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相似文献
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1.
目的 观察低分子肝素钙治疗颈内动脉系统TIA的临床疗效 ,探讨其机理。方法 将 4 8例颈内动脉系统TIA患者随机分成常规治疗组 (蝮蛇抗栓酶组 )和低分子肝素钙治疗组 ,检测治疗前后凝血酶原时间 ,活动度及纤维蛋白原水平。结果 低分子肝素钙治疗组患者入院后未发作 2 3例 ,发作次数明显减少 2例 ,持续发作 3例 ,无 1例发展成脑梗塞 ,有效率 89%。结论 低分子肝素钙组与蝮蛇抗栓酶治疗组相比疗效相近 ,但低分子肝素钙组副作用明显小于蝮蛇抗栓酶组  相似文献   

2.
目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的疗效。方法 60例TIA患者,分为观察组和对照组。对照组低分子肝素钙治疗;观察组在低分子肝素钙用药的基础上,加用奥扎格雷钠治疗。结果观察组总有效率93.33%高于对照组总有效率73.33.00%,具有显著性差异(P<0.05)。观察组APTT、PT延长时间高于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论在低分子肝素钙用药的基础上,加用奥扎格雷钠治疗TIA患者疗效可靠。  相似文献   

3.
目的探讨低分子肝素钙抗凝治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的疗效。方法将102例患者随机分为治疗组与对照组,对照组仅采用调整血压、抑制血小板凝集、活血化瘀、改善脑组织代谢等治疗措施;治疗组加用低分子肝素钙抗凝治疗,疗效均7d。结果两组治疗后治疗组TIA 3d、7d症状消失率明显高于对照组,1个月内TIA发作例数明显少于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素对TIA的抗凝治疗有效、安全、可行。  相似文献   

4.
目的观察低分子肝素钙注射液联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及安全性。方法对2015年5月至2017年1月收治的短暂性脑缺血发作(TIA)患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,对照组常规给予拜阿司匹林治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙治疗。于治疗前后对临床疗效进行评定,并观察严重不良反应。结果观察组治疗的总有效率为93.8%,显著高于对照组的总有效率71.9%(P<0.05);观察组患者治疗后的PT、APTT与治疗前相比及与对照组治疗后相比差异均有统计学意义(P<0.05);且两组不良反应均轻微,均无严重不良反应发生。结论低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全有效。  相似文献   

5.
目的 观察低分子肝素钙防止短暂性脑缺血发作的疗效.方法 回顾本院100例TIA患者,随机分为治疗组和对照组进行疗效对比.结果 对照组总有效率为82%,治疗组总有效率为94%,明显由于对照组.结论 低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作疗效显著,值得推广应用.  相似文献   

6.
低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察低分子肝素钙对频发性短暂性脑缺血发作的疗效。方法 :对74例病人 ,随机分为治疗组 (38例 )和对照组 (36例 ) ,治疗组给予低分子肝素钙0 4ml皮下注射每日2次 ,对照组给予肠溶阿司匹林100mg口服每日1次 ,两组病人常规给予活血化淤、扩张脑血管、健脑药物治疗 ,7天为1疗程。结果 :治疗组与对照组1天内频发性短暂性脑缺血 (TIA)发作控制率分别为68 42%和55 56 % ;3天内TIA发作控制率分别为97 73 %和80 56% ;治疗期间治疗组发生脑梗死1例占2 63 % ,对照组为4例占11 11% ;2个月内TIA复发率及发展为脑梗死病人对照组明显高于治疗组。血液黏度、纤维蛋白原治疗后比较两组差异有显著性(P<0.01) ,但凝血酶原时间无明显变化 (P>0.05) ,治疗组病人无出血。结论 :低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作是行之有效的 ,安全系数高 ,值得临床进一步研究及推广。  相似文献   

