健脑丸镇静催眠作用及其机制研究

目的：研究健脑丸(JNW)中枢镇静催眠作用及其机制。方法：(1)MTD法研究JNW毒性。(2)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、地西泮组或安神补脑液组、空白对照组,分别连续14天灌胃给予JNW、地西泮或安神补脑液及无菌蒸馏水。末次灌胃后30min,分别观察JNW对小鼠自主活动实验、旷场实验以及镇静催眠实验的影响。(3)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、空白对照组,模型组,分别连续14天灌胃给予JNW及无菌蒸馏水,处死小鼠前3天,分别连续3天给予JNW高、中、低剂量组、模型组腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠模型,末次给药后30min处死小鼠并快速冰上取脑,采用ELISA法测定海马组织中GABA、5-HT、5-HIAA、5-HT1A含量。结果：(1)JNW药物MTD为5.625 g·kg^-1;(2)JNW低剂量组能显著减少小鼠自主活动次数(P<0.01);JNW低、中剂量组均能显著减少小鼠运动总路程(P<0.01),低、中剂量组能显著减少小鼠运动时间及平均速度(P<0.05),增加小鼠静止时间(P<0.05);JNW...     

迎春花水提取物镇静催眠作用的研究

目的：研究迎春花水提取物镇静催眠的影响。方法：取昆明种小鼠30只,随机分为生理盐水组、0.1g/kg、0.2g/kg迎春花水提取物组。采用抖笼法测定小鼠自发活动和对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果：0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物对小鼠自发活动具有明显抑制作用（P〈0.05;P〈0.01）。0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物能显著（P〈0.05;P〈0.01）加速戊巴比妥钠的入睡时间和显著（P〈0.05;P〈0.01）延长戊巴比妥钠的睡眠时间,并与戊巴比妥钠有协同作用。结论：迎春花水提取物具有明显的抑制小鼠自发活动和镇静催眠作用。     

催眠方煎剂的镇静催眠作用研究

目的:研究中药复方催眠方的镇静、催眠作用。方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、地西泮(0.002g/kg)与催眠方煎剂高、中、低剂量(4、2、1g/kg)组。通过小鼠自主活动实验观察其对小鼠活动的影响,通过阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验观察其对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂高、中、低剂量组小鼠自主活动次数显著减少;睡眠潜伏时间显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.01或P<0.05)。结论:催眠方煎剂具有一定的镇静、催眠作用。     

安睡片镇静催眠作用研究

目的研究安睡片的镇静催眠作用。方法安睡片高剂量（1200mg·kg^-1）、中剂量（900mg·kg^-1）、低剂量（600mg·kg^-1）给小鼠连续灌胃30天,观察安睡片对阈下剂量戊巴比妥钠催眠试验、阈剂量戊巴比妥钠催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验的影响。结果安睡片高剂量能够提高小鼠睡眠发生率（58．33％）;高、中剂量能显著够延长小鼠睡眠时间;高、低剂量能显著缩短小鼠的睡眠潜伏期。     

米糠油的镇静催眠作用研究

目的：观察米糠油的镇静催眠作用。方法：通过观察米糠油对正常小鼠自主活动、大鼠协调运动、小鼠戊巴比妥钠催眠阈剂量及苯丙胺所致小鼠兴奋性活动的影响，研究米糠油的镇静催眠作用。结果：米糠油对上述指标均有减弱作用。结论：米糠油有良好的镇静催眠作用。     

利血平和帕吉林对大鼠脑单胺递质含量的联合作用

大鼠ip利血平2mg/kg后1-24h,NE,DA,5-HT均显著下降(p<0.05-p<0.001),5-HIAA则显著升高(p<0.001)。ip帕吉林60mg/kg后1-24h,NE,DA,5-HT均显著升高(p<0.01-p<0.001),5-HIAA则在1-2h内显著下降(p<0.01),4-24h无明显变化。同时使用两药时,对鼠脑NE和DA的影响均呈拮抗作用,对5-HT仅表现帕吉林的作用。帕吉林对利血平化鼠的NE,DA无影响,但可使5-HT升至正常水平;利血平对帕吉林化鼠递质的变化无影响。两药合用对递质的影响表现为拮抗或单一作用,未见递质翻转现象。     

