改良后破伤风皮试观察法降低假阳性发生率的效果研究

目的探讨改良后破伤风皮试观察法降低假阳性发生率的效果。方法选取2016年9月~2017年9月在秦皇岛军工医院行破伤风抗毒素(TAT)注射的患者1 000例,采用随机数表法将患者分为观察组(494例)和对照组(506例),观察组给予改良后皮试观察法,对照组给予传统皮试观察法,比例两组皮试阳性率。结果观察组TAT皮试结果阳性率为5.47%,明显低于对照组的17.79%,差异比较有统计学意义(P0.05);观察组和对照组皮试阴性患者TAT注射后均无不良反应发生;观察组不同性别、不同年龄、不同受伤情况患者TAT皮试结果阳性率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论改良后破伤风皮试观察法可降低破伤风皮试阳性率,提高患者用药机会,对用药安全性无影响。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法:220例CHF患者被随机分为常规治疗组(106例,常规抗心力衰竭治疗)和心脉隆治疗组(114例,在常规抗心衰治疗基础上加用心脉隆注射液)。疗程2周,在用药前、用药后2周进行6 min步行试验并进行超声心动图和血清BNP检查。结果:治疗2周后,心脉隆组总有效率明显高于常规治疗组;两组患者6 min步行距离、左心室射血分数(LVEF)、BNP均有明显改善,且与常规治疗组比较,心脉隆组6 min步行距离明显增加,LVEF明显提高,血清BNP明显下降。结论:心脉隆注射液是治疗老年慢性心力衰竭有效的辅助用药。     

心脉隆注射液联合应用呋塞米治疗慢性心力衰竭临床效果分析

目的:用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭患者,观察临床疗效。方法:将52例接受治疗的慢性心力衰竭患者进行随机分组,试验组与对照组每组26例。试验组:在常规抗心力衰竭治疗基础上加用呋塞米、心脉隆注射液。对照组:在常规抗心力衰竭治疗基础上只加用呋塞米,观察2组临床疗效级药物安全性。结果:试验组治疗有效率为92.31%,显著高于对照组的80.76%(P0.05),且试验组患者经治疗后,其心率、LVEF、尿量、NT-proBNP等指标均有显著改善,且水平显著优于治疗前及对照组(P0.05)。结论:心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,可有效改善患者临床症状。     

心脉隆注射液联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨心脉隆注射液联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床应用效果。方法采用随机数字表法将2016年1月—2019年4月在赣州市赣县区人民医院进行治疗的CHF患者95例分为观察组(n=55)和对照组(n=40),对照组给予左西孟旦治疗,观察组在对照组基础上增加心脉隆注射液静脉滴注治疗。治疗后对两组患者的临床疗效、心功能指标和不良反应发生率进行统计比较。结果观察组临床总有效率为92.73%,高于对照组患者的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的左室射血分数(LVEF)高于治疗前,且观察组高于对照组,而治疗后两组患者的左室收缩末径(LVESD)、左室舒张末径(LVEDD)均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为16.36%,对照组为12.50%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合左西孟旦治疗CHF疗效较好,能够改善患者的心功能指标,安全性好,临床应用价值高。     

心脉隆对急性心肌梗死介入术后心力衰竭患者的影响

目的探讨心脉隆对急性心肌梗死介入术后心力衰竭患者BNP、IL-6、cTnI指标的影响。方法选取2014年7月—2017年7月行PCI术后出现心力衰竭的AMI患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上使用心脉隆注射液进行治疗。比较两组BNP、IL-6、cTnI指标及临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。结果治疗后两组BNP、IL-6、cTnI均有改善(均P<0.05),且观察组改善效果优于对照组(均P<0.05)。观察组有效率94.0%高于对照组80.0%(P<0.05),差异有统计学意义。结论心脉隆用于急性心肌梗死介入术后心力衰竭患者,可降低肺动脉压与体动脉压,扩张肾血管,增加肾血流量以利尿,抗炎,扩张冠状动脉,增加冠脉流量,抑制心肌损伤。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能分级及影响分析

