白酒草属植物化学成分

综述了２４种白酒草属植物中的二萜类、炔类、倍半萜类、黄酮类、三萜类、香豆精类化合物。     

温郁金化学成分研究进展

综述了温郁金化学成分研究,并对其今后研究开发的方向作了初步探讨。     

蚕沙化学成分的研究

蚕沙Faeces bombycis为昆虫家蚕蛾Bobyz mori L幼虫的干燥粪便。始载于《名医别录》，《本草纲目》列于虫部第39卷。蚕沙有祛风除湿、清热明目、活血定痛的功能。主治风热目痛、风湿性心脏病、关节炎、肢体麻木，风疹瘙痒、头痛头风等症，在一些治疗糖尿病的复方中常使用蚕沙。蚕沙提取物经本所药理室筛选，表明具有较强抑制α-葡萄糖苷酶活性，其IC50为28μg／mL。用犬或大鼠十二指肠的α-葡萄糖苷酶，测定不同浓度的蚕沙提取物对蔗糖酶和麦芽糖酶活性的抑制作用，IC50分别为6．8、10．3μg／mL。     

国产沉香中的倍半萜类和单萜类化学成分

目的:研究国产沉香的化学成分.方法:通过多种色谱手段,对国产沉香的石油醚及乙醇提取物进行化学成分分离,采用现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定.结果:从国产沉香中分离得到9个化合物,分别鉴定为3,3,7-trimethyltri-cycloundecan-8-one(1),longifolene(2),norlongilactone(3),caryophyllenol-Ⅱ(4),humulene diepoxide A(5),kobusone(6),(一)-bornyl ferulate (7),(24R)-24-ethylecholesta-4,22-dien-3-one (8),(24R)-24-3-ono-4-en-sitosterone (9).结论:化合物2～9均为首次从国产沉香中分离得到的化合物.化合物1～6为倍半萜类化合物,化合物7为单萜衍生物,化合物8,9为甾类衍生物.     

063风毛菊属植物的化学成分和生物活性

综述了风毛菊属植物化学成分和药理作用的研究情况,介绍了从该属植物中分到的倍半萜类、三萜、黄酮、苯丙素类等化合物及其抗炎、强心、抗肿瘤、抗疲劳等药理活性,并探讨了雪莲花的药材资源与资源再生.     

鱼子兰非倍半萜类化学成分研究

目的：研究鱼子兰Chloranthus elatior Link全草的非倍半萜类化学成分。方法：运用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行纯化,根据所得化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果：从90%乙醇提取物中分离得到13个非倍半萜类成分,分别鉴定为：dermatophytosis(1)、arteminorins A(2)、(Z,E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl ester(3)、山姜素(4)、木栓酮(5)、7-ketositosterol(6)、齐墩果酸(7)、反式肉桂酸(8)、反式阿魏酸(9)、反式阿魏酸甲酯(10)、水杨酸(11)、丁香醛(12)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propan-1-one(13)。结论：除化合物8外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

艾纳香化学成分研究

艾纳香为菊科植物艾纳香Blumea balsamiferaDC.的干燥茎叶,又称之为大风艾,辛、苦、温,具温中活血、调经、祛风除湿之功能,用于治疗外感风寒、泻痢、腹痛、肠鸣、肿胀、月经不调、筋骨疼痛等病症[1]。艾纳香叶含挥发油,其中以L-龙脑为主,另含桉叶素、柠檬烯、倍半萜烯醇等[2]。     

夜香牛全草的生物活性化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究广西产夜香牛生物活性化学成分.方法:用鼠性肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC-12细胞活性跟踪筛选,柱色谱方法分离化合物,谱学方法鉴定化合物结构.结果:分离得到12个化合物,根据谱学数据分析鉴定其结构分别为(一)clovane-2,9-diol(1),caryolane-1,9β-diol(2),洋芹素(3),金圣草素(4),木犀草素(5),金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),槲皮素(8),洋芹素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9),金丝桃苷(10),β-amyrin aceate(11),lupeol acetate(12).结论:化合物1,2,6和10均为首次自该属植物中分离得到.     