奥氮平致大鼠体重增加的中枢5-羟色胺作用机制

目的探讨奥氮平致大鼠体重增加的中枢5-羟色胺(5-HT)作用机制。方法 20只SD雄性大鼠随机均分为模型组(奥氮平1.2mg·kg-1·d-1灌胃)和对照组(等量生理盐水灌胃)。两组给药前和给药2、4、8周测量体重和摄食量;给药8周,采用旷场试验测试大鼠自主活动,高效液相色谱-电化学检测法测定大鼠中缝背核5-HT和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果给药8周后,模型组大鼠摄食量多于对照组[(32.56±2.13)g/d vs.(24.25±2.60)g/d](P<0.01),体重大于对照组[(309.56±13.74)g vs.(269.50±10.90)g](P<0.01),水平运动距离[(448.22±74.63)cm vs.(1260.00±115.81)cm]和垂直竖立次数[(6.89±2.93)次vs.(17.13±4.82)次]少于对照组(P<0.01)。给药8周后,模型组大鼠5-HT含量高于对照组[(50.11±15.02)ng/g vs.(14.63±4.00)ng/g](P<0.01),5-HIAA含量[(183.44±27.91)ng/g...     

柏子养心丸镇静催眠作用实验研究

目的:考察柏子养心丸对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用方法。结果:柏子养心丸可明显延长阈上剂量戊巴比妥纳所致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠动物数。结论: 提示柏子养心丸具有镇静催眠作用。     

夜来香多糖镇静催眠作用的研究

目的 探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响.方法 将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组.观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响.结果 与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用.     

枣味不同提取物镇静催眠作用研究

目的 研究枣味（酸枣仁、五味子）不同提取物的镇静催眠作用。方法分别制备枣味水提物、醇提物、醇水双提合并物,将小鼠随机分为空白组、对照组和实验组。观察各提取物对小鼠自主活动次数及睡眠时间的影响。结果与空白组相比,枣味醇提物高剂量组和醇水双提物中剂量组小鼠的自主活动次数明显减少;各组小鼠睡眠时间明显延长,其中醇提物和醇水双提物中、高剂量组催眠作用最显著。结论采用醇提或醇水双提方法所得的酸枣仁、五味子提取物具有明显的镇静催眠作用。     

白麻叶和罗布麻叶的化学成分与抗炎活性比较研究

目的 比较研究白麻Apocynum pictum叶和罗布麻Apocynum venetum叶的化学成分及抗炎活性差异。方法 取白麻叶和罗布麻叶,20倍量60%乙醇溶液回流提取 2 次 ,每次 1.5 h ,合并提取液,浓缩、干燥,即得白麻叶提取物（APLE）、罗布麻叶提取物（AVLE）;以每毫升药液0.03 g药材的浓度过HPD300大孔树脂柱,水洗除杂后以60%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,浓缩、干燥,即得白麻叶精制物（APLP）、罗布麻叶精制物（AVLP）。利用UPLC/Q-TOF/MS鉴定白麻叶和罗布麻叶提取物及精制物的化学成分,进而以HPLC检测白麻苷、芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷和紫云英苷的含量。在进行急性毒性实验确定最大耐受剂量的基础上,采用小鼠棉球肉芽肿模型考察4种样品对小鼠肉芽肿指数、抑制率和肾上腺指数的影响,并检测血清组胺、5-羟色胺和前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 以UPLC/Q-TOF/MS从4种样品中鉴定出化学成分97个,其中白麻叶和罗布麻叶的共有化学成分82个,主要是黄酮、黄酮糖苷和黄烷酮。HPLC检测结果显示,APLE、APLP中的白麻苷质量分数分别为 2.43%和 11.98%,罗布麻样品中未检出白麻苷,但 AVLP中芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷和紫云英苷的质量分数分别是APLP的30.37、1.75、8.64、1.58倍。动物实验表明,与模型组比较,1.50、0.75 g·kg^-1的APLP可显著降低小鼠棉球肉芽肿指数（P＜0.05）,抑制率分别为 25.79%、21.75%;1.50 g·kg^-1剂量可显著降低血清组胺和 5-羟色胺水平（P＜0.05）,0.75 g·kg^-1剂量可显著降低 5-羟色胺水平（P＜0.01）;APLE、APLP 下调 PGE₂水平,差异不显著;AVLE、AVLP 显著升高PGE₂水平（P＜0.05）。结论 白麻叶和罗布麻叶的化学成分同中有异,相同方法制备的样品在抗炎活性上有较为明显的差别,其中APLP的抗炎活性最强,作用机制可能与调节血管活性胺的释放相关。     

