HPLC测定复方吲哚美辛栓中的吲哚美辛

目的采用HPLC法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1乙酸-乙腈(50∶50),测定波长260 nm。结果吲哚美辛25.59～307.13 mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率为98.9%(RSD=2.0%,n=6)。结论所用方法准确、可靠,可用于复方吲哚美栓的质量控制。     

HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量。方法：采用ＳＰＨＥＲＩ－５Ｒｐ－１８色谱柱,以甲醇－水－乙腈－磷酸（６０：２５：１５：０．０４）为流动相。结果：吲哚美辛在１０～６０μｇ／ｍｌ范围内深度与峰面 良好的线必ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．５６％,ＲＳＤ为０．６５％。结论：本法准确、快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量。 方法 　以 C1 8拴 ( 5 μm)为分析柱 ,流动相为磷酸盐缓冲液 ( p H.0 ) -甲醇 ( 60∶ 40 ) ;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 3 2 0 nm。结果 　在进样量 10～ 10 0μg· m L- 1的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=1.2 1%。 结论 　本法简便快捷 ,结果准确 ,重现性好。     

氨糖美辛肠溶片的HPLC法测定

ＨＰＬＣ法采用ＨＰＨＥＲＩ－５ＲＰ－１８色谱柱,甲醇－水－乙腈－磷酸（６０：２５：１５：０．０４）作为流动相,测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量。在１０￣６０μｇ／ｍｌ范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为９９．５６％,ＲＳＤ为０．６５％。本法简便,准确,重现性好。     

HPLC法同时测定吲哚美辛呋喃唑酮栓中吲哚美辛和呋喃唑酮的含量

摘要：目的:建立HPLC法同时测定吲哚美辛呋喃唑酮栓中吲哚美辛和呋喃唑酮的含量。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.1 mol·L-1冰醋酸溶液（50∶50）为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm;进样体积为20μl。结果:吲哚美辛的浓度范围为0.002 0～0.500 0 mg·ml-1时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为100.3%,RSD=1.0%（n=9）;呋喃唑酮的浓度范围为0.003 0～0.600 0 mg·ml-1时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0.999 2）,加样回收率100.9%,RSD=0.9%（n=9）。结论:本方法准确、快速、简便,可用于吲哚美辛呋喃唑酮栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量

目的建立测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液（50∶50）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm。结果吲哚美辛进样量在0.5115-3.0690μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.57%,RSD=0.42%（n=9）。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可作为氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量测定。     

紫外分光光度法测定氨糖芙辛片中吲哚美辛的含量

本文参照中国药典吲哚美辛肠溶衣片含量测定方法采用紫外分光光度法测定氨糖美辛片中吲哚美辛的含量，与容量法比较结果基本一致，该法回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．２８％。     

高效液相色谱法测定复方吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量

目的:建立复方吲哚美辛软膏中吲哚美辛含量的高效液相色谱方法。方法:采用 XTerra~C_(18)色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以 pH 5.0的磷酸盐缓冲液-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量20μL,用外标法测定。结果:吲哚美辛在6.0～60μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD 为0.24%。结论:本方法灵敏度高,操作简便可靠。     

吲哚美辛血浆样品含量测定方法的建立

目的：建立测定吲哚美辛血浆样品含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Platisil ODS（250 mm ×4．6 mm,5μm）,预柱为Easy Guard预柱（4．6 mm ×10 mm）,萘普生钠为对照品,以甲醇：0．4％冰醋酸（80：20,v/v）为流动相进行洗脱,检测波长为320 nm,流速为1．0 mL/min,柱温为30℃。结果在试验条件下,吲哚美辛的含量测定方法具有专属性,在0．12～37．36μg/mL-范围内,IMC与萘普生钠的峰面积比值与IMC的浓度具有良好的线性关系,其稳定性及回收率均符合要求。结论本文建立的测定吲哚美辛血浆样品含量测定的方法专属性强,准确度高。     

HPLC法测定吲哚美辛搽剂的含量

目的:建立吲哚美辛搽剂高效液色谱的含量测定方法。方法:色谱柱为Agela technologies C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-冰醋酸(0.1 mol·L^-1)（50:50）;检测波长为228 nm;柱温为室温、结果:吲哚美辛的线性范围为50～500μg·ml^-1,r=0.999 9。平均回收率为99.8%（RSD=0.69%）。结论:本方法简便,测定结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

