米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产

目的观察米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法将78例有引产指征为预防妊娠过期的正常孕妇随机分为两组,治疗组予米非司酮及米索前列醇,对照组给予缩宫素。结果治疗组服用米非司酮后,宫颈成熟有效率达100%。结论将米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠的引产有效、方便。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的有效性、安全性。方法：将160例无引产禁忌症的足月妊娠孕妇随机分两组,实验组80例予小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药,对照组80例给予常规催产素引产,观察比较两组孕妇引产的临床效果。结果：实验组的引产成功率明显高于对照组（P〈0.01）;宫颈Bishop评分也高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产效果可靠,副反应轻,引产成功率高,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量探讨

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全有效剂理及给药途径。方法：将米索前列醇分为２５、５０、１００μｇ三组分别给予相同条件的孕妇,给药途径为阴道上药及口服给药。结果：三组引产成功率分别为８５．０％,９６．２％,９５。０％,但用药的副作用及并发症,以５０μｇ组最低,且引产成功率亦高。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效剂量为５０μｇ。     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的：探讨为索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：回顾性分析了138例妊娠37周－42周有引产指征的孕妇，随机分成两组，米索前列醇组（78例）、催产素组（60例），分别用米索前列催产素引产。结果：米索前列醇组足月引产有效率为98％，显著高于催产素组的80％（P＜0．01）。米索前列醇组临床发动时间明显短于催主素组（P＜0．01).索前列醇组剖宫产率低于催产素组（P＜0．05）。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异（P＞0．05）。结论：阴道后穹隆放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法，但子宫收缩过频有一定的发生率，引产中应加强监护。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的观察

目的探讨经舌下含化小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法在相同条件下，取1999年1～3月行催产素引产的孕妇，头位初产，年龄21～39岁，孕周37-42周，有引产指征，NST为反应型，无头盆不称，无肝肾功异常者50例和2002年1～3月行米索前列醇引产，条件同催产素引产相同50例，无前列腺素禁忌证者，两组在年龄、孕周、官颈成熟等方面有可比性，舌下含化小剂量米索前列醇和催产素静脉点滴引产作为回顾性对照。结果米索引产组50例中48例有效，有效率为96％，催产素引产组50例中38例有效，有效率为82％，经统计学处理有显著性差异。结论小剂量米索前列醇舌下含化用于足月妊娠引产安全有效，方便适用，有推广价值。     

小剂量米非司酮在于足月高危妊娠引产中的应用

目的：探讨小剂量术非司团配伍米索前列醇用于足月高危妊娠引产的效果及安全性。方法：150例足月高危孕妇、单胎、头位、宜颈Bishop评分≤5分．随机分成A、B、C组3组,每组50例。A组米非司酮200mg、B组米非司酮100mg预治疗,C组无预治疗。48h后均放置米索前列醇50μg于阴道后穹窿,每3h1次,直至出现宫缩。结果：进入研究后48h,AB组宫颈Bishop评分增加≥3分者达44％,较C组的12％明显为高,P＜0．01。应用米索前列醇引产成功者A组26％、B组20％,较C组4％明显为高,P＜0．05。用1～2次米索前列醇引产成功者A组78．4％、B组77．5％,较C组56．25％明显为高．P＜0．05,A、B组羊水粪染率分别为10％、12％,明显低于C组的28％P尸＜0．05。产后胎盘、蜕膜组织学检查,未能发现口服米非司酮对纺毛、蜕膜的特异性损害。结论：①术非司酮100g于足月病危妊娠引产前48h口服有良好的促宫颈成熟作用,能减少它编剂需要量,对高危妊娠有益。②小剂量米非司酮对足月妊娠胎盘绒毛、蜕膜不产生明显病理损害,因而这种剂量用于足月妊娠引产是安全的。     

米索前列醇口服用于足月妊娠引产70例临床分析

目的 探讨小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 A组70例，根据宫颈Bishop评分首次口服米索25pg～50pg，观察宫缩情况，若无规律宫缩则每3小时服药一次25μg，直至出现规律宫缩。总量不超过200μg；B组70例，静滴催产素引产作为对照组。结果两组引产成功率分别为88．57％和82．86％（P〉0．05）。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短（P〈0．05）。初产妇宫颈评分〈5分者，A组引产成功者高于B组（P〈0．05），两组剖宫产率，产时出血量及新生儿窒息的发生率均无显著性。结论小剂量米索口服用于足月妊娠引产，是一种安全、有效的方法。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :选择 110例有引产指征的足月孕妇 ,随机分成两组 ,米索组 ( 5 8例 )和对照组 ( 5 2例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg阴道后穹窿放置及用催产素引产。 结果 :米索组引产的总有效率 ( 82 75 %)高于催产素组 ( 71 15 %) ,P <0 0 5 ;米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短 ,P<0 0 5 ,低宫颈评分引产成功率米索组 ( 81 81%)显著高于催产素组 ( 4 2 3 1%) ,P <0 0 5。剖宫产率、产后出血及新生儿情况比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素     

