支气管哮喘患儿合并过敏性鼻炎调查分析

近年来,支气管哮喘发病率在不断上升,与此同时,过敏性鼻炎的发病率亦较前明显增多.本研究旨在调查我院收治的儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿的情况.     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床诊治

目的探讨支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床诊治方法及效果。方法将我院2010年11月至2011年6月收治的50例支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者分为治疗组和对照组,对照组单纯采用0.5%呋麻滴鼻液滴鼻加服酮替芬治疗,治疗组在对照组的基础上采用万托林雾化吸入治疗,比较两组患者的过敏性鼻炎体征评分及肺功能的变化。结果治疗组治疗后过敏性鼻炎体征评分无显著性差异,P>0.05。但治疗组的肺功能显著优于对照组,P<0.05。结论联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎有利于缓解患者的鼻炎症状,改善肺功能,促进康复。     

过敏性鼻炎与支气管哮喘

过敏性鼻炎和支气管哮喘(以下简称哮喘)是最常见的呼吸道过敏性疾病,其发病率不断上升。发达国家哮喘总患病率达7%～8%,我国约为1%～2%。我国2000年儿童哮喘平均累计患病率与     

联合治疗儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎的分析

目的探讨儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎的发病机制，观察联合治疗的疗效。方法将我院80例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿随机分为治疗组及对照组，比较治疗后两组的疗效及血IgE、呼气峰流速（PEFR）及第一秒用力呼气量（FEV）。结果经过治疗，治疗组对变应性鼻炎、支气管哮喘的有效率分别是87．5％和92．5％，明显高于对照组，同时治疗组治疗前后血IgE、PEFR及FEV的改善也明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用此联合疗法治疗本病疗效满意，毒副作用小，可显著提高患儿的生活质量，易为患儿及操作者所接受，值得临床推广。     

中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果观察

目的 探讨中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果.方法 将支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者74例随机分为试验组37例与对照组37例.试验组采用中西医结合治疗,对照组仅采用常规西医治疗.对比分析两组治疗效果、治疗前后肺功能和血清IgE水平变化及不良反应.结果 试验组总有效率高于对照组(P＜0.05);试验组与对照组治疗后PEF、FEV1、PEFR均较治疗前明显增加(P＜0.05);治疗后试验组PEF、FEV1、PEFR明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗后血清IgE水平较治疗前均显著下降(P＜0.05);治疗后试验组血清IgE水平低于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论 中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果明显.     

过敏性鼻炎与支气管哮喘的相关性分析

目的　探讨过敏性鼻炎与支气管哮喘之间的关系 ,寻找有效的治疗方法。方法　 180例患儿 (支气管哮喘 112例 ,支气管哮喘伴过敏性鼻炎 6 8例 )患儿进行变应原检测。对其中 6 8例伴有鼻部症状者进行鼻镜及鼻分泌物涂片嗜酸性粒细胞检查。变应原皮试阳性者给予免疫 (减敏 )治疗。结果　粉 (室 )尘螨和花粉是引起支气管哮喘和过敏性鼻炎的主要变应原。 6 8例过敏性鼻炎鼻镜检查可见不同程度的鼻粘膜苍白、水肿 ;鼻分泌物涂片嗜酸性粒细胞检查阳性率为 6 1 8%。变应原皮试阳性者经减敏治疗及吸入糖皮质激素等 ,有效率为 97 6 % ;而仅吸入糖皮质激素 ,口服酮替酚或曲尼斯特组 ,有效率为 80 8% ,经卡方检验P <0 0 1。结论　过敏性鼻炎和支气管哮喘同为气道炎症性疾病 ,除病变部位与临床表现不同外 ,在致病诱因、发病机制和病理改变等方面均非常相似。特应性体质、遗传、环境因素和感染是诱发支气管哮喘和过敏性鼻炎的危险因素。吸入糖皮质激素同时 ,给予免疫治疗能有效防治过敏性鼻炎和支气管哮喘的发作 ,也可防止过敏性鼻炎进一步发展为支气管哮喘     

