小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的临床观察

<正> 随着紧急避孕方法在我国的推广应用,越来越多的育龄妇女认识到紧急避孕是降低非意愿妊娠的一种有效方法。为了观察小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的效果,笔者对要求紧急避孕的妇女,分组给予上述两种药物,进行临床观察,旨在为需要紧急避孕的妇女提供一种理想的方法。 一、对象与方法 1.对象 为18～45岁月经规律的健康妇女,本次月经周期内只有1次未保护的同房(且在安全期)或避孕失败,同房时间距首次服药时间不超过72h。承诺服药后至下次月经来潮前不再同房或保证采用避孕措施,并按时接受随访或复诊。 2.药品 米非司酮(北京第三制药厂生产),每片25mg;左炔诺孕酮片(商品名:惠婷,北京中惠制药厂生产),每片0.75mg。 3.方法 观察对象262例随机分为两组,米非司酮组(Ⅰ组)134例,空腹口服米非司酮25mg。左炔诺孕酮(Ⅱ组)     

三种剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

<正> 我中心于1994年～1997年对252例要求紧急避孕妇女随机选用三种不同剂量的米非司酮,观察其临床避孕效果、副反应及对下次月经周期的影响。现报告如下。 资料与方法 一、对象 月经规律,性生活后72小时内自愿要求紧急避孕并同意服药后至下次月经前不再同房或坚持使用屏障避孕者。无产后或人工流产后未转经及服用米非司酮禁忌者。     

左炔诺孕酮和复方短效避孕药用于紧急避孕的临床观察

紧急避孕（EC）是指在无避孕或避孕失败情况下所采用的补救措施。本院观察比较两种紧急避孕方法的临床效果、副反应以及对月经等的影响，现报告如下。 一、资料与方法 1．对象为2002年1月-2006年6月自愿要求紧急避孕，且无用药禁忌证的健康育龄妇女1100例，符合下列标准：①非产后及流产后；     

小剂量国产米非司酮用于紧急避孕的临床研究

近年来由于各种原因导致流产日渐增多 ,国内有报道 :未采用避孕方法而人工流产者占 2 5 %～ 38%。为保护广大妇女的身体健康 ,适应广大育龄妇女实际需求 ,同时本着临床与科研相结合的原则 ,于 1998～ 1999年用小剂量国产米非司酮用于紧急避孕进行临床追踪观察 ,现总结如下。1　对象与方法1.1　对象　适宜服米非司酮的健康妇女 ,月经规则 ,本次月经周期内只有 1次无保护的性交或避孕失败 ,性交后 96小时内 ,同意服药紧急避孕且至下次月经前不再性交或保证使用避孕套避孕者。1.2　药物　国产米非司酮 10 mg/片、2 5 mg/片 ,由北京制药三厂生产…     

小剂量米非司酮用于紧急避孕25例分析

目的探讨一次性小剂量米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法25例无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女，单次口服米非司酮25mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果25例中有2例避孕失败，避孕有效率达96％。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。     

低剂量米非司酮与左旋18甲基炔谱酮紧急避孕临床效果观察

为防止发生未避孕或者避孕失败后的意外妊娠 ,过去传统的服用大剂量雌激素 ,因副反应大 ,被陶汰 ,左旋 18甲基炔诺酮用于临床研究后显示出一定的避孕效果。我们采用随机分配、双盲法对低剂量米非司酮和左旋 18甲基炔诺酮的紧急避孕效果及副反应进行了临床性观察。现将结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象　 1996年 11月至 1997年 10月在我所门诊接收因避孕失败或未避孕而要求避孕的健康妇女 10 0例 ,其中无妊娠史者 18例 ,无分娩史者 5 0例 ;5 6例在同房时未采用避孕措施 ,3 9例采用避孕套避孕而避孕套破裂或滑脱 ,5例采取体外射精等失败…     

左炔诺孕酮用于紧急避孕102例临床分析

紧急避孕是指未采取避孕措施下的同房或避孕失败（避孕套破损、滑脱、宫内节育器脱落）后７２ｈ内服用药物,或５ｄ内放置带铜的宫内节育器,以避免妊娠发生的一种补救措施。左炔诺孕酮为孕激素,已广泛用于抑制排卵、抗孕卵着床。１９９８年１～１２月,我站有１０２例育龄妇女采用口服左炔诺孕酮（北京第三制药厂）片作为紧急事后避孕,取得满意效果,现报道如下。１　对象与方法１．１　对象　１０２例自愿要求紧急事后避免者年龄在２０～４０岁之间,月经周期规则,身体健康,采取避孕意外失败及无防护性同房者。１．２　方法　于避孕失…     