米索前列醇配伍椎管内麻醉用于足月妊娠计划分娩的效果观察

<正>足月妊娠引产是产科工作的一个重要组成部分~([1])。本研究对2013年3月—2015年3月接诊的142例足月妊娠孕妇分别给予小剂量米索前列醇舌下含服配伍椎管内麻醉与静脉滴注缩宫索配伍椎管内麻醉引产,现将结果报告如下。1资料与方法选取本院2013年3月—2015年3月接受米索前列醇及缩宫素引产的宫内孕足月一胎孕妇142     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇，随机分为两组，观察组100例，用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产；对照组84例，用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较，差异具有显著性（P〈0．05），观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效，具有推广价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月引产的安全性及对分娩的影响。方法 :84例有引产指征的足月单胎头位妊娠孕妇 ,用米索前列醇 2 5ug阴道用药 ,每 4h1次至正式临产。结果 :米索前列醇用于足月妊娠引产总有效率为 97 5 %,用药后宫颈Bishop评分增加 4 2 0± 1 2 0 ,总产程 7 5± 2 5 6,新生儿Apgar评分 8 89± 1 11,未发生强直性宫缩、产后大出血、产褥感染等不良后果。结论 :阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产 ,能有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度 ,缩短产程 ,无并发症 ,胎儿出生后评分Apgar正常 ,母婴安全 ,是一种安全有效的引产方法     

小剂量米索前列醇对足月单胎正常妊娠孕妇剖宫产率及引产成功率的影响

目的:探讨小剂量米索前列醇在足月单胎正常妊娠孕妇引产中的应用价值。方法:选取我院2015年12月-2017年4月足月妊娠产妇104例,随机数字表法分为对照组(n=52)与研究组(n=52)。对照组采取小剂量缩宫素,研究组采取小剂量米索前列醇。统计两组引产情况、分娩情况。结果:研究组引产成功率、引产总有效率较对照组高,用药至临产时间较对照组少,差异有统计学意义(P 0. 05);研究组剖宫产率较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05),两组产后出血、新生儿窒息率间无明显差异(P 0. 05)。结论:足月单胎正常妊娠孕妇引产中应用小剂量米索前列醇可提高引产成功率,降低剖宫产率及不良妊娠结局发生率。     

米索前列醇在产程中的临床应用研究

目的研究米索前列醇（米索）在产程中的应用效果。方法对足月妊娠符合引产指征者行米索前列醇或常规催产素引产，对潜伏期延长和活跃期停止的产妇行米索前列醇或催产素加强宫缩（简称催产）。统计本站分娩272例孕产妇随机分成两组，即米索组172例（引产104例，催产68例），催产素组100例（引产60例，催产40例）。米索前列醇25^ug（1／8片）q4h舌下含化，催产素0．3u＋5％GNS500ml，静脉滴注。结果米索组引产成功率73．08％，有效23．07％，无效3．85％，催产成功率73．57％，有效19．12％，无效7．35％。催产素组引产成功率为46．67％，有效35％，无效18．33％。催产成功率70％，有效22．5％，无效7．5％。剖宫产率：烛索组20．35％，催产素组30％。结论米索前列醇用于足月妊娠引产和宫缩乏力强加宫缩（催产），此方法经济、方便、完全、稳定、可靠，大大提高了病人对药物的可接受性，临床上可推广应用。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产100例临床分析

目的探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法选择本院2008年2月至9月收治的单胎有引产指征的初孕妇200例,随机分为两组。米索前列醇组100例,以25μg米索前列醇阴道后穹窿放置,4 h后未临产重复给药,24 h内最大剂量为100μg。缩宫索素组100例,常规静脉滴注缩宫素。结果米索前列醇组引产总有效率高于缩宫素组(P0.01),最后一次用药至临产发动时间、总产程均短于缩宫素组(P0.05),剖宫产率低于缩宫素组(P0.05),产后出血量、新生儿窒息、新生儿出生体重两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产,安全有效方便,值得临床推广。     