支气管哮喘并过敏性鼻炎的护理分析

目的：探讨支气管哮喘并过敏性鼻炎的护理措施及护理效果。方法选取本院自2011年12月-2012年12月收治的42例支气管哮喘并过敏性鼻炎患者并对其临床资料进行回顾性分析。结果本组42例支气管哮喘并过敏性鼻炎患者经针对性的治疗及护理后患者临床症状均得到显著改善,且无患者发生严重并发症,有效率高达100.0%。结论给予支气管哮喘并过敏性鼻炎患者针对性的护理干预可有效的改善患者临床症状,提高其生活质量,临床效果显著,推广和应用。     

佳木斯地区过敏性鼻炎与支气管哮喘吸入性过敏原分析

本文通过对佳木斯地区200名过敏性鼻炎和支气管哮喘患者吸入性过敏原皮试结果的分析,发现佳木斯地区引起这两种疾病的过敏原主要为室内尘土、尘螨、花粉、多价霉菌以及香烟等     

浅析支气管哮喘并过敏性鼻炎临床特点及治疗

目的 探讨支气管哮喘并过敏性鼻炎的临床疗效.方法 回顾分析82例患者的临床资料.结果 两组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分情况两组患者治疗后哮喘控制测试(ACT)评分均较治疗前明显提高,具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德喷鼻剂与舒利迭吸入剂联合治疗比单用舒利迭吸入剂治疗能显著提高临床疗效,而单用舒利迭吸入剂不能改善患者的鼻炎症状指数,因此,过敏性鼻炎-哮喘综合征需要对上下呼吸道同时进行联合治疗,才能更好地提高患者的生存质量.     

支气管哮喘并过敏性鼻炎的护理干预

目的探讨支气管哮喘并过敏性鼻炎的护理干预方法及效果。方法对本院自2010年1月一2011年1月收治的82例支气管哮喘并过敏性鼻炎患者,随机将其分为护理组和常规组,各41例,给予常规组患者常规治疗及护理,并在此基础上给予护理组患者系统的临床护理干预,对两组患者支气管哮喘并过敏性鼻炎知识掌握情况、护理满意度进行对比。结果护理组患者支气管哮喘并过敏性鼻炎知识掌握情况明显优于常规组（P〈0．05）,护理组患者的护理总满意度明显高于常规组（P〈0．05）。结论在常规治疗及护理的基础上给予支气管哮喘并过敏性鼻炎患者系统的临床护理干预可有效的提高患者支气管哮喘并过敏性鼻炎知识掌握情况,且有助于改善患者护理满意度,临床效果显著,值得推广和应用。     

两种方法治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效比较

目的 比较采用丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂与单纯丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎的疗效.方法 50例支气管哮喘伴过敏性鼻炎患者随机分成观察组和对照组各25例,观察组吸入丙酸氟替卡松气雾剂加丙酸氟替卡松鼻喷剂,对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂.随访6个月,分别于1、3、6个月检测两组治疗后肺功能:1s用力呼气量占正常预计值的百分比(FEV1％)、哮喘急性发作次数、无症状天数.结果 观察组治疗后1、3、6个月FEV1％分别为(107.2±15.3)％、(115.3±11.9)％、(131.3±10.9)％,均明显高于对照组的(98.6±13.6)％、(102.6±13.6)％、(126.5±9.7)％(t=2.306、3.355、3.714,均P＜0.05).观察组治疗期间发生支气管哮喘次数(0.13±0.11)次、无症状天数(150.2±14.3)d、鼻炎发作次数(0.25±0.31)次,对照组分别为(0.30±0.44)次、(116.5±23.1)d、(0.65±0.24)次,两组差异均有统计学意义(t =2.413、3.435、3.734,均P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广应用.     

