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获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜 总被引:1,自引:0,他引:1
获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜(AATP)是一组少见的出血性疾病,可能的病因因素有感染,药物和自身免疫性疾病等,约半数病因不明。巨核细胞生成障碍是AATP血小板减少的主要原因,临床表现为病程较长,有不同部位的出血症状。治疗上无特效方法,多数疗效较差。 相似文献
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获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)是一组骨髓巨核细胞减少或缺乏、对强的松等免疫抑制剂治疗不敏感为特征,而有别特发性血小板减少性紫癜(ITP)的出血性疾病。80年代以来,周内外虽不断有病例报告,但发病率不高。为提高对该病的认识,现将我院自1996年至2005年10月诊治的13例AATP作一临床分析,报告如下。 相似文献
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血小板减少伴巨核细胞减少性紫癜,其病因复杂,发病机制不明,过去多归为特发性血小板减少性紫癜(ITP)的一种形式,后来有人将其诊断为获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜(AATP)。本院从2000年2月~2002年3月,共收治8例外周血血小板减少、骨髓巨核细胞减少或缺如的病例,其中3例患者发热经抗感染治疗后,血小板恢复正 相似文献
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本症因为病因及发病机理不明,称为特发性血小板减少性紫斑(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura简称ITP)其临床特征为①血小板减少性出血,血小板少于10万。②骨髓内巨核细胞正常或增多。③不伴有其他血小板减少性疾病。④脾脏不肿大或偶可触及。 相似文献
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李栋梁 《国际输血及血液学杂志》1994,(5)
获得性巨核细胞缺乏的血小板减少性紫癜(AATP)是一种罕见疾病,其特点为明显血小板减少及巨核细胞缺乏而骨髓象正常。AATP常常伴有免疫性疾病如系统性红斑狼疮和弥散性筋膜炎,提示某些患者的巨核细胞生成障碍是由免疫介导的。作者报告了一直接Coombs试验阳性且对炔羟雄烯唑治疗反应良好的AATP病例。 相似文献
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获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)近年来逐渐有人报告。其主要特点是骨髓巨核细胞减少或缺如伴血小板减少,临床上以出血为主要表现。我们遇到17例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组17例均为我院住院患者,其中男7例,女10例,年龄12至62岁。诊断标准为骨髓涂片单位面积(1.5×3.0cm)巨核细胞少于7只,排除其它疾病及骨髓稀释。本组初诊时全部误诊,其中诊为原发性血小板减少性紫癜(ITP)9例,急性再生障碍性贫血5例,慢性再障2例,白血病1例。发病前有“上感”5例,1例误服桐油史,1例有 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(以下简称 ITP)是小儿最常见的出血性疾病。以皮肤、粘膜或内脏自发性出血,血小板减少为主要特点。骨髓巨核细胞增加或正常及巨核细胞发育障碍;出血时间延长,血块收缩不良,束臂试验阳性,部分患儿的血清中可查到血小 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病。其临床表现以皮下黏膜与内脏出血为主要特征。本病多发生于儿童与青年,女性多于男性,分急性和慢性两种,而以后者为多见。由于血液中存在一种抗血小板抗体,导致血小板破坏过多而减少,引起紫癜,骨髓中巨核细胞正常或增多,巨核细胞变性幼稚化,因其发病原理与免疫有关,故又称原发性免疫性血小板减少性紫癜。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿最常见的出血性疾病。其特点是自发性出血,血小板减少,出血时间延长和血块收缩不良。骨髓中巨核细胞增多或正常,巨核细胞的发育受到抑制。自1975年Dixon等人首先用定量的方法测定ITP患者的血小板结合抗体IgG后,近年来大量的研究证明,其发病机理与机体的免疫反应有关,尤以体液免疫重要。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜是一种病因不明的出血性疾病,其特点为血液中存在一种抗血小板抗体,致使血小板破坏过多,血小板计数低下而引起紫癜;骨髓中的巨噬细胞正常或增多,巨核细胞变性、幼稚化、成熟障碍。本院于2011年3月收治血小板减少性紫癜患者1例,现将其血型鉴定及交叉配血结果报道如下。1临床资料1.1病例介绍患者,女,43岁。2011年3月,门诊以"鼻出 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿科常见的出血性疾病,其特点是自发性出血、血小板减少、出血时间延长和血块收缩不良、骨髓中巨核细胞的发育受到抑制。本文采用血小板检测仪器对患儿血小板相关参数如血小板平均容积(MPV)、血小板压积(PCT)和血小板分布宽度(PDW)进行检测,报告如下。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura ,ITP)是一种自身免疫性疾病 ,由于血小板抗体的产生 ,引起血小板破坏过多 ,抗体同时又与巨核细胞结合 ,影响血小板生成 ,导致血小板数目减少 ,临床以皮肤、黏膜的出血为主要表 相似文献
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无巨核细胞性血小板减少性紫癜的病因较为复杂,过去文献报道的病例多由于再生障碍性贫血、白血病及癌转移等病所引起。本文收集我院自1954年4月~1980年12月的无巨核细胞性血小板减少性紫癜患 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种血小板免疫性破坏、外周血中血小板减少的出血性疾病.以广泛皮肤、黏膜、内脏出血,血小板减少,骨髓巨核细胞发育、成熟障碍,血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征.临床有两种表现形式:①急性ITP,多在病毒感染后发病,儿童多见,有自限性特点;②慢性ITP,常持续或反复发作,成年人多见.其具体发病机制尚不清楚,许多学者相继探讨了各种生物感染如病毒、细菌与ITP之间的关系。笔者就幽门螺杆菌(Hp)与ITP之间的关系作一综述。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP ) 是一种免疫介导的血小板减少综合征,是临床最常见的出血性疾病,约占出血性疾病总数的30%。一般认为,该病是由自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏所致。而近年还提出了自身抗体介导的巨核细胞数量和质量异常吸细胞毒T细胞直接溶解血小板的新理论。此外,ITP的诊断及治疗等方面近来也已取得重要进展,欧美相继制定了ITP的诊断和治疗指南。本文主要探讨成人ITP的规范化诊断。 相似文献
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刘文洁 《国际输血及血液学杂志》2013,36(3):278-282
原发性免疫性血小板减少症(ITP)是指无明显病因引起的以单纯血小板减少,皮肤、黏膜出血为主要特点的自身免疫性疾病.除免疫介导的血小板破坏增加的发病机制外,巨核细胞的生长、成熟障碍在ITP的发病机制中也起着重要作用.笔者现就主要从血小板相关自身抗体抑制巨核细胞成熟障碍;巨核细胞超微结构、凋亡异常;血小板生成素(TPO)及其他巨核细胞相关作用因子对巨核细胞成熟的影响三方面,阐述巨核细胞成熟障碍在ITP发病机制中的研究进展及临床应用,旨在更深入地理解其发病机制,并寻找更新颖有效的治疗方法. 相似文献