米索前列醇与缩宫素用于足月妊娠引产的对照观察

目的：探讨米索前列醇（米索）与缩宫素用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌症者300例，随机分为两组，米索组：米索50μg放置阴道后穹窿，每隔3h再口服米索25μg，每日最大剂量150μg；缩宫素组：缩宫素2．5IU加入5％葡萄糖500mL内静脉滴注。结果：米索组引产有效率为95．33％，缩宫素组为76．00％，P＜0．05有显著差异，总产程时间米索组短于缩宫素组，但羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息、剖宫产及羊水栓塞率米索组高于缩宫素组。结论：米索用于足月妊娠引产成功率高、产程短，但对母儿存在潜在性不安全因素，而缩宫素引产相对更加安全可靠。     

米非司酮用于足月妊娠引产胎盘组织学及母婴血液生化变化的观察

目的 :了解小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产时胎盘形态及母婴血液生化的变化。方法 :对 40例妊娠期无明显并发症及合并症 ,因孕期延长而引产的初产妇随机分成 2组 ,甲组 2 0例 ,口服米非司酮 10 0mg ,36h后米索前列醇 5 0 μg置阴道后穹隆 ,3h后如无宫缩再置 ;乙组 2 0例单用米索前列醇引产 ,用法同上 ;丙组配对 2 0例自然临产者。3组临产后均取母血检测胎盘功能 ;分娩后取母血及脐血测定肝、肾功能及皮质醇 ;取胎盘进行组织学检查并进行定量分析。结果 :甲组需用米索前列醇的次数较乙组明显减少。 3组母血肝、肾功能及胎盘功能均正常 ,皮质醇增高但 3组间无明显差异 ,脐血T -BI增高但 3组间无明显差异。胎盘绒毛合体细胞结节、纤维素样坏死、血管合体细胞膜形成的发生率 ,3组间无明显差异。结论 :未能发现足月孕妇口服米非司酮 10 0mg配伍小剂量米索前列醇引产对胎盘形态及功能产生影响 ,亦未发现母婴血生化指标因此而改变     

米索前列醇用于足月妊娠引产严重并发症11例

我院于去年始试用米索前列醇用于足月妊娠引产，在取得较好临床疗效的同时发现引起子宫收缩过频过强等副反应，并给母婴造成一定的危害。本文就一年来发生的１１例较严重并发症报告分析如下。１　资料与方法１．１　一般资料　１９９７年１０月至１９９８年１０月我院住院分娩总数１４０９例，其中使用米索前列醇引产２７０例（占分娩总数１９．１６％），均有引产指征，单胎、头位足月妊娠、初产妇，无引产禁忌症及无使用米索前列醇禁忌症者。孕妇年龄为２４．７±２．１岁，孕周为４０．３±１．２周，引产前宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分为７．３…     

米索前列醇用于晚期死胎引产20例分析

目的探讨小剂量阴道放置米索前列醇用于晚期死胎妊娠引产的安全性及有效性。方法40例晚期死胎引产的孕妇分为两组，A组20例阴道放置小剂量米索前列醇，每4h1次，每次25μg，出现有效宫缩即停药；B组20例，行羊膜腔穿刺术，宫腔内注射依沙吖啶100mg，作为对照组。结果两组都能达到死胎引产的目的。A组从用药开始至临产的平均时间较B组明显缩短（P〈0．05）。结论米索前列醇用于晚期死胎引产，宫腔内感染机会少，引产时间缩短，产后子宫收缩良好，出血少，减少了产妇精神和身体上的痛苦，是一种方便、有效、安全的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产40例临床效果观察

目的：探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法：随机抽取40例37～43周有引产指征的孕妇应用米索前列醇25ug阴道后穹窿用药引产效果进行观察。结果：米索前列醇用于晚期妊娠引产成功率达90％。有效率达97．5％，急产发生率25％，新生儿窒息17．5％，难产发生率5％，剖宫产发生率7．5％，总产程平均6．89小时。临产时间平均3．13小时，产后出血发生率5％。结论：米索前列醇阴道后穹窿上药，用于晚期妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，总产程及临产时间短，而且方便安全有效，无负反应发生。     

米索前列醇不同途径给药引产效果的对比分析

米索前列醇是近年来用于足月妊娠引产的有效药物 ,与以往应用的引产方法相比具有使用方便、成本低、引产成功率高等优点 ,能较好地解决宫缩启动和宫颈不成熟问题。由此 ,目前国内外许多学者在探讨米索前列醇的安全给药途径及剂量。为探讨米索前列醇口服及阴道给药两种途径的有效性及安全性 ,我们采用随机对照方法 ,对 1998年 1月～ 2 0 0 0年 10月在我院住院待产妇 2 4 5例进行了前瞻性研究 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　有引产指征 ,无引产及使用米索前列醇禁忌症且单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠初产妇 2 4 5例。随机分为 …