变应性鼻炎及合并哮喘患者吸入性变应原检测结果

目的:明确主要变应原,为变应性鼻炎及合并哮喘患者提供防治指导和帮助。方法:分析吸入性变应原皮肤点刺试验阳性的231例变应性鼻炎患者结果,按是否合并哮喘分为两组,变应性鼻炎组199例,合并哮喘组32例。结果:两组患者的吸入性变应原阳性反应率及总体分布无明显差异,且均以粉尘螨、艾蒿、屋尘螨、热带螨、豚草为主。结论:皮肤点刺试验可作为变应性鼻炎及合并哮喘患者变应原检测的首选方法,但不是预测变应性鼻炎发展的手段。     

Chronobiology and chronotherapy of allergic rhinitis and bronchial asthma

Study of the chronobiology of allergic rhinitis (AR) and bronchial asthma (BA) and the chronopharmacology and chronotherapy of the medications used in their treatment began five decades ago. AR is an inflammatory disease of the upper airway tissue with hypersensitivity to specific environmental antigens, resulting in further local inflammation, vasomotor changes, and mucus hypersecretion. Symptoms include sneezing, nasal congestion, and runny and itchy nose. Approximately 25% of children and 40% of adults in USA are affected by AR during one or more seasons of the year. The manifestation and severity of AR symptoms exhibit prominent 24-h variation; in most persons they are worse overnight or early in the morning and often comprise nighttime sleep, resulting in poor daytime quality of life, compromised school and work performance, and irritability and moodiness. BA is also an inflammatory medical condition of the lower airways characterized by hypersensitivity to specific environmental antigens, resulting in greater local inflammation as well as bronchoconstriction, vasomotor change, and mucus hypersecretion. In USA an estimated 6.5 million children and 15.7 million adults have BA. The onset and worsening of BA are signaled by chest wheeze and/or croupy cough and difficult and labored breathing. Like AR, BA is primarily a nighttime medical condition. AR is treated with H1-antagonist, decongestant, and anti-inflammatory (glucocorticoid and leukotriene receptor antagonist and modifier) medications. Only H1-antagonist AR medications have been studied for their chronopharmacology and potential chronotherapy. BA is treated with some of the same medications and also theophylline and beta2-agonists. The chronopharmacology and chronotherapy of many classes of BA medications have been explored. This article reviews the rather extensive knowledge of the chronobiology of AR and BA and the chronopharmacology and chronotherapy of the various medications used in their treatment.     

Effects of zafirlukast on bronchial asthma and allergic rhinitis

Asthma and allergic rhinitis are common conditions, occurring with increasing prevalence and frequently coexist. In both conditions histamine and cysteinil leukotrienes are important pathogenic inflammatory mediators.We evaluated the effects of the leukotriene receptor antagonist zafirlukast, 20mg administered twice daily for 2 weeks, in patients with allergic rhinitis and bronchial asthma during the grass pollen season.Patients underwent skin prick testing, spirometry, rhinomanometry, mucus transport test with saccharine, nasal epithelial brushing to study ciliary beat and, finally, nasal lavage.Thirty-five subjects completed the study. At the end of the study period, zafirlukast significantly reduced asthma and rhinitis symptoms (P< or =0.05); FEV(1) values were unchanged (P=0.10), whereas nasal resistances showed a decrease following treatment (P=0.01). Ciliary beat frequency (CBF) also improved (P=0.00), although mucociliary transport showed no improvement (P=0.87). The number of eosinophils in nasal lavage fluid decreased (P=0.00) while that of neutrophils was unchanged (P=0.09).These positive effects suggest that zafirlukast may be usefully employed in the treatment of both bronchial asthma, as previously demonstrated, and allergic rhinitis.     

