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相似文献
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1.
目的 探讨雾化吸入硝普钠联合硫酸镁静脉泵入对新生儿肺动脉的治疗作用.方法 对确诊为肺动脉高压的42例患儿,随机分为治疗组(21例)和对照组(21例).治疗组给予雾化吸入硝普钠,症状改善后静脉泵入硫酸镁.对照组积极治疗原发病,但未用任何扩血管药物.2组于治疗前和治疗后12~24h及治疗结束后监测体循环血压、肺动脉压、呼吸、心率,并进行对比.结果 治疗组与对照组临床表现、呼吸、心率、肺动脉收缩压(SPAP)、体循环收缩压(SBP)比较,差异有显著意义(P<0.05).结论 雾化吸入硝普钠联合泵入硫酸镁对新生儿肺动脉高压的疗效确切.  相似文献   

2.
我院对20例肺动脉高压病人应用硝普钠雾化吸入治疗,笔者将临床观察结果报告如下:1资料与方法1.1临床资料选择继发性肺动脉高压患者20例,均为我院2002年9月至2003年2月的门诊或住院患者,男12例,女8例,  相似文献   

3.
目的探讨硫酸镁联合前列地尔治疗新生儿持续肺动脉高压的临床疗效。方法将我院收治的82例新生持续肺动脉高压患儿随机分为两组,每组41例,其中对照组采取常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上采用硫酸镁联合前列地尔治疗,比较两组患儿经治疗后的各项监测指标(SpO2、PaO2、PAP、BP、HR)的变化。结果两组患儿治疗后SpO2、PaO2、PAP均得到明显改善,与治疗前相比差异显著(P<0.01),但观察组改善更为明显(P<0.05),治疗前后两组患儿BP均无显著差异(P>0.05),治疗后观察组HR明显改善(P<0.01),而对照组无显著差异(P>0.05)。结论硫酸镁联合前列地尔治疗新生儿持续肺动脉高压疗效满意,可明显改善患儿的低氧血症,是一种经济、安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
硝普钠雾化吸入治疗肺动脉高压低氧血症的临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 对硝普钠雾化吸入对肺动脉高压低氧血症的疗效及安全性进行回顾性分析研究.方法 选择新生儿肺动脉高压低氧血症患儿60例,分为治疗组34例和对照组26例.两组常规治疗相同;对照组用常规对症治疗(如吸氧、呼吸机辅助通气(或正压通气),镇静,静脉入液改善心肌正性肌力及扩张肺动脉血管等药物).观察组以硝普钠5 mg/Kg加生理盐水2 ml呼吸机管道雾化吸入,每日2次;吸入前及吸入后15 min测量右侧肱动脉血压1次.分别于治疗后1 d、3 d、5 d对比两组临床疗效,5 d后复杏彩色超声心动图;治疗前后查血、尿常规,肝、肾功能及电解质、X线胸片.两组病例在治疗前、后记录临床症状、体征并同时测量血气分析中PaO2、SaO2和心脏彩超估测(mPAP)及血压(BP).结果 观察组在1 d、3 d、5 d临床疗效明显优于对照组,如mPAP第5天治疗组(28.5±7.8)与对照组(39±14.5)相比有明显差异,尤其在显效及总有效率方面(P〈0.01).两组均未见低血压等副作用.结论 雾化吸入硝普钠治疗肺动脉高压低氧血症,安全有效.  相似文献   

5.
目的 观察前列地尔治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)的临床效果.方法 45例PPHN患儿随机分为两组.A组23例,用前列地尔治疗,临床应用开始剂量为以20 ng/(kg·min)泵入,在4~12 h 内逐渐增加到60ng/(kg·min)并维持3~4 d.B组应用硫酸镁饱和量200 mg/kg,30 min内静脉点滴,然后以20~50 mg/(kg·h)维持量维持,一般使用2~3 d .结果 A、B两组治疗前后肺动脉收缩压(PASP)明显下降,PaO2、OI、及临床症状明显改善,差异有极显著性( P〈0.01),两组间治疗后各指标比较,差异无显著性(P均〉0.05),但前列地尔对体循环压力影响不明显,而硫酸镁使体循环压力下降,(P均〈0.01),对患者血流动力学影响较大.结论 前列地尔和硫酸镁均可使新生儿PASP下降,前列地尔能选择性扩张肺血管从而降低肺动脉压力,且对体循环影响较小,副作用小.  相似文献   