罗布麻叶水提取物对链脲佐菌素致糖尿病小鼠的治疗作用及对肠道GLP-1蛋白表达的影响

目的 探讨罗布麻叶水提取物（WEAVL）对链脲佐菌素（STZ）致糖尿病模型小鼠的治疗作用。方法 随机将ICR小鼠分为对照组和WEAVL（2.34 g/kg）组,每天ig给药1次,连续30 d,检测空腹血糖和体质量。ICR小鼠按200 mg/kg ip 2% STZ溶液制备糖尿病模型,造模成功的小鼠按血糖值随机分为模型组、盐酸二甲双胍（阳性药,130 mg/kg）组和WEAVL低、中、高剂量（0.58、1.17、2.34 g/kg）组,另设对照组,连续给药30 d,测定体质量、空腹血糖、糖耐量及血糖曲线下面积（AUC）;称取肝、肾质量,计算脏器系数;取胰腺组织进行HE染色、组织病理学检查;Western blotting检测肠道组织胰高血糖素样肽-1（GLP-1）蛋白的表达水平。结果 与对照组比较,单纯给予WEAVL对正常动物空腹血糖无明显影响,可显著降低小鼠体质量（P<0.01）。与对照组比较,模型组小鼠血糖显著升高（P<0.01）,各组小鼠体质量均显著降低（P<0.01）;与模型组比较,WEAVL高剂量组给药第2~4周体质量显著降低（P<0.05、0.01）,3个剂量组2 h血糖、血糖AUC均显著降低（P<0.01）,高剂量组肝脏系数显著降低（P<0.05）、肾脏系数显著升高（P<0.05）,中、高剂量组动物胰岛细胞空泡变性例数减少,中、高剂量组肠道组织GLP-1蛋白的表达显著上调（P<0.05）。结论 WEAVL对STZ致糖尿病小鼠有一定治疗作用,其作用机制可能与上调肠道组织中GLP-1的表达有关。     

楷木枝叶提取物抗水貂呕吐的药效及机制研究

目的 探讨楷木枝叶提取物(楷木提取物)抗水貂呕吐的药效及机制.方法 采用水貂作为模式动物,应用顺铂和1-苯基双胍盐酸盐(PBG)制造呕吐模型,记录水貂呕吐潜伏期、干呕及呕吐次数,同时用高效液相电化学法测水貂回肠5-羟色胺含量,全面观察和评价楷木枝叶提取物抗水貂呕吐的药效及其机制.结果 楷木枝叶提取物及组合物(楷木枝叶提取物与姜辣素按1:1混合)可抑制顺铂和1-苯基双胍盐酸盐所致的水貂呕吐行为,延长呕吐潜伏期,减少干呕次数(P<0.05);楷木枝叶提取物及组合物均可抑制顺铂和1-苯基双胍盐酸盐引起的5-羟色胺释放(P<0.05).结论 楷木枝叶提取物可以有效抑制呕吐反应,其机制涉及5-羟色胺系统.     

三七茎叶研究进展

三七茎叶是五加科人参属三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]的干燥茎叶,是三七的副产物.现代研究表明,三七茎叶中含有多种活性成分和营养物质,如:皂苷类、黄酮类、维生素、氨基酸等;药理作用多样,具有抗焦虑,抗抑郁,抗骨质疏松,抗糖尿病,抗癌,保肝,抗衰老、预防肥胖等.目前,对三七茎叶化学...     