治疗过敏性鼻炎在小儿哮喘中的地位

目的 观察在支气管哮喘基础治疗上加用糠酸莫米松鼻喷雾剂对小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效,以评估治疗过敏性鼻炎在小儿哮喘中的地位.方法 89例哮喘患儿随机分成两组,对照组常规用药,实验组加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,2周后观察疗效.结果 糠酸莫米松鼻喷雾剂实验组症状及肺功能较对照组明显增加,P<0.05,有统计学意义.结论 治疗变应性鼻炎在小儿哮喘中有重要地位,应该联合治疗.     

支气管哮喘合并变应性鼻炎患者联合治疗的临床研究

目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者,随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例予以吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,治疗组50例除给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗外,同时给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗时间均为3个月。通过对比两组哮喘控制测试(ACT)评分、鼻炎症状评分、肺功能指标以及副反应,比较不同治疗方法的疗效。结果两组治疗前ACT评分与鼻炎症状评分、FEV1、FVC指标差异对比无显著差异(P0.05),治疗后两组此四项指标差异均具显著性(P0.05);两组治疗前后FEF25%~75%差异均不具显著性(P0.05);组间副反应差异不明显(P0.05),两组副反应均未中途停药而发生严重副反应状况。结论临床予以支气管哮喘合并变应性鼻炎患者曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善其肺功能状况及临床症状,该联合治疗方法疗效确切且安全,深具临床推广价值。     

变应性鼻炎与支气管哮喘相关性Meta分析

目的分析变应性鼻炎(AR)与支气管哮喘(BA)的相关性。方法从PubMed、Embase、CNKI、万方和维普数据库检索2021年6月之前刊出的相关文献,采用RevMan 5.3软件对AR与BA相关资料进行Meta分析。结果最终纳入符合条件的病例对照研究文献12篇。Meta分析结果显示,血清IgE≥150 IU/mL的AR患者更易合并BA发生(P<0.05),血清IgE≥150 IU/mL的BA患者更易合并AR发生(P<0.05);气道反应性增高阳性是AR合并BA发生的危险因素(P<0.05);变应原(尘螨)皮试阳性的AR患者更易合并BA发生(P<0.05),未发现变应原(尘螨)皮试阳性的BA患者更易合并AR发生(P>0.05)。结论 AR与BA之间存在相关性,临床上应实施协同治疗,对单纯AR或BA患者积极早期干预,可减少AR合并BA的发生率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘伴发过敏性鼻炎的临床分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘(BA)合并过敏性鼻炎(AR)的临床效果.方法 将BA合并AR患者69例随机分为观察A、B组和对照组,每组23例.对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察B组给予加倍剂量的布地奈德气雾剂.治疗后比较3组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试(ACT)评分,并观察其不良反应.结果 治疗后观察A、B组最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P＜0.05),且均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B两组间差异有统计学意义(P＜0.05).3组治疗后临床控制,显效,好转例数差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者均未见明显的药物不良反应.结论 与单用加倍剂量的布地奈德气雾剂比较,顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗BA合并AR的临床疗效显著且无明显不良反应.     

布地奈德鼻喷雾剂联合呋麻滴鼻液治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察

目的探讨研究布地奈德鼻喷雾剂联合0.5%呋麻滴鼻液治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法本院于2010年1月-2012年12月收治支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者114例,随机分为布地奈德组联合呋麻组（A组）和呋麻组（B组）,每组57例。A组采用布地奈德鼻喷雾剂和0.5%呋麻滴鼻液联合治疗的方法,B组仅给与0.5%呋麻滴鼻液进行治疗,治疗疗程为4周。观察两组治疗前后的肺功能情况,分析两组患者临床症状评分。结果两组患者治疗后的肺功能情况包括（PEFR,FEV1,PEF）和临床症状评分与治疗前比较具有显著差异,A组的肺功能改善情况和临床症状评分明显优于B组,差异具有统计学意义,P均〈0.05,结论布地奈德鼻喷雾剂联合0.5%呋麻滴鼻液治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎不失为一种较佳的方法,不仅能改善临床症状和肺功能,而且疗效显著,在临床上值得推广应用。