目的:探讨心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能分级及左心室射血分数等指标的影响。方法:收集2017年4月-2018年1月90例慢性心力衰竭患者随机分组。对照组予以利尿剂等常规药物治疗,观察组则予以利尿剂等常规药物联合心脉隆注射液治疗。比较两组疗效;心电图好转时间;治疗前后患者心功能分级及左心室射血分数等指标;不良事件率。结果:观察组疗效高于对照组,P0.05;观察组心电图好转时间优于对照组,P0.05;治疗前两组心功能分级及左心室射血分数等指标并无明显差异,P0.05;治疗后观察组心功能分级及左心室射血分数等指标优于对照组,P0.05。观察组不良事件率和对照组无明显差异,P0.05。结论:利尿剂等常规药物联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效确切,可有效改善心功能,促进左心射血分数提高,改善预后,无严重不良反应,值得推广应用。     

改良破伤风皮试观察法对皮试判断正确率和患者心理健康状况的影响

目的观察改良破伤风皮试观察法对皮试判断正确率和患者心理健康状况的影响。方法选取2017年4月-2017年10月在我院接受破伤风皮试的患者为观察对象,并根据随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予传统皮试观察法,观察组给予改良后皮试观察法。观察两组患者皮试阳性率和注射时VAS评分,比较两组患者皮试过程中焦虑、抑郁情绪的差异。结果观察组皮试阳性率为4.00%,低于对照组的20.00%(χ~2=6.061,P=0.014);观察组患者皮试过程中VAS得分为(1.05±0.23)分,低于对照组的(2.98±0.65)分(t=19.793,P0.001),皮试满意率为94.00%,高于对照组的78.00%(χ~2=5.316,P=0.021);观察组患者皮试过程中SAS得分、SDS得分分别为(42.38±5.49)分、(40.27±5.06)分,低于对照组的(50.15±6.12)分、(48.39±4.28)分(t=6.683、8.664,P0.001)。结论改良破伤风皮试观察法对皮试判断的阳性率降低,且皮试过程中疼痛较轻,可改善患者的焦虑抑郁情绪。     

婴幼儿颞浅静脉改良穿刺法的临床应用

目的:探讨颞浅静脉改良穿刺方法在婴幼儿头皮静脉穿刺中的应用效果。方法:选择某院住院患儿300例,随机分为观察组和对照组,每组150例,对照组采用常规穿刺方法穿刺,观察组采用改良方法穿刺,比较两组的穿刺效果。结果:观察组一次穿刺成功率86.67%,对照组一次穿刺成功率72.67%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:婴幼儿颞浅静脉改良穿刺法优于常规穿刺法,该方法简单易行,实用方便,可以减轻患儿痛苦,提高护士工作效率,值得临床推广。     

快速过敏皮试仪应用于头孢菌素类药物过敏试验效果观察

目的评价快速过敏皮试仪在头孢菌素类药物过敏试验中的应用价值。方法将笔者所在医院门诊注射室400例欲使用头孢菌素类药物的患者随机分为两组,分别使用皮试仪法与传统皮内注射法进行皮肤过敏试验,并采用x^2检验比较两种皮试的结果。结果皮试仪法与皮内注射法的阳性率分别为8％和10％,两者差异无统计学意义（P〉0．05）。对两组阳性患者用生理盐水做对照试验发现试验组的阳性率明显高于对照组,阴性率（假阳性率）明显低于对照组（P〈0．01）,两者差别有显著意义。结论快速过敏皮试仪对头孢菌素类药物皮试准确、无痛、省时、高效,可在临床推广应用。     

介绍一种改良的湿细针穿刺方法

目的 探讨复方枸橼酸钠注射液在湿细针穿刺活检中的应用可行性.方法 采用复方枸橼酸钠注射液湿润穿刺器后穿刺48例表浅肿物(改良组),与0.9%氯化钠溶液湿润法穿刺20例表浅肿物作对照(对照组),对比分析两种湿细针穿刺方法 的诊断准确率及涂片质量.结果 改良组诊断准确率97.92%(47/48),对照组为75.00%(15/20),两组诊断准确率比较差异有统计学意义(x2=4.57,P＜0.05),改良组涂片质量明显优于对照组.结论 采用复方枸橼酸钠注射液改良湿细针穿刺方法 可有效提高细针穿刺细胞学检查的阳性率.     