牛樟芝水提取物抗过敏作用及其机制研究

目的 研究牛樟芝水提物的抗过敏作用并初步探讨其作用机制。方法 采用大鼠被动皮肤过敏模型、小鼠迟发型超敏模型、小鼠全身皮肤瘙痒模型、小鼠腹腔毛细血管通透性模型,观察牛樟芝水提物在体抗过敏作用。采用体外培养的RBL-2H3肥大细胞,观察牛樟芝水提物对细胞增殖及凋亡的影响,初步探讨其抗过敏反应的作用机制。结果 体内试验中,牛樟芝水提物显著降低大鼠被动皮肤过敏反应,明显降低小鼠耳肿胀度、胸腺指数及脾指数,提高右旋糖酐所致皮肤瘙痒阈值,减少小鼠瘙痒次数,抑制组胺所致血管通透性上升;体外试验中,其剂量相关性的抑制RBL-2H3细胞增殖,促进细胞凋亡。结论 牛樟芝水提取物有一定的抗过敏作用,其机制与促进RBL-2H3细胞凋亡有关。     

刺五加与山楂水提物不同比例混合对小鼠抗抑郁作用的实验研究

目的 研究刺五加与山楂水提物不同比例混合对小鼠的抗抑郁作用.方法 测定不同比例混合的刺五加与山楂水提物对小鼠行为绝望、旷场实验以及脑内单胺氧化酶(MAO)的影响.此外,通过腹腔注射利血平建立小鼠抑郁症模型,测定不同比例混合的刺五加与山楂水提物对利血平效应的影响.结果 刺五加与山楂水提物采用2:1的比例混合可明显对抗小鼠行为绝望,增多小鼠旷场实验水平得分以及垂直次数,显著降低小鼠脑内单胺氧化酶活性.明显拮抗利血平效应引起的小鼠眼睑下垂及体温下降.结论 刺五加与山楂水提物采用2:1的比例混合对抑郁症有明确的治疗作用.     

灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物对小鼠急性胃溃疡的保护作用

目的 探讨灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物对小鼠急性胃溃疡的影响。方法 雄性ICR小鼠随机分为12组：对照组,模型组,奥美拉唑（阳性药,4 mg·kg^-1）组,灵芝孢子提取物低、中、高剂量（0.2、0.4、0.8 g·kg^-1）组,破壁灵芝孢子粉低、中、高剂量（0.6、1.2、2.4 g·kg^-1）组,灵芝孢子油低、中、高剂量（0.2、0.4、0.8 g·kg^-1）组,每组20只。ig给药,每天1次,对照组和模型组给予等体积的生理盐水。连续给药7 d后,禁食12 h,除对照组外,每组随机选取10只小鼠ig无水乙醇（10 mL·kg^-1）建立急性胃溃疡模型,1.5 h后取材;每组余下10只小鼠ig吲哚美辛（40 mg·kg^-1）建立急性胃溃疡模型,3 h后取材。观察小鼠的一般状况、胃出血和溃疡情况,进行胃损伤评分,计算损伤抑制率和损伤发生率。结果 各组小鼠给药过程中无异常。小鼠给予无水乙醇后,模型组和奥美拉唑组10 min后开始出现行动变缓,肢体活动不协调,呼吸加深、频率减慢等症状,而给予灵芝孢子提取物、破壁灵芝孢子粉和灵芝孢子油的小鼠在30 min后才陆续出现症状;给予吲哚美辛的小鼠自主活动减少,各组之间无差别;对照组小鼠行为活动如常。与对照组比较,小鼠经无水乙醇、吲哚美辛ig导致非常明显的胃溃疡,胃损伤评分显著升高（P<0.01）,损伤发生率为100%;与模型组比较,预防性给予灵芝孢子提取物、破壁灵芝孢子粉、灵芝孢子油可明显降低胃出血或溃疡等胃黏膜损伤,其中灵芝孢子提取物高剂量组、破壁灵芝孢子粉组、灵芝孢子油组的胃损伤评分显著降低（P<0.01）,损伤抑制率显著提高（P<0.01）,损伤发生率明显降低。结论 灵芝孢子油、破壁灵芝孢子粉及灵芝孢子提取物能有效抑制小鼠急性胃溃疡的发生,灵芝孢子油效果最佳,破壁灵芝孢子粉次之,并且对于无水乙醇导致的急性胃溃疡抑制作用尤为显著。     