天山雪莲的化学成分研究

菊科风毛菊属植物天山雪莲花Saussurea involucrata Kar．et Kir．分布于我国新疆天山和昆仑山一带，生长在雪线以上。其干燥地上部分为新疆雪莲药材，有温肾助阳、祛风胜湿、通经活血等功效，用于治疗风寒湿痹痛、类风湿性关节炎，小腹冷痛，月经不调。关于天山雪莲的化学成分和药理活性已经有一些研究报道，以前的研究结果表明主要有效成分是黄酮类、生物碱和倍半萜类化合物。     

宽叶金粟兰中具抗乳腺癌转移活性的倍半萜类化学成分研究

利用多种色谱分离方法和波谱学鉴定方法对宽叶金粟兰乙酸乙酯部位的化学成分进行了分离鉴定,并借助药理学方法对其中得到的部分化合物进行了抗乳腺癌转移活性的初步筛选。总共从宽叶金粟兰乙酸乙酯部位中分离得到15个倍半萜及其二聚体类化合物,分别鉴定为zedoarofuran(1),chlorajapolide D(2),4β,8β-dihydroxy-5α(H)-eudesm-7(11)-en-8,12-olide(3),curcolonol(4),lasianthuslactone A(5),chlomultin C(6),(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(7),shizukanolide E(8),shizukanolide F(9),9α-hydroxycurcolonol(10),shizukaol B(11),shizukaol C(12),cycloshizukaol A(13),sarcandrolide B(14),henriol A(15)。其中化合物2,8~10为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5,8~10,12,14为首次从该植物中分得。并对所分得量较大的5个化合物进行了抗乳腺癌转移活性筛选,其中化合物4,11,12表现出较强的活性。     

尖裂黄瓜菜化学成分的研究

目的对尖裂黄瓜菜Paraixeris serotina全草的化学成分进行研究。方法以甲醇-石油醚-乙醚(1∶1∶1)提取,用氯仿进行萃取,对氯仿部位采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS、NMR、HMBC等)进行结构鉴定。结果分离鉴定了15个化合物,其中包括2个愈创木烷型倍半萜内酯、2个桉烷型倍半萜、3个黄酮、3个有机酸,分别为zedoalactone A(1)、zedoalactone C(2)、冬青叶豚草酸(3)、(7R,10S)-selina-4,11(13)-dien-3-on-12-oic acid(4)、木犀草素(5)、黄芹素(6)、苜蓿素(7)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(8)、对羟基苯甲酸甲酯(9)、3,4-二羟基苯甲醛(10)、β-谷甾醇(11)、木栓酮(12)、木栓醇(13)、loliolide I(14)、二十烷酸甘油酯(15)。结论化合物1～7及14、15均为首次从该植物中分离得到。     

蒙古苍耳化学成分研究

目的:研究蒙古苍耳的化学成分.方法:采用色谱方法分离,通过波谱学方法鉴定结构.结果:从醋酸乙酯提取物中分离得到8个化合物,其中4个为倍半萜内酯类化合物,2个为三萜类化合物,2个为木质素类化合物,鉴定结构分别为:苍耳亭(1),苍耳皂素(2),11 α,13-二氢苍耳亭(3),苍术烯内酯丙(4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),松脂素(7)和苯并二氢呋喃类木脂素(8).结论:化合物3～8为首次从蒙古苍耳中分离得到,1～3均表现出细胞黏附分子ICAM-1的诱导阻碍活性,但化合物3的活性较弱.     

青叶胆化学成分研究

目的：对龙胆科獐牙菜属植物青叶胆Swertia mileensis的干燥全草进行化学成分研究。方法：青叶胆的干燥全草用50%乙醇提取，依次用石油醚、氯仿、正丁醇萃取，对氯仿部分采用各种柱色谱进行分离纯化，通过波谱数据分析进行结构鉴定。结果：从氯仿部分分离鉴定了12个化合物，其中8个酮，1，5，8-三羟基-3-甲氧基酮(1)，1-羟基-2，3，5，7- 四甲氧基酮(2)，1-羟基-3，5，8-三甲氧基酮(3)，1-羟基-2，3，4，6-四甲氧基酮(4)，1-羟基-2，3，4，7-四甲氧基酮(5)，1，8-二羟基3，5-二甲氧基酮(6)，1，7-二羟基-3，8-二甲氧基酮(7)，1，3，5，8-四羟基酮(8)，1个木脂素，balanophonin(9)，3个三萜，齐墩果酸(10)，山楂酸(11)，苏门树脂酸(12)。结论：化合物1，3，7～9，11，12为首次从青叶胆中分离得到。     

小花八角化学成分研究

目的研究小花八角Illicium micranthum的化学成分。方法小花八角的枝叶提取物经醋酸乙酯萃取,余下水相经过反复的柱色谱分离、通过波谱分析确定化合物结构。结果分离得到了1个新化合物和9个已知的成分,分别是小花八角苷(1)、7-β-D-glucosyl pseudomajucin(2)、4,7,9-trihydroxy-3,3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan-9-O-α-L-rhamnopyranoside(3)、icariside E3(4)、isolariciresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(5)、芦丁(6)、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山柰酚-8-C-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、莽草酸(10)。结论化合物1为新化合物,是首次从八角属植物中分离到的seco-prezizaane型降倍半萜类化合物;化合物2～6为首次从该植物中分离得到。     

