安乐片质量标准研究

目的建立安乐片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对安乐片中柴胡、钩藤、首乌藤、甘草进行定性鉴别，以高效液相色谱法对制剂中的川芎及当归的共有成分阿魏酸进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出柴胡、钩藤、首乌藤、甘草；阿魏酸的平均回收率为98．84％，RSD为0．88％。结论所用方法简便准确，重现性好，可用于安乐片的质量控制。     

风湿圣药胶囊的质量标准研究

目的建立风湿圣药胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定处方中当归中阿魏酸的含量,同时对当归、桂枝、青风藤、独活、进行薄层色谱鉴别。结果阿魏酸进样量在0．10536～1．0536μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为：98．42％,RSD为1．18％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确,重现性好,所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。     

HPLC法测定三两半药酒中齐墩果酸与阿魏酸的含量

完善三两半药酒含量的测定。方法采用HPLC对本品当归中阿魏酸、牛膝中齐敦果酸进行含量测定。结果HPLC测定齐墩果酸，线性范围为9．6～40．0μg／ml（r=0．9998），平均加样回收率为97．8％；HPLC测定阿魏酸，线性范围为0．125～0．75μg/ml（r=0．998）平均加样回收率99．8％。结论本实验方法简便、灵敏、重现性好，可作为该制剂含量的控制方法。     

补肾填精丸的质量标准研究

目的建立补肾填精丸的质量标准。方法采用薄层鉴别法对制剂中枸杞进行鉴别，同时采用HPLC对制剂中的淫羊藿苷进行含量分析。结果薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好，淫羊藿苷的平均回收率为99．2％，RSD为0．86％（n=5）。结论方法简便可靠，重现性好，可用于补肾填精丸的质量控制。     

补肾壮骨胶囊质量标准

目的：建立补肾壮骨胶囊的质量标准。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)对补肾壮骨胶囊中主要成分淫羊藿苷进行定量分析。同时用薄层扫描法(TLC)对制剂中其他主要药味补骨脂、黄芪进行鉴别。结果：HPLC法线性关系良好。平均加样回收率为98．55％，RSD为3．43％。薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，结果稳定，重现性好，可有效地控制制剂的质量。     

肤痒颗粒薄层色谱鉴别方法

目的 建立肤痒颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对方中苍耳子、地肤子、红花进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中可检出苍耳子、地肤子、红花的特征斑点。结论 所建立的方法专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

通淋口服冻干粉质量标准研究

目的建立通淋口服冻干粉的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中广金钱草、白茅根进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分桃叶珊瑚苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无于扰;HPLC法精密度、重现性良好,桃叶珊瑚苷进样量线性范围是0．30～1．8μg（r=0．9998）,平均回收率为100．64％,RSD为3．15％（n＝6）。结论该方法可有效控制通淋口服冻干粉的质量。     

补肾丸质量标准研究

目的建立补肾丸的质量控制方法一方法采用薄层色谱（TLC）法对方中主要药材黄柏、山茱萸、生甘草分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强，含量测定方法的平均回收率为99．90％，RSD为0．95％。结论质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好，能够有效地控制补肾丸的质量。     

渴消灵口服液质量标准研究

目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；HPLC法精密度、重现性良好，葛根素进样量在1.475～11．80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为100．56％，RSD为1.22％。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。     

清热泻火胶囊的质量标准

目的：研究复方制剂清热泻火胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中栀子、黄芩、柴胡等进行进行鉴别；采用HPLC法对清热泻火胶囊的中的栀子苷进行含量测定。结果：薄层图谱斑点清晰，可检别出栀子、黄芩、柴胡，阴性对照无干扰。平均加样回收率为99．5％，RSD为2．7％（n=6）。结论：该方法专属性强、重现性好，可用于清热泻火胶囊的质量控制。     

归芪养血糖浆质量标准研究

目的:建立归芪养血糖浆的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对归芪养血糖浆中的党参、川芎、甘草、熟地黄进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中阿魏酸进行定量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,阿魏酸进样量在0.252～1.008μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.2%(n=6),RSD为0.90%。结论:该方法可有效控制归芪养血糖浆的产品质量。     

小儿感冒颗粒的质量控制方法研究

目的建立小儿感冒颗粒质量控制方法。方法薄层色谱鉴别菊花,连翘,大青叶,HPLC测定对连翘苷定性分析。结果薄层图谣斑点清晰,阴性无干扰。连翘苷在0．01-0．1mg／mL范围与齐峰面积呈现线性关系良好,平均加样回收率,99．8％,RSD=1．32％。结论另法简便,重现性好,可用于制剂的质量控制。     

白癜风丸质量标准的研究

目的：建立白癜风丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制荆中当归、补骨脂和地肤子进行鉴别；采用高效液相色谱法测定白癜风丸中阿魏酸的含量。结果：薄层色谱法中斑点清晰，易于识别；阿魏酸在0．11～0．84μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为96．6％，RSD为2．1％。结论：所建方法简单，可用于白癜风丸的质量控制。     

中药骨碎补提取物质量标准研究

目的研究中药骨碎补提取物的质量控制方法。，方法通过薄层色谱（TLC）法和高效液相色谱（HPLC）法对骨碎补提取物进行质量控制。结果骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0．18～0、89μg（r=0、9999），平均加样回收率为98、13％，RSD为1．85％（n：6）。结论TLC和HPLC两法合用，可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量，准确度高，重现性好，操作便捷。     

咳嗽合剂质量标准的研究

目的建立咳嗽合剂质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别黄芩苷、橙皮苷,采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芩苷的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率98．5％,相对标准偏差值（RSD）为0．71％（n=6）。结论该方法准确,简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

山地柏搽剂的制备及质量控制

目的 建立山地柏搽剂的制备及质量控制方法。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对该制剂中的山慈菇、地骨皮、黄柏进行定性鉴别，以薄层一紫外分光光度法测定样品中盐酸小檗碱的含量。结果 薄层色谱中斑点清晰，易于识别，空白无干扰。盐酸小檗碱浓度线性范围为3.2～9．6μg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．7％，RSD为0．84％。结论 该方法简便、重现性、专属性、可靠性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量

目的建立氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量测定方法。方法采用HPLC法进行测定。结果峰面积与进样量线性关系良好，回归方程Y=32655X-6560．5，r=1．0000。平均回收率为99．0％，RSD为0．4％。结论方法简便快捷，重现性好，可用于本制剂的质量控制。     

调经止带丸质量标准研究

目的建立调经止带丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的远志、黄柏、当归进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对样品中的芍药苷进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰，特征斑点对应性强，阴性对照无干扰；HPLC法测定芍药苷含量时，进样量在0．332～1．660μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998（n=5），平均回收率为99．01％，RSD为0．89％（n=6）。结论定性、定量方法简单可行，结果准确可靠，重现性好，可作为该制剂的质量参考标准。     

解热清肺糖浆的质量标准研究

建立解热清肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别解热清肺糖浆中的前胡,采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果薄层色谱能检出白花前胡甲素的特征斑点;黄芩苷在8．68μg～65．10μg范围内线性关系良好,r=1．0000,平均回收率100．7％,RSD=-1．1％。结论所建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定速感宁胶囊中绿原酸含量

目的 测定速感宁胶囊中绿原酸的含量方法高效液相色谱法（HPLC法）结果 绿原酸进样量在0．15744～0．78720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=2830785．061X-7642．2，r=0．9999，平均回收率为100．4％（RSD=0．5％）。结论 HPLC法准确、重现性好、简便、易行，可用于该制剂的质量控制。