全静脉营养制剂配制中常见问题及措施

全静脉营养制剂在配制中容易出现药物配伍不当、药物配比浓度不当、配制顺序混淆等多种问题。因此,应做好配液前的充分准备、严格执行规范操作、加强对营养液的审核与核对、药剂师提供合理用药技术支持、加强配制的无菌环境等。     

浅谈审核全静脉营养制剂输液医嘱单注意事项

全静脉营养制剂（TPN）是将机体所需要的营养素按一定的比例和速度以静脉滴注方式直接输入体内的注射剂,它能提供患者足够的能量,合成人体或修复组织所必需的氨基酸、脂肪酸、维生素、电解质和微量元素,使患者在不能进食或高代谢的情况下,仍可维持良好的营养状态,增进自身的免疫能力,促进伤口愈合,帮助机体渡过危险的病租     

静脉药物配制中心质量控制的措施和体会

目的：结合上海市三级医院静脉药物配制中心工作现状．了解各级人员的配制、操作流程和配制成品质量情况,对配制结果进行相关影响因素分析．建立质量控制方案。方法：分析静脉药物配制中心的标准操作流程．标准管理流程和人员组成结构,针对各关键步骤．包括准八条件、环境检测与评估和输液稳定性．判断影响质量的主要原因．形成质量控制标准。结果：从控制配制流程、加强人员培训和环境控制,建立准入标准和医嘱流程控制,有效改进了配制成品质量。结论：配制中心的质量控制关系到患者的用药安全,需要进一步完善。通过提高关键环节的管理和控制．可以有效改进配制成品质量。     

小儿祛痰合剂的配制和质量控制

目的:介绍小儿祛痰合剂的处方、制备及质量控制。方法:参照参考文献配制剂,硝酸汞滴定氯与溴离子总量。结果:配制的成品外观稳定,含量测定平均回收率100.4%,RSD为1.28%。结论:所制定的质量控制方法可行。     

我院静脉配制中心抗肿瘤处方审核中常见问题分析

收集我院2010~2011年的静脉配制中心抗肿瘤处方审核过程出现常见问题的不合理处方,参照相关规定,以药品说明书为基础,对问题处方中的常见问题进行分类统计分析。审核我院静脉配制中心抗肿瘤处方中溶媒的选用情况、药物的剂量或浓度、联合用药的给药顺序、药物的特殊用法等几个方面,结果表明不合理处方、静脉注射抗肿瘤药物不良反应明显减少,保证的临床安全合理地用药,减少了医疗纠纷的发生。     

保证单糖浆制剂配制质量的措施

单糖浆在历版《中国药典》及各国药典中均有收载,其含糖量为８５％（ｇ／ｍｌ）,是医院和药厂最常制备的品种之一;经过５年多的研究,采用综合措施配制的单糖浆经留样记录及检验报告书分析,有效地防止了单糖浆浓度不均、卫生学检查不符合规定及析出结晶,现讨论如下。...     

医疗机构制剂配制质量管理规范文件系统的建立

探讨建立医疗机构制剂配制质量管理规范(GPP)文件系统的方法与内容。建立完善、科学的GPP文件系统对规范医院制剂配制、保证制剂的安全、有效具有重要作用。     

中药制剂的质量控制

<正> 中药制剂的质量对于保证中医临床疗效是极为重要的。为配合临床,医院制剂室常常要生产大量的中药制剂,对这些中药制剂进行质量控制是医院质检工作的一个重要组成部分。在实际工作中,我们对制剂室生产的中药制剂按照中国药典、部颁标准及省医院制剂规范,     

医疗机构制剂注册和配制的基本要求

目的探讨医疗机构制剂注册和配制的基本要求。方法结合医疗机构制剂注册和配制的基本要求的规范进行现状分析。结果与结论研究制定适应当前形势的新版的相关法规和规范性文件,方便制剂的注册和配制,促进医疗机构制剂的健康发展。     

医疗机构制剂配制质量管理规范(施行)

<正> 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。 第二条 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。     

医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

第一章　总　则第一条　根据《中华人民共和国药品管理法》的规定 ,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则 ,制定本规范。第二条　医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条　医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条　国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督 ,并发布质量公告。第五条　本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则 ,适用于制剂配制的全过程。第二章　机构与人员第六条　…     

医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

第一章　总　则第一条　根据《中华人民共和国药品管理法》的规定 ,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则 ,制定本规范。第二条　医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条　医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条　国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督 ,并发布质量公告。第五条　本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则 ,适用于制剂配制的全过程。第二章　机构与人员第六条　…     

复方野菊花注射液配制、质量控制及临床应用

目的：制备复方野菊花注射液并进行质量控制和临床疗效的观察。方法：以中药有效成分提取原理制成复方野菊花注射液,采用三氯化铝试液、醋酸铅试液进行鉴别,高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量,并对380例盆腔炎患者进行临床观察。结果：制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,临床应用总有效率为94％。结论：该制剂配方及制法合理,质控方法简便可靠,疗效确切,未发现不良反应。