桂蚕沙的氨基酸组分和金属元素及有害元素分析

目的:测定桂蚕沙中的氨基酸组分、金属元素及有害元素的含量,并对其营养价值及安全性进行评价.方法:采用氨基酸自动分析仪测定氨基酸组分;采用火焰原子吸收法测定Cu,Fe,Mn,Zn,K,Na,Mg,Ca;石墨炉原子吸收法测定Pb,As,Cd.结果:测得桂蚕沙中含有16种氨基酸,总含量为7.95％,其中谷氨酸含量最高,占总氨基酸的12.45％.测得Fe,Mn,Zn等10种金属元素,其中Ca的含量高达34000 μg·g-1,重金属的含量为Cu 8.2 μg·g-1,Pb 3.1 μg·g-1,Cd 0.088 μg·g-1,As0.28 μg·g-1.结论:桂蚕沙含有较丰富的氨基酸组分和金属元素,其重金属及有害元素的含量均在安全范围内,是一种安全有效且营养价值丰富的保健及药用原料.     

蔓荆的化学成分研究

目的研究蔓荆Vitextrifolia果实的化学成分。方法蔓荆干燥果实用95%乙醇提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-8、Rp-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构。结果从蔓荆中分离得到15个化合物,其中6个二萜、2个倍半萜、1个环烯醚萜苷、1个芳香酸、1个蒽酯、1个黄酮、1个木质素和2个甾体,分别鉴定为:vitexilactone(Ⅰ)、previtexilactone(Ⅱ)、abietatriene-3β-ol(Ⅲ)、vitexlactamA(Ⅳ)、vitedoinB(Ⅴ)、vitetrifolinD(Ⅵ)、spathulenol(Ⅶ)、ent-4α,10β-dihydroxyaromadendrane(Ⅷ)、agnuside(Ⅸ)、大黄素甲醚(Ⅹ)、紫花牡荆素(Ⅺ)、对羟基苯甲酸(ⅩⅡ)、paulownin(ⅩⅢ)、过氧麦角甾醇(ⅩⅣ)、β-谷甾醇(ⅩⅤ)。结论除化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅺ、ⅩⅡ、ⅩⅣ外,其他8个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

丝毛瑞香化学成分研究

目的 研究丝毛瑞香的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离,通过渡谱解析和理化性质进行化合物结构鉴定.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为oleodaphnal(Ⅰ)、sesquiterpene oxolactone(Ⅱ)、对羟基桂皮酸(Ⅲ)、对羟基桂皮酸正二十酯(Ⅳ)、对羟基桂皮酸正二十二酯(Ⅴ)、咖啡酸甲酯(Ⅵ)、咖啡酸正二十酯(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅷ)、β-谷甾酮(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ).结论 化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到,其余均为首次从本植物中分离得到.     

蚕沙的薄层鉴别研究

目的:建立蚕沙药材薄层色谱鉴别方法。方法:以1-脱氧野尻霉素、派可林酸为对照品,通过优化显色剂、展开剂及检视等条件,筛选出最佳薄层鉴别条件。结果:所有批次蚕沙药材均能检出1-脱氧野尻霉素和派可林酸,且斑点清晰、分离度高、重复性好。结论:该法可行性,专属性强,可用于蚕沙药材的质量控制。     

樗鸡化学成分的初步研究

 目的：对传统中药樗鸡(Lycorma delicatulaWhite)的化学成分进行研究，确定其化学组成。方法：采用梯度溶媒提取分离，结合试管法及薄层法进行鉴定。氨基酸分析和微量元素分析分别利用全自动氨基酸分析仪及高频等离子体光量计自动分析仪。结果：将樗鸡的无水乙醇提取液分成酸性、碱性、中性三部分后，酸性部分的乙醚提取液部分含有酚类和有机酸类成分，碱性部分的氯仿提取液部分含有生物碱；水提液中含有游离氨基酸、多肽、蛋白质、糖类和有机酸；微量元素钙、铁、镁、磷、锌在樗鸡体内含量异常丰富。结论：碱性部分的氯仿提取液中的生物碱可能是其特异性化学成分，结合丰富的微量元素结果，表明樗鸡的药效与此有关。     

五灵脂药材的HPLC指纹图谱分析

目的:建立五灵脂药材的HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil ODS C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.5％冰醋酸水溶液(B);梯度洗脱(0～ 15 min,85％ ～ 65％B,15～35 min,65％ ～ 40％B,35 ～ 40min,40％～25％B,40～ 60 min,25％ ～ 10％B,60 ～65 min,10％～0％B;检测波长265 nm;流速0.8 mL· min-1;柱温室温.结果:建立了五灵脂药材的HPLC指纹图谱,标定了14个共有峰,并用对照品指认了其中3个峰,10批样品的相似度均大于0.90.方法的精密度、稳定性和重复性良好.结论:建立的五灵脂药材指纹图谱特征性及专属性强,可为其质量控制和药效物质基础研究提供参考.