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均匀设计法优选薯莨的提取工艺条件 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 优选薯莨的最佳提取工艺条件。方法 应用均匀设计法考察不同因素水平对提取薯莨鞣质得率的影响。结果 乙醇提取液中鞣质得率与药材破碎度和乙醇浓度成正比 ,与药材浸泡时间和渗滤速度成反比 ,与滤液收集量无关。最佳提取工艺条件为药材粉碎成最粗粉 (通过 1 0目筛 ) ,用 90 %乙醇作为溶剂 ,药材浸泡 2 4h ,以 2ml·min-1 ·kg-1 的速度渗滤 ,收集滤液为 4倍药材量。结论 优化出的最佳提取工艺条件是合理的 ,鞣质成分提出率高 相似文献
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目的建立以正丙醇为内标物,测定藿香正气水及口服液中乙醇含量的毛细管柱气相色谱法。方法以日本岛津公司DB-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)作为分析用色谱柱,柱温为70℃;进样口温度为180℃;FID温度为200℃;柱前压100KPa;高纯氮作载气;分流比为100∶1;进样量为0.5μL。结果在选定的条件下,乙醇分别在1%~5%;0.004%~0.08%范围内与峰面积/内标峰面积之比呈良好的线性关系(r分别为0.9999和0.9996)。结论本法快速、简便、准确,适用于藿香正气水与口服液中乙醇的测定。 相似文献
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不同提取方式对藿香正气方中5种有效成分提取率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较醇提与水提、单煎与合煎对藿香正气方中欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素5种有效成分提取率的影响,从而验证藿香正气制备提取工艺合理性.方法:以70%乙醇和水为提取溶剂,对藿香正气中白芷、陈皮、厚朴和苍术4味药材分别单煎和合煎,然后采用UPLC-PDA法测定上述药材提取物中欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素共5种主要有效成分的含量,比较不同提取方式的提取率.结果:①提取溶剂的影响:仅合煎组的橙皮苷提取率不受溶剂影响,其他待测物的提取率均为70%醇提组>水提组.②单煎与合煎的影响:70%乙醇提取时,欧前胡素的提取率无明显差异,其他待测物的提取率均为合煎组>单煎组;水提取时,欧前胡素的提取率无明显差异,橙皮苷的提取率显示:合煎组>单煎组,其他待测物的提取率为合煎组<单煎组.结论:对于藿香正气方中白芷、陈皮、厚朴和苍术4味药材,以70%乙醇提取且4味药材合煎的提取方式最优,验证了藿香正气制剂提取制备工艺的合理性. 相似文献
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目的:优化蒸制陈皮的最佳炮制工艺。方法:以橙皮苷、挥发油含量为评价指标,选择加水量、闷润时间、蒸制温度、蒸制时间为考察因素,采用正交设计L9(3^4),优选蒸制陈皮的最佳炮制工艺。结果:确立了蒸制陈皮的最佳炮制工艺为:每100kg陈皮加200kg水,室温闷润2h,在70—80℃下蒸制30min。结论:该工艺合理可行。 相似文献
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目的:利用近红外光谱建立快速测定藿香正气水中乙醇含量的方法.方法:用GC法测定藿香正气水中乙醇含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立NIR光谱与GC测定值之间的多元校正模型,预测藿香正气水中乙醇含量.结果:所建立的校正模型内部交叉验证的决定系数R2为99.88,内部交叉验证方差(RMSECV)为0.347;验证预测值与理论值的相关系数为0.998 5,预测值平均回收率为99.92%(RSD=1.02%,n=9).结论:本方法简便精确、快速环保,可用于藿香正气水中乙醇含量的快速检测. 相似文献