米非司酮用于紧急避孕临床观察

紧急避孕是指在无避孕或避孕方法失败的情况下,所采用的一种防止受孕的补救措施。虽然此补救措施不能替代常规的避孕措施,但其在防止意外妊娠,降低人工流产方面起到非常重要的作用,本人从1999年5月至今用小剂量米非司酮应用于紧急避孕30例,经临床观察取得良好的效果。1 对象和方法1.1 对象 30例患者均为在妇幼门诊就诊的莱钢女职工和家属,要求紧急避孕或在应用常规避孕措施失败后72 h以内的,要求采用避孕补救措施,以防止意外妊娠的健康妇女。 选择标准:①本周期内仅有1次无保护性性交;②以往月经规则(21～30 d);③无使用米非司酮忌症;④近3个月内未使用激素或糖皮质激素药物;⑤同意按时随访,并愿意在月经复潮前     

10mg米非司酮与左炔诺酮用于紧急避孕的效果对比研究

通过米非司酮与左炔诺酮的临床效果对比,探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。选择接收无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女400例,年龄29±6岁。米非司酮组200例,单次口服10mg(10mg/片);左炔诺酮组200例,首次口服0.75mg(0.75mg/片),间隔12h后再服0.75mg。以服药后月经来潮为成功标准,以Dixon表格计算避孕有效率。两组各妊娠2例,均明显低于预期妊娠数(15.46与10.84),有非常显著意义(P<0.01)。米非司酮组避孕有效率87.06％,与左炔诺酮组的81.55％相比无显著差异(P>0.05)。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响均较轻微,且单次口服易于被接受,说明10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

紧急避孕防妊娠

对人工流产妇女的调查表明,大部分是由于没有采用避孕措施,也有一部分是使用避孕措施失败,例如避孕套滑脱或破漏,安全期的时间掌握不当,短效口服避孕药漏服等等。发生上述情况,多数人提心吊胆地等待下次月经的“宣判”;部分人侥幸未发生妊娠;而有些人则发生计划外妊娠,依靠人工流产来补救。实际上从无避孕措施的同房或短效避孕措施使用失败妊娠发生这段时间,有一种特殊的避孕方法——紧急避孕法,可供采用,防止意外妊娠。     

T形铜子宫内避孕器380A用于紧急避孕初步观察

Ｔ形铜子宫内避孕器３８０Ａ（Ｔｃｕ３８０Ａ）作为常规宫内节育器已被广泛应用 ,但用于紧急避孕国内报道少见。我站１９９８年５月至１９９９年５月将其作为紧急避孕措施提供给未保护同房后的育龄妇女。现报告如下。１资料与方法１ １对象选择有下列情况之一者不列为观察对象 :盆腔感染疾病 ;６个月内患性传播性疾病 ;畸形子宫 ;可疑或确诊妊娠 ;本次月经周期中使用激素方法避孕 ;血红蛋白＜９０ｇ／Ｌ。１ ２一般资料本组共选择了８０例观察对象 ,年龄最大３２岁 ,最小２３岁 ,平均为２６ ５岁 ,均为经产妇。观察对象月经在３～７／２８…     

米非司酮与左炔诺孕酮用于肾急避孕的效果比较

米非司酮与左炔诺孕酮作为有效的紧急避孕已有报道。为进一步了解其差异 ,对两种药物的避孕效果进行比较。1　对象与方法1.1　对象　要求紧急避孕的健康妇女 40 0例 ,分成 、 两组各 2 0 0例。两组妇女月经规则 ,无避孕或避孕失败。平均年龄 2 9～ 30岁 ;平均无保护性交至服药时间两组各为 2 3.6 h、2 8.8h;未采取避孕措施、孕套破裂或滑脱在两组分别为 5 7.5 %、38.0 %和 5 6 .0 %、38.5 % ;其他各占 4.5 %和 5 .5 % ,差异无显著性意义。1.2　方法1.2 .1　服药方法及随访　两组分别一次给予米非司酮 2 5 mg和左炔诺孕酮 1.5 mg口服 ,时间…     

米非司酮在紧急避孕及黄体期避孕疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期两个阶段的避孕效果。方法选择年龄43岁,无保护性交或避孕措施失败后72 h主动要求采取补救措施320例患者为研究对象,随机分成二组,无保护性交72h内采用米非司酮25mg当日口服1片。为紧急避孕组。下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48 h后服米索前列醇400μg为黄体期避孕组。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为6.8%和8.1%,差异无统计学意义(P0.05),两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无统计学意义(P0.05);药物不良反应发生率中黄体期避孕组比紧急避孕组明显增高,差异有统计学意义(P0.01)。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