标准化皮试与血清特异性IgE水平在哮喘儿童特异性诊断中的应用研究

目的探讨哮喘儿童标准化皮试与血清特异性IgE(sIgE)的关系,评价其对哮喘儿童特异性诊断的作用及意义。方法对115例哮喘儿童作uniCAP过敏原检测系统的过敏原过筛试验(phadiatop试验)同时采用过敏原皮试液(标准化皮试液)作点刺试验。以Phadiatop作为诊断儿童哮喘的过敏原的金标准,对标准化皮肤点刺试验进行方法评价。结果115例哮喘儿童中Phadiatop试验阳性96例,阳性率83.5%,皮肤点刺试验阳性91例,阳性率79.1%,其中89例二者测定均为阳性,灵敏性为92.7%,19例Phadiatop试验阴性中17例皮试阴性,特异性89.5%,阳性预测值97.8%,阴性预测值70.8%,无假阳性,假阴性9.0%。标准化皮试与Phadiatop试验的总符合率为91.9%,二种检测方法差异无统计学意义(p>0.5)。结论哮喘儿童标准化皮试测定与血清sIgE测定是哮喘儿童过敏原诊断的二种重要手段,二者的相关性好,临床应用中相补充。     

两种破伤风抗毒素皮试方法的比较

摘要:目的　探讨按照药品说明书进行破伤风抗毒素（Tetanus Antitoxin,TAT）皮试与按照传统方法皮试对皮试结果的影响。方法　选择2013年3-7月需要注射破伤风抗毒素的急诊外伤患者共648例,按照随机数字表法把这些患者随机分为两组,对照组和实验组患者均为324例。我们将对照组患者采用常规方法进行皮试,即于患者前臂掌侧下1/3处皮内注射0.1 ml TAT皮试液,人体注入量为31.8 IU,20 min之后观察皮试结果;实验组患者按说明书上的方法进行,于患者前臂掌侧下1/3处皮内注射0.05 ml TAT皮试液,人体注入量15.9 IU,30 min之后观察皮试结果。结果　对照组TAT皮试液人体注入量和TAT皮试阳性率明显高于实验组。结论　按药品说明书进行TAT皮试,更接近标准浓度要求的15 IU,有效降低了破伤风皮试的阳性率,值得临床推广应用。     

血清特异性IgE水平与标准化皮试在哮喘儿童特异性诊断中的应用探讨

目的探讨哮喘儿童血清特异性IgE(sIgE)与标准化皮试的关系,评价其对哮喘儿童特异性诊断的作用及意义。方法对62例哮喘儿童作Un iCAP过敏原检测系统的过敏原过筛试验(Phad iatop试验)同时采用默克集团-A llergopharm a公司的过敏原皮试液(标准化皮试液)作点刺试验。以Phad iatop作为诊断儿童哮喘的过敏原的金标准,对标准化皮肤点刺试验进行方法评价。结果62例哮喘儿童中Phad iatop试验阳性51例,阳性率82.3%,皮肤点刺试验阳性49例,阳性率79%,其中47例而二者测定均为阳性,灵敏性92.1%,11例Phad iatop试验阴性中10例皮试呈阴性,特异性90.9%,阳性预测值97.9%,阴性预测值71.4%,无假阳性,假阴性9.0%,标准化皮试与Phad iatop试验的总符合率为91.9%。2种检测方法差异无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘儿童血清sIgE与标准化皮试的测定是哮喘儿童的过敏原诊断的2种重要手段,二者的相关性好,临床应用中应相互补充。     

心脉隆治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察心脉隆对慢性心力衰竭(CHF)患者左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)及短期再次住院率的影响。方法选取2015年5月~2016年2月在内蒙古包钢医院心内科住院的CHF患者50例,其中男性22例,女性28例,年龄50~70岁。随机分为心脉隆组和常规治疗组,每组25例。在治疗前、10天、2个月,测量左室射血分数(LVEF),检测BNP水平,并观察2个月内再次住院率。结果与治疗前比较,两组在治疗后LVEF较治疗前改善,BNP水平均较治疗前明显下降。心脉隆组较常规组LVEF值高,BNP下降明显,差异有统计学意义(P﹤0.05)。且短期再次住院率低。结论心脉隆对治疗CHF效果优于常规治疗,且可降低BNP水平,提高LVEF,可以明显延长再次住院时间,安全可靠。     