6.
肺动脉高压(PH)是常见临床征象,严重影响心、肺功能[1],硝普纳(SNP)是常用的血管扩张药物和外源一氧化氮(NO)供体[2],故成为治疗PH的常用药物.本实验的目的是对比雾化吸入不同浓度SNP气雾剂和传统静脉点滴应用SNP 2种不同给药方式对于肺、体循环的影响,为临床应用提供依据.  相似文献   

7.
目的探讨分析前列地尔联合高频振荡通气(HFOV)治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)疗效。方法选取我院2017年2月~2018年2月收治的72例PPHN作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组给予前列地尔联合HFOV治疗。对比分析两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿PH值、动脉氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)明显高于对照组,且动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、肺动脉压(PASP)明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),但两组患儿血压(BP)、心率(HR)差异无统计学意义(P 0.05);观察组患儿的肺动脉压力(PV)、肺血管阻力(PVR)、体血管阻力(SVR)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患儿临床治疗有效率高于对照组,气胸发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患儿呼吸机使用时间短于对照组患儿,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对PPHN患儿采用前列地尔联合HFOV进行治疗,有效改善了患儿临床症状,降低了患儿的肺动脉压,改善了患儿血流动力学,减少了呼吸机使用时间,临床治疗效果显著,具有较高的临床推广价值。  相似文献   

8.
目的:对持续性肺动脉高压的新生儿患儿采用雾化吸入伊洛前列素实施治疗的临床疗效和安全性进行分析探究。方法:选取2012年7月至2014年7月在我院接受治疗的患有持续性肺动脉高压的患儿90例,将其平均分为试验组和对照组,采用常规治疗方法对对照组患儿实施治疗,给予雾化吸入伊洛前列素对试验组患儿实施治疗,对比分析两组临床疗效情况以及不良反应出现人数情况。结果:试验组不良反应率(4.44%)与对照组不良反应率(33.33%)相比明显较低,有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率(91.11%)与对照组总有效率(59.99%)相比明显较高,有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入伊洛前列素对持续性肺动脉高压的患儿治疗的效果显著,安全可靠,值得推广。  相似文献   

9.
目的:观察前列地尔联合硝普钠治疗原发性扩张型心肌病的疗效。方法:将72例符合诊断标准的原发性扩张型心肌病患者,随机分为前列地尔联合硝普钠治疗组(A组,36例)、硝普钠对照组(B组,18例)和常规治疗对照组(C组,18例)。于治疗前后检测内皮素(ET)、左室射血分数(EF)、左室短轴缩短率(FS)、每搏量(SV)和每分钟心排血量(CO)。结果:A组心功能改善明显并优于B、C组(P〈0.05);A组ET水平明显降低并低于B、C组(P〈0.05)。结论:前列地尔联合硝普钠对改善原发性扩张型心肌病心功能的疗效优于一般常规药物治疗。  相似文献   

10.
目的:观察前列地尔在新生儿肺动脉高压治疗中的临床疗效。方法将在我院接受住院治疗的200例新生儿肺动脉高压患者按抽签方法随机分为对照组和治疗组各100例。其中对照组仅采用常频通气治疗,治疗组在常频通气治疗的基础上加用前列地尔治疗。对两组的临床有效率、血气参数、肺动脉收缩压及呼吸机使用时间进行分析比较。结果疗程结束后,治疗组患者的与肺动脉高压有关的各项参数pH、PaO2、PaCO2、SaO2、PASP都明显优于对照组,且两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组使用呼吸机的时间仅为(84.5±3.7)h,明显短于对照组(150.3±6.6)h。此外治疗组的总有效率高达99.0%,明显的高于对照组88.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔对治疗新生儿肺动脉高压有显著的临床疗效,具有临床推广价值。  相似文献   

11.
12.
目的观察新生儿持续性肺动脉高压采用西地那非联合硫酸镁治疗效果。方法收取我院110例持续性肺动脉高压患儿,收取时间在2015年2月~2016年3月,分为两组,对照组患儿实施硫酸镁治疗,观察组患儿实施西地那非联合硫酸镁治疗。结果观察组患儿治疗的总有效率、PaCO_2(35.12±4.08)mm Hg、SBP(70.15±9.23)mm Hg、PaO_2(83.12±9.78)mm Hg、SPAP指标(26.01±7.23)mm Hg优于对照组(P<0.05),观察组患儿住院时间、症状消失时间、住院费用、不良反应发生率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿持续性肺动脉高压采用西地那非联合硫酸镁治疗具有显著效果。  相似文献   