吲哚美辛胶囊含量测定方法的改进

目的:依据《中国药典》2005年版二部测定不同生产厂家的吲哚美辛胶囊含量,测定的含量值偏低且重现性差,分析吲哚美辛理化性质认为原方法从吲哚美辛胶囊内容物中提取吲哚美辛不完全。为此,进行了方法改进。方法:由药典方法"振摇提取"改进为"研磨内容物,超声提取1h";对两种测定方法进行了统计分析,表明方法间存在系统误差;对改进方法进行了方法学考察,结果吲哚美辛进样量在0.20014μg～4.0028μg之间线形关系良好,回归方程为y=1379.1x+3.2886,r=0.9997(n=6)。结论:采用改进方法测定吲哚美辛胶囊含量,具有良好精密度和重现性。     

高效液相色谱法测定消炎痛血药浓度

本文采用高效液相色谱法测定人血清中消炎痛的浓度。平均回收率为81.34%。检测限量为2ng,只需0.3ml 血清.同一份血清样品含量测定的批内和批间变异系数分别为7.95%和7.28%.方法的专属性强,阿斯匹林、水杨酸,氨基匹林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥和安替比林的色谱峰与消炎痛峰分离良好,不年扰测定。     

高效液相色谱法测定普瑞巴林胶囊的含量

目的建立测定普瑞巴林胶囊含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-pH=7.0的20 mmol/L磷酸盐缓冲液(400∶150∶450),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果普瑞巴林质量浓度在598.8～1 397.2μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.80%,RSD为1.57%(n=9)。结论该方法操作简便、专属性强,可用于普瑞巴林胶囊的质量控制。     

奥美拉唑肠溶胶囊的质量标准研究

目的制订自制奥关拉唑肠溶胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱（HPLC）法进行定量测定，采用HPLC法、紫外分光光度（UV）法、化学方法进行定性鉴别。结果奥关拉唑质量浓度线性范围为10．3～30．9μg／mL，回归方程为C=59184 A-0924，r=0．9998（n=5），平均回收率为99．6％，RSD为0．738％（n=6），3批样品的含量分别为101．3％，97．O％，102．7％。结论该质量控制方法准确，稳定性良好，可用于奥美拉唑肠溶胶囊的质量评价。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立了HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量。方法色谱柱:HYPERSIL ODS C18柱;流动相:乙腈-0.05 mol.L-1柠檬酸浓液(用三乙胺调节pH3.5)(13∶87);流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:314 nm;结果盐酸雷尼替丁在5.0~50.0μg.m l-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.95%(n=6)。结论本法操作简便,快速,准确,重现性好。     

HPLC法测定奥沙普秦肠溶片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定奥沙普秦肠溶片的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:SHIMADZU shim-pack C18色谱柱;流动相:乙腈水(磷酸调节pH至2.5,50∶50):检测波长:286nm;流速:1.0 mL·min1.结果 奥沙普秦在4.224～105.6 μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为0.02 μg·mL-1,回收率为99.9％,RSD为0.3％.结论 本方法专属性好、准确、灵敏,适用于奥沙普秦肠溶片的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量

目的建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L枸橼酸溶液-1mol／L醋酸铵溶液-乙腈（77：1：14）,流速为1．0mL／min,检测波长为293／lm,进样量10μL,柱温为30℃。结果左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10．44～104．4μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD=0．45％（n=6）。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊的含量

目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量。方法 采用Agilem Zorbax XDB Cs色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．25％磷酸溶液（65：35），流速为1．0mL／min，检测波长为210nm。峰面积按外标法计算。结果 他克莫司质量浓度在100．1—1001．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD小于1．0％（n=9），日内和日间RSD分别为0．4％和0．9％。结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏，可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法。     

硫酸氨基葡萄糖的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定硫酸氨基葡萄糖.采用C8色谱柱,以0.05％磷酸(用30％氢氧化钾溶液调至pH 3.0)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长195 nm.氨基葡萄糖在0.01～1.87 mg/ml浓度范围内线性关系良好.同收率为100.4％,RSD为1.81％.