7.
目的 观察低分子肝素钙治疗颈内动脉系统TIA的临床疗效,探讨其机理。方法 将48例颈内动脉系统TIA患者随机分成常规治疗组(蝮蛇抗栓酶组)和低分子肝素钙治疗组,检测治疗前后凝血酶原时间,活动度及纤维蛋白原水平。结果 低分子肝素钙治疗组患者入院后未发作23例,发作次数明显减少2例,持续发作3例,无1例发展成脑梗塞,有效率89%。结论 低分子肝素钙组与蝮蛇抗栓酶治疗组相比疗效相近,但低分子肝素钙组副作用明显小于蝮蛇抗栓酶组。  相似文献   

8.
韩晗 《中国基层医药》2009,16(7):1684-1685
目的 观察补中益气汤联合降纤酶、低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 将入选的136例TIA患者随机分为两组,对照组68例,采用降纤酶5 u加0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,低分子肝素钙5 000 u皮下注射,每日1次,连用2周.治疗组68例,加用补中益气汤治疗.记录TIA发作减少次数以及停止时间和不良反应.结果 治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率82.4%,治疗组显著高于对照组(P<0.01).结论 补中益气汤联合降纤酶、低分子肝素治疗TLA可明显提高疗效.  相似文献   

9.
目的:观察注射用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:应用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗42例TIA患者,进行临床观察并与对照组比较。结果:低分子肝素钙联合巴曲酶组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组,未发现明显副作用。结论:低分子肝素钙联合巴曲酶是治疗TIA的一种安全、有效的药物。  相似文献   

10.
目的 观察低分子肝素 (LMWH)与消栓灵联合应用对频发短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效及安全性。方法  98例频发的TIA患者随机分为对照组 (4 6例 ) ,采用消栓灵静脉滴注 ;治疗组 (5 2例 )在消栓灵治疗的同时加用低分子肝素 0 .4ml ,每 12小时 1次 ,脐周皮下注射 ,连用 7d为对照。结果 治疗组在治疗后 2 4h内及 3d内TIA发作控制率分别为 90 .4%和 98.1% ,均明显高于对照组(3 0 .4%和 73 .9% ) (P <0 .0 1)。两组治疗期间未发现明显不良反应。结论 LMWH与消栓灵联合应用对频发的TIA疗效显著、显效快及安全  相似文献   

11.
目的 探讨低分子肝素钙联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将2008年1月-2009年6月间在我院住院治疗的TIA患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予双嘧达莫联合阿司匹林治疗,观察组给予低分子肝素钙联合降纤酶治疗,观察两组疗效.结果 TIA终止小于1 d者观察组26例,对照组16例,两组比较差异有显著性(P〈0.05).脑梗塞患者观察组1例.对照组8例,两组比较差异有显著性(P〈0.05).观察组总有效率为97.14%,对照组为77.14%,两组比较差异有显著性(P〈0.05).两组患者均未见明显的药物不良反应.结论 低分子肝素钙联合降纤酶治疗TIA效果更好,值得应用.  相似文献   

12.
低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察注射用低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法应用低分子肝素钙治疗72例TIA患者,进行临床观察并与对照组比较。结果低分子肝素钙组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P〈0.01)未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙是治疗TIA的一种安全、有效的药物。  相似文献   

13.
目的 观察肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗高海拔地区颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性.方法 120例患者随机分为治疗组和对照组各60例.对照组单用肠溶阿司匹林,治疗组低分子肝素5000IU腹壁皮下注射,联合口服肠溶阿司匹林、氯呲格雷联合治疗1个月,观察2组患者的临床疗效,检测出凝血指标.结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗前后出凝血指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗TIA疗效显著、安全可靠,临床应用方便,对血液生化指标无明显影响,且出血的发生率低.  相似文献   