影响小儿皮试结果的多因素分析及综合护理效果评价

目的 分析小儿皮试结果的影响因素以及综合护理干预的价值。方法 研究对象为本院在2019年3月-2020年3月收治的100例需要进行抗生素皮试的患儿,将其列为对照组,安排进行常规护理,记录其皮试结果,同时对其影响皮试结果的相关因素进行分析。选择同时期收治的另外100例需要进行抗生素皮试的患儿作为观察组,对其开展综合护理,比较两组患儿皮试结果假阳性率差异。结果 年龄、家族过敏史、皮试依从性以及皮肤消毒剂是影响小儿皮试结果的单因素（P<0.05）。以年龄、家族过敏史、皮试依从性以及皮肤消毒剂作为自变量纳入多因素logistic回归分析中,结果显示影响小儿皮试结果的独立危险因素为年龄、皮试依从性以及皮肤消毒剂（P<0.05）。对照组小儿皮试结果假阳性率显著高于观察组,组间数据差异形成统计学意义（P<0.05）。结论 年龄、小儿皮试依从性以及皮肤消毒剂是影响其皮试结果的独立危险因素,开展综合护理可以进一步降低皮试结果假阳性的发生概率。     

β-内酰胺类抗生素皮试患者局部皮肤不同预处理方法对结果及安全性的影响

目的观察75%乙醇消毒、生理盐水擦拭与直接注射对β-内酰胺类抗生素皮试结果与安全性的影响。方法采用大样本量的前瞻性随机对照研究方法,选择某三级甲等医院需要进行β-内酰胺类抗生素皮试的成年住院患者,随机分3组,采用乙醇消毒、生理盐水擦拭及直接进行皮试3种预处理方法。结果对β-内酰胺类抗生素采用不消毒直接进行皮试的方法,假阳性率低且未发生皮试相关的局部或全身性感染。结论β-内酰胺类抗生素采用不消毒直接进行过敏试验的方法是安全可行的,值得临床推广使用。     

参芎注射液在青年脑梗死患者中的应用效果及对ACA和D-二聚体水平的影响研究

目的:探讨参芎注射液在青年脑梗死患者中的应用效果及对血清抗心磷脂抗体(ACA)及D-二聚体(D-D)水平的影响。方法:取2015年1月~2017年6月收治的青年脑梗死患者100例,随机数字法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用常规方法治疗,观察组采用参芎注射液治疗,采用酶联免疫吸附试验测定2组治疗前、后ACA及D-D水平,比较2组临床疗效及对患者ACA及D-D水平的影响。结果:2组治疗前ACA阳性率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后15d ACA阳性率,低于对照组(P0.05)。2组治疗前D-D水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后15d D-D水平为(0.41±0.20)mg/L,低于对照组(0.61±0.21)mg/L(P0.05)。结论:将参芎注射液用于青年脑梗死患者中效果理想,有助于降低ACA及D-D水平,值得推广应用。     

左、右前臂青霉素皮试疼痛程度的临床观察

目的 通过观察左、右前臂对青霉素皮试产生疼痛的反应程度,探讨减轻青霉素皮试患者疼痛的临床价值.方法 将300例患者随机分为左前臂(146例)、右前臂(154例),观察两组患者疼痛的程度.结果 右前臂皮试组疼痛率(49.35%)明显少于左前臂皮试组(96.62%),两组患者对疼痛结果有显著性差异(p<0.01).结论 右前臂青霉素皮试疼痛程度发生率较低,对提高护理质量起到积极作用.     

中药丹参注射液治疗外伤性玻璃体浑浊的观察

目的:探究分析采用中药丹参注射液治疗外伤性玻璃体浑浊的临床疗效.方法:选取2014年2月至2016年4月期间,在我院接受治疗的60例外伤性玻璃体浑浊患者,随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组患者采用中药丹参注射液治疗,对照组患者给予常规西药治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗有效率96.7%显著优于对照组患者的治疗有效率46.7%(P<0.05);观察组患者的玻璃体浑浊吸收时间及视力提升情况显著优于对照组(P<0.05),具有统计学意义.结论:中药丹参注射液治疗外伤性玻璃体浑浊的临床效果显著,能够有效提高视力,促进浑浊的吸收,值得临床推广和应用.     

一次性吸痰管代替导尿管用于膀胱灌注分析

目的 :探析一次性吸痰管代替导尿管在膀胱灌注中的应用价值.方法 :选择在我院进行膀胱灌注化疗的54例病人为观察对象,并均分成观察组27例、对照组27例.对照组给予旧式膀胱灌注法化疗,观察组给予改良式膀胱灌注法化疗.对比2组并发症发生情况.结果 :观察组插管疼痛2.53%,显著低于对照组57.08%;对照组药漏47.64%,而观察组未出现药漏情况,组间对比存在统计学意义(P<0.01).结论 :采用改良膀胱灌注法化疗,可有效降低并发症发生率,对提高病人医治舒适度具有积极意义,值得采纳与推行.