基于斑马鱼模型的三峡阳菊叶水提物安全性评价研究

目的 以斑马鱼为模型,评价三峡阳菊叶水提物（WELTGY）对斑马鱼整体形态以及心脏、肾脏和肝脏等主要脏器的影响。方法 用不同浓度（2.8、3.4、3.8、4.8、5.8、6.8 mg/mL）的WELTGY处理受精后72 h（72 hpf）的斑马鱼,处理24、48 h后,观察斑马鱼死亡率、畸形率和整体形态;显微镜下观察斑马鱼心脏形态并拍照,记录心率,使用ImagePro Plus 5.1测量斑马鱼静脉窦-动脉球（SV-BA）距离,评价WELTGY对斑马鱼心脏的影响;显微镜下观察拍照记录各组斑马鱼是否有眼水肿,判断WELTGY对斑马鱼肾脏的影响;用WELTGY处理肝脏标记绿色荧光的转基因斑马鱼Tg（LFABP：EGFP）,荧光显微镜下拍照记录斑马鱼肝脏荧光情况,评价WELTGY对斑马鱼肝脏的影响。结果 与对照组比较,2.8 mg/mL及以下浓度的WELTGY对斑马鱼的整体形态、心脏、肾脏和肝脏无明显影响;3.4 mg/mL以上浓度的WELTGY导致斑马鱼鱼鳔减小,对心脏、肝脏、肾脏无影响;4.8 mg/mL以上浓度的WELTGY导致斑马鱼心率显著降低（P<0.01）,对心脏SV-BA距离、肾脏、肝脏荧光强度和荧光面积无明显影响。结论 WELTGY毒性微弱,对斑马鱼幼鱼几乎没有毒性;高浓度下会导致轻微心脏毒性,在家禽养殖业的使用中有必要合理控制用量。     

泽泻水提物的化学成分研究

目的 研究泽泻水提物中的化学成分,并筛选激活核因子E2相关因子2(Nrf2)的活性成分。方法 综合应用多种色谱技术分离纯化泽泻水提物,采用凝胶色谱或制备液相色谱法,获得单体,通过¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定,采用荧光素酶报告基因法筛选泽泻水提物中激活Nrf2的活性成分。结果 从泽泻水提物中分离鉴定15个化合物,分别为β-D-呋喃果糖（1）,β-D-乙基呋喃果糖苷（2）,5-羟甲基糠醛（3）,蔗糖（4）,棉子糖（5）,水苏糖（6）,毛蕊花糖（7）和甘露三糖（8）以及环氧泽泻烯（9）,泽泻烯醇（10）,泽泻醇C（11）,泽泻醇L（12）,16-羰基泽泻醇A（13）,16-羰基-24-乙酰泽泻醇A（14）,16-羰基-11-去氧泽泻醇A（15）,其中化合物11至化合物15具有激活Nrf2的活性。结论 从泽泻水提物中共分离15个成分,包括8个糖类（化合物1至8）,2个倍半萜类（化合物9和10）和5个16位羰基取代的三萜类（化合物11至15）,化合物2、3、5、6、7、8为首次从泽泻水提物中分离,15个化合物经活性评价,5个三萜类成分具有激活Nrf2的作用,16-羰基取代的泽泻三萜可能是泽泻激活Nrf2信号系统的药效物质基础之一。     

虎杖提取物的制备及含量测定研究

目的 制备虎杖提取物,并进行含量测定.方法 虎杖药材适当粉碎后用95%乙醇回流提取2次,每次2h,合并提取液,减压回收乙醇至无醇味,用乙酸乙酯进行萃取,减压回收乙酸乙酯得二苯乙烯类;水层酸水解后经乙醚索氏提取至无色,乙醚层经5%氢氧化钠溶液萃取,酸化后得到蒽醌类;将二苯乙烯类与蒽醌类混合得到虎杖提取物,采用高效液相色谱(HPLC)法测定虎杖提取物中二苯乙烯类和蒽醌类的含量.结果 虎杖提取物得率为9.58%,经高效液相色谱法检测二苯乙烯类(虎杖苷和白藜芦醇)含量为24.34%,蒽醌类(大黄素和大黄素甲醚)含量为39.54%,虎杖提取物主要有效成分含量总和为63.88%.结论 该研究可为虎杖药材的开发利用提供依据.