14.
目的 观察疏血通与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 将所观察的60例患者随机分为治疗组(疏血通注射液与低分子肝素钙组)30例,对照组(阿司匹林与低分子肝素钙组)30例,分别治疗7天后观察临床疗效.结果 治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter 24h缺血总时间等改善方面均优于对照组(P<0.05).结论 疏血通注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作34例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(简称TIA)的临床疗效。方法68例TIA患者按随机原则分为治疗组和对照组各34例,两组均给予促进脑部血液循环、调节血脂、营养神经细胞等基础治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,每12h 1次,连用7d;对照组给予低分子右旋糖酐500ml+川芎嗪100mg静脉滴注,1次/d。疗程14d。结果疗程结束后TIA发作控制率治疗组和对照组分别为97.58%(33/34)和73.53%(25/34),随访6个月治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),两组治疗期间及治疗后均未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作疗效显著,且不良反应少,无需监测出凝血时间,使用方便安全,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的 观察低分子肝素联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作(简称TIA)的临床疗效及安全性.方法 选择姜堰市人民医院TIA患者60例随机分为治疗组30例和对照30例.对照组给予阿司匹林、川芎嗪等治疗,治疗组在此基础上加尼莫地平30 mg次,3次/d,联合低分子肝素4250 IU腹壁皮下注射,12 h一次,连用5~ 7 d.观察两组患者的临床疗效、脑梗死发生率、检测出凝血功能及不良反应.随访6 个月.结果 治疗组TIA发作频率、脑梗死发生率明显降低、与对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作疗效显著、安全可靠,临床应用方便,对血液生化指标无明显影响,且出血的发生率低.  相似文献   

17.
联用低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛的对照分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:为了研究联用低分子肝素钙对不稳定心绞痛的治疗效果。方法:对随机分为A组(28例)、B组(25例)的不稳定心绞痛患者,在常规治疗基础上分别联用低分子肝素钙、普通肝素,C组(32例)只进行常规治疗,对3组治疗后心绞痛发作频数及发作时间进行比较。结果:A组心绞痛发作频数明显减少,发作时间明显缩短。结论:应用低分子肝素钙治疗心绞痛效果好,复发率低,出血并发症少,值得推广。  相似文献   

18.
吴昊 《中国医药指南》2013,(14):147-148
目的观察阿司匹林联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取短暂性脑缺血发作患者90例,随机分成阿司匹林合并低分子肝素钙组(即治疗组)、阿司匹林组(即对照组1)、低分子肝素钙组(即对照组2)。阿司匹林组给予肠溶阿司匹林100mg、qd;低分子肝素钙组6150IU皮下直射q12h;阿司匹林合并低分子肝素钙组同时给以上两种药物。以上三组药物均常规给予活血化瘀、扩张脑血管、脑保护药治疗,14d为一疗程。结果短暂性脑缺血1d发作控制率分别为77.78%、53.43%和55.45%,7d发作控制率分别为83.28%、62.43%和68.45%,14d发作控制率分别为91.28%、79.43%和82.45%,治疗期间三组分别发生脑梗死2例、4例、5例。治疗组治疗效果明显好于对照组。三组患者在治疗期间未见有脑出血情况发生,全部患者治疗前后凝血酶原时间变化不明显。结论阿司匹林联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效较单用一种药物效果更佳。  相似文献   

19.
目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法选取2012年6月-2013年5月来本院就诊的频发TIA患者60例,随机分为治疗组及对照组,各30例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙皮下注射,比较两组的临床疗效、症状积分、治疗前及治疗7和14 d的PT、APTT、全血高切黏度、全血低切黏度、FIB、PLT计数及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为63.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。随访6个月,治疗组未见TIA复发及脑梗死发生,对照组TIA复发7例、脑梗死5例。治疗组治疗7、14 d的PT、APTT均长于治疗前,全血高切黏度、全血低切黏度均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组的短暂性失语、瘫痪及感觉障碍评分均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组皆无明显不良反应。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发TIA的临床效果显著,安全可靠,副作用较小,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的 探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法 98例TIA患者,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组患者单纯服用氯吡格雷治疗,观察组在对照组治疗基础上联合使用低分子肝素钙治疗。比较两组治疗效果及治疗前后凝血指标[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)]变化情况。结果 观察组治疗总有效率为95.9%,高于对照组的67.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PT(13.31±2.73)s、FIB(3.26±0.13)g/L、PLT(167.15±22.17)×109/L均优于对照组的(12.41±1.37)s、FIB(3.39±0.34)g/L、PLT(177.14±27.01)×109/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TIA患者应用氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗可提升治疗效果,改善临床症状,值得临床应用。  相似文献   

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