量（0．11％）也较乙醇回流法（0．25％）低。结论提取以熊果酸为主要成分的活性物质,乙醇回流法较好。     

降低林可霉素产品中B组分含量的工艺研究

目的 研究新的林可霉素提取工艺,以降低林可霉素产品中B组分含量.方法 在丁醇提取工艺基础上,将丁醇结晶粗品（B组分含量5.5%）加水溶解,调pH10.5,用混合高碳醇萃取,再进行碱洗、反萃取、脱色和重结晶得成品.结果 林可霉素产品中B组分含量由5%以上降至0.5%以下,且保持了较高收率.结论 用正辛醇、异癸醇、稀释剂按2∶6∶2混合体系作萃取剂的新提取工艺,可生产B组分含量较低的林可霉素,且收率高,成本低.     

酵母菌中麦角固醇的提取和纯化工艺研究

目的 研究酵母菌中麦角固醇的提取以及纯化方法,探索提取高纯度麦角固醇的工艺路线.方法 首先将1.00g酵母粉浸入20～30 ml乙醇中进行超声破壁,再取沉淀进行皂化反应:醇碱体积比为1∶2、物料皂化剂比(m∶V)为1∶10、30％NaOH、70％乙醇、2.5 h的皂化时间、85℃的皂化温度.待反应液冷却,加入乙酸乙酯进...     

金丝桃素的资源 提取工艺 药理作用研究进展

金丝桃素主要分布在贯叶连翘及金丝桃属其他植物中,其含量随产地不同有很大差异,在陕西和甘肃的贯叶连翘中金丝桃素含量最高,金丝桃属其他植物中元宝草花中金丝桃素含量最高,丛芽中含量最低;提取纯化工艺有醇提酸沉结晶法;大孔树脂吸附法;醇提萃取层析法;CTAB反胶束萃取法;超声提取大孔树脂吸附法;超临界CO2萃取法等;金丝桃素具有多种多样的药理作用,如抗病毒、抑菌、抗抑郁、促进记忆、抗肿瘤、抗阿尔茨海默病、抗禽流感等,尤其是其抗禽流感作用使其成为目前的一大研究热门。本文就金丝桃素的主要原料来源,提取工艺及药理作用作一全面综述,为进一步研究提供依据。     

正交试验法优选白术挥发油提取工艺

目的苍术酮的提取工艺。方法以苍术酮含量为检测指标,采用L9（34）正交试验,考察固液比、提取时间和提取温度3个影响因素,采用高效液相色谱法进行苍术酮含量测定。结果苍术酮的最佳提取工艺条件为提取温度75℃,固液比1∶16,提取时间3h。结论用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。     

正交试验法优选康复欣胶囊的提取工艺

目的研究康复欣胶囊处方中含生物碱成分的最佳提取工艺。方法正交试验法,利用生物碱的酸碱滴定法,求出每份样品消耗硫酸滴定液的量。结果优选出提取工艺：溶剂用量17倍,浸泡时间为1h,提取时间为1h。结论溶剂用量增加后,虽然浸膏提取量也增加了,但生物碱的含量没有明显提高。从降低成本的角度来讲,增加溶剂用量意义不大。     

青果脂肪酸成分的超临界CO_2萃取及其测定

应用超临界CO_2萃取技术对青果进行化学成分的提取,并用GC-MS联用技术测定了其中脂肪酸成分及相对含量.结果:除主要成分与文献基本一致外,十六烯酸、亚麻酸、花生酸、花生烯酸及山嵛酸为首次在青果中发现.     

超临界CO2提纯肺表面活性物质及其产物的化学成分和活性功能测定

目的建立超临界CO2流体萃取技术提纯肺表面活性物质的新方法,并对萃取所得产物进行化学成分分析和体外活性测定.方法运用超临界CO2流体萃取技术去除肺表面活性物质粗品中的中性脂质等低极性成分,以提纯肺表面活性物质.提纯获得的产物经薄层色谱和高效液相色谱对其化学成分进行分析,产物的体外活性功能用动态膜压记录仪测定.结果经测定,所得产物中总磷脂含量高达(91.33±1.58)%;其中含有6种磷脂成分,最主要的活性物质-磷脂酰胆碱的含量达(81.42±2.35)%;动态膜压记录仪测其生物学活性,可将最小表面张力降到10mN/m以下.结论该提纯方法简便、高效、有机溶剂污染少,且提纯过程不影响PS产物的活性功能.     

正交试验法优选麻黄提取工艺

目的 研究麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的最佳提取工艺.方法 考察提取溶剂的浓度、倍量、提取时间3个因素,每个因素取3个水平,采用L9(33)正交表安排试验,以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的提取率为指标,优选出最佳提取工艺.结果 麻黄的最优提取工艺为A1 B3 C1,即以50%酸性乙醇14倍量回流提取0.5h,提取2次.结...