13.
目的观察贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者50例随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利联合硝普钠治疗。治疗后比较2组疗效及动脉CO2分压(PaCO2)、血氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、心脏每搏输出量(SV)、每分输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)水平。结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2水平均较治疗前改善(P〈0.05);且观察组优于对照组(P〈0.05)。治疗后2组患者SV、CO及LVEF水平均较治疗前改善(P〈0.05);且观察组优于对照组(P〈0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的:探讨硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法80例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上同时给予硝普钠联合多巴胺。观察两组患者心功能改善情况。结果观察组治疗5d后的左室射血分数、左室舒张末期内径和对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硝普钠联合多巴胺能够显著改善顽固性心力衰竭患者心功能,疗效显著,值得借鉴。  相似文献   

15.
吴剑  李芳  王露 《中国当代医药》2012,19(23):115-116
目的观察多巴胺与硝普钠联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法回顾性分析2009年2月~2010年9月本院心内科收治住院的经确诊为慢性心力衰竭患者80例的临床资料,根据治疗方法的不同,将80例患者分成两组,对照组32例采用常规治疗心力衰竭,治疗组48例在此基础上加用微量泵输入多巴胺与硝普钠,对两组患者治疗的疗效进行对比。结果治疗后两组血压差异无统计学意义(P〉0.05),心率和呼吸差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组中显效20例(41.7%),有效26例(54.2%),无效2例(4.1%),总有效率为95.8%;对照组中显效0例,有效5例(15.6%),无效27例(84.4%),总有效率为15.6%;两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多巴胺与硝普钠治疗慢性心力衰竭能有效改善心功能,减少患者的住院时间。  相似文献   

16.
目的 探讨沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效.方法 本文选取了我院2011年1月至2012年1月间入院治疗的64例新生儿肺炎患儿为研究对象,根据患儿实施治疗方法的不同,将其分成两组,分别为治疗组和对照组,每组32例患儿,对实施不同治疗方法后的治疗效果进行比较分析.结果 两组新生儿肺炎患儿在实施不同治疗方法后,两组组间比较,在痊愈率和平均治疗时间方面,治疗组均优于对照组,且P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够起到迅速缓解症状,改善患儿呼吸道症状,同时缩短病程的效果,是临床治疗新生儿肺炎的良好选择.  相似文献   

17.
目的观察单独静脉注射硝普钠与乌拉地尔及二者交替应用治疗高血压急症的疗效。方法将126例高血压危象患者随机分为3组:硝普钠组47例,乌拉地尔组38例,二者联合交替应用组41例,3组在常规治疗基础上分别静脉给予硝普钠、乌拉地尔及二者交替应用,观察3组患者疗效及各项副反应情况。结果硝普钠组、乌拉地尔组及二者联合交替应用组3组控制血压方面差异无统计学意义(P〉0.05),用药后硝普钠组与乌拉地尔组及二者联合交替应用组相比心率下降较少,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 3组治疗高血压危象均有效、安全、迅速,二者联合交替应用不良反应小,疗效明确,费用较低。  相似文献   

18.
目的:探讨气管内滴入硝普钠治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)的临床疗效。方法:选取暨南大学附属顺德妇幼保健院2012年9月至2014年9月收治的40例新生儿持续肺动脉高压患儿随机分为两组各20例,其中对照组给予头罩加压吸氧、抗凝、强心等基础治疗;观察组在对照组基础上气管内滴入一氧化氮供体硝普钠,观察比较两组的治疗效果以及治疗前后动脉血氧分压(Pa O2)和平均肺动脉压(PAMP)。结果:观察组治疗有效率为75%,高于对照组的5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=20.42,P<0.05),对照组治疗前平均PAMP为(24.45±3.65)mm Hg,治疗后为(24.55±3.75)mm Hg,治疗前平均Pa O2(43.25±4.33)mm Hg,治疗后平均Pa O2(43.13±4.55)mm Hg,前后P>0.05,治疗前后结果无改变;观察组平均PAMP(25.95±3.35)mm Hg,PAMP(18.55±2.45)mm Hg,实验前平均Pa O2(45.66±4.73)mm Hg,试验后平均Pa O2(63.13±5.55)mm Hg,前后P<0.05,结果提示差异巨大,气管内滴入硝普钠对治疗新生儿持续肺动脉高压有临床意义。结论:气管内滴入硝普钠有利于治疗新生儿持续肺动脉高压,其临床效果明显,简单经济,能迅速解决持续动脉高压状态,提高血氧含量,适合临床推广应用。  相似文献   

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