紧急避孕应用米非司酮的临床分析

目的:探讨紧急避孕应用米非司酮的避孕效果;方法:将2010年1月至2011年12月我院门诊收治的无避孕或避孕方法失败的妇女98例随机分为观察组49例(服用米非司酮)和对照组49例(服用左旋诺孕酮),对两组的避孕效果及不良反应情况进行对比;结果两组的妊娠率及阴道点滴出血率相比差异均有显著性(P＜0.05).两组不良反应及月经改变情况相比差异均无显著性(P＞0.05);结论紧急避孕应用米非司酮具有避孕效果好、不良反应少等优点,值得临床推广运用.     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

观察小剂量米非司酮（以下简称ＲＵ４８６）用于紧急避孕的效果。对象按就诊先后随机分为两组,分别单次 口服Ｒｕ４８６ ５０ ｍｇ或 ２５ ｍｇ。结果,组Ⅰ无１例失败,有效率 １００％,组Ⅱ失败１例,有效率９２％。副反应及对月经的影响 轻微。单次口服Ｒｕ４８６ ５０ ｍｇ或２５ ｍｇ均可为妇女在无保护性交后提供有效的补救措施。     

1 056例皮下埋植避孕剂取出原因分析

目的：探讨皮下埋植避孕剂取出原因与取出年龄和放置时间的关系。方法：对1994年1月—2014年12月在本所门诊取出皮下埋植避孕剂的1 056例育龄妇女进行取出原因分析,比较不同取出年龄段及不同放置时间的因症取出原因的构成比。结果：1 056例皮下埋植避孕剂取出人群中,539例期满取出,395例因月经异常取出,97例因除月经外其他不适取出,23例因计划妊娠或改用其他避孕方法取出,2例在有效期内避孕失败取出。皮下埋植避孕剂取出原因构成比在不同取出年龄组中差异有统计学意义（P＜0.05）,在不同放置时间组中差异无统计学意义（P＞0.05）;其中不同取出年龄和放置时间组中,月经异常和头痛、痤疮等其他症状的构成比差异均有统计学意义（P＜0.05）,计划妊娠或改用其他避孕方法的构成比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：皮下埋植避孕剂是持久、高效、简便的避孕方法,月经异常和头痛、痤疮等症状是不同年龄段和放置时间皮下埋植避孕剂取出的主要原因。     

三种不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果,观察291例健康、月经规律妇女,在避孕失败或无保护的性生活后72小时内服药,并随机分为3组,组1(n=99)单次口服25mg米非司酮;组Ⅱ(n=92)单次服用10mg米非司酮;组Ⅲ(n=100)单次服用5mg米非司酮。3组共4例失败。避孕有效率分别为83.8％、84.92％和70.5％,三组间无明显差异。服低剂量米非司酮后副反应发生率低,对月经影响小。观察5例服用5mg米非司酮妇女子宫内膜形态,3例出现子宫内膜发育不同步,2例变化不明显。结果表明,5mg米非司酮用于紧急避孕,临床上虽有一定成功率,但对子宫内膜影响不肯定,尚需进一步研究,故应谨慎用于临床。     

紧急避孕后输卵管妊娠1例

<正> 资料:女,27岁,G3P1A2,服左快诺孕酮紧急避孕后34天,阴道出血14天,下腹部持续坠胀痛2天,诊断为异位妊娠。行左侧输卵管妊娠囊取出术加盆腔清理术后10天随访。患者足月妊娠剖宫产术后两年半,采取工具避孕并严格按照规定方法使用无失败。月经规律,周期28～30天,经期4～5天,量中等,无痛经史,末次月经2003年9月28日。曾于10月9日末次月经第12天无保护性生活后来所就诊要求紧急     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响,将避孕失败或未保护性生活后120 h内要求紧急避孕的279例妇女随机分为2组,研究组149例,对照组130例,分别单次口服米非司酮10 mg或25 mg,以服药后月经来潮为成功标准.结果显示两组各妊娠2例,均明显低于预期妊娠数,其避孕有效率分别为84.12%和81.01%,组间无明显差异(P＞0.05).副反应发生率低;对月经周期、经期与经量影响较小;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(18.75%、0.68%),其发生与服药的时期有关,组间有极显著性差异(P＜0.01).对月经的影响,研究组更优于对照组.提示10 mg米非司酮用于紧急避孕亦是安全、有效的.     

小剂量米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的:观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果及对月经影响。方法:选择无保护性生活或避孕失败后来院就诊的健康妇女110例,在性交后72h内一次性口服米非司酮10mg,服药后定期随访,并观察避孕效果,药物副反应及对月经的影响。结果:110例采用小剂量米非司酮经观察随访后,避孕有效率为82.0%,失败率为0.91%。药物副反应小,对月经影响轻微。结论:小剂量米非司酮用于紧急避孕是一种简便、安全、有效的方法,是一